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2018985
습성 연령관련황반변성(습성 AMD) - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측(2036년)Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036 |
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DelveInsight
DelveInsight의 "습성 연령관련황반변성(습성 AMD) - 시장 인사이트, 역학 및 시장 예측 - 2036년" 보고서는 습성 연령관련황반변성(습성 AMD)에 대한 상세한 분석, 과거 및 예측 역학 데이터, 미국, EU4 국가(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본)의 습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 시장 동향에 대한 상세한 분석과 과거 및 예측 역학 데이터를 제공합니다.
습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 시장 보고서에 대해 분석했으며, 현재 치료 실태, 신흥 의약품, 각 치료법의 시장 점유율, 2022년부터 2036년까지의 습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 시장 규모(주요 7개국) 현황과 예측을 정리하여 전해드립니다. 또한, 습성 연령관련황반변성(습성 AMD)의 현재 치료 현황, 시장 촉진요인, 시장 장벽, SWOT 분석, 상환 및 시장 접근성, 미충족 의료 수요, 최적의 기회를 선별하고 시장 잠재력을 평가합니다.
조사 기간 : 2022-2036년
습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 시장 성장을 이끄는 주요 요인
진단기술의 발전 : 빛간섭단층촬영(OCT), 안저영상 진단, AI를 활용한 진단 도구 등의 기술 혁신으로 질병의 조기발견과 경과관찰이 크게 개선되었습니다.
습성 연령관련황반변성 치료 시장
습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 개요
습성 연령관련황반변성(습성 AMD)은 중심시력을 담당하는 망막의 작은 부위인 황반 아래에서 혈관이 비정상적으로 증식하여 발생하는 만성 안질환입니다. 이 혈관에서 혈액과 체액이 새어 나와 급속하고 심각한 시력 저하를 유발합니다. 주요 위험인자로는 노화, 유전적 소인, 흡연 등의 생활습관을 들 수 있습니다. 습성 연령관련황반변성은 대조군인 건성 황반변성(Dry AMD)보다 일반적으로 더 심각하며, 영구적인 중심 시력 장애를 초래할 수 있습니다.
습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 진단
습성 연령관련황반변성(AMD)의 진단에는 여러 단계가 있습니다. 초기 평가에는 망막과 황반을 관찰하기 위한 산동 검사를 포함한 종합적인 안과 검사가 포함됩니다. 빛간섭단층촬영(OCT)은 습성 AMD의 징후인 망막하 액체나 혈액을 식별하는 데 필수적입니다. 또한, 플루오레세인 형광안저조영술을 이용하여 황반부 혈관의 누출을 감지하기도 합니다. 진단의 계기가 되는 증상으로는 보통 시야가 흐려지거나, 어두운 점이 보이거나, 중심시야의 선이 왜곡되는 증상 등이 있습니다. 조기 발견이 매우 중요하며, 빠른 치료를 통해 질병의 진행을 늦추고 시력을 유지할 수 있습니다. 습성 AMD 환자는 지속적인 경과 관찰과 관리가 필요합니다.
습성 연령관련황반변성(Wet-AMD) 치료
습성 연령관련황반변성(Wet-AMD)의 치료는 주로 질병의 진행을 막고 시력을 유지하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 표준 치료법으로는 라니비주맙(루센티스), 아플리버셉트(아이레아), 브로시주맙(비오브)과 같은 항 VEGF(혈관내피세포성장인자) 약물을 사용하는 것이 있습니다. 유리체강 내 주사로 투여되며, 망막의 새로운 혈관 증식과 액체의 누출을 억제하는 역할을 합니다. 일부 환자에게는 광활성 약물을 이용해 비정상적인 혈관을 파괴하는 광역학 치료(PDT)가 효과적일 수 있습니다. 또한, 보다 장기적인 치료 솔루션을 제공하고 환자의 예후를 개선하기 위해 유전자 치료 및 이식형 디바이스의 발전도 연구되고 있습니다.
