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무균 검사 시장 규모 : 제품 유형별, 용도별, 지역별, 범위 및 예측

Sterility Testing Market Size By Product, By Test Type, By Application, By Geographic Scope And Forecast

발행일: | 리서치사: Verified Market Research | 페이지 정보: 영문 202 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    



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무균 검사 시장 규모 및 예측

무균 검사 시장 규모는 2024년에 14억 3,000만 달러로 평가되며 2031년에는 33억 6,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지 연평균 12.40%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 무균 검사는 의약품, 의료기기 및 기타 헬스케어 관련 품목에서 생존 미생물의 유무를 판단하는 데 사용되는 프로세스로 정의됩니다. 이 검사는 사람이 사용하기 전에 제품의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 매우 중요합니다. 또한, 무균 검사는 제약 산업, 생명공학 분야, 의료기기 제조에서 규제 요건을 준수하고 제품 품질을 유지하기 위해 일반적으로 채택되고 있습니다.

무균 검사 시장 역학

무균 검사 시장을 형성하고 있는 주요 시장 역학

주요 시장 촉진요인

제약 및 생명공학 생산량 증가

전 세계 제약 및 생명공학 제조, 특히 무균 제제의 증가는 무균 검사 산업의 중요한 촉진제입니다. 국제제약협회(IFPMA)의 보고서에 따르면 2022년 세계 바이오의약품 사업은 1조 5,000억 달러 규모에 달할 것으로 예상됩니다. 무균 생물학적 제제 및 백신에 대한 수요가 증가함에 따라 제품의 안전과 규제 준수를 보장하기 위해 무균 검사의 필요성이 증가하고 있습니다.

무균 의약품 승인에 대한 규제 요건 증가

무균 의약품의 제조 및 승인에 대한 엄격한 규제 요건은 기업이 무균 검사를 사용하도록 장려하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 새로운 무균 의약품이 승인 절차의 일환으로 무균 검사를 통과하도록 요구하고 있으며, 2021년 FDA는 50개의 새로운 분자체를 승인했는데, 그 중 상당수가 중요한 무균 검사를 필요로 하여 시장 성장을 이끌었습니다.

세포 및 유전자 치료에 대한 수요 증가

세포 치료 및 유전자 치료와 같은 첨단 의약품의 사용이 증가함에 따라 무균 검사의 필요성이 증가하고 있습니다. 보고서에 따르면, 2022년에는 전 세계적으로 2,500개 이상의 세포 및 유전자 치료 임상시험이 실시될 예정입니다. 이러한 치료법은 품질 및 안전성 관련 규정을 충족하기 위해 철저한 무균 검사를 받아야 하며, 이는 무균 검사 시장의 성장에 크게 기여하고 있습니다.

주요 과제

무균 검사에 따른 높은 비용:

무균 검사 장비, 소모품, 숙련된 인력과 관련된 비용은 높은 것으로 간주됩니다. 이 요인은 특히 중소기업 및 신흥국 시장에서 시장 성장을 제한할 수 있습니다.

시간이 많이 소요되는 전통적인 방법:

기존의 무균 검사법은 시간이 오래 걸리고 제품 출시가 지연되는 경우가 많습니다. 이 문제는 신속 무균 검사법의 개발로 해결되고 있지만, 그 채택은 아직 제한적입니다.

위양성 및 위음성의 위험성:

무균 검사법에서는 때때로 위양성 또는 위음성 결과가 나올 수 있으며, 이는 제품의 품질과 안전성에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 문제를 극복하는 것은 무균 검사의 신뢰성을 향상시키는 데 매우 중요한 것으로 여겨지고 있습니다.

주요 동향

신속미생물법 채택:

무균 검사에 신속 미생물법(RMM)을 채택하는 경향이 증가하고 있습니다. 이러한 방법은 기존 방법에 비해 정확도를 유지하거나 향상시키면서 더 빠른 결과를 제공하기 위해 개발되고 있습니다.

무균 검사 아웃소싱의 증가:

많은 제약회사 및 생명공학 기업들이 전문 시험기관에 무균 검사를 아웃소싱하고 있습니다. 이러한 추세는 전문 지식, 첨단 기술, 비용 효율성의 필요성에 의해 추진되고 있습니다.

자동화와 로봇 공학의 통합:

무균 검사 프로세스에 자동화 및 로봇 공학의 통합이 증가하고 있습니다. 이러한 기술은 인적 오류를 줄이고, 처리량을 증가시키며, 무균 검사 절차의 전반적인 효율성을 개선하는 데 도움이 되고 있습니다.

