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약물 용출 스텐트 시장 - 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 코팅 유형별, 용도별, 지역별 경쟁(2021-2031년)

Drug Eluting Stent Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Coating Type (Polymer-based Coatings, Polymer-free Coatings), By Application, By Region & Competition, 2021-2031F

발행일: | 리서치사: 구분자 TechSci Research | 페이지 정보: 영문 185 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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세계의 약물 용출 스텐트 시장은 2025년 83억 7,000만 달러에서 2031년까지 134억 2,000만 달러로 확대되어 CAGR 8.19%를 달성할 것으로 예측됩니다.

약물용출 스텐트는 약리학적 약제로 코팅된 금속 메쉬 골격으로 협착된 관상동맥 내에 삽입되어 혈관의 개통성을 유지하면서 재협착을 방지하는 약물을 방출하는 것입니다. 이 시장의 성장을 견인하는 주요 요인으로는 전 세계 관상동맥질환 유병률 증가와 심혈관계 합병증을 유발하기 쉬운 고령화 사회를 들 수 있습니다. 또한, 기존의 외과적 우회수술보다 덜 침습적인 경피적 관상동맥중재술(PCI)이 임상현장에서 꾸준히 선호되고 있는 점도 혈관 내 치료용 기기에 대한 수요를 지속적으로 증가시키고 있습니다.

시장 개요
예측 기간 2027-2031년
시장 규모 : 2025년 83억 7,000만 달러
시장 규모 : 2031년 134억 2,000만 달러
CAGR : 2026-2031년 8.19%
가장 성장이 현저한 부문 폴리머계 코팅
최대 시장 북미

그러나 엄격한 규제 승인 절차는 개발 비용을 부풀리고 신기술 도입을 지연시킴으로써 시장 성장을 저해하는 큰 장애물이 되고 있습니다. 제조업체는 지역마다 다른 복잡한 컴플라이언스 체제에 대응해야 하며, 신흥 시장에서는 첨단 치료법을 쉽게 이용할 수 없는 경우가 많습니다. 유럽심장학회에 따르면, 2024년 고소득 국가의 경피적 관상동맥중재술(PCI) 시행률은 100만 명당 2,330건으로, 규제 장벽에도 불구하고 이러한 의료기기의 소비를 뒷받침하는 것은 바로 이 엄청난 시술 건수라는 것을 알 수 있습니다. 하고 있습니다.

시장 성장 촉진요인

생체 흡수성 및 폴리머 프리 스텐트 분야의 혁신은 영구 금속 임플란트와 관련된 장기적인 안전 위험을 줄임으로써 전 세계 약물 용출성 스텐트 시장을 변화시키고 있습니다. 제조업체들은 완전히 용해되기 전에 일시적인 기계적 지지와 약물 용출을 제공하여 후기 혈전증의 위험을 줄이고 혈관의 자연적 혈관 운동 기능 회복을 가능하게 하는 차세대 스캐폴드를 우선시하고 있습니다. 이러한 추세는 최근 규제 측면의 성공사례가 이를 뒷받침하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 4월 애보트가 발표한 만성 하지 허혈에 대한 선구적인 용해성 스텐트 '에스프리트 BTK 에버로리무스 용출성 흡수성 스캐폴드 시스템'의 FDA 승인은 영구적인 임플란트 없이도 장기적인 치료 결과를 개선할 수 있는 장치로의 전환을 시사하고 있습니다. 것입니다.