이 시장은 환자 기반 모델을 사용하여 산출되었기 때문에 이 보고서의 습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 역학 장에서는 습성 연령관련황반변성(AMD) 총 유병률, 습성 연령관련황반변성(AMD) 진단 유병률, 유형별 진단 유병률, 미국, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본 등 주요 7개국의 습성 연령관련황반변성(AMD) 유형별 진단 유병률, 미국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본, 중국, 일본 등 주요 7개국의 습성 연령관련황반변성(AMD) 유형별 진단 유병률, 미국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국, 스페인, 일본, 중국, 일본, 일본, 중국, 중국, 일본 및 주요 7개국(미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본)의 2022년부터 2036년까지 연령별 연령별 황반변성(AMD) 총 환자 수로 분류된 과거 및 예측 역학 데이터를 제공합니다.
습성 연령관련황반변성(습성 AMD)의 최신 동향
'습성 연령관련황반변성(습성 AMD)' 보고서의 약물 부문에는 습성 연령관련황반변성(습성 AMD)에 대한 적응증 외 약물과 후기 단계(III상 및 II상) 파이프라인 약물에 대한 상세한 분석이 포함돼 있습니다. 또한, 습성 연령관련황반변성(습성 AMD)의 임상시험, 약리 작용, 계약 및 제휴, 승인 및 특허 정보, 각 약물의 장단점, 최신 뉴스 및 보도 자료를 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
습성 연령관련황반변성 시판 약품
BEOVU(브로시주맙) : 노바티스(Novartis)
노바티스가 개발한 BEOVU(성분명 : 브로시주맙)는 습성 연령관련황반변성(Wet-AMD) 치료에 사용되는 강력한 항VEGF 약물입니다. 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하여 망막의 비정상적인 혈관 증식 및 체액 누출을 억제합니다. BEOVU는 투여 간격이 길어 최대 12주 간격의 투여 스케줄이 가능합니다.
아이레아(아플라벨셉트) - Regeneron Pharmaceuticals
레제네론이 개발한 아이레아는 습성 연령관련황반변성(wet-AMD), 당뇨망막병증 및 기타 망막질환 치료에 사용됩니다. 유효성분인 아프리벨셉트는 안구 내 비정상적인 혈관의 증식을 억제하여 시력 저하를 지연시키는 주사제입니다. 아이레아는 수용성 디코이 수용체로 작용하여 VEGF-A와 PlGF를 억제하여 비정상적인 혈관 형성을 방지합니다. 표준 용량은 처음 3개월 동안은 4주마다 2mg, 그 이후에는 8주마다 2mg을 복용합니다. 레제네론은 현재 진행 중인 임상 3상 시험에서 투여 간격 연장 및 고용량 시험을 진행하고 있습니다.
아일리아(아플리버셉트)는 2011년 11월 FDA로부터 습성 연령관련황반변성(wet-AMD) 치료제로 승인을 받았습니다. 복용량은 처음 12주 동안은 4주마다 2mg, 이후 8주마다 2mg을 복용합니다. 또한, 2012년 11월에는 유럽연합 집행위원회, 2012년 9월에는 일본 후생노동성으로부터 유사한 적응증으로 승인을 받았습니다.
VABYSMO(팰리시맙) : Roche/Genentech, Inc.
VABYSMO(팰리시맙)는 안과 영역용으로 설계된 최초의 이중특이성항체입니다. 안지오포이에틴-2(Ang-2)와 혈관내피성장인자-A(VEGF-A)를 중화시킴으로써 시력을 위협하는 많은 망막 질환과 관련된 두 가지 신호전달 경로를 표적으로 삼아 그 활성을 억제합니다. Ang-2와 VEGF-A는 혈관을 불안정하게 만들고, 새로운 누출성 혈관 형성을 유발하며, 염증을 증가시켜 시력 저하의 원인이 됩니다. VABYSMO는 Ang-2와 VEGF-A가 관여하는 두 경로를 모두 억제하여 혈관을 안정화하도록 설계되었습니다.
VABYSMO는 현재 유럽연합(EU)과 미국, 일본, 영국을 포함한 전 세계 9개국에서 '습성' 연령관련황반변성 및 당뇨병성 황반부종 환자를 위한 치료제로 승인됐습니다.