무균 검사 시장 지역별 분석

북미

Verified Market Research에 따르면, 북미는 예측 기간 동안 무균 검사 시장을 독점할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 바이오의약품 및 백신 생산의 선두 주자이며 제품 안전을 보장하기 위해 무균 검사에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 미국연구제약산업협회(PhRMA)에 따르면 미국 바이오제약기업들은 2021년 연구개발에 약 1,023억 달러를 투자하여 세계 의약품 시장의 40% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 막대한 생산과 투자로 인해 엄격한 규제 기준을 충족하기 위해 광범위한 무균 검사가 필요합니다.

미국 식품의약국(FDA)은 무균 의약품 및 생물학적 제제에 대한 엄격한 무균 검사 가이드라인을 시행하고 있으며, 2021년 FDA는 50개의 새로운 분자체를 승인했으며, 그 중 상당수는 의약품 승인 과정의 일환으로 무균 검사를 요구했습니다. 북미의 엄격한 규제 환경은 무균 검사가 의약품 개발의 중요한 요소임을 보장하고 이 지역의 시장 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

Alliance for Regenerative Medicine에 따르면, 2021년 말까지 미국에서 92개의 유전자 및 세포 치료제가 후기 임상시험 단계에 있으며, 이러한 첨단 치료제가 승인되어 상용화됨에 따라 무균 검사에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있으며, 이는 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 이러한 첨단 치료법이 승인되고 상용화됨에 따라 이 지역의 무균 검사에 대한 수요는 계속 증가하여 시장 확대의 원동력이 되고 있습니다.

유럽

유럽 지역은 예측 기간 동안 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 유럽은 제약 및 바이오의약품 제조 부문이 활발하게 운영되고 있으며, 품질 기준 준수를 보장하기 위한 무균 검사에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 유럽제약협회(EFPIA)에 따르면, 유럽은 2022년 전 세계 의약품 매출의 23.9%를 차지할 것으로 예상되며, 무균 의약품, 생물학적 제제, 백신에 중점을 두고 있습니다. 이러한 강력한 생산능력은 이 지역 전체에서 무균 검사에 대한 안정적인 수요를 창출하고 있습니다.

유럽의약품청(EMA)과 같은 유럽 규제 기관은 의약품의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 무균 검사에 대한 엄격한 가이드라인을 부과하고 있으며, 2021년 EMA는 92개의 신약을 승인했는데, 그 중 상당수는 엄격한 무균 검사가 필요한 무균 생물학적 제제 및 백신을 포함하고 있습니다. 이러한 엄격한 규제 요건은 유럽 내 의약품 제조에 무균 검사 도입을 촉진하고 있습니다.

또한, 유럽은 철저한 무균 검사가 필요한 세포 치료, 유전자 치료 등 첨단 치료법 연구개발의 선두주자이기도 합니다. 보고서에 따르면, 유럽은 전 세계 세포 및 유전자 치료 임상시험의 23%를 차지하고 있습니다. 이러한 치료법이 임상시험을 거쳐 상용화를 진행함에 따라 안전 기준을 충족하기 위한 무균 검사에 대한 수요가 이 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다.

목차

제1장 세계의 무균 검사 시장 소개

  • 시장 개요
  • 조사 범위
  • 가정

제2장 주요 요약

제3장 VERIFIED MARKET RESEARCH 조사 방법

  • 데이터 마이닝
  • 밸리데이션
  • 1차 자료
  • 데이터 소스 리스트

제4장 세계의 무균 검사 시장 전망

  • 개요
  • 시장 역학
    • 성장 촉진요인
    • 성장 억제요인
    • 기회
  • Porter's Five Forces 모델
  • 밸류체인 분석

제5장 무균 검사 세계 시장 : 유형별

  • 개요
  • 키트·시약
  • 소모품
  • 바이오메디컬 기기
  • 서비스

제6장 무균 검사 세계 시장 : 용도별

  • 개요
  • 제약회사
  • 병원
  • 병리 연구소
  • 학술 연구소
  • 기타

제7장 무균 검사 세계 시장 : 지역별

  • 개요
  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
    • 멕시코
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 기타 유럽
  • 아시아태평양
    • 중국
    • 일본
    • 인도
    • 기타 아시아태평양
  • 세계 기타 지역
    • 라틴아메리카
    • 중동 및 아프리카

제8장 세계의 무균 검사 시장 경쟁 구도

  • 개요
  • 각사의 시장 순위
  • 주요 발전 전략

제9장 기업 개요

  • Danaher Corporation
  • Pace Analytical Serv.
  • Boston Analytical
  • Toxicon Inc.
  • Merck KGaA
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • SGS SA
  • Biomerieux SA
  • Nelson Laboratories
  • Charles River Laboratories International, Inc.

