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단장증후군 - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측(2036년)

Short Bowel Syndrome - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 182 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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단장증후군(SBS) 현황과 동향

  • 단장증후군(SBS)은 소장 또는 대장의 일부가 결손되거나 기능 장애를 일으켜 영양소, 수분, 전해질 흡수 장애를 초래하는 복합적인 질환입니다. 증상은 다양하지만 심한 설사, 탈수, 영양실조, 체중감소 등이 흔하게 나타납니다. 근본적인 치료법은 없지만, 보통은 관리가 가능하지만 심한 경우 생명을 위협할 수 있습니다.
  • SBS는 만성질환을 원인으로 성인에게 많이 나타나지만, 신생아기 병태생리로 인해 소아에서 발병률이 높습니다.
  • 현재 표준 치료는 정맥영양(TPN)과 식이요법 변경입니다. SBS의 치료는 중증도나 증상에 따라 환자마다 개별적으로 조정하는 것이 일반적입니다.
  • 최적의 치료에도 불구하고 경장영양으로의 전환이 불가능한 SBS 환자에게는 성장인자 요법이 사용됩니다. 그러나 2003년 FDA 승인을 받은 재조합 인간성장호르몬(ZORBTIVE)은 효능의 한계와 안전성 문제로 인해 사용이 감소하는 추세입니다.
  • SBS에 대한 재택 정맥영양 보급률은 일반적으로 미국이 유럽보다 높은 편입니다. 미국 데이터는 연간 유병률을 보고하는 경우가 많은 반면, 유럽 연구는 시점 유병률을 제시하는 것이 일반적입니다. 이러한 차이는 보고 방법의 차이 외에도 미국에서는 재택 정맥 영양이 더 널리 이용 가능하고 비용 절감 측면에서 조기 재택 간호로의 전환이 촉진되고 있다는 점을 부분적으로 반영합니다.
  • 2012년 GATTEX는 SBS 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 인간 GLP-2의 반감기는 약 7분인 반면, GATTEX의 반감기는 약 2-3시간입니다. GATTEX는 작용시간이 길어졌음에도 불구하고 반감기가 비교적 짧기 때문에 매일 피하주사를 맞아야 합니다. 또한, 동결건조 분말 제제는 투여 전에 복잡한 재구성 과정이 필요합니다.
  • Ironwood Pharmaceuticals(아플라글루티드), Zealand Pharma(그레파글루티드), 한미약품(소네페글루티드), Napo Therapeutics(MYTESI) 등의 기업들은 SBS를 대상으로 주력 제품인 연구를 진행하고 있습니다.

단장증후군(SBS) 시장 규모 및 주요 7개국 시장 전망

  • 2025년 SBS 시장 규모 : 약 25억 달러
  • 2036년 SBS 시장 규모 전망 : 약 41억 달러
  • SBS 성장률(2026-2036년) : CAGR 5%

DelveInsight의 보고서 '단장증후군(SBS) - 시장 인사이트, 역학 및 시장 예측 - 2036년'은 SBS에 대한 깊은 이해, 과거 및 예측 역학 데이터, 미국, EU 4개국(독일, 스페인, 이탈리아, 프랑스, 영국, 일본)의 SBS 시장 동향에 대한 심층적인 이해를 제공합니다. 독일, 스페인, 이탈리아, 프랑스), 영국, 그리고 일본의 SBS 시장 동향을 제공합니다.

이 SBS 시장 보고서는 표준 치료, 임상 실습, 진화하는 치료 알고리즘을 포함한 현재 시장 상황에 대한 종합적인 분석을 제공합니다. 또한 SBS 환자 부담 동향, 매출 및 시장 점유율 동향, 피크 환자 점유율 및 치료 도입률 분석을 평가하고, 세계 각 지역의 상세한 시장 규모 평가 및 성장률 예측(과거 데이터 및 2022-2036년 예측)을 제공합니다. 이 보고서는 SBS의 주요 미충족 의료 수요를 강조하고, 경쟁 상황과 임상 환경을 매핑하여 고부가가치 기회를 파악하고, 향후 시장 성장 가능성에 대한 명확한 전망을 제시합니다.

단장증후군(SBS) 시장을 주도하는 주요 요인

  • 특히 신생아 및 노인의 크론병, 괴사성 장염, 소화기 수술 등의 증가가 시장 성장을 견인하고 있습니다.
  • 아프라글루타이드, 그레파글루타이드, HM15912 등 GLP-2 유사체 출시로 비경구영양제에 대한 의존도 감소, 환자 예후 개선으로 SBS 시장 확대 전망

단장증후군(SBS)의 이해와 치료 알고리즘

SBS 개요 및 진단

단장증후군은 소장 및/또는 대장의 일부가 결손 또는 기능 장애를 일으켜 영양소, 수분 및 전해질 흡수가 저하되는 복합적인 질환입니다. 일반적으로 심한 설사, 탈수, 영양실조, 체중 감소를 동반하며, 경우에 따라서는 생명을 위협할 수도 있지만, 완치가 어렵지만, 대부분 관리할 수 있습니다. 성인의 정상 소장의 길이는 275-850cm이지만, SBS는 보통 잔존 소장의 길이가 180-200cm 미만인 상태로 정의되며, 많은 경우 영양 지원이 필요한 경우가 많습니다. 대부분의 사례는 주요 장 절제술로 인해 발생하며, 예후는 연령과 기저 질환에 따라 크게 달라지지만, 환자의 약 2/3가 첫 1년을 생존합니다.

SBS의 진단은 병력, 신체검사, 혈액검사, 대변 지방 분석, 영상검사 등을 통해 이루어지며, 합병증을 평가하기 위해 내시경 검사, 간 생검 등의 추가 검사를 시행합니다. 치료는 개별화되어 영양 유지, 장 적응 촉진, 완전 정맥영양(TPN), 경장영양, 식이요법, 약물요법, 중증인 경우 수술이나 장 이식을 통한 합병증 관리에 중점을 둡니다.