습성 연령관련황반변성의 새로운 치료제
익소벨로젠 솔로파르보벡(Ixo-vec) - Adverum Biotechnologies
익소벨로겐 솔로파르보벡(Ixo-vec, 구 ADVM-022)은 습성 연령관련황반변성(wet-AMD) 치료제로 개발 중인 Adverum의 임상 단계에 있는 유전자 치료제 후보물질입니다. Ixo-vec은 독자적인 벡터 캡시드인 AAV.7m8을 이용하여 독자적인 발현 카세트의 제어 하에 아프리베셉트의 코드 서열을 운반합니다. ADVM-022는 환자와 가족, 그리고 전 세계 망막 전문의와 의료 시스템의 요구에 부응하는 지속적이고 안전하며 비용 효율적인 외래 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있는 것으로 평가받고 있습니다. FDA는 습성 AMD 치료제로서 Ixo-vec에 대해 패스트트랙 지정 및 재생의료 첨단치료제(RMAT) 지정을 부여했습니다. 또한, Ixo-vec은 습성 AMD 치료제로서 유럽의약품청(EMA)으로부터 PRIME 지정, 영국 의약품의료제품규제청(MHRA)으로부터 혁신 여권(Innovation Passport)을 획득한 바 있습니다. 현재 이 약물은 임상 3상 시험이 진행 중입니다.
슬래브진 롬파르보벡(RGX-314) - Regenxbio/AbbVie
RGX-314는 단클론항체 단편을 암호화하는 유전자를 포함하는 NAV AAV8 벡터를 이용한 획기적인 1회 투여형 망막하 치료제로 개발되고 있습니다. 발현되는 단백질은 VEGF의 활성을 중화하도록 설계되어 새로운 누출성 혈관 형성 및 망막액 축적을 유발하는 경로를 변경쟁니다. 습성 연령관련황반변성, 당뇨망막병증 및 기타 만성 망막질환을 치료할 수 있는 잠재적인 1회 투여 유전자 치료제입니다. RGX-314는 현재 습성 AMD 환자를 대상으로 임상 III상 및 임상 II/III상 시험이 진행 중입니다. 회사는 2026년 상반기에 세계 각국의 규제 당국에 신청서를 제출할 예정입니다.
OGX-110 : Ocugenix
OGX-110은 습성 AMD를 대상으로 개발 중인 저분자 신약으로, 질환의 진행과 돌이킬 수 없는 실명의 주요 원인인 비정상적인 혈관과 섬유화를 모두 표적으로 삼도록 설계되었습니다. OGX-110은 망막의 자연적 상처 치유 기전인 CXCR3 경로를 선택적으로 활성화합니다. 이는 VEGF를 포함한 혈관신생 촉진 및 섬유화 촉진 신호를 비경쟁적으로 억제하여 단순히 부종을 억제할 뿐만 아니라 병적 신생혈관 및 섬유화 조직의 퇴행을 유도합니다. 회사 파이프라인에 따르면, 이 약물은 현재 습성 AMD를 대상으로 임상 1상 시험이 진행 중이라고 합니다.
습성 연령관련황반변성(습성 AMD)은 망막 아래에 비정상적인 혈관이 자라나는 것이 특징인 진행성 안질환으로, 심각한 시력 저하를 유발할 수 있습니다. 치료의 목적은 증상 관리, 질병 진행 지연 및 시력 유지에 있습니다. 습성 AMD의 주요 치료법은 항혈관내피세포증식인자(anti-VEGF) 요법입니다. 라니비주맙(루센티스), 아플리버셉트(아이레아), 브로시주맙(베오브) 등의 약제는 비정상적인 혈관 성장을 촉진하는 단백질인 VEGF를 억제하는 방식으로 작용합니다. 유리체내 주사로 투여되는 이 약물들은 체액 누출과 혈관 증식을 억제하여 많은 환자에서 시력을 안정화시키거나 개선합니다.