제10장 부록

  • 관련 보고서
ksm 25.02.03

Sterility Testing Market Size And Forecast

Sterility Testing Market size was valued at USD 1.43 Billion in 2024 and is projected to reach USD 3.36 Billion by 2031 , growing at a CAGR of 12.40% from 2024 to 2031. Sterility testing is defined as a process used to determine the presence or absence of viable microorganisms in pharmaceutical products, medical devices, and other healthcare-related items. This testing is crucial for ensuring the safety and efficacy of products before they are released for human use. Furthermore, sterility testing is commonly employed in the pharmaceutical industry, biotechnology sector, and medical device manufacturing to comply with regulatory requirements and maintain product quality.

Sterility Testing Market Dynamics

The key market dynamics that are shaping the sterility testing market include:

Key Market Drivers

Increasing Pharmaceutical and Biotechnology Production

: The global rise in pharmaceutical and biotechnology manufacturing, particularly for sterile drug products, is a significant driver of the sterility testing industry. The International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) reports that the worldwide biopharmaceutical business was worth $1.5 trillion in 2022. The rising demand for sterile biologics and vaccines has increased the requirement for sterility testing to ensure product safety and regulatory compliance.

Growing Number of Regulatory Requirements for Sterile Drug Approval

: Stringent regulatory requirements for the production and approval of sterile medications are driving firms to use sterility testing. The United States Food and Drug Administration (FDA) requires that any new sterile drug product pass sterility testing as part of the clearance procedure. In 2021, the FDA authorized 50 novel molecular entities, many of which required significant sterility testing, resulting in market growth.

Rising Demand for Cell and Gene Therapies

: The growing use of sophisticated medicines like cell and gene therapy has increased the necessity for sterility testing. According to a Report, more than 2,500 clinical studies for cell and gene therapies will be conducted worldwide in 2022. These therapies must go through thorough sterility testing to meet quality and safety regulations, which contributes significantly to the sterility testing market's growth.

Key Challenges

High Costs Associated with Sterility Testing:

The costs associated with sterility testing equipment, consumables, and skilled personnel are being considered high. This factor is potentially limiting market growth, especially among smaller companies and in developing regions.

Time-Consuming Nature of Traditional Methods:

Traditional sterility testing methods are often time-consuming, which delays product release. This challenge is being addressed through the development of rapid sterility testing methods, but their adoption is still limited.

Risk of False Positives and Negatives:

Sterility testing methods sometimes produce false positive or false negative results, which have significant implications for product quality and safety. Overcoming this challenge is being seen as crucial for improving the reliability of sterility testing.

Key Trends

Adoption of Rapid Microbial Methods:

There is a growing trend towards the adoption of rapid microbial methods (RMM) for sterility testing. These methods are being developed to provide faster results while maintaining or improving accuracy compared to traditional methods.

Increasing Outsourcing of Sterility Testing:

Many pharmaceutical and biotechnology companies are outsourcing their sterility testing to specialized contract testing laboratories. This trend is being driven by the need for expertise, advanced technologies, and cost efficiencies.

Integration of Automation and Robotics:

Automation and robotics are increasingly being integrated into sterility testing processes. These technologies are helping to reduce human error, increase throughput, and improve the overall efficiency of sterility testing procedures.

What's inside a VMR industry report?

Our reports include actionable data and forward-looking analysis that help you craft pitches, create business plans, build presentations and write proposals.

Sterility Testing Market Regional Analysis

The regional analysis of the sterility testing market is provided below:

North America

According to Verified Market Research, North America is estimated to dominate the sterility testing market over the forecast period. North America, particularly the U.S., is a leader in biopharmaceutical and vaccine production, driving the demand for sterility testing to ensure product safety. According to the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), U.S. biopharmaceutical companies spent nearly $102.3 billion on research and development in 2021, accounting for over 40% of the global pharmaceutical market. This significant production and investment necessitate extensive sterility testing to meet stringent regulatory standards.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) enforces rigorous sterility testing guidelines for sterile pharmaceuticals and biologics. In 2021, the FDA approved 50 new molecular entities, many of which required sterility testing as part of the drug approval process. The strict regulatory landscape in North America ensures that sterility testing is a crucial component of pharmaceutical development, significantly boosting market growth in the region.

Furthermore, North America is at the forefront of cell and gene therapy development, which requires intensive sterility testing to ensure product safety. According to the Alliance for Regenerative Medicine, 92 gene and cell therapies were in late-stage clinical trials in the U.S. by the end of 2021. As these advanced therapies gain approval and commercialization, the demand for sterility testing in the region continues to rise, driving market expansion.

Europe

The Europe region is expected to exhibit the highest growth rate during the forecast period. Europe is home to thriving pharmaceutical and biopharmaceutical manufacturing sectors, driving the demand for sterility testing to ensure compliance with quality standards. According to the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), Europe accounted for 23.9% of global pharmaceutical sales in 2022, with a focus on sterile drug products, biologics, and vaccines. This strong production capacity creates a consistent demand for sterility testing across the region.

European regulatory agencies, such as the European Medicines Agency (EMA), enforce strict guidelines for sterility testing to ensure the safety and efficacy of pharmaceuticals. In 2021, the EMA approved 92 new medicines, many of which included sterile biologics and vaccines that require rigorous sterility testing. These stringent regulatory requirements are driving the adoption of sterility testing across pharmaceutical manufacturing in Europe.

Furthermore, Europe is a leader in the research and development of advanced therapies such as cell and gene therapy, which necessitate thorough sterility testing. According to a Report, Europe accounted for 23% of global clinical trials for cell and gene therapies. As these therapies move through clinical trials and into commercialization, the demand for sterility testing to meet safety standards is driving market growth in the region.

Sterility Testing Market: Segmentation Analysis

The Global Sterility Testing Market is being segmented based on Product, Test Type, Application, and Geography.

Sterility Testing Market, By Product

  • Kits & Reagents
  • Instruments
  • Services

Based on Product, the market is segmented into Kits & Reagents, Instruments, and Services. The kits & reagents segment is estimated to dominate the market over the forecast period. This dominance is attributed to the frequent and recurring use of these products in sterility testing procedures. The increasing demand for ready-to-use sterility testing kits and the growing emphasis on quality control in the pharmaceutical and biotechnology industries are further driving the growth of this segment.

Sterility Testing Market, By Test Type

  • Membrane Filtration
  • Direct Inoculation
  • Others

Based on Test Type, the market is segmented into Membrane Filtration, Direct Inoculation, and Others. The membrane filtration segment is projected to hold the largest market share during the forecast period. This method is preferred due to its high sensitivity and ability to test large sample volumes. It is particularly suited for testing water-soluble products, which is contributing to its widespread adoption in the pharmaceutical industry.

Sterility Testing Market, By Application

  • Pharmaceutical & Biological Manufacturing
  • Medical Devices Manufacturing
  • Others

Based on Application, the market is segmented into Pharmaceutical & Biological Manufacturing, Medical Devices Manufacturing, and Others. The pharmaceutical & biological manufacturing segment is estimated to dominate the market. This dominance is being attributed to the stringent regulatory requirements for ensuring the sterility of pharmaceutical and biological products, the increasing production of biologics and biosimilars, and the growing focus on quality assurance in drug manufacturing.

Sterility Testing Market, By Geography

  • North America
  • Europe
  • Asia Pacific
  • Rest of the World

Based on Geography, the sterility testing market is classified into North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World. North America is estimated to dominate the market during the forecast period. This dominance is attributed to the presence of a well-established pharmaceutical and biotechnology industry, stringent regulatory standards, and high adoption of advanced sterility testing technologies in the region.

Key Players

  • The "Sterility Testing Market" study report will provide valuable insight with an emphasis on the global market. The major players in the market are
  • Charles River Laboratories, Merck KGaA, Thermo Fisher Scientific, bioMerieux SA, SGS SA, Sartorius AG, WuXi AppTec, Becton, Dickinson and Company, Nelson Laboratories, LLC, and Eurofins Scientific.

Our market analysis also entails a section solely dedicated to such major players wherein our analysts provide an insight into the financial statements of all the major players, along with product benchmarking and SWOT analysis. The competitive landscape section also includes key development strategies, market share, and market ranking analysis of the above-mentioned players globally.

  • Sterility Testing Market Recent Developments
  • In December 2023, Charles River Laboratories announced the expansion of its sterility testing capabilities in Europe with the opening of a new facility in Ireland, aimed at meeting the growing demand for these services in the region.
  • In October 2023, Merck KGaA launched a new rapid sterility testing kit that promises to deliver results in half the time of traditional methods, addressing the industry's need for faster product release.
  • In August 2023, Thermo Fisher Scientific introduced an automated sterility testing system that integrates robotics and advanced analytics, aimed at improving efficiency and reducing human error in sterility testing procedures.

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION OF GLOBAL STERILITY TESTING MARKET

  • 1.1 Overview of the Market
  • 1.2 Scope of Report
  • 1.3 Assumptions

2 EXECUTIVE SUMMARY

3 RESEARCH METHODOLOGY OF VERIFIED MARKET RESEARCH

  • 3.1 Data Mining
  • 3.2 Validation
  • 3.3 Primary Interviews
  • 3.4 List of Data Sources

4 GLOBAL STERILITY TESTING MARKET OUTLOOK

  • 4.1 Overview
  • 4.2 Market Dynamics
    • 4.2.1 Drivers
    • 4.2.2 Restraints
    • 4.2.3 Opportunities
  • 4.3 Porters Five Force Model
  • 4.4 Value Chain Analysis

5 GLOBAL STERILITY TESTING MARKET, BY TYPE

  • 5.1 Overview
  • 5.2 Kits & Reagents
  • 5.3 Consumables
  • 5.4 Biomedical Instruments
  • 5.5 Services.

6 GLOBAL STERILITY TESTING MARKET, BY APPLICATION

  • 6.1 Overview
  • 6.2 Pharmaceutical Companies
  • 6.3 Hospitals
  • 6.4 Pathological Laboratories
  • 6.5 Academic Laboratories
  • 6.6 Others

7 GLOBAL STERILITY TESTING MARKET, BY GEOGRAPHY

  • 7.1 Overview
  • 7.2 North America
    • 7.2.1 U.S.
    • 7.2.2 Canada
    • 7.2.3 Mexico
  • 7.3 Europe
    • 7.3.1 Germany
    • 7.3.2 U.K.
    • 7.3.3 France
    • 7.3.4 Rest of Europe
  • 7.4 Asia Pacific
    • 7.4.1 China
    • 7.4.2 Japan
    • 7.4.3 India
    • 7.4.4 Rest of Asia Pacific
  • 7.5 Rest of the World
    • 7.5.1 Latin America
    • 7.5.2 Middle East and Africa

8 GLOBAL STERILITY TESTING MARKET COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 8.1 Overview
  • 8.2 Company Market Ranking
  • 8.3 Key Development Strategies

9 COMPANY PROFILES

  • 9.1 Danaher Corporation
    • 9.1.1 Overview
    • 9.1.2 Financial Performance
    • 9.1.3 Product Outlook
    • 9.1.4 Key Developments
  • 9.2 Pace Analytical Serv.
    • 9.2.1 Overview
    • 9.2.2 Financial Performance
    • 9.2.3 Product Outlook
    • 9.2.4 Key Developments
  • 9.3 Boston Analytical
    • 9.3.1 Overview
    • 9.3.2 Financial Performance
    • 9.3.3 Product Outlook
    • 9.3.4 Key Developments
  • 9.4 Toxicon Inc.
    • 9.4.1 Overview
    • 9.4.2 Financial Performance
    • 9.4.3 Product Outlook
    • 9.4.4 Key Developments
  • 9.5 Merck KGaA
    • 9.5.1 Overview
    • 9.5.2 Financial Performance
    • 9.5.3 Product Outlook
    • 9.5.4 Key Developments
  • 9.6 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 9.6.1 Overview
    • 9.6.2 Financial Performance
    • 9.6.3 Product Outlook
    • 9.6.4 Key Development
  • 9.7 SGS SA
    • 9.7.1 Overview
    • 9.7.2 Financial Performance
    • 9.7.3 Product Outlook
    • 9.7.4 Key Developments
  • 9.8 Biomerieux SA
    • 9.8.1 Overview
    • 9.8.2 Financial Performance
    • 9.8.3 Product Outlook
    • 9.8.4 Key Developments
  • 9.9 Nelson Laboratories
    • 9.9.1 Overview
    • 9.9.2 Financial Performance
    • 9.9.3 Product Outlook
    • 9.9.4 Key Development
  • 9.10 Charles River Laboratories International, Inc.
    • 9.10.1 Overview
    • 9.10.2 Financial Performance
    • 9.10.3 Product Outlook
    • 9.10.4 Key Development

10 Appendix

    • 10.1.1 Related Reports
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