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시장보고서
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대상포진 감염 치료 시장 - 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 치료 유형, 투여 경로, 유통 채널, 지역별&경쟁(2021-2031년)Herpes Zoster Infection Treatment Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Treatment Type, By Route of administration, By Distribution Channel By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 대상포진 치료제 시장은 2025년 2억 7,112만 달러에서 2031년까지 3억 4,147만 달러로 확대되어 CAGR 3.92%를 달성할 것으로 예측됩니다. 이 시장에는 항바이러스제 약물요법, 신경인성 통증 관리를 위한 진통제, 수두 및 대상포진 바이러스 예방을 위한 재조합 백신 등 다양한 치료 및 예방 접근법이 포함됩니다. 이러한 성장을 이끄는 주요 요인으로는 고령화에 따른 전 세계 면역 노화의 진행을 꼽을 수 있습니다. 이로 인해 세포성 면역이 자연적으로 저하되어 바이러스의 재 활성화에 대한 감수성이 높아집니다. 또한, 면역력이 약한 사람들의 대상포진 발병률 증가와 성인 예방접종 스케줄을 권장하는 강력한 공중보건 캠페인도 지속적인 시장 수요를 촉진하는 근본적인 요인이 되고 있습니다. 그러나 고도의 재조합 백신과 장기적인 통증 관리 요법에 따른 높은 비용으로 인해 비용에 민감한 지역에서는 접근성을 제한하고 있으며, 시장은 큰 장벽에 직면해 있습니다. 이러한 경제적 장벽은 최적의 치료 프로토콜을 광범위하게 채택하고 준수하는 것을 방해하고, 신흥국에서의 수익 성장을 저해할 수 있습니다. 예를 들어, 2025년에는 대상포진 진단을 받은 환자의 약 10-18%가 대상포진 후 신경통이라는 합병증을 앓고 있으며, 이는 장기간에 걸쳐 고가의 의료적 개입이 필요한 경우가 많습니다. 이 시장의 주요 성장 요인은 빠르게 고령화되는 세계 인구로 인해 예방 조치의 확대와 정부 주도의 예방접종 프로토콜의 도입이 요구되고 있습니다. 면역 노화로 인해 노인들의 수두-대상포진 바이러스에 대한 자연 방어력이 약화됨에 따라, 정부는 합병증으로 인한 장기적인 경제적 부담을 줄이기 위해 대상포진 백신을 공적 의료비 지원 대상에 포함시키려는 움직임이 강화되고 있습니다. 이러한 구조적 변화는 노인 인구 밀집 지역에서의 주요 정책 업데이트에서 두드러지게 나타나고 있습니다. 이러한 지역에서는 보조금 적용이 시장 규모 확대와 직접적인 상관관계가 있으며, 일본의 경우 2025년부터 65세 이상 대상자를 대상으로 대상포진 백신을 국가 예방접종 프로그램에 포함시키기로 결정한 것이 그 한 예입니다. 이러한 규제적 지원은 잠재적 수요를 제조업체의 실질적인 수익원으로 효과적으로 전환하여 시장의 지속가능성을 강화하고 있습니다. 또한, 항바이러스 치료제 파이프라인과 차세대 백신 기술의 지속적인 발전은 내약성 및 투여 효율성에 대한 미충족 수요를 충족시킴으로써 경쟁 구도를 역동적으로 변화시키고 있습니다. 제약사들은 기존 표준치료제와 동등한 효능을 유지하면서 국소 부작용의 심각성을 줄여 환자의 복약순응도를 높이는 개량형 후보물질 개발에 집중하고 있습니다. 이러한 진전은 큐어보백신의 보조제 배합 아단위 백신 후보물질이 임상 2상 시험에서 2차 접종 1개월 후 100%의 백신 반응률을 달성한 성과로 뒷받침되고 있습니다. 이러한 임상적 혁신은 백신 미접종 인구의 대다수를 포용하기 위해 필수적입니다. 특히, 2024년 기준 미국의 누적 백신 접종률이 권장 성인 인구의 39%에 불과하다는 점을 고려하면 그 중요성은 더욱 커집니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 2억 7,112만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 3억 4,147만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 3.92% |