또 다른 치료 옵션으로는 광역학 치료(PDT)가 있습니다. 이는 빛에 민감한 약제인 베르테포르핀(Visudyne)을 정맥으로 투여한 후 눈에 저출력 레이저를 조사하는 방법입니다. PDT는 주변 망막에 심각한 손상을 주지 않고 비정상적인 혈관을 표적으로 파괴합니다. 그러나 보다 효과적인 항 VEGF 요법이 등장하면서 그 사용은 감소하는 추세입니다.
경우에 따라서는 비정상적인 혈관을 직접 파괴하기 위해 열 레이저 광응고술을 사용하기도 하지만, 흉터와 시력저하의 위험이 있기 때문에 이 방법은 흔하지 않습니다. 또한, 최근 동향으로는 주사의 빈도를 줄이기 위한 포트 투여 시스템 등 서방형 항VEGF 약물전달 시스템의 개발을 들 수 있습니다.
전반적으로, 치료법의 선택은 AMD의 구체적인 특징과 초기 치료에 대한 환자의 반응에 따라 달라집니다. 습성 AMD 환자의 경우, 최상의 치료 결과를 달성하고 시력을 유지하기 위해서는 정기적인 경과 관찰과 개별화된 치료 계획이 필수적입니다.
본 섹션에서는 2022년부터 2036년 사이에 시장에 출시될 것으로 예상되는 유망한 약물의 시장 침투율에 초점을 맞추고 있습니다. 예를 들어, 미국 내 RGX-314는 2026년까지 출시될 예정이며, 점유율은 0.5%에 달할 것으로 예상됩니다. RGX-314는 중간 정도의 침투율로 정점에 도달하는 데 6년이 걸릴 것으로 예상됩니다.
습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 파이프라인 개발 활동
이 보고서는 임상 3상, 임상 2상, 임상 1상 단계에 있는 다양한 습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 임상시험에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 표적 치료제 개발에 참여하는 주요 기업들에 대해서도 분석합니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서에서는 습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 관련 제휴, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 내용을 다루고 있습니다.
KOL의 견해
현재 시장 동향을 파악하기 위해 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 KOL과 중소기업의 의견을 수렴하여 부족한 데이터를 보완하고, 2차 조사 결과를 검증하고 있습니다. 습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 치료 환경의 변화, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 치료법 전환에 대한 환자의 수용성, 약물의 보급 현황 및 접근성 관련 이슈에 대해 알아보기 위해 업계 전문가들을 인터뷰했습니다. 미국 클리블랜드에 위치한 클리블랜드 클리닉 콜 안과 연구소, 미국 볼티모어 존스홉킨스 대학교 의과대학 윌머 안과 연구소, 마이애미 배스컴 팔머 안과 연구소/마이애미 대학교 밀러 의과대학, 미국 토마스 제퍼슨 대학교, 미국 루이빌 대학교 의과대학, 독일 본 대학교 안과, 이탈리아 로마 토르 베르가타 대학교 실험 의학과, 일본 오사카 히라카타시 간사이 의대 안과, 미국 루이빌대학교 의과대학, 독일 본대학교 안과, 이탈리아 로마 토르 베르가타 대학교 실험의학교실(Viale Oxford), 일본 간사이의과대학(오사카 히라카타시) 안과 등 다수의 KOL을 포함합니다.
12insight의 분석가들은 50명 이상의 KOL과 협력하여 조사 결과를 수집했으며, 본 보고서는 15명 이상의 KOL을 대상으로 인터뷰를 진행했습니다. 그들의 의견은 현재 및 신흥 치료법, 치료 패턴 또는 습성 연령관련황반변성(습성 AMD) 시장 동향을 이해하고 검증하는 데 도움이 될 것입니다. 이를 통해 시장의 전반적인 현황과 미충족 수요를 파악하고, 고객이 향후 등장할 수 있는 새로운 치료법을 검토하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
정성 분석
당사는 SWOT 분석, 결합 분석 등 다양한 접근법을 통해 정성적 분석 및 시장 인텔리전스 분석을 수행하고 있습니다. SWOT 분석에서는 질병 진단, 환자 인지도, 환자 부담, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료제의 지리적 접근성에 대한 강점, 약점, 기회, 위협이 제시됩니다. 이러한 지적은 분석가들의 판단과 환자 부담, 비용 분석, 기존 및 진화하는 치료 환경의 평가에 근거한 것입니다.