관상동맥질환 유병률의 급격한 증가는 시장 수요를 견인하는 주요 인구통계학적 요인으로 작용하고 있으며, 전 세계적으로 중재시술의 지속적인 증가를 요구하고 있습니다. 도시화와 라이프스타일의 변화로 동맥경화 및 심근경색 발생률이 증가함에 따라 의료 시스템에서 경피적 관상동맥중재술이 필요한 환자가 급증하고 있습니다. 미국심장협회(AHA)의 2024년 1월 보고서에 따르면, 심혈관 질환은 2021년 전 세계적으로 약 1,991만 명의 사망 원인으로, 사망 원인 1위 자리를 굳건히 지키고 있습니다. 이러한 부담은 의료기기 제조업체에게 큰 비즈니스 기회를 창출하고 있습니다. 메드트로닉의 2024년 5월 결산 보고서에 따르면, 심혈관 포트폴리오에서 연간 11억 8,300만 달러의 매출을 기록한 것은 이러한 지속적인 임상적 필요에 의해 주도되는 이 부문의 막대한 경제 규모를 뒷받침합니다.

시장의 과제

엄격한 규제 승인 절차는 세계 약물 용출 스텐트 시장 확대에 큰 걸림돌이 되고 있습니다. 이러한 엄격한 규정 준수 체제는 제품 개발 비용을 직접적으로 증가시키고, 첨단 스텐트 기술을 시장에 출시하는 데 필요한 기간을 크게 연장시킵니다. 제조업체는 다양한 국제 관할권에 걸쳐 복잡하고 종종 일관성 없는 요구 사항을 관리해야 하기 때문에 새로운 장치의 상용화가 자주 지연되는 경우가 많습니다. 이러한 지연은 환자가 첨단 치료법을 이용할 수 있는 기회를 제한하고, 의료기기 제조업체의 수익 창출을 저해하며, 결과적으로 전체 시장의 성장 궤도를 억제하는 병목현상을 초래하고 있습니다.

이러한 규제 지연의 영향은 최근 업계 실적 지표에서 뚜렷하게 나타나고 있습니다. MedTech Europe에 따르면, 새로운 의료기기 규정(MDR)에 따라 의료기기 인증까지 소요되는 평균 기간이 2024년에는 13-18개월로 연장되어 이전 지침에 따라 역사적으로 필요했던 기간의 두 배에 달할 것으로 예측됩니다. 이러한 심사 기간이 길어짐에 따라 제조업체들은 연구개발이 아닌 컴플라이언스 관리에 필수적인 자원을 투입할 수밖에 없었고, 그 결과 혁신 주기가 둔화되어 전 세계 약물 용출 스텐트 시장에 진입하는 신제품의 수가 감소하고 있습니다.

시장 동향

취약한 환자군의 출혈 위험을 줄이기 위해 이중 항혈소판요법(DAPT)의 투여 기간을 크게 단축할 수 있고, 안전성 프로파일이 높은 스텐트 개발 및 적응증에 대한 전략적 움직임이 나타나고 있습니다. 제조업체들은 장기적인 항응고요법이 심각한 위험을 초래하는 복잡한 환자 관리라는 임상적 과제를 해결하기 위해 1개월 DAPT 적응증에 대한 규제 당국의 승인을 받는 데 주력하고 있습니다. 이 접근법은 폴리머의 생체 적합성과 약물 방출 동역학을 최적화하고 혈관의 빠른 치유를 촉진하여 항혈소판제를 조기에 중단할 수 있도록 합니다. 텔모 유럽이 2025년 3월 발표한 내용에 따르면, 출혈 위험이 높은 환자는 전체 PCI 사례의 약 45%를 차지하며, 투약 기간을 단축하고 안전성을 보장하는 장치에 대한 시장 수요가 급증하고 있다고 강조했습니다.

또한, 각 제조업체들은 초박형 스트럿을 채택하여 유연성을 높이고, 굴곡진 해부학적 구조 내에서의 삽입성을 향상시키는 등 스텐트 구조 설계에 있어 혁신을 거듭하고 있습니다. 스트럿 두께가 60미크론 미만으로 설계되는 경우가 많은 이 플랫폼은 두꺼운 제품에 비해 내피화와 혈관 치유를 촉진하고 혈류 장애와 염증을 효과적으로 줄일 수 있습니다. 이러한 고도의 구조적 탐색성에 초점을 맞춘 설계는 임상의들이 방사형 강도를 희생하지 않고 어려운 병변에 접근할 수 있는 장치를 찾는 가운데 전 세계적으로 큰 상업적 모멘텀을 창출하고 있습니다. MicroPort Scientific Corporation이 10월에 발표한 1,000만 개 출하량 달성 관련 보도자료에 따르면, 2021년에서 2024년 사이 약제 용출형 스텐트의 국제 매출은 연평균 35% 성장로 확대되어, 차세대 인터벤션 기술의 채택이 확대되고 있다는 점을 강조하고 있습니다.