SBS의 현재 치료 현황

SBS의 치료는 복잡하고 개별화되어 있으며, 완전 정맥영양(TPN), 경장영양, 식이요법, 경구보충요법, 약물요법, 그리고 중증인 경우 수술이나 장 이식 등의 접근법을 통해 영양 유지, 장 적응 촉진, 합병증 관리에 중점을 두고 있습니다. 경증의 경우 식이요법이나 지사제로 관리할 수 있지만, 많은 환자에게는 TPN이 필요합니다. 그러나 성장호르몬이나 GLP-2 유사체와 같은 새로운 치료법으로 인해 장기적인 TPN 의존도는 감소하고 있습니다. 영양 관리는 중심적인 역할을 하며, 장 기능이 개선됨에 따라 개별적으로 조정된 식단, 소량씩 자주 섭취하고 보충제를 통해 TPN에서 경장영양 또는 경구 섭취로 단계적으로 전환합니다. 약물에는 지사제, 제산제, 산분비 억제제, 흡수 촉진제 등이 있으며, 필요에 따라 항생제나 효소 요법을 사용하기도 합니다. 난치성 환자에 국한된 수술적 옵션으로는 장 연장술(예 - STEP법, 비앙키법)이 있으며, 중증인 경우, 특히 TPN 관련 합병증이나 영양상태가 불충분한 환자에게는 소장 이식이 시행됩니다.

단장증후군(SBS)의 미해결 과제

'SBS의 미해결 과제' 섹션에서는 환자 치료 및 진단의 현재 상황과 이 질환의 이상적이고 효과적인 관리 사이의 심각한 격차를 설명합니다. 환자, 임상의, 연구자들이 직면하고 있는 장애물을 강조하고, 향후 진전을 위한 잠재적인 해결책을 제시합니다.

1. SBS의 치료 옵션의 제한성

2. 소아 영역의 치료적 격차

3. 장기적인 영양적 독립성

4. 높은 비용과 삶의 질 저하

단장증후군(SBS)의 역학

SBS의 역학 분석 및 예측을 통해 얻은 주요 시사점

  • 미국은 세계에서 가장 선진적인 HPN 프로그램을 보유한 국가 중 하나로 알려져 있으며, 만성 장폐색 환자의 장기 생존을 지원하는 데 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 2025년 기준 1,700만 명의 환자 중 미국은 SBS 진단을 받은 유병자 수가 가장 많은 국가였습니다. DelveInsight의 추정에 따르면, 2025년 미국 내 SBS 진단을 받은 유병자 수는 14,500명이며, 2036년까지 증가할 것으로 예상됩니다.
  • SBS는 남성보다 여성에게 더 많이 진단되며, 미국에서는 60% 이상이 여성, 남성은 30%가 조금 넘는 비율로 진단되고 있습니다. 예측 기간 동안 남녀 모두 성별 진단 유병률이 증가할 것으로 예상됩니다.
  • SBS의 유병률은 크론병, 장간막 허혈과 같은 만성질환으로 인해 성인에서 유병률이 높습니다. 반면 소아의 SBS 발생률은 괴사성 장염이나 장 기형과 같은 급성 선천성 또는 신생아기 질환에 기인하는 경우가 많으며, 이는 생후 초기에 발생하는 빈도가 높기 때문에 SBS 발생률이 더 높습니다.
  • 현재 미국에서는 성인이 SBS 진단을 받은 환자 중 가장 큰 비율(약 85%)을 차지하고 있으며, 이러한 변화는 지난 20년간의 수술 건수 증가, 고령화, 수술 후 생존율 향상에 따른 것으로 분석됩니다. 소아기 SBS를 극복하고 성인이 된 환자들은 새로이 성인기에 발병한 사례와 더불어 만성 성인 SBS 환자층을 더욱 확대시키고 있습니다.

단장증후군(SBS)의 약물 분석 및 경쟁 상황

이 장에서는 승인된 치료제와 임상 1-3상 단계에 있는 개발 파이프라인에 대한 시장 중심의 상세한 검토를 제공합니다. 작용기전, 임상시험 데이터, 규제당국의 승인 현황, 특허, 공동 연구, 전략적 제휴, 각 치료법의 향후 주요 촉진요인과 함께 장점, 한계, 최근 동향에 대한 내용을 다루고 있습니다. 이 섹션에서는 SBS 치료 시장 상황에 대한 중요한 인사이트를 제공하여 SBS 시장의 시장 평가, 경쟁 분석 및 성장 예측을 지원합니다.

SBS의 승인된 치료법

GATTEX/REVESTIVE(테두글리타이드) - Takeda(Shire Pharmaceuticals)

테두글루티드는 장 점막 회복에 관여하는 천연 유래 단백질인 인간 GLP-2의 신규 재조합 유사체입니다. SBS(Short Bowel Syndrome) 성인 환자의 정맥영양 의존도를 낮추기 위해 개발되었습니다. 테두글루티드는 SBS 치료제로 유럽의약품청(EMA)과 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ODD(희귀질환치료제 지정)를 획득한 바 있습니다.

단장증후군(SBS) 파이프라인 분석

아플라글루티드 : Ironwood Pharmaceuticals(VectivBio)

아플라글루티드는 SBS-IF를 포함하여 GLP-2가 질병의 병태생리에 중심적인 역할을 할 수 있는 일련의 희귀 소화기 질환을 대상으로 개발 중인 차세대 장기지속형 합성 GLP-2 유사체 임상시험용 약물입니다.

2025년 8월, 2025년 2분기 기업 하이라이트에 따르면, 2025년 4월 미국 FDA와의 협의를 거쳐 비경구 영양에 의존하는 SBS 환자를 대상으로 한 아플라글루타이드의 임상 3상 확인 시험 설계를 최종 조율 중이며, 2025년 4분기에 FDA와 조율할 예정입니다. 조정할 예정입니다. 아이언우드는 FDA와의 조율이 완료되는 대로 2026년 상반기에 임상 3상 시험을 시작할 예정입니다.

Grepaglutide(ZP1848) : Zealand Pharma

그레파글루티드는 SBS의 잠재적 치료 옵션으로 개발 중인 장시간 지속형 GLP-2 유사체입니다. 그레파글루타이드는 SBS 환자에서 비경구 영양지원의 필요성을 줄이거나 없애기 위해 피하투여용으로 설계된 자동주입기용 액상 제제로 개발됐습니다. 미국 FDA는 SBS 치료제로 그레파글루타이드에 ODD(우선 심사 지정)를 부여했습니다.

2025년 8월 2분기 실적 설명회에 따르면, 회사는 미국 FDA와 A형 미팅을 완료하고 EASE-5 시험 설계에 대한 합의를 얻었으며, 미국 재신청을 지원하기 위해 2025년 하반기에 임상 3상(EASE-5)을 시작할 것으로 예상된다고 밝혔습니다.

SBS(Short Bowel Syndrome)의 주요 기업, 시장 선도기업 및 신생기업

  • Takeda
  • Ironwood Pharmaceuticals(VectivBio)
  • Zealand Pharma
  • Hanmi Pharmaceutical
  • Napo Therapeutics(Jaguar Health의 그룹사) 등

단장증후군(SBS) 관련 최신 정보

  • 2025년 4월, Ironwood Pharmaceuticals는 최근 미국 식품의약국(FDA)과의 협의에 따라 비경구 영양에 의존하는 SBS-IF 환자를 대상으로 아플라글루타이드의 승인을 받기 위해서는 확인 3상 임상시험이 필요하다고 발표했습니다. 아플라글루티드의 개발을 지속하면서 주주 가치를 극대화할 수 있는 전략적 옵션을 검토하기 위해 골드만삭스에 자문을 의뢰했습니다.
  • 2025년 4월, Ironwood Pharmaceuticals는 2025년 소화기 질환 주간(DDW) 컨퍼런스에서 실제 데이터를 발표했다고 발표했습니다. 이 데이터는 최근 승인된 ICD-10(국제질병분류 10판) 코드의 채택과 비경구 영양에 의존하는 SBS 환자의 활용에 초점을 맞췄습니다.
  • 2025년 8월 2분기 실적 발표에 따르면, 회사는 미국 식품의약국(FDA)과의 A형 회의를 완료하고 EASE-5 시험 설계에 대한 합의를 도출했으며, 미국 재신청을 위해 2025년 하반기에 임상 3상(EASE-5)을 개시할 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 상반기 중 유럽에서 SBS(단장증후군) 성인 환자 대상 그레파글루타이드의 승인을 받을 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 또한, 향후 상용화를 위한 제휴 협상도 진행하고 있습니다.

단장증후군(SBS) 시장 전망

단장증후군(SBS) 시장은 비용, 위험, 장기적인 부담에도 불구하고 현재 핵심 치료법인 완전정맥영양(TPN)에 대한 의존도에서 정맥내 지원 의존도를 낮추는 첨단 치료법으로 전환하고 있습니다. GATTEX/REVESTIVE와 같은 GLP-2 유사체의 사용 확대와 더불어, 유효성 향상과 투약 편의성을 겸비한 아플리글루티드와 같은 차세대 약물의 등장이 이러한 변화를 주도하고 있습니다. 전통적인 성장호르몬 요법의 사용이 감소하는 가운데, 장의 자율성 확립에 중점을 두고 생물학적 제제의 혁신과 진행 중인 파이프라인의 발전에 힘입어 SBS 시장은 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

  • SBS의 치료법은 여전히 비경구 영양 지원과 GATTEX에 국한되어 있으며, 비경구 영양 지원이 표준 치료의 주류를 차지하고 있습니다. 현재, 광범위한 사용과 상대적으로 저렴한 비용을 배경으로 비경구 영양 지원이 가장 큰 수익원이 되었으며, 이는 시장이 질병 변형 요법보다 지지요법에 더 의존하고 있음을 강조합니다.
  • 주요 7개국에 포함된 모든 치료법 중 비경구 영양요법이 2025년 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 2036년까지 비경구 영양요법은 그 지배적인 지위를 유지하며 계속해서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다.
  • 미국 SBS 치료 시장은 SBS의 주요 위험요인인 소화기 수술의 증가를 주요 요인으로 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 2025년 미국 시장 규모는 20억 달러로 평가되며, 2036년까지 확대될 것으로 예상됩니다.
  • EU 4개국과 영국의 SBS 시장은 유리한 희귀질환 치료제(희귀의약품) 혜택, 확립된 의료 인프라, 장기적인 비경구 영양요법을 대체할 수 있는 질병 변형 요법으로의 전환을 배경으로 2025년 2억 달러에서 2036년까지 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 꾸준히 확대될 것으로 예상됩니다.

의약품 분류/SBS의 주요 신흥 및 시판 중인 치료제 분석(2022-2036년 예측)

SBS 시장은 펩타이드와 기타로 구성되어 있으며, 각각 종양의 성장과 진행의 다른 측면을 표적으로 삼고 있습니다.

펩타이드 : 펩타이드 기반 치료법은 장내 적응과 흡수에 관여하는 주요 경로를 표적으로 삼아 비경구 영양에 대한 의존도를 낮추고 임상 결과를 개선하는 혁신적인 치료 전략으로 부상하고 있습니다.

단장증후군(SBS)에 대한 약물의 시장 침투율

이 섹션에서는 예측 기간(2026-2036년) 동안 시장에 출시될 것으로 예상되는 유망한 약물의 시장 침투율에 초점을 맞추고 있습니다. 분석 내용은 SBS 치료제의 시장 침투도, 최고점 시기의 실적, 성장기 실적에 영향을 미치는 요인, 치료법별 환자 채택 현황, 각 약제별 예상 매출액을 망라하고 있습니다.

이 보고서에는 신흥 치료제의 약물 도입에 대한 상세한 분석이 포함되어 있습니다.

단장증후군(SBS)의 승인된 치료제에 대한 시장 접근 및 상환

이 보고서는 또한 국가별 접근성 및 상환 시나리오, 승인된 치료제의 비용 효과성 시나리오, 접근을 용이하게 하고 본인 부담금을 낮추는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에 가입한 환자에 대한 인사이트 등에 대한 상세한 분석을 제공합니다.

상환은 의약품의 시장 접근성을 좌우하는 매우 중요한 요소입니다. 대부분의 경우, 상환 여부는 치료받은 환자에게 가져다주는 이익에 대한 약품의 가격에 따라 결정됩니다. 이러한 고비용 치료법으로 인한 의료비 부담을 줄이기 위해 지불자 및 기타 업계 관계자들 사이에서 다양한 지불 모델이 검토되고 있습니다.

참고 : 자세한 내용은 최종보고서에 기재되어 있습니다.

SBS 치료의 가격 시나리오 및 동향

SBS 요법의 가격 책정 및 유사 약물 평가는 계속 변화하는 가격 역학 구조를 강조하고 있습니다. 이 섹션에서는 승인된 치료법의 비용, 새로운 치료법에 가장 근접하고 적절한 유사 약물의 선택, 그리고 가격 책정이 시장 접근성, 복약 순응도 및 장기적인 보급에 미치는 영향에 대한 이해를 요약합니다.

  • SBS 승인 의약품 가격 책정

GATTEX는 2020년 미국에서 11번째로 비싼 의약품으로 30바이알의월 비용은 약 40,450달러(2020년 3월 기준)로 나타났습니다. GATTEX는 일반적으로 지속적으로 투여되기 때문에 총 치료비용을 명확하게 산출하기 어려울 수 있습니다. 이는 환자가 기대했던 임상적 반응을 보이지 않는 경우 특히 중요하지만, 치료 시작 후 24개월이 지난 후에도 일부 환자에서 상당한 지연 반응이 나타날 수 있다는 점을 고려하는 것이 중요합니다. 본 분석에서는 환자가 보통 6-24개월 동안 치료를 지속하기 때문에 치료 기간을 12개월로 가정했습니다. 이 기간과 표준 1일 1회 피하 투여를 기준으로 연간 치료 비용은 약 485,400달러에 달할 것으로 추정됩니다.

단장증후군(SBS)에 대한 업계 전문가와 의사의 견해

SBS 시장 동향을 파악하기 위해 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 KOL 및 전문지식을 가진 전문가(SME)들의 의견을 수렴하여 부족한 데이터를 보완하고, 2차 조사 결과를 검증하고 있습니다. SBS의 새로운 치료법, 치료 환경의 변화, 기존 치료법에 대한 환자 순응도, 치료법 전환 동향, 약물 채택 및 보급, 접근성 문제, SBS의 역학 및 실제 임상에서의 처방 패턴에 관한 지식을 얻기 위해 업계 전문가(MD, 박사, 강사, 교수, 박사후연구원, 연구원 등)들에게 연락을 취했습니다. 교수, 강사, 박사후연구원, 교수, 연구원 등)에게 연락을 취했습니다.

DelveInsight의 분석가들은 국가별 인사이트를 수집하기 위해 10명이 넘는 KOL들과 협력했습니다. 캘리포니아 대학교, 임페리얼 칼리지 런던, 홋카이도 대학교, 담관암 재단 등의 연구기관에 연락을 취했습니다. 이들의 의견은 SBS의 현재 및 신흥 치료법을 이해하고 검증하며, 미충족 의료 수요를 강조하고, 역학적 배경을 제공하고, SBS의 시장 진입, 치료법 채택 및 파이프라인 우선순위 결정에 대한 전략적 의사결정에 도움을 줄 것입니다.

정성적 분석 : SWOT 분석 및 결합 분석

당사는 SWOT 분석, 결합 분석 등 다양한 접근법을 통해 정성적 분석 및 시장 인텔리전스 분석을 수행하고 있습니다.

SBS에 대한 SWOT 분석은 질병 진단, 환자 인지도, 환자 부담, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료법의 지리적 접근성 측면에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제시합니다.

결합 분석은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 시장 진입 순서 등 관련 속성을 기반으로 신흥 치료법을 분석합니다. 이러한 매개변수에 따라 점수를 매겨 치료법의 효과를 분석합니다.

애널리스트 팀은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 시장 진입 순서 등 관련 속성을 바탕으로 유망한 신흥 치료법을 분석합니다. 유효성은 임상시험의 주 평가항목과 부 평가항목을 평가하고, 치료법의 안전성은 수용성, 내약성, 부작용을 주로 관찰합니다. 또한, 각 치료법에 대해 투여 경로, 시장 진입 순서, 성공 가능성, 대상 환자군에 따라 점수를 매깁니다. 이러한 매개 변수를 바탕으로 최종 가중치 점수와 신흥 치료법의 순위가 결정됩니다.

조사 범위:

  • 이 보고서는 주요 사건 개요, 주요 요약, SBS(척수 공동증)에 대한 서술적 개요, 원인, 증상 및 징후, 병인, 현재 이용 가능한 치료법에 대한 내용을 담고 있습니다.
  • 역학 부문 및 예측, 진단율의 미래 성장 가능성, 치료 가이드라인에 따른 질병 진행 상황에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다.
  • 또한, 현재 및 신흥 치료법에 대한 종합적인 설명과 함께 후기 임상시험 단계에 있는 치료법과 유력한 치료법에 대한 상세한 프로필은 현재 치료 환경에 큰 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
  • 이 보고서에는 SBS 시장에 대한 상세한 분석, 시장 규모 실적 및 예측, 치료법별 시장 점유율, 상세한 가정 및 당사의 접근 방식에 대한 근거가 포함되어 있으며, 주요 7개국에 대한 의약품 커버리지를 다루고 있습니다.
  • 본 보고서는 SWOT 분석, 전문가 및 KOL의 견해, 지불 여정, 치료 선호도 등 주요 7개국 SBS 시장의 형성 및 촉진에 기여하는 동향을 이해함으로써 사업 전략 수립에 있어 우위를 점할 수 있도록 도와드립니다.

보고서의 주요 요점

  • 단장증후군(SBS) 환자 수 예측
  • 단장증후군(SBS) 치료제 시장 규모
  • 단장증후군(SBS) 파이프라인 분석
  • 단장증후군(SBS) 시장 규모 및 동향

보고서의 주요 강점

  • 역학 기반(Epi-based) 상향식 예측
  • 인공지능(AI)을 활용한 시장 조사 보고서
  • 11년 예측
  • 단장증후군(SBS) 시장 전망(북미, 유럽, 아시아태평양)
  • 환자부담률 추이(지역별)
  • 단장증후군(SBS) 치료 대상 시장(TAM)
  • 단장증후군(SBS)의 경쟁 상황
  • 단장증후군(SBS) 주요 기업 동향
  • 단장증후군(SBS) 가격 동향 및 유사체 평가
  • 단장증후군(SBS) 치료법 및 약제 채택 및 보급 현황
  • 단장증후군(SBS) 치료법에서 환자 점유율이 가장 높은 치료법 분석

보고서 평가

  • 단장증후군(SBS)의 현재 치료 실태
  • 단장증후군(SBS)의 미충족 수요
  • 단장증후군(SBS) 임상 개발 분석
  • 단장증후군(SBS) 신약 제품 프로파일
  • 단장증후군(SBS)의 시장 매력
  • 단장증후군(SBS) 정성 분석(SWOT분석 및 결합분석)

자주 묻는 질문

  • 단장증후군(SBS)의 현재 시장 규모는 어떻게 되나요?
  • 단장증후군(SBS) 시장의 2036년 전망은 어떻게 되나요?
  • 단장증후군(SBS) 시장의 성장률은 어떻게 되나요?
  • 단장증후군(SBS) 치료에 참여하고 있는 주요 기업은 어디인가요?
  • 단장증후군(SBS) 치료의 주요 요인은 무엇인가요?
  • 단장증후군(SBS) 치료에 대한 현재의 접근법은 무엇인가요?
  • 단장증후군(SBS) 환자의 유병률은 어떻게 되나요?

목차

제1장 중요한 인사이트

제2장 보고서 개요

제3장 SBS 주요 요약

제4장 주요 사건

제5장 역학과 시장 조사 방법

제6장 SBS 시장 개요

제7장 단장증후군 병태 배경과 개요

제8장 단장증후군 치료

제9장 단장증후군 역학과 환자 인구

제10장 단장증후군 환자 경과

제11장 판매되는 치료법

제12장 신약

제13장 SBS : 주요 7개국 시장 분석

제14장 단장증후군 미충족 수요

제15장 단장증후군 SWOT 분석

제16장 단장증후군에 관한 KOL(KOL(Key Opinion Leader))의 견해

제17장 단장증후군 시장 접근과 상환

제18장 부록

제19장 DelveInsight의 서비스 내용

제20장 면책사항

제21장 DelveInsight 소개

KSM 26.05.14

Short bowel syndrome (SBS) Insights and Trends

  • Short bowel syndrome (SBS) is a complex condition caused by loss or dysfunction of parts of the small or large intestine, leading to poor absorption of nutrients, fluids, and electrolytes. Symptoms vary but often include severe diarrhea, dehydration, malnutrition, and weight loss. While there is no cure, SBS can usually be managed, though severe cases may be life-threatening.
  • SBS is more common in adults due to chronic diseases, while children experience higher incidence due to neonatal conditions.
  • TPN and dietary changes are the current standard of care treatment. SBS treatment is often tailored to the individual and depends on severity and symptoms.
  • Growth factor therapy is used in SBS patients who are unable to achieve enteral independence despite optimal care. However, recombinant human growth hormone (ZORBTIVE), FDA-approved in 2003, has seen declining use due to limited efficacy and safety concerns.
  • The prevalence of home parenteral nutrition for SBS is generally higher in the US than in Europe. US data often report annual prevalence rates, whereas European studies present point prevalence. This discrepancy partly reflects differences in reporting methods and the broader availability of home parenteral nutrition in the US, which encourages earlier transitions to home care for cost-saving reasons.
  • In 2012, GATTEX was approved by the US FDA for the treatment of SBS. Human GLP-2 half-life is around 7 min, and GATTEX half-life is around 2-3 h. Despite its extended duration of action, GATTEX still requires daily subcutaneous injections owing to its relatively short half-life. Furthermore, its lyophilized powder formulation involves a complicated reconstitution process prior to administration
  • Companies like Ironwood Pharmaceuticals (Apraglutide), Zealand Pharma (Glepaglutide), Hanmi Pharmaceutical (Sonefpeglutide), and Napo Therapeutics (MYTESI) are investigating their key products for SBS.

Short bowel syndrome (SBS) Market size and forecast of the 7MM

  • 2025 SBS Market Size: ~USD 2,500 million
  • 2036 Projected SBS Market Size: ~USD 4,100 million
  • SBS Growth Rate (2026-2036): 5% CAGR

DelveInsight's 'Short bowel syndrome (SBS) - Market Insights, Epidemiology and Market Forecast - 2036' report delivers an in-depth understanding of the SBS, historical and forecasted epidemiology, as well as the SBS market trends in the United States, EU4 (Germany, Spain, Italy, and France) and the United Kingdom, and Japan.

The SBS market report delivers a comprehensive analysis of the current treatment landscape, including standards of care, clinical practices, and evolving therapeutic algorithms. It evaluates, SBS patient burden trends, revenue & market share dynamics, peak patient share & therapy uptake analysis, and provides an in-depth market size assessment, and growth rate projections (Historical & Forecast 2022-2036) across global regions. The report highlights key unmet medical needs in SBS and maps the competitive and clinical landscape to uncover high-value opportunities, providing a clear outlook on future market growth potential.

Key Factors Driving the Short bowel syndrome (SBS) Market

  • Increasing cases of conditions like Crohn's disease, necrotizing enterocolitis, and gastrointestinal surgeries, especially in neonates and the elderly, drive market growth.
  • The launch of GLP-2 analogs such as apraglutide, glepaglutide, and HM15912 is expected to expand the SBS market by reducing Parenteral Nutrition dependence and improving patient outcomes

Short bowel syndrome (SBS) Understanding and Treatment Algorithm

SBS Overview and Diagnosis

Short bowel syndrome is a complex condition caused by the loss or dysfunction of portions of the small and/or large intestine, resulting in reduced absorption of nutrients, fluids, and electrolytes. It commonly presents with severe diarrhea, dehydration, malnutrition, and weight loss, and in some cases may become life-threatening, although it can often be managed despite having no cure. In adults, the normal small bowel length ranges from 275-850 cm, and SBS is typically defined as having less than 180-200 cm of remaining small intestine, often necessitating nutritional support. Most cases arise from major bowel resection, and prognosis largely depends on age and underlying disease, with around two-thirds of patients surviving the first year.

SBS is diagnosed through medical history, physical examination, and tests such as blood work, fecal fat analysis, and imaging, with additional procedures like endoscopy or liver biopsy to assess complications, while treatment is individualized and focuses on maintaining nutrition, promoting intestinal adaptation, and managing complications using total parenteral nutrition (TPN), enteral feeding, dietary modifications, medications, and, in severe cases, surgery or intestinal transplantation.

Current SBS Treatment Landscape

Treatment of SBS is complex and individualized, focusing on maintaining nutrition, enhancing intestinal adaptation, and managing complications through approaches such as total parenteral nutrition (TPN), enteral feeding, dietary modifications, oral rehydration, medications, and, in severe cases, surgery or intestinal transplantation. Mild cases may be managed with diet and anti-diarrheal therapy, while many patients require TPN, though newer therapies like growth hormone and GLP-2 analogs have reduced long-term dependence. Nutritional management is central, with gradual transition from TPN to enteral or oral feeding as intestinal function improves, supported by tailored diets, small frequent meals, and supplementation. Medications include anti-diarrheals, acid-suppressing agents, and absorption-enhancing drugs, with antibiotics or enzyme therapy used when needed. Surgical options, reserved for refractory cases, include bowel-lengthening procedures (e.g., STEP, Bianchi) and, in severe cases, small bowel transplantation, particularly for patients with TPN-related complications or inadequate nutritional status.

Short bowel syndrome (SBS) Unmet Needs

The section "unmet needs of SBS" outlines the critical gaps between the current state of patient care, diagnosis, and the ideal & effective management of the disease. It highlights the obstacles experienced by patients, clinicians, and researchers and identifies potential solutions for future progress.

1. Limited therapeutic options in SBS

2. Therapeutic gaps across pediatric

3. Long-term nutritional independence

4. High cost and disturbed quality of life

and others.....

Short bowel syndrome (SBS) Epidemiology

Key Findings from SBS Epidemiological Analysis and Forecast

  • US is recognized for having one of the world's most advanced HPN programs, which plays a crucial role in supporting long-term survival for patients with chronic intestinal failure. In 2025, among the 7MM, the US had the highest number of diagnosed prevalent cases of SBS. According to DelveInsight estimates, there were 14,500 diagnosed prevalent cases of SBS in the US in 2025, which are projected to increase by 2036.
  • SBS is more commonly diagnosed in women than men, with over 60% of cases occurring in females, compared to more than 30% in males in the US. Gender-specific diagnosed prevalence is expected to increase for both groups during the forecast period.
  • SBS prevalence is higher in adults due to chronic conditions like Crohn's disease and mesenteric ischemia. In contrast, pediatric SBS incidence is higher because it often results from acute congenital or neonatal conditions such as necrotizing enterocolitis and intestinal malformations, which occur more frequently early in life.
  • In the US, adults now represent the largest share (~85%) of diagnosed prevalent SBS cases, a shift driven by rising surgical volumes, an aging population, and improved post-surgical survival over the past two decades. Pediatric SBS survivors transitioning into adulthood further expand the chronic adult SBS population, adding to prevalence beyond new adult-onset cases.

Short bowel syndrome (SBS) Drug Analysis & Competitive Landscape

The SBS drug chapter provides a detailed, market-focused review of approved therapies and the emerging pipeline across Phase I-III clinical trials. It covers mechanism of action, clinical trial data, regulatory approvals, patents, collaborations, strategic partnerships upcoming Key catalyst for each therapy, along with their advantages, limitations, and recent developments. This section offers critical insights into the SBS treatment landscape, supporting market assessment, competitive analysis, and growth forecasting for the SBS market.

Approved Therapies for SBS

GATTEX/REVESTIVE (teduglutide): Takeda (Shire Pharmaceuticals)

Teduglutide is a novel, recombinant analogue of human GLP-2, a naturally occurring protein involved in the rehabilitation of the intestinal lining. It has been developed to reduce dependence on parenteral nutrition in adult patients with SBS. Teduglutide has received ODD for the treatment of SBS from the EMA and the US FDA.

Short bowel syndrome (SBS) Pipeline Analysis

Apraglutide: Ironwood Pharmaceuticals (VectivBio)

Apraglutide is an investigational, next-generation, long-acting synthetic GLP-2 analog being developed for a range of rare gastrointestinal diseases where GLP-2 can play a central role in addressing disease pathophysiology, including SBS-IF.

In August 2025, according to the Q2 2025 corporate highlights, following discussions with the US FDA in April 2025, the company is finalizing a confirmatory apraglutide Phase III trial design for patients with SBS who are dependent on parenteral support and plans to align with the FDA in Q4 of 2025. Pending alignment with the FDA, Ironwood expects to initiate a confirmatory Phase III trial in the 1H of 2026.

Glepaglutide (ZP1848): Zealand Pharma

Glepaglutide is a long-acting GLP-2 analog in development as a potential treatment option for SBS. Glepaglutide is being developed as a liquid product in an autoinjector designed for subcutaneous administration, aimed to reduce or eliminate the need for parenteral support in people living with SBS. The US FDA has granted ODD for glepaglutide for the treatment of SBS.

As per the Q2 2025 presentation in August 2025, the company had completed the Type A meeting with the US FDA, ensuring the alignment on the design of EASE-5, and anticipates the initiation of the Phase III trial (EASE-5) in H2 2025 to support resubmission in the US.

Short bowel syndrome (SBS) Key Players, Market Leaders and Emerging Companies

  • Takeda
  • Ironwood Pharmaceuticals (VectivBio)
  • Zealand Pharma
  • Hanmi Pharmaceutical
  • Napo Therapeutics (family company of Jaguar Health), and others

Short bowel syndrome (SBS) Drug Updates

  • In April 2025, Ironwood Pharmaceuticals announced that, based on a recent discussion with the US FDA, a confirmatory Phase III trial is needed to seek approval of apraglutide for patients with SBS-IF who are dependent on parenteral support. While continuing to advance apraglutide, Ironwood has engaged Goldman Sachs to explore strategic alternatives for the company to maximize value for stockholders.
  • In April 2025, Ironwood Pharmaceuticals announced that the company presented real-world data during the 2025 Digestive Disease Week (DDW) meeting. These data focused on the adoption and utilization of recently approved ICD-10 (International Statistical Classification of Diseases, 10th Revision) codes among SBS patients dependent on parenteral support.
  • As per the Q2 2025 presentation in August 2025, the company had completed the Type A meeting with the US FDA, ensuring the alignment on the design of EASE-5, and anticipates the initiation of the Phase III trial (EASE-5) in H2 2025 to support resubmission in the US. The company is anticipating the potential approval of glepaglutide for the treatment of adult patients with SBS in H1 2026 in Europe. Additionally, the company is engaging in partnership discussions for future commercialization.

Short bowel syndrome (SBS) Market Outlook

The short bowel syndrome (SBS) market is evolving from reliance on total parenteral nutrition (TPN) the current cornerstone despite its cost, risks, and long-term burden toward advanced therapies that reduce dependence on parenteral support. Growing use of GLP-2 analogs such as GATTEX/REVESTIVE, along with emerging next-generation agents like apraglutide offering improved efficacy and convenient dosing, is driving this shift. With declining use of older growth hormone therapies and a strong focus on achieving intestinal autonomy, the SBS market is poised for significant growth, supported by innovation in biologics and ongoing pipeline advancements.

  • SBS treatment remains limited to parenteral support and GATTEX, with parenteral support dominating as the standard of care. Currently, it drives the highest revenue given its widespread use and comparatively lower cost, underscoring the market's dependence on supportive rather than disease-modifying therapies.
  • Among all the therapies in the 7MM, Parenteral Support holds the highest market share in 2025, By 2036, Parenteral Support is projected to maintain its dominant position, continuing to capture the largest market share.
  • The SBS treatment market in the United States is experiencing steady growth, driven primarily by the rising prevalence of gastrointestinal surgeries, which is a major risk factor for SBS. In 2025, the United States market was valued at USD 2,000 million and is projected to increase by 2036.
  • The SBS market across EU4 and the UK is projected to expand steadily from USD 200 million in 2025 through 2036, supported by favorable orphan drug incentives, well-established healthcare infrastructure, and a growing shift toward disease-modifying therapies in place of long-term parenteral nutrition.

Drug Class/Insights into Leading Emerging and Marketed Therapies in SBS (2022-2036 Forecast)

The SBS market comprises Peptides, and others, each targeting different aspects of tumor growth and progression.

Peptide: Peptide-based therapies are emerging as innovative treatment strategies, targeting key pathways involved in intestinal adaptation and absorption to reduce dependence on parenteral nutrition and improve clinical outcomes.

Short bowel syndrome (SBS) Drug Uptake

This section focuses on the uptake rate of potential drugs expected to be launched in the market during the forecast period (2026-2036). The analysis covers the SBS drug's uptake, performance at peak, factors affecting performance during prime years of growth, patient uptake by therapy, and anticipated sales generated by each drug.

Detailed insights of emerging therapies' drug uptake is included in the report

Market Access and Reimbursement of Approved therapies in Short bowel syndrome (SBS)

The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.

Reimbursement is a crucial factor that affects the drug's access to the market. Often, the decision to reimburse comes down to the price of the drug relative to the benefit it produces in treated patients. To reduce the healthcare burden of these high-cost therapies, many payment models are being considered by payers and other industry insiders.

NOTE: Further Details are provided in the final report....

SBS therapies Price Scenario & Trends

Pricing and analogue assessment of SBS therapies highlights evolving price dynamics structures. This section summarizes the cost of approved treatments, closest and most approproiate analogue selection for emerging therapies, and understanding of how pricing influences market access, adherence, and long-term uptake.

  • Pricing of SBS Approved Drugs

GATTEX ranked as the 11th most expensive drug in the US in 2020, with a monthly cost of approximately USD 40,450 (as of March 2020) for 30 vials. Since GATTEX is typically administered on an ongoing basis, the total cost of treatment can be difficult to define. This becomes especially relevant when patients do not show the expected clinical response; however, it is important to consider that some individuals may experience a significant delayed response even after 24 months of therapy. For our analysis, we used a 12-month treatment duration, as patients typically remain on therapy for 6 to 24 months. Based on this timeframe and standard daily subcutaneous dosing, the estimated annual cost of therapy may reach approximately USD 485,400.

Industry Experts and Physician Views for Short bowel syndrome (SBS)

To keep up with SBS market trends, we take Key Opinion Leaders (KOLs) and Subject Matter Experts (SMEs) opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry Experts were contacted for insights on the SBS emerging therapies, evolving treatment landscape, patient adherence to conventional therapies, therapy switching trends, drug adoption and uptake, accessibility challenges, and epidemiology and real-world prescription patterns in SBS, including MD, PhD, Instructor, Postdoctoral Researcher, Professor, Researcher, and others.

DelveInsight's analysts connected with 10+ KOLs to gather insights at country level. Centers such as the University of California, Imperial College London, Hokkaido University, and Cholangiocarcinoma Foundation, etc. were contacted.Their opinion helps understand and validate current and emerging SBS therapies, highlight unmet medical needs, provide epidemiological context, and support strategic decisions for market access, therapy adoption, and pipeline prioritization in SBS.

Qualitative Analysis: SWOT and Conjoint Analysis

We perform qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis and conjoint analysis.

In the SWOT analysis of SBS, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided.

Conjoint analysis analyzes emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy.

The team of analysts analyzes promising emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. In efficacy, the trial's primary and secondary outcome measures are evaluated, whereas the therapies' safety is evaluated, wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed. In addition, the scoring is also based on the route of administration, order of entry, probability of success, and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.

Scope of the Report:

  • The report covers a segment of key events, an executive summary, a descriptive overview of SBS, explaining their causes, signs and symptoms, pathogenesis, and currently available treatments.
  • Comprehensive insight has been provided into the epidemiology segments and forecasts, the future growth potential of the diagnosis rate, and disease progression along treatment guidelines.
  • Additionally, an all-inclusive account of both the current and emerging treatments, along with the elaborative profiles of late-stage and prominent therapies, will have an impact on the current treatment landscape.
  • A detailed review of the SBS market, historical and forecasted market size, market share by therapies, detailed assumptions, and rationale behind our approach is included in the report, covering the 7MM drug outreach.
  • The report provides an edge while developing business strategies by understanding trends through SWOT analysis and expert insights/KOL views, patient journey, and treatment preferences that help in shaping and driving the 7MM SBS market.

Report Insights

  • Short bowel syndrome (SBS) Patient population forecast
  • Short bowel syndrome (SBS) Therapeutics market size
  • Short bowel syndrome (SBS) Pipeline analysis
  • Short bowel syndrome (SBS) Market size and trends

Report Key Strengths

  • Epidemiology-based (Epi-based) Bottom-up forecasting
  • Artificial Intelligence (AI)-enabled Market research report
  • 11-year forecast
  • Short bowel syndrome (SBS) Market outlook (North America, Europe, Asia-Pacific)
  • Patient Burden trends (by geography)
  • Short bowel syndrome (SBS) Treatment addressable Market (TAM)
  • Short bowel syndrome (SBS) Competitive Landscape
  • Short bowel syndrome (SBS) Major companies Insights
  • Short bowel syndrome (SBS) Price trends and analogue assessment
  • Short bowel syndrome (SBS) Therapies and Drug Adoption/Uptake
  • Short bowel syndrome (SBS) Therapies Peak Patient Share Analysis

Report Assessment

  • Short bowel syndrome (SBS) Current treatment practices
  • Short bowel syndrome (SBS) Unmet needs
  • Short bowel syndrome (SBS) Clinical development Analysis
  • Short bowel syndrome (SBS) Emerging drugs product profiles
  • Short bowel syndrome (SBS) Market attractiveness
  • Short bowel syndrome (SBS) Qualitative analysis (SWOT and conjoint analysis)

FAQs:

Market Insights

  • What was the SBS market size, the market size by therapies, market share (%) distribution in 2025, and what would it look like by 2036? What are the contributing factors for this growth?
  • What are the anticipated pricing variations among different geographies for the emerging therapies in the future?
  • What can be the future treatment paradigm of SBS?
  • What are the disease risks, burdens, and unmet needs of SBS? What will be the growth opportunities across the 7MM concerning the patient population with SBS?
  • Who is the major future competitor in the market, and how will the competitors affect their market share?
  • What are the current options for the treatment of SBS? What are the current guidelines for treating SBS in the US, Europe, and Japan?

Reasons to Buy:

  • The report will help in developing business strategies by understanding the latest trends and changing treatment dynamics driving the SBS market.
  • Bottom up forecasting builds from the affected population to product forecasts, delivering a robust, data driven approach ideal for new therapies and novel classes.
  • Insights on patient burden/disease incidence, evolution in diagnosis, and factors contributing to the change in the epidemiology of the disease during the forecast years.
  • Understand the existing market opportunities in varying geographies and the growth potential over the coming years.
  • Identifying strong upcoming players in the market will help devise strategies to help get ahead of competitors.
  • Detailed analysis and ranking of class-wise potential current and emerging therapies under the conjoint analysis section to provide visibility around leading classes.
  • To understand KOLs' perspectives on the accessibility, acceptability, and compliance-related challenges of existing treatment to overcome barriers in the future.
  • Detailed insights on the unmet needs of the existing market so that the upcoming players can strengthen their development and launch strategy.
  • This Artificial Intelligence (AI) enabled report summarize and simplify complex datasets withing the report into clear, actionable insights for stakeholders, investors, and healthcare providers, enabling faster, data driven decisions.

Table of Contents

1. Key Insights

2. Report Introduction

3. Executive Summary of SBS

4. Key Events

  • 4.1. Data Presentation
  • 4.2. Anticipated News
  • 4.3. News Flow

5. Epidemiology and Market Methodology

6. SBS Market Overview at a Glance

  • 6.1. Clinical Landscape (Analysis by Molecule Type, Phase, and Route of Administration [RoA])
  • 6.2. Market Share of SBS by Therapies (%) in the 7MM in 2026
  • 6.3. Market Share of SBS by Therapies (%) in the 7MM in 2036

7. Disease Background and Overview of Short Bowel Syndrome

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Etiology
  • 7.3. Symptoms
  • 7.4. Pathophysiology
  • 7.5. Consequences of SBS
  • 7.6. Complications of SBS
  • 7.7. Diagnosis
    • 7.7.1. Differential Diagnosis

8. Treatment of Short Bowel Syndrome

  • 8.1. Treatment Guideline of SBS
    • 8.1.1. American Gastroenterological Association (AGA) Clinical Practice Update (2022)

9. Epidemiology and Patient Population of Short Bowel Syndrome

  • 9.1. Key Findings
  • 9.2. Assumptions and Rationale
  • 9.3. Total Prevalent Cases of HPN use in the 7MM
  • 9.4. Total Diagnosed Prevalent Cases of SBS in the 7MM
  • 9.5. Total Incident Cases of SBS (Adult) in the 7MM
  • 9.6. Total Incident Cases of SBS (Pediatric) in the 7MM
  • 9.7. Total Mortality Adjusted Treated Case (Adult + Pediatric) of SBS in the 7MM
  • 9.8. The United States
    • 9.8.1. Total Diagnosed Prevalent Cases of SBS in the US
    • 9.8.2. Gender-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in the US
    • 9.8.3. Age-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in the US
    • 9.8.4. Etiology-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in the US
  • 9.9. EU4 and the UK
    • 9.9.1. Total Diagnosed Prevalent Cases of SBS in EU4 and the UK
    • 9.9.2. Gender-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in EU4 and the UK
    • 9.9.3. Age-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in EU4 and the UK
    • 9.9.4. Etiology-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in EU4 and the UK
  • 9.1. Japan
    • 9.10.1. Total Diagnosed Prevalent Cases of SBS in Japan
    • 9.10.2. Gender-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in Japan
    • 9.10.3. Age-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in Japan
    • 9.10.4. Etiology-specific Diagnosed Prevalent Cases of SBS in Japan

10. Patient Journey of Short Bowel Syndrome

11. Marketed Therapy

  • 11.1. Detail of Marketed Therapy
    • 11.1.1. GATTEX/REVESTIVE (teduglutide): Takeda (Shire Pharmaceuticals)
    • 11.1.2. Product Description
    • 11.1.3. Regulatory Milestones
    • 11.1.4. Other Development Activities
    • 11.1.5. Summary of Pivotal Trial
    • 11.1.6. Analysts' Views

12. Emerging Drugs

  • 12.1. Competitive Landscape: Emerging Therapies
  • 12.2. Apraglutide: Ironwood Pharmaceuticals (VectivBio)
    • 12.2.1. Product Description
    • 12.2.2. Other Development Activities
    • 12.2.3. Clinical Development
      • 12.2.3.1. Clinical Trial Information
    • 12.2.4. Safety and Efficacy
    • 12.2.5. Analyst Views
  • 12.3. Glepaglutide (ZP1848): Zealand Pharma
    • 12.3.1. Product Description
    • 12.3.2. Other Development Activities
    • 12.3.3. Clinical Development
      • 12.3.3.1. Clinical Trial Information
    • 12.3.4. Safety and Efficacy
    • 12.3.5. Analyst Views
  • 12.4. Sonefpeglutide (HM15912): Hanmi Pharmaceutical
    • 12.4.1. Product Description
    • 12.4.2. Other Development Activities
    • 12.4.3. Clinical Development
      • 12.4.3.1. Clinical Trial Information
    • 12.4.4. Safety and Efficacy
    • 12.4.5. Analyst Views
  • 12.5. MYTESI (crofelemer): Napo Therapeutics (Family Company of Jaguar Health)
    • 12.5.1. Product Description
    • 12.5.2. Other Development Activities
    • 12.5.3. Clinical Development
      • 12.5.3.1. Clinical Trial Information
    • 12.5.4. Safety and Efficacy
    • 12.5.5. Analyst Views

13. SBS: 7MM Market Analysis

  • 13.1. Key Findings
  • 13.2. Market Outlook
    • 13.2.1. GATTEX and GLP-2 treatment related Insights
    • 13.2.2. Insights on cost considerations, direct & indirect cost, quality of life and cost benefit to society
  • 13.3. Conjoint Analysis
  • 13.4. Key Market Forecast Assumptions
    • 13.4.1. Cost Assumptions
  • 13.5. Total Market Size of SBS in the 7MM
  • 13.6. Total Market Size of SBS by Therapies in the 7MM
  • 13.7. The United States
    • 13.7.1. Total Market Size of SBS in the United States
    • 13.7.2. Total Market Size of SBS by Therapies in the United States
  • 13.8. EU4 and the UK
    • 13.8.1. Total Market Size of SBS in EU4 and the UK
    • 13.8.2. Total Market Size of SBS by Therapies in EU4 and the UK
  • 13.9. Japan
    • 13.9.1. Total Market Size of SBS in Japan
    • 13.9.2. Total Market Size of SBS by Therapies in Japan

14. Unmet Needs of Short Bowel Syndrome

15. SWOT Analysis of Short Bowel Syndrome

16. KOL Views of Short Bowel Syndrome

17. Market Access and Reimbursement of Short Bowel Syndrome

  • 17.1. The United States
  • 17.2. EU4 and the UK
    • 17.2.1. Germany
    • 17.2.2. France
    • 17.2.3. Italy
    • 17.2.4. Spain
    • 17.2.5. United Kingdom
  • 17.3. Japan
  • 17.4. Summary and Comparison of Market Access and Pricing Policy Developments in 2025
  • 17.5. Short Bowel Syndrome: Market Access and Reimbursement
    • 17.5.1. Patient Access Programs
    • 17.5.2. HTA Decisions

18. Appendix

  • 18.1. Bibliography
  • 18.2. Report Methodology

19. DelveInsight Capabilities

20. Disclaimer

21. About DelveInsight

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