결합 분석은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 시장 진입 순서 등 관련 속성에 따라 승인된 치료제와 신규 치료제를 분석합니다. 이러한 파라미터를 기반으로 점수를 부여하고 치료법의 효과를 분석합니다.
또한, 치료법의 안전성은 주로 수용성, 내약성 및 부작용이 관찰되며, 임상시험에서 약물이 가져오는 부작용에 대한 명확한 이해를 얻을 수 있습니다. 또한, 각 치료법에 대해 투여 경로, 진입 순서 및 지정, 성공 확률, 대상 환자군에 따라 점수가 매겨집니다. 이러한 매개 변수를 바탕으로 최종 가중치 점수와 신흥 치료법의 순위가 결정됩니다.
시장 진입 및 상환
높은 치료비용은 세계 의약품 시장의 성장을 저해하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 비용이 고가이기 때문에 경제적 부담이 가중되어 환자가 적절한 치료를 받지 못하는 상황을 초래하고 있습니다.
이 보고서는 또한 국가별 접근성 및 상환 시나리오, 승인된 치료제의 비용 효과성, 접근성을 높이고 본인 부담금을 낮추는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에 가입한 환자에 대한 인사이트 등 상세한 분석 정보를 제공합니다.
습성 연령관련황반변성 시장 보고서의 범위
DelveInsight's "Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2036" report delivers an in-depth understanding of the Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD), historical and forecasted epidemiology as well as the Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) market trends in the United States, EU4 and the UK (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) market report provides current treatment practices, emerging drugs, and market share of the individual therapies, current and forecasted 7MM Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) market size from 2022 to 2036. The Report also covers current Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) treatment practice, market drivers, market barriers, SWOT analysis, reimbursement and market access, and unmet medical needs to curate the best of the opportunities and assess the underlying potential of the market.
Study Period: 2022-2036
Key Factors Driving the Growth of the Wet AMD Market
Advancements in Diagnostic Technologies: Technological innovations such as optical coherence tomography (OCT), fundus imaging, and AI-based diagnostic tools have significantly enhanced early detection and disease monitoring.
Wet Age-Related Macular Degeneration Treatment Market
Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) Overview
Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) is a chronic eye disorder that results from the abnormal growth of blood vessels beneath the macula, a small area of the retina responsible for central vision. These vessels leak blood and fluid, causing rapid and severe vision loss. The main risk factors include age, genetic predisposition, and lifestyle factors like smoking. Wet AMD is typically more severe than its counterpart, dry AMD, and can lead to permanent central vision impairment.
Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) Diagnosis
Diagnosing wet age-related macular degeneration (AMD) involves several steps. Initial evaluation includes a comprehensive eye exam with dilated fundus photography to visualize the retina and macula. Optical coherence tomography (OCT) is essential for identifying fluid or blood under the retina, indicative of wet AMD. Fluorescein angiography may also be used to detect leaking blood vessels in the macula. Symptoms prompting diagnosis typically include blurred vision, dark spots, or distorted lines in the central vision. Early detection is critical, as prompt treatment can slow disease progression and preserve vision. Patients with wet AMD require ongoing monitoring and care.
Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) Treatment
Treatment for Wet-Age Related Macular Degeneration (Wet-AMD) primarily focuses on halting disease progression and preserving vision. The standard treatment involves the use of anti-VEGF (vascular endothelial growth factor) drugs such as Ranibizumab (Lucentis), Aflibercept (Eylea), and Brolucizumab (Beovu). These are administered via intravitreal injections to reduce new blood vessel growth and fluid leakage in the retina. Some patients may benefit from photodynamic therapy (PDT), which uses light-activated drugs to destroy abnormal blood vessels. Advances in gene therapy and implantable devices are also under investigation to provide longer-lasting treatment solutions and improve patient outcomes.