자주 묻는 질문

  • 세계 약물 용출 스텐트 시장 규모는 어떻게 변할 것으로 예상되나요?
  • 약물 용출 스텐트 시장의 성장 요인은 무엇인가요?
  • 약물 용출 스텐트 시장의 주요 도전 과제는 무엇인가요?
  • 약물 용출 스텐트 시장에서 혁신적인 기술은 어떤 것들이 있나요?
  • 2024년 고소득 국가의 PCI 시행률은 어떻게 되나요?
  • 약물 용출 스텐트 시장의 주요 기업은 어디인가요?

목차

제1장 개요

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 고객의 소리

제5장 세계 약물 용출 스텐트 시장 전망

제6장 북미 약물 용출 스텐트 시장 전망

제7장 유럽 약물 용출 스텐트 시장 전망

제8장 아시아태평양 약물 용출 스텐트 시장 전망

제9장 중동 및 아프리카 약물 용출 스텐트 시장 전망

제10장 남미 약물 용출 스텐트 시장 전망

제11장 시장 역학

제12장 시장 동향과 발전

제13장 세계의 약물 용출 스텐트 시장 : SWOT 분석

제14장 Porter's Five Forces 분석

제15장 경쟁 구도

제16장 전략적 제안

제17장 회사 소개 및 면책조항

JHS

The Global Drug Eluting Stent Market is projected to expand from USD 8.37 Billion in 2025 to USD 13.42 Billion by 2031, achieving a compound annual growth rate of 8.19%. Defined as a metallic mesh scaffold coated with a pharmacological agent, a drug-eluting stent is deployed within a narrowed coronary artery to preserve vessel patency and release medication that prevents restenosis. Key drivers propelling this market growth include the rising global incidence of coronary artery disease and an aging population that is increasingly prone to cardiovascular complications. Additionally, the enduring clinical preference for minimally invasive percutaneous coronary interventions rather than traditional surgical bypass procedures continues to stimulate demand for these endovascular devices.

Market Overview
Forecast Period2027-2031
Market Size 2025USD 8.37 Billion
Market Size 2031USD 13.42 Billion
CAGR 2026-20318.19%
Fastest Growing SegmentPolymer-based Coatings
Largest MarketNorth America

However, rigorous regulatory approval procedures pose a major obstacle that could hinder market growth by inflating development costs and stalling the launch of new technologies. Manufacturers must navigate intricate compliance frameworks that differ by region, often restricting immediate availability of advanced treatments in emerging markets. According to the European Society of Cardiology, in 2024, high-income nations recorded a percutaneous coronary intervention rate of 2,330 procedures per million people, highlighting the massive procedural volume that sustains the consumption of these medical devices despite the regulatory hurdles.

Market Driver

Technological innovations in bioabsorbable and polymer-free stents are transforming the Global Drug Eluting Stent Market by mitigating long-term safety risks linked to permanent metallic implants. Manufacturers are prioritizing next-generation scaffolds that offer temporary mechanical support and drug elution before fully dissolving, thereby lowering late-stage thrombosis risks and allowing natural vessel vasomotor function to return. This trend is illustrated by recent regulatory successes, such as Abbott's April 2024 announcement regarding FDA approval for the Esprit BTK Everolimus Eluting Resorbable Scaffold System, a pioneering dissolving stent for chronic limb-threatening ischemia, which signals a shift toward devices that enhance long-term outcomes without leaving permanent hardware.

The escalating prevalence of coronary artery disease acts as the primary demographic force driving market demand, requiring a continuous rise in interventional procedures worldwide. As urbanization and lifestyle shifts lead to increased rates of atherosclerosis and myocardial infarction, healthcare systems are experiencing a surge in patients needing percutaneous coronary interventions. According to the American Heart Association's January 2024 report, cardiovascular disease caused approximately 19.91 million deaths globally in 2021, cementing its status as the leading cause of mortality. This burden creates significant commercial prospects for device manufacturers, as evidenced by Medtronic's May 2024 financial report, which noted $11.83 billion in annual revenue from its Cardiovascular Portfolio, underscoring the sector's immense economic scale driven by these persistent clinical needs.

Market Challenge

Stringent regulatory approval processes represent a significant barrier to the expansion of the Global Drug Eluting Stent Market. These strict compliance frameworks directly inflate product development costs and considerably lengthen the timeline required to introduce advanced stenting technologies to the market. Because manufacturers must manage complex and often inconsistent requirements across various international jurisdictions, the commercial release of new devices is frequently delayed. Such delays limit patient access to enhanced therapies and impede revenue generation for medical device firms, effectively creating a bottleneck that suppresses the overall market growth trajectory.

The consequences of these regulatory delays are clearly reflected in recent industry performance metrics. According to MedTech Europe, the average time-to-certification for medical devices under the new Medical Device Regulation (MDR) extended to between 13 and 18 months in 2024, doubling the duration historically required under previous directives. These prolonged review periods compel manufacturers to reallocate essential resources toward compliance administration rather than research and development, consequently decelerating the innovation cycle and decreasing the volume of new products entering the Global Drug Eluting Stent Market.

Market Trends

A strategic trend is emerging toward the development and labeling of high-safety profile stents that permit significantly abbreviated Dual Antiplatelet Therapy (DAPT) regimens to mitigate bleeding risks in vulnerable patient groups. Manufacturers are focusing on obtaining regulatory approvals for one-month DAPT indications to resolve the clinical challenge of managing complex cases where long-term anticoagulation presents a serious danger. This approach involves optimizing polymer biocompatibility and drug release kinetics to facilitate rapid vessel healing, allowing for earlier cessation of antiplatelet drugs. According to a March 2025 announcement by Terumo Europe, patients at high risk of bleeding comprise roughly 45% of all PCI cases, emphasizing the urgent market demand for devices that ensure safety with shorter medication courses.

Additionally, manufacturers are increasingly innovating stent architecture by utilizing ultra-thin struts to enhance flexibility and improve deliverability within tortuous anatomy. These platforms, frequently engineered with strut thicknesses under 60 microns, promote faster endothelialization and vessel healing compared to thicker alternatives, effectively reducing flow disturbances and inflammation. This engineering focus on advanced structural navigability is generating significant commercial momentum globally as clinicians demand devices capable of accessing difficult lesions without sacrificing radial strength. According to MicroPort Scientific Corporation's October 2025 press release regarding its 10 million shipment milestone, international sales of its drug-eluting stents expanded at a compound annual growth rate of 35% between 2021 and 2024, highlighting the growing adoption of these next-generation interventional technologies.

Key Market Players

  • Abbott Laboratories ltd.
  • Boston Scientific Corporation
  • Terumo Corporation
  • Medtronic plc
  • Biosensors International Ltd
  • Cook Medical pvt ltd.
  • B. Braun Medical (India) Private Limited
  • Biotronik, Inc.
  • Lepu Medical Technology Inc.