| 가장 성장이 현저한 부문 | 처방 치료 |
| 최대 시장 | 북미 |
세계 인구의 고령화가 시장의 주요 인구통계학적 요인으로 작용하고 있으며, 예방 조치의 확대와 정부 주도의 예방접종 프로그램이 필요합니다. 면역 노화로 인해 노인들의 수두-대상포진 바이러스에 대한 자연 면역력이 약화되는 가운데, 합병증으로 인한 장기적인 경제적 부담을 줄이기 위해 각국 정부는 대상포진 백신을 공적 의료비 지원 대상에 포함시키려는 움직임이 강화되고 있습니다. 이러한 구조적 변화는 노인 인구 밀도가 높은 지역의 주요 정책 업데이트에 의해 뒷받침되고 있으며, 보조금 적용은 시장 규모 확대와 직접적인 상관관계가 있습니다. Pharma Japan에 따르면, 2024년 12월 일본 후생노동성은 2025년부터 65세 이상 개인을 대상으로 하는 국가 예방접종 프로그램에 대상포진 백신을 포함시키는 계획을 승인했습니다. 이러한 규제적 지원은 고령화 인구층의 높은 잠재 수요를 제약사의 안정적인 수익원으로 전환시켜 경기 변동에도 불구하고 시장의 지속가능성을 확보할 수 있도록 합니다. 항바이러스 치료제 파이프라인과 차세대 백신 기술의 발전은 내약성 및 투여 효율성에 대한 미충족 수요를 충족시킴으로써 경쟁 구도를 끊임없이 재편하고 있습니다. 제약사들은 기존 표준치료제와 동등한 효능을 유지하면서 국소 부작용의 심각성을 줄여 환자의 순응도를 높일 수 있는 개량형 후보백신 개발에 우선순위를 두고 있습니다. 이러한 진전을 보여주는 예로, Curevo Vaccine에 따르면, 2024년 1월, 자사의 보조제 배합 아단위 백신 후보물질은 2상 임상 2상 직접 비교 시험에서 2차 접종 후 1개월 후 100%의 백신 반응률을 달성했다고 합니다. 이러한 임상적 혁신은 백신 미접종자의 대다수를 포용하기 위해 필수적입니다. 특히, GSK가 2024년에 보고한 바와 같이, 미국의 누적 백신 접종률은 권장 성인 인구의 39%에 불과하기 때문입니다.
고도의 재조합 백신과 장기적인 통증 관리 요법에 따른 고비용 구조는 전 세계 대상포진 치료제 시장 확대에 큰 장벽으로 작용하고 있습니다. 이러한 경제적 장벽은 특히 의료 예산이 제한적인 신흥 경제국이나 비용에 민감한 지역에서 시장 침투를 크게 제한하고 있습니다. 전 세계적으로 고령화가 진행됨에 따라 대상포진의 효과적인 예방에 대한 임상적 필요성이 증가하고 있지만, 여러 번 접종해야 하는 백신 요법에 필요한 막대한 자금 투입은 환자 개개인과 의료기관 모두에게 장벽으로 작용하는 경우가 많습니다. 그 결과, 제조업체는 위험에 처한 수많은 개인을 실제 수익으로 연결시키는 데 큰 어려움을 겪고 있습니다. 왜냐하면, 터무니없는 가격 설정으로 인해 많은 사람들이 필요한 예방과 치료를 포기할 수밖에 없기 때문입니다. 이러한 가격 접근성 격차는 시장 상황을 분열시키고 있으며, 성장은 주로 탄탄한 상환제도를 가진 국가에 국한되어 있으며, 거대한 잠재 시장이 미개척 상태로 남아있습니다. 높은 비용과 낮은 접종률 사이의 직접적인 상관관계는 바이러스 감염률 증가를 비즈니스 기회로 활용할 수 있는 업계의 능력을 저해하고 있습니다. 국제고령화연맹(IFA)에 따르면, 2025년에도 1회당 약 150달러에 달하는 높은 본인부담금이 주요 장벽으로 작용하여 공적 자금이 없는 지역에서는 백신 접종률이 32.9%에 불과한 것으로 나타났습니다. 이러한 낮은 준수율은 가격 장벽이 시장의 성장 궤도를 직접적으로 방해하고 지속적인 수익 창출을 제한하고 있음을 보여줍니다.