As the market is derived using a patient-based model, the Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented by, Total Prevalent Cases Of Age-Related Macular Degeneration (AMD), Diagnosed Prevalent Cases Of Age-Related Macular Degeneration (AMD), Type-Specific Diagnosed Prevalent Cases Of Age-Related Macular Degeneration (AMD), and Total Age-Specific Cases Of Wet-AMD in the 7MM covering, the United States, EU4 countries (Germany, France, Italy, and Spain), United Kingdom, and Japan from 2022 to 2036.
Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) Recent Developments
The drug chapter segment of the Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) report encloses a detailed analysis of Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) off-label drugs and late-stage (Phase-III and Phase-II) pipeline drugs. It also helps to understand the Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) clinical trial details, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest news and press releases.
Wet Age-Related Macular Degeneration Marketed Drugs
BEOVU (Brolucizumab): Novartis
BEOVU (Brolucizumab), developed by Novartis, is a potent anti-VEGF treatment used for Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet-AMD). It works by inhibiting vascular endothelial growth factor, reducing abnormal blood vessel growth and fluid leakage in the retina. BEOVU offers a longer dosing interval, allowing up to 12-week dosing schedules.
EYLEA (aflibercept): Regeneron Pharmaceuticals
EYLEA, developed by Regeneron, is used to treat wet age-related macular degeneration (wet-AMD), diabetic eye disease, and other retinal issues. The drug, aflibercept, is an injectable treatment that slows vision loss by blocking abnormal blood vessel growth in the eye. EYLEA works as a soluble decoy receptor, inhibiting VEGF-A and PlGF to prevent abnormal blood vessel formation. The standard dosage is 2 mg every 4 weeks for the first 3 months, then every 8 weeks. Regeneron is currently testing less frequent dosing and higher doses in ongoing phase III trials.
EYLEA (aflibercept) received FDA approval in November 2011 for treating wet-AMD with a dosage of 2 mg every 4 weeks for the first 12 weeks, then every 8 weeks. It was approved by the European Commission in November 2012 and by Japan's MHLW in September 2012 for the same condition.
VABYSMO (faricimab): Roche/ Genentech, Inc.
VABYSMO (faricimab) is the first bispecific antibody designed for the eye. It targets and inhibits two signalling pathways linked to a number of vision-threatening retinal conditions by neutralizing angiopoietin-2 (Ang-2) and vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A). Ang-2 and VEGF-A contribute to vision loss by destabilizing blood vessels, causing new leaky blood vessels to form and increasing inflammation. By blocking both pathways involving Ang-2 and VEGF-A, VABYSMO is designed to stabilize blood vessels.
VABYSMO is now approved in the European Union and nine other countries around the world, including the US, Japan, and the UK, for people living with "wet" age-related macular degeneration and diabetic macular edema.
Wet Age-Related Macular Degeneration Emerging Drugs
Ixoberogene soroparvovec (Ixo-vec): Adverum Biotechnologies
Ixoberogene soroparvovec (Ixo-vec, formerly referred to as ADVM-022) is Adverum's clinical-stage gene therapy product candidate being developed for the treatment of wet-AMD. Ixo-vec utilizes a propriety vector capsid, AAV.7m8, carrying an aflibercept coding sequence under the control of a proprietary expression cassette. It is believed that ADVM-022 has the potential to provide a durable, safe and cost-effective in-office treatment option that addresses the needs of the patients, and their families, as well as retina specialists and health systems worldwide. The FDA has granted Fast Track and Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designations for Ixo-vec for the treatment of wet-AMD. Ixo-vec has also received PRIME designation from the EMA and the Innovation Passport from the United Kingdom's Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency for the treatment of wet-AMD. Currently, the drug is being investigated in Phase III.
Surabgene lomparvovec (RGX-314): Regenxbio/AbbVie
RGX-314 is being developed as a novel, one-time sub retinal treatment that includes the NAV AAV8 vector containing a gene encoding for a monoclonal antibody fragment. The expressed protein is designed to neutralize VEGF activity, modifying the pathway for the formation of new leaky blood vessels and retinal fluid accumulation. It is a potential one-time gene therapy for the treatment of wet-AMD, diabetic retinopathy, and other chronic retinal diseases. RGX-314 is currently being evaluated in patients with wet-AMD in Phase III and II/III clinical trials. The company anticipates submitting global regulatory applications in the first half of 2026.
OGX-110: Ocugenix
OGX-110 is a novel small molecule therapy in development for wet-AMD, designed to target both abnormal blood vessels and fibrosis, key drivers of disease progression and irreversible blindness. OGX-110 selectively activates the CXCR3 pathway, a natural wound-healing mechanism in the retina, which noncompetitively overrides pro-angiogenic and pro-fibrotic signals (including VEGF), leading to the regression of pathological neovascularization and fibrotic tissue rather than simply controlling edema. As per company's pipeline, the drug is currently active in Phase I clinical trial for wet-AMD.
Wet Age-Related Macular Degeneration (wet AMD) is a progressive eye condition characterized by the growth of abnormal blood vessels beneath the retina, which can lead to severe vision loss. Treatment aims to manage symptoms, slow disease progression, and preserve vision. The primary therapeutic approach for wet AMD is anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapy. These medications, including ranibizumab (LUCENTIS), aflibercept (EYLEA), and brolucizumab (BEOVU), work by inhibiting VEGF, a protein that promotes the growth of abnormal blood vessels. Administered via intravitreal injections, these drugs reduce fluid leakage and vascular growth, stabilizing or improving vision in many patients.
Another treatment option is photodynamic therapy (PDT), which involves intravenous administration of a light-sensitive drug, verteporfin (Visudyne), followed by the application of a low-level laser to the eye. PDT targets and destroys the abnormal blood vessels without causing significant damage to the surrounding retina. However, its use has declined with the advent of more effective anti-VEGF therapies.
In some cases, thermal laser photocoagulation might be employed to directly destroy the abnormal blood vessels, though this method is less common due to its potential to cause scarring and vision loss. Additionally, recent advancements include the development of sustained-release anti-VEGF delivery systems, such as port delivery systems, which aim to reduce the frequency of injections.
Overall, the choice of treatment depends on the specific characteristics of the AMD and the patient's response to initial therapies. Regular monitoring and individualized treatment plans are crucial to achieving the best outcomes and preserving vision for patients with wet AMD.
This section focuses on the uptake rate of potential drugs expected to launch in the market during 2022-2036. For example, RGX-314 in the US is expected to be launched by 2026 with a peak share of 0.5%. RGX-314 is anticipated to take 6 years to peak with a medium uptake.
Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) Pipeline Development Activities
The report provides insights into different Wet Age-Related Macular Degeneration clinical trials within Phase III, Phase II, and Phase I stage. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) emerging therapies.
KOL Views
To keep up with current market trends, we take KOLs and SMEs' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate the secondary research. Industry Experts were contacted for insights on Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, and drug uptake along with challenges related to accessibility, including KOL from Cleveland Clinic - Cole Eye Institute, Cleveland, US; Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, US; Bascom Palmer Eye Institute/University of Miami Miller School of Medicine, Miami; Thomas Jefferson University, US; University of Louisville School of Medicine, Louisville, US; Department of Ophthalmology, University of Bonn, Germany; Department of Experimental Medicine, University Tor Vergata, Viale Oxford, Rome, Italy; Department of Ophthalmology, Kansai Medical University, Hirakata, Osaka, Japan; and others.
Delveinsight's analysts connected with 50+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 15+ KOLs in the 7MM. Their opinion helps understand and validate current and emerging therapies, treatment patterns, or Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD) market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT and Conjoint Analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the Analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.
Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy.
Further, the therapies' safety is evaluated wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials. In addition, the scoring is also based on the route of administration, order of entry and designation, probability of success, and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.
Market Access and Reimbursement
The high cost of therapies for the treatment is a major factor restraining the growth of the global drug market. Because of the high cost, the economic burden is increasing, leading the patient to escape from proper treatment.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
Scope of the Wet Age-Related Macular Degeneration Market Report
Wet Age-Related Macular Degeneration Epidemiology Insights
Current Wet Age-Related Macular Degeneration Treatment Scenario, Marketed Drugs, and Emerging Therapies
Reasons to Buy Wet Age-Related Macular Degeneration Market Report