Report Scope

In this report, the Global Drug Eluting Stent Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Drug Eluting Stent Market, By Coating Type

  • Polymer-based Coatings
  • Polymer-free Coatings

Drug Eluting Stent Market, By Application

  • Coronary Artery Disease
  • Peripheral Artery Disease

Drug Eluting Stent Market, By Region

  • North America
    • United States
    • Canada
    • Mexico
  • Europe
    • France
    • United Kingdom
    • Italy
    • Germany
    • Spain
  • Asia Pacific
    • China
    • India
    • Japan
    • Australia
    • South Korea
  • South America
    • Brazil
    • Argentina
    • Colombia
  • Middle East & Africa
    • South Africa
    • Saudi Arabia
    • UAE

Competitive Landscape

Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Drug Eluting Stent Market.

Available Customizations:

Global Drug Eluting Stent Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

  • Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

  • 1.1. Market Definition
  • 1.2. Scope of the Market
    • 1.2.1. Markets Covered
    • 1.2.2. Years Considered for Study
    • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

  • 2.1. Objective of the Study
  • 2.2. Baseline Methodology
  • 2.3. Key Industry Partners
  • 2.4. Major Association and Secondary Sources
  • 2.5. Forecasting Methodology
  • 2.6. Data Triangulation & Validation
  • 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Overview of the Market
  • 3.2. Overview of Key Market Segmentations
  • 3.3. Overview of Key Market Players
  • 3.4. Overview of Key Regions/Countries
  • 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global Drug Eluting Stent Market Outlook

  • 5.1. Market Size & Forecast
    • 5.1.1. By Value
  • 5.2. Market Share & Forecast
    • 5.2.1. By Coating Type (Polymer-based Coatings (Non-biodegradable, Biodegradable)), Polymer-free Coatings(Micro porous Surface, Micro structured Surface, Slotted tubular Surface, Nanoporous Surface)
    • 5.2.2. By Application (Coronary Artery Disease, Peripheral Artery Disease)
    • 5.2.3. By Region
    • 5.2.4. By Company (2025)
  • 5.3. Market Map

6. North America Drug Eluting Stent Market Outlook

  • 6.1. Market Size & Forecast
    • 6.1.1. By Value
  • 6.2. Market Share & Forecast
    • 6.2.1. By Coating Type
    • 6.2.2. By Application
    • 6.2.3. By Country
  • 6.3. North America: Country Analysis
    • 6.3.1. United States Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 6.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.1.1.1. By Value
      • 6.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.1.2.1. By Coating Type
        • 6.3.1.2.2. By Application
    • 6.3.2. Canada Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 6.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.2.1.1. By Value
      • 6.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.2.2.1. By Coating Type
        • 6.3.2.2.2. By Application
    • 6.3.3. Mexico Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 6.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.3.1.1. By Value
      • 6.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.3.2.1. By Coating Type
        • 6.3.3.2.2. By Application

7. Europe Drug Eluting Stent Market Outlook

  • 7.1. Market Size & Forecast
    • 7.1.1. By Value
  • 7.2. Market Share & Forecast
    • 7.2.1. By Coating Type
    • 7.2.2. By Application
    • 7.2.3. By Country
  • 7.3. Europe: Country Analysis
    • 7.3.1. Germany Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 7.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.1.1.1. By Value
      • 7.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.1.2.1. By Coating Type
        • 7.3.1.2.2. By Application
    • 7.3.2. France Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 7.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.2.1.1. By Value
      • 7.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.2.2.1. By Coating Type
        • 7.3.2.2.2. By Application
    • 7.3.3. United Kingdom Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 7.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.3.1.1. By Value
      • 7.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.3.2.1. By Coating Type
        • 7.3.3.2.2. By Application
    • 7.3.4. Italy Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 7.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.4.1.1. By Value
      • 7.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.4.2.1. By Coating Type
        • 7.3.4.2.2. By Application
    • 7.3.5. Spain Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 7.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.5.1.1. By Value
      • 7.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.5.2.1. By Coating Type
        • 7.3.5.2.2. By Application