세계 대상포진 치료제 시장에서 가장 중요한 두 가지 트렌드는 차세대 보조제 시스템에 대한 연구와 재조합 아단위 백신의 주류화로의 전환입니다. 내약성 향상을 목적으로 한 차세대 보조제 시스템의 연구는 현재 표준 치료 백신에 수반되는 높은 반응성을 해결함으로써 예방의료 시장 판도를 새롭게 바꾸고 있습니다. 업계는 높은 면역원성을 유지하면서 국소 및 전신 부작용을 크게 줄이는 것을 목표로 CpG 1018과 같은 독자적인 보조제 개발을 우선순위에 두고 있습니다. 안전성 프로파일의 최적화에 초점을 맞추는 것은 백신에 대한 거부감을 극복하고 노년층의 접종률을 높이기 위해 매우 중요합니다. Dynavax Technologies Corporation에 따르면, 2025년 8월에 발표된 1/2상 임상시험 결과 보도자료에서 자사의 후보 백신 Z-1018은 2차 접종 후 1개월 후 100%의 체액형 백신 반응률을 보인 반면, 기존 표준 백신에 비해 주사 부위 반응 발생률이 낮고 기존 표준 백신에 비해 주사부위 반응 발생률이 낮아 양호한 내약성 프로파일을 보였습니다. 신규 진출기업들이 후보 백신을 규제 마일스톤으로 진행함에 따라 재조합 아단위 백신의 우위로의 전환이 가속화되고 있으며, 기존 재조합 백신의 독점 체제에 도전하고 생백신의 쇠퇴를 결정짓고 있습니다. 이러한 추세는 예방접종 프로그램 수요를 충족시키기 위한 탄탄한 공급망과 공급처 다변화의 필요성에 힘입어 아단위 백신이 세계 시장으로 확대되고 있는 것이 특징입니다. 이러한 변화는 최근 규제 측면의 발전이 뒷받침하고 있습니다. Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.에 따르면, 2025년 12월 REC610의 신약승인신청(NDA)에 대한 발표에서 REC610 후보백신의 신청이 의약품평가센터로부터 정식으로 접수되어, 확대되는 재조합 서브유닛 시장에서 단위 시장에서의 주요 도전자로서의 지위를 확립하였습니다.
The Global Herpes Zoster Infection Treatment Market is projected to expand from USD 271.12 Million in 2025 to USD 341.47 Million by 2031, achieving a Compound Annual Growth Rate of 3.92%. This market encompasses various therapeutic and preventative approaches, including antiviral pharmacotherapies, analgesic agents for managing neuropathic pain, and recombinant vaccines aimed at preventing the varicella-zoster virus. Key drivers fueling this growth include the escalating rate of global immunosenescence within the aging population, which naturally diminishes cell-mediated immunity and heightens susceptibility to viral reactivation. Additionally, the increasing incidence of shingles among immunocompromised individuals and strong public health campaigns advocating for adult immunization schedules are fundamental catalysts for sustained market demand. Nevertheless, the market faces a significant hurdle due to the high cost associated with advanced recombinant vaccines and long-term pain management therapies, which limits accessibility in cost-sensitive regions. This economic barrier hinders widespread adoption and adherence to optimal treatment protocols, potentially impeding revenue growth in emerging economies. For instance, in 2025, an estimated 10% to 18% of individuals diagnosed with herpes zoster developed postherpetic neuralgia, a complication demanding prolonged and often expensive medical intervention. The primary demographic engine for the market is the rapidly aging global population, which necessitates expanded prophylactic measures and state-sponsored immunization protocols. As immunosenescence weakens the natural defense against the varicella-zoster virus in older adults, governments are increasingly integrating shingles vaccinations into public health subsidies to mitigate the long-term economic burden of complications. This structural shift is exemplified by major policy updates in regions with high geriatric densities, where subsidized access directly correlates with market volume expansion, as seen in Japan's decision to include shingles vaccines in its national immunization program for individuals aged 65 and older from FY2025. This regulatory support effectively translates high latent demand into active revenue streams for manufacturers, bolstering market sustainability. Furthermore, continuous advancements in antiviral therapeutic pipelines and next-generation vaccine technologies are dynamically reshaping the competitive landscape by addressing unmet needs regarding tolerability and administration efficiency. Pharmaceutical developers are focusing on formulating improved candidates that offer comparable efficacy to existing standards while reducing the severity of local adverse events, thereby enhancing patient compliance. This progress is underscored by developments such as Curevo Vaccine's adjuvanted subunit vaccine candidate achieving a 100% vaccine response rate one month after the second dose in a Phase 2 trial. These clinical innovations are crucial for capturing the substantial portion of the unvaccinated population, especially considering that as of 2024, the cumulative immunization penetration rate in the US had only reached 39% of the recommended adult population.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 271.12 Million |
| Market Size 2031 | USD 341.47 Million |
| CAGR 2026-2031 | 3.92% |
| Fastest Growing Segment | Prescription Treatment |
| Largest Market | North America |
Market Driver
