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시장보고서
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2059975
체외 독성 시험 : 기술 및 세계 시장In Vitro Toxicity Testing: Technologies and Global Markets |
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세계 체외 독성 시험 시장은 2025년에 174억 달러 규모에 달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 10%를 기록하며 2030년 말까지 280억 달러에 이를 것으로 전망됩니다.
아시아태평양의 체외 독성 시험 시장은 2025년에 34억 달러 규모에 달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 11.9%를 기록하며 2030년까지 60억 달러에 이를 것으로 추정됩니다.
북미의 체외 독성 시험 시장은 2025년에 59억 달러로 평가되었고, 2025년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 10.2%를 기록하며 2030년까지 97억 달러에 달할 것으로 추정됩니다.
본 보고서는 현재 시장 역학, 새로운 동향 및 향후 성장 전망을 포함하여 전 세계 체외 독성 시험 시장에 대한 종합적인 분석을 제공합니다. 본 분석은 2024년을 기준 연도로 하는 시장 데이터를 바탕으로, 2025년의 추정치 및 2025년부터 2030년까지의 기간에 대한 연평균 성장률(CAGR) 예측치를 제시하고 있습니다. 본 보고서에서는 세계 시장과 지역 시장을 모두 평가하고, 규제 변화, 기술 혁신 및 업계 관행의 변화가 체외 독성 시험 솔루션에 대한 수요에 어떤 영향을 미치고 있는지에 대한 인사이트력을 제공합니다.
시장 세분화에서는 독성 평가 지표 및 시험 종별로 분류되어 있으며, 흡수·분포·대사·배설(ADME) 시험, 유전독성 시험, 피부 독성, 세포 독성, 안구 독성, 피부 자극·부식·감작, 장기 독성, 광독성 시험, 발암성, 발생·생식 독성(DART), 신경 독성 및 기타 독성 평가 지표가 포함됩니다. 도구 및 기술별 시장 세분화에서는 시장이 세포 배양 기술, 고처리량 스크리닝(HTS), 멀티오믹스, 그리고 첨단 체외(iIn Vitro) 모델 및 통합형 신개념 접근법 등의 기타 신기술로 분류됩니다.
구성 요소별로는 본 보고서는 시장을 장비, 시약 및 키트, 소프트웨어 및 분석, 서비스로 분류하고 있습니다. 분석법 유형별로 보면, 시장은 세포 독성 분석법, 생화학적 독성 분석법, 인실리코 분석법, 그리고 첨단 및 하이브리드 접근법을 포함한 기타 분석법 유형으로 분류됩니다. 최종 용도 부문별로 보면, 시장은 제약·바이오기술 기업, 의약품 개발 수탁 기관(CRO), 화장품 및 퍼스널케어 기업, 그리고 화학, 의료기기, 농약, 학술·정부 연구 기관을 포함한 기타 최종 사용자로 분류됩니다. 지역별로 보면, 시장은 북미, 유럽, 아시아태평양, 중동 및 아프리카(MEA), 남미로 분류됩니다.
The global in vitro toxicity testing market was valued at $17.4 billion in 2025 and is projected to reach $28 billion by the end of 2030, at a compound annual growth rate of 10% from 2025 to 2030.
The Asia-Pacific market for in vitro toxicity testing was valued at $3.4 billion in 2025 and is estimated to reach $6 billion by 2030, at a CAGR of 11.9% from 2025 to 2030.
The North American market for in vitro toxicity testing was valued at $5.9 billion in 2025 and is estimated to reach $9.7 billion by 2030, at a CAGR of 10.2% from 2025 to 2030.
This report offers a comprehensive analysis of the global in vitro toxicity testing market, including current market dynamics, emerging trends, and future growth prospects. The analysis is based on market data from 2024 as the base year, with estimates for 2025 and compound annual growth rate projections for the period from 2025 through 2030. The report evaluates both global and regional markets, providing insights into how regulatory evolution, technological innovation, and shifting industry practices are influencing demand for in vitro toxicity testing solutions.
The market is segmented by toxicity endpoint and test, including absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) testing, genotoxicity testing, dermal toxicity, cytotoxicity, ocular toxicity, skin irritation, corrosion and sensitization, organ toxicity, phototoxicity testing, carcinogenicity, developmental and reproductive toxicity (DART), neurotoxicity, and other toxicity endpoints. By tool and technology, the market is segmented into cell culture technologies, high-throughput screening (HTS), multi-omics, and other emerging technologies, such as advanced in vitro models and integrated new approach methodologies.
By component, the report segments the market into equipment, reagents and kits, software and analytics, and services. By assay type, the market is segmented into cellular toxicity assays, biochemical toxicity assays, in silico assays, and other assay types, including advanced and hybrid approaches. By end-use segment, the market is segmented into pharmaceutical and biotechnology companies, contract research organizations (CROs), cosmetics and personal care companies, and other end users, including chemicals, medical devices, agrochemicals, and academic or government research institutions. By region, the market is segmented into North America, Europe, Asia-Pacific, the Middle East and Africa (MEA), and South America.