8. Asia Pacific Drug Eluting Stent Market Outlook

  • 8.1. Market Size & Forecast
    • 8.1.1. By Value
  • 8.2. Market Share & Forecast
    • 8.2.1. By Coating Type
    • 8.2.2. By Application
    • 8.2.3. By Country
  • 8.3. Asia Pacific: Country Analysis
    • 8.3.1. China Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 8.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.1.1.1. By Value
      • 8.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.1.2.1. By Coating Type
        • 8.3.1.2.2. By Application
    • 8.3.2. India Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 8.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.2.1.1. By Value
      • 8.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.2.2.1. By Coating Type
        • 8.3.2.2.2. By Application
    • 8.3.3. Japan Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 8.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.3.1.1. By Value
      • 8.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.3.2.1. By Coating Type
        • 8.3.3.2.2. By Application
    • 8.3.4. South Korea Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 8.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.4.1.1. By Value
      • 8.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.4.2.1. By Coating Type
        • 8.3.4.2.2. By Application
    • 8.3.5. Australia Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 8.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.5.1.1. By Value
      • 8.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.5.2.1. By Coating Type
        • 8.3.5.2.2. By Application

9. Middle East & Africa Drug Eluting Stent Market Outlook

  • 9.1. Market Size & Forecast
    • 9.1.1. By Value
  • 9.2. Market Share & Forecast
    • 9.2.1. By Coating Type
    • 9.2.2. By Application
    • 9.2.3. By Country
  • 9.3. Middle East & Africa: Country Analysis
    • 9.3.1. Saudi Arabia Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 9.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.1.1.1. By Value
      • 9.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.1.2.1. By Coating Type
        • 9.3.1.2.2. By Application
    • 9.3.2. UAE Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 9.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.2.1.1. By Value
      • 9.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.2.2.1. By Coating Type
        • 9.3.2.2.2. By Application
    • 9.3.3. South Africa Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 9.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.3.1.1. By Value
      • 9.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.3.2.1. By Coating Type
        • 9.3.3.2.2. By Application

10. South America Drug Eluting Stent Market Outlook

  • 10.1. Market Size & Forecast
    • 10.1.1. By Value
  • 10.2. Market Share & Forecast
    • 10.2.1. By Coating Type
    • 10.2.2. By Application
    • 10.2.3. By Country
  • 10.3. South America: Country Analysis
    • 10.3.1. Brazil Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 10.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.1.1.1. By Value
      • 10.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.1.2.1. By Coating Type
        • 10.3.1.2.2. By Application
    • 10.3.2. Colombia Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 10.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.2.1.1. By Value
      • 10.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.2.2.1. By Coating Type
        • 10.3.2.2.2. By Application
    • 10.3.3. Argentina Drug Eluting Stent Market Outlook
      • 10.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.3.1.1. By Value
      • 10.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.3.2.1. By Coating Type
        • 10.3.3.2.2. By Application

11. Market Dynamics

  • 11.1. Drivers
  • 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

  • 12.1. Merger & Acquisition (If Any)
  • 12.2. Product Launches (If Any)
  • 12.3. Recent Developments

13. Global Drug Eluting Stent Market: SWOT Analysis

14. Porter's Five Forces Analysis

  • 14.1. Competition in the Industry
  • 14.2. Potential of New Entrants
  • 14.3. Power of Suppliers
  • 14.4. Power of Customers
  • 14.5. Threat of Substitute Products

15. Competitive Landscape

  • 15.1. Abbott Laboratories ltd.
    • 15.1.1. Business Overview
    • 15.1.2. Products & Services
    • 15.1.3. Recent Developments
    • 15.1.4. Key Personnel
    • 15.1.5. SWOT Analysis
  • 15.2. Boston Scientific Corporation
  • 15.3. Terumo Corporation
  • 15.4. Medtronic plc
  • 15.5. Biosensors International Ltd
  • 15.6. Cook Medical pvt ltd.
  • 15.7. B. Braun Medical (India) Private Limited
  • 15.8. Biotronik, Inc.
  • 15.9. Lepu Medical Technology Inc.

16. Strategic Recommendations

17. About Us & Disclaimer

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