The rapidly aging global population serves as the primary demographic engine for the market, necessitating expanded prophylactic measures and state-sponsored immunization protocols. As immunosenescence weakens the natural defense against the varicella-zoster virus in older adults, governments are increasingly integrating shingles vaccinations into public health subsidies to mitigate the long-term economic burden of complications. This structural shift is evidenced by major policy updates in regions with high geriatric densities, where subsidized access directly correlates with market volume expansion. According to Pharma Japan, in December 2024, the Japanese health ministry approved a plan to include shingles vaccines in the national immunization program for individuals aged 65 and older from FY2025. This regulatory support effectively converts the high latent demand within the aging demographic into active revenue streams for manufacturers, ensuring market sustainability despite economic fluctuations. Advancements in antiviral therapeutic pipelines and next-generation vaccine technologies are continually reshaping the competitive landscape by addressing unmet needs regarding tolerability and administration efficiency. Pharmaceutical developers are prioritizing the formulation of improved candidates that offer comparable efficacy to existing standards while reducing the severity of local adverse events, thereby improving patient compliance. Demonstrating this progress, according to Curevo Vaccine, in January 2024, their adjuvanted subunit vaccine candidate achieved a 100% vaccine response rate one month after the second dose in a head-to-head comparison in a Phase 2 trial. These clinical innovations are critical for capturing the significant portion of the unvaccinated population, particularly as GSK reported in 2024 that the cumulative immunization penetration rate in the US had only reached 39% of the recommended adult population.
Market Challenge
The high cost structure associated with advanced recombinant vaccines and long-term pain management therapies constitutes a formidable barrier to the expansion of the Global Herpes Zoster Infection Treatment Market. This economic impediment severely restricts market penetration, particularly in emerging economies and cost-sensitive regions where healthcare budgets are tightly constrained. Although the clinical necessity for effective shingles prevention is rising due to global aging, the substantial financial investment required for multi-dose vaccine regimens often deters both individual patients and institutional payers. Consequently, manufacturers encounter significant difficulties in converting the high volume of at-risk individuals into actual revenue, as the prohibitive pricing compels many to forego necessary preventative care or treatment. This affordability gap creates a fragmented market landscape where growth is largely confined to nations with robust reimbursement frameworks, leaving vast potential markets untapped. The direct correlation between high costs and low uptake stifles the industry's ability to capitalize on the increasing prevalence of the virus. According to the International Federation on Ageing, in 2025, the significant out-of-pocket expense of approximately $150 per dose remained a primary barrier, resulting in vaccination coverage rates of just 32.9% in jurisdictions lacking public funding. Such low adherence figures demonstrate how pricing barriers directly hamper the market's trajectory and limit sustained revenue generation.
Market Trends
The two most significant trends in the Global Herpes Zoster Infection Treatment Market are the research into next-generation adjuvant systems and the transition toward recombinant subunit vaccine dominance. Research into Next-Generation Adjuvant Systems for Improved Tolerability is reshaping the prophylactic landscape by addressing the high reactogenicity associated with current standard-of-care vaccines. Industry players are prioritizing the development of proprietary adjuvant formulations, such as CpG 1018, which aim to maintain high immunogenicity while significantly reducing local and systemic adverse events. This focus on optimizing the safety profile is critical for overcoming vaccine hesitancy and improving uptake rates in the elderly population. According to Dynavax Technologies Corporation, in August 2025, in a press release regarding Phase 1/2 trial results, their Z-1018 candidate demonstrated a 100% humoral vaccine response rate one month after the second dose while exhibiting a favorable tolerability profile with lower rates of injection site reactions compared to the existing standard. The Transition Toward Recombinant Subunit Vaccine Dominance is accelerating as new market entrants advance their candidates through regulatory milestones, challenging the monopoly of existing recombinant options and marking the definitive decline of live-attenuated vaccines. This trend is characterized by the expansion of the subunit class into global markets, driven by the need for robust supply chains and diversified sourcing to meet the demands of immunization programs. This shift is substantiated by recent regulatory progress; according to Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd., in December 2025, in an announcement regarding the New Drug Application (NDA) for REC610, the candidate's application was officially accepted by the Center for Drug Evaluation, positioning it as a key challenger in the expanding recombinant subunit market.
Report Scope
In this report, the Global Herpes Zoster Infection Treatment Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Herpes Zoster Infection Treatment Market.
Global Herpes Zoster Infection Treatment Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: