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단장증후군 시장 : 치료법별, 투여 경로별, 환자 연령별, 병인별, 최종 용도별 - 세계 시장 예측(2026-2032년)

Short Bowel Syndrome Market by Treatment Type, Route Of Administration, Patient Age, Etiology, End Use - Global Forecast 2026-2032

발행일: | 리서치사: 구분자 360iResearch | 페이지 정보: 영문 182 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    




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단장증후군 시장은 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 9.50%로 성장해 23억 1,000만 달러 규모로 확대될 것으로 예측됩니다.

주요 시장 통계
기준 연도(2025년) 12억 2,000만 달러
추정 연도(2026년) 13억 2,000만 달러
예측 연도(2032년) 23억 1,000만 달러
CAGR(%) 9.50%

단장증후군(SBS)은 대규모 장 절제술, 선천성 장 결손 또는 중증 기능 장애로 인해 흡수 능력이 부족해지면서 발생하는 드물고 치료 부담이 큰 장 기능 부전 질환입니다. 이 질환은 비경구 영양 및 정맥 내 수액 공급에 대한 의존, 재발성 탈수, 전해질 불균형, 카테터 관련 혈류 감염, 신장 합병증, 그리고 장 기능 부전에 따른 간 질환과 밀접한 관련이 있습니다.

제약 및 생명공학 분야의 이해관계자들에게 있어, 단장증후군 시장은 희귀질환의 경제성, 전문적인 처방, 비경구 영양 섭취량 감소, 수액 투여 일수 단축, 수분 공급 개선, 장 기능 회복 등의 측정 가능한 임상적 평가 지표로 특징지어집니다. FDA 및 EMA의 승인을 받은 테두글루티드를 통해, GLP-2 아날로그 요법은 적격 성인 및 소아 환자에 대한 유효성이 입증된 치료법으로 자리매김했습니다. 한편, 차세대 장내 분비, 마이크로바이옴 및 재생의학 접근법이 SBS의 장기 치료 전략을 새롭게 바꾸어 가고 있습니다.

SBS 치료의 전망에 있어 획기적인 변화

SBS의 치료 방향은 평생에 걸친 영양 보충에서 특정 부위를 대상으로 한 장 기능 회복으로 점차 전환되고 있습니다. 현재, 다직종 협력을 통한 치료 모델에서는 식이요법의 최적화, 경구 수분 섭취 전략, 운동 억제 요법, 산 분비 억제, 미량 영양소 관리, 재택 정맥영양, 외과적 재건, 그리고 GLP-2 기반 약물 요법을 조합하여 정맥영양에 대한 의존도를 낮추고 있습니다.

SBS의 혁신에 대한 인공지능의 누적 영향

인공지능(AI)은 SBS의 신약 개발 및 상용화 전 과정에서 점점 더 중요한 역할을 수행하고 있습니다. AI를 활용한 문헌 마이닝, 바이오마커 발견, 디지털 페노타이핑 및 임상시험 타당성 모델링은 환자 수가 제한적이고 치료가 전문 의료기관에 집중되어 있는 희귀질환의 경우, 고위험 하위 집단을 식별하고, 등록 기준을 최적화하며, 피험자 모집을 가속화하는 데 도움이 됩니다.

전 세계 SBS 의료 분야의 주요 지역별 인사이트

북미는 확립된 가정 내 정맥영양 인프라, 희귀질환 치료제(오펀 드럭)의 승인 절차, 전문 약국 네트워크, 희귀질환 치료제에 대한 보험사의 경험, 그리고 장 기능 재활센터의 밀집된 분포 덕분에 여전히 SBS 치료의 주요 지역으로 자리 잡고 있습니다. 유럽은 국경을 초월한 임상 전문 지식, 각국의 장 기능 부전 대응 서비스, 그리고 EMA(유럽의약품청)가 승인한 SBS 치료제의 혜택을 누리고 있지만, 보험 급여 시기, 의료 기술 평가 결과, 그리고 재택 정맥영양 요법에 대한 접근성은 국가마다 다릅니다.

단장증후군 시장 진출에 관한 주요 그룹별 인사이트

유럽연합(EU) 내에서는 중앙집권적인 규제 절차와 각국의 의료 기술 평가가 GLP-2 유사체 및 재택 정맥영양 서비스의 도입에 영향을 미치고 있어, 시장 진입을 위해서는 국가별 증거 자료 패키지가 필수적입니다. G7 국가에서는 일반적으로 희귀질환에 대한 인프라, 전문의 의뢰 체계, 재택 간호 서비스 및 의약품 안전성 감시 체계가 잘 갖춰져 있으며, 이러한 요소들은 정맥영양 지원의 임상적으로 유의미한 감축이 입증될 경우, 고품질의 SBS 치료법을 뒷받침하는 기반이 됩니다.

단장증후군 시장 우선순위 설정에 관한 주요 국가별 인사이트

미국은 희귀질환 치료제(오펀 드럭)에 대한 우대 조치, 전문 장 기능 부전 센터, 재택 수액 요법 네트워크, 그리고 전문 약국을 통한 유통을 통해 SBS의 상용화를 주도하고 있습니다. 캐나다는 증거 기반 보상 제도와 주별 접근 경로를 중시하는 반면, 멕시코와 브라질은 3차 의료기관, 소화기내과 의뢰 센터, 그리고 민간 부문의 전문 의료 서비스를 통해 접근 체계를 구축하고 있습니다. 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인은 소화기내과 및 임상영양학 분야의 전문 지식이 잘 갖춰져 있지만, 보험 급여 처리 속도, 지역별 예산 관리, 재택 정맥영양 체계, 그리고 의료 기술 평가 요건 면에서 차이가 있습니다.

SBS 업계의 리더를 위한 실천적인 제안

업계 리더는 SBS 요법과 정맥 영양량 감소, 수액 투여 기간 단축, 체액 균형 개선, 카테터 합병증 위험 감소, 입원 부담 경감, 그리고 삶의 질 향상을 연결 짓는 근거 자료를 우선적으로 고려해야 합니다. 치료 결과는 등록 자료, 장기 추적 연구, 환자 보고 결과, 그리고 장 기능 부전 센터에서 제공되는 실제 임상 데이터를 통해 측정되어야 합니다.

단장증후군 시장 분석을 위한 조사 기법

본 요약본은 단장증후군, 장 기능 부전, 비경구 영양, GLP-2 유사체 요법, 소아 및 성인 치료 경로, 그리고 지역별 접근 동향과 관련된 공개된 임상, 규제 및 의료 서비스 제공 관련 증거에 대한 체계적 문헌 고찰을 바탕으로 작성되었습니다. 검토 대상 정보원에는 규제 당국의 승인, 임상 지침, 동료 심사를 거친 문헌, 의료 기술 평가 원칙 및 희귀질환 치료 인프라 지표가 포함됩니다.

결론 : 단장 증후군에 대한 전략적 전망

단장증후군은 단순한 대체 요법의 대상 질환에서 특정 목표를 겨냥한 장 재활 시장으로 진화하고 있습니다. 임상적 목표는 더 이상 비경구 영양을 통한 생존에 그치지 않고, 장 기능 회복, 합병증 감소, 자립성 향상, 수분 균형 개선, 그리고 지속 가능한 장기적 치료 성과를 점점 더 포괄하게 되고 있습니다.

자주 묻는 질문

  • 단장증후군 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • 단장증후군 치료의 주요 변화는 무엇인가요?
  • 인공지능이 단장증후군 치료에 미치는 영향은 무엇인가요?
  • 단장증후군 치료의 주요 지역은 어디인가요?
  • 단장증후군 시장 진출을 위한 주요 고려사항은 무엇인가요?

목차

제1장 서문

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 개요

제5장 시장 인사이트

제6장 AI의 누적 영향(2026년)

제7장 단장증후군 시장 : 치료 유형별

제8장 단장증후군 시장 : 투여 경로별

제9장 단장증후군 시장 : 환자 연령별

제10장 단장증후군 시장 : 병인별

제11장 단장증후군 시장 : 최종 용도별

제12장 단장증후군 시장 : 지역별

제13장 단장증후군 시장 : 그룹별

제14장 단장증후군 시장 : 국가별

제15장 경쟁 구도

제16장 기업 개요

KTH 26.07.20

The Short Bowel Syndrome Market is projected to grow by USD 2.31 billion at a CAGR of 9.50% by 2032.

KEY MARKET STATISTICS
Base Year [2025] USD 1.22 billion
Estimated Year [2026] USD 1.32 billion
Forecast Year [2032] USD 2.31 billion
CAGR (%) 9.50%

Short bowel syndrome (SBS) is a rare, high-burden intestinal failure condition caused by inadequate absorptive capacity after major bowel resection, congenital bowel loss, or severe functional impairment. It is strongly associated with dependence on parenteral nutrition or intravenous fluids, recurrent dehydration, electrolyte imbalance, catheter-related bloodstream infection, kidney complications, and intestinal failure-associated liver disease.

For pharmaceutical and biotechnology stakeholders, the short bowel syndrome market is defined by orphan-disease economics, specialized prescribing, and measurable clinical endpoints such as reduced parenteral support volume, fewer infusion days, improved hydration, and intestinal adaptation. FDA- and EMA-approved teduglutide established GLP-2 analog therapy as a validated pathway for eligible adults and pediatric patients, while next-generation enteroendocrine, microbiome, and regenerative approaches are reshaping long-term SBS treatment strategies.

Transformative Shifts in the SBS Treatment Landscape

The SBS landscape is shifting from lifelong nutritional replacement toward targeted intestinal rehabilitation. Multidisciplinary care models now combine diet optimization, oral rehydration strategies, anti-motility therapy, acid suppression, micronutrient management, home parenteral nutrition, surgical reconstruction, and GLP-2-based pharmacotherapy to reduce dependence on parenteral support.

Innovation is also moving toward longer-acting peptides, pediatric-friendly formulations, real-world evidence generation, and earlier intervention after bowel resection. Commercial success increasingly depends on demonstrating durability, safety in chronic use, reduction in hospital utilization, lower catheter-related complication burden, and compatibility with established intestinal failure programs.

Cumulative Impact of Artificial Intelligence on SBS Innovation

Artificial intelligence is becoming increasingly relevant across SBS drug development and commercialization. AI-enabled literature mining, biomarker discovery, digital phenotyping, and trial feasibility modeling can help identify high-risk subgroups, optimize inclusion criteria, and accelerate recruitment in a rare disease where patient numbers are limited and care is concentrated in specialist centers.

In clinical and commercial settings, AI can support parenteral nutrition optimization, adverse event prediction, electronic health record screening, remote monitoring, and real-world evidence analytics. The highest-value use cases are those that improve patient monitoring while preserving clinician oversight, data privacy, interoperability, and regulatory-grade validation.

Key Regional Insights Across Global SBS Care

North America remains a leading SBS treatment region due to established home parenteral nutrition infrastructure, orphan-drug pathways, specialty pharmacy networks, payer experience with rare-disease therapies, and a high concentration of intestinal rehabilitation centers. Europe benefits from cross-border clinical expertise, national intestinal failure services, and EMA-recognized SBS therapies, although reimbursement timing, health technology assessment outcomes, and access to home parenteral nutrition vary by country.

Asia-Pacific is gaining relevance as Japan, China, Australia, South Korea, and India expand advanced gastroenterology, pediatric surgery, clinical nutrition, and tertiary hospital capabilities. Latin America shows growing need for SBS care in Mexico, Brazil, and other urban referral settings, but access is shaped by public-private reimbursement gaps and specialized nutrition support capacity. The Middle East, particularly Gulf health systems, is investing in specialty care and hospital infrastructure, while Africa faces a larger access barrier due to limited intestinal failure centers, uneven parenteral nutrition availability, infection-control challenges, and constrained reimbursement for orphan therapies.

Key Group Insights for SBS Market Access

Within the European Union, centralized regulatory pathways and national health technology assessments influence the adoption of GLP-2 analogs and home parenteral nutrition services, making country-level evidence packages essential for access. G7 markets typically offer stronger rare-disease infrastructure, specialist referral pathways, home-care services, and pharmacovigilance systems that support premium SBS therapies when they demonstrate clinically meaningful reductions in parenteral support.

ASEAN and BRICS countries represent long-term opportunities as tertiary hospitals expand gastrointestinal surgery, pediatric care, and clinical nutrition programs, although access remains uneven between major urban centers and broader public health systems. GCC markets are investing in advanced specialty care, international clinical standards, and hospital-based nutrition support, while NATO countries broadly benefit from resilient medical supply chains, established hospital procurement systems, and emergency preparedness frameworks relevant to parenteral nutrition, infusion supplies, and SBS therapy continuity.

Key Country Insights for SBS Market Prioritization

The United States leads SBS commercialization through orphan-drug incentives, specialist intestinal failure centers, home infusion networks, and specialty pharmacy distribution. Canada emphasizes evidence-based reimbursement and provincial access pathways, while Mexico and Brazil are building access through tertiary hospitals, gastroenterology referral centers, and private-sector specialty care. The United Kingdom, Germany, France, Italy, and Spain have strong gastroenterology and clinical nutrition expertise, but differ in reimbursement speed, regional budget controls, home parenteral nutrition organization, and health technology assessment requirements.

Russia's access environment is influenced by localized procurement and specialty-care concentration in major cities. China and India offer significant unmet clinical need but uneven access to home parenteral nutrition, rare-disease reimbursement, and specialized intestinal rehabilitation services outside leading tertiary hospitals. Japan, Australia, and South Korea provide mature specialist networks, high-quality clinical governance, and established pathways for high-evidence therapies that reduce parenteral support burden and improve long-term SBS management.

Actionable Recommendations for SBS Industry Leaders

Industry leaders should prioritize evidence packages that connect SBS therapies to reduced parenteral nutrition volume, fewer infusion days, improved fluid balance, lower catheter complication risk, reduced hospitalization burden, and quality-of-life improvement. Outcomes should be measured through registries, long-term extension studies, patient-reported outcomes, and real-world evidence from intestinal failure centers.

Stakeholders should also build integrated access strategies covering specialist education, nutrition-team partnerships, home-care coordination, pediatric transition support, adherence services, and payer-ready health economic evidence. In rare SBS populations, durable leadership will depend on trust, safety transparency, evidence continuity, and practical support across diagnosis, treatment initiation, long-term monitoring, and home-based care.

Research Methodology for SBS Market Analysis

This executive summary is based on a structured review of publicly available clinical, regulatory, and healthcare delivery evidence related to short bowel syndrome, intestinal failure, parenteral nutrition, GLP-2 analog therapy, pediatric and adult care pathways, and regional access dynamics. Sources considered include regulatory approvals, clinical guidelines, peer-reviewed literature, health technology assessment principles, and rare-disease care infrastructure indicators.

Insights were synthesized using a triangulated approach that compares therapeutic standards, reimbursement conditions, regional healthcare capacity, clinical endpoint relevance, and stakeholder needs. The analysis avoids unverified market sizing, market share, and forecasting claims, and emphasizes evidence-backed drivers that shape clinical adoption, access, and commercialization strategy.

Conclusion: Strategic Outlook for Short Bowel Syndrome

Short bowel syndrome is evolving from a replacement-care condition into a targeted intestinal rehabilitation market. The clinical goal is no longer limited to survival on parenteral nutrition; it increasingly includes intestinal adaptation, fewer complications, improved independence, better hydration, and sustainable long-term outcomes.

For pharmaceutical innovators, the most attractive opportunities are therapies and support models that reduce parenteral dependence, demonstrate durable benefit, and integrate seamlessly into specialist SBS care. Evidence quality, access planning, home-care coordination, and patient-centered implementation will define competitive advantage in this rare and highly specialized treatment landscape.

Table of Contents

1. Preface

  • 1.1. Objectives of the Study
  • 1.2. Market Definition
  • 1.3. Market Segmentation & Coverage
  • 1.4. Years Considered for the Study
  • 1.5. Currency Considered for the Study
  • 1.6. Language Considered for the Study
  • 1.7. Key Stakeholders

2. Research Methodology

  • 2.1. Introduction
  • 2.2. Research Design
    • 2.2.1. Primary Research
    • 2.2.2. Secondary Research
  • 2.3. Research Framework
    • 2.3.1. Qualitative Analysis
    • 2.3.2. Quantitative Analysis
  • 2.4. Market Size Estimation
    • 2.4.1. Top-Down Approach
    • 2.4.2. Bottom-Up Approach
  • 2.5. Data Triangulation
  • 2.6. Research Outcomes
  • 2.7. Research Assumptions
  • 2.8. Research Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Introduction
  • 3.2. CXO Perspective
  • 3.3. Market Size & Growth Trends
  • 3.4. Market Share Analysis, 2025
  • 3.5. FPNV Positioning Matrix, 2025
  • 3.6. New Revenue Opportunities
  • 3.7. Next-Generation Business Models
  • 3.8. Industry Roadmap

4. Market Overview

  • 4.1. Introduction
  • 4.2. Industry Ecosystem & Value Chain Analysis
    • 4.2.1. Supply-Side Analysis
    • 4.2.2. Demand-Side Analysis
    • 4.2.3. Stakeholder Analysis
  • 4.3. Market Dynamics
    • 4.3.1. Key Drivers
    • 4.3.2. Key Restraints
    • 4.3.3. Key Opportunities
    • 4.3.4. Key Challenges
  • 4.4. Porter's Five Forces Analysis
  • 4.5. PESTLE Analysis
  • 4.6. Market Outlook
    • 4.6.1. Near-Term Market Outlook (0-2 Years)
    • 4.6.2. Medium-Term Market Outlook (3-5 Years)
    • 4.6.3. Long-Term Market Outlook (5-10 Years)
  • 4.7. Go-to-Market Strategy

5. Market Insights

  • 5.1. Consumer Insights & End-User Perspective
  • 5.2. Consumer Experience Benchmarking
  • 5.3. Opportunity Mapping
  • 5.4. Distribution Channel Analysis
  • 5.5. Pricing Trend Analysis
  • 5.6. Regulatory Compliance & Standards Framework
  • 5.7. ESG & Sustainability Analysis
  • 5.8. Disruption & Risk Scenarios
  • 5.9. Return on Investment & Cost-Benefit Analysis

6. Cumulative Impact of Artificial Intelligence 2026

7. Short Bowel Syndrome Market, by Treatment Type

  • 7.1. Nutritional Support
    • 7.1.1. Parenteral Nutrition
    • 7.1.2. Enteral Nutrition
  • 7.2. Pharmacological Treatment
    • 7.2.1. GLP-2 Analogues
    • 7.2.2. Growth Hormone Therapy
    • 7.2.3. Glutamine Therapy
    • 7.2.4. Antibiotics
  • 7.3. Surgical Treatment
    • 7.3.1. Intestinal Lengthening Procedures
    • 7.3.2. Intestinal Transplantation

8. Short Bowel Syndrome Market, by Route Of Administration

  • 8.1. Parenteral
    • 8.1.1. Intravenous
    • 8.1.2. Subcutaneous
  • 8.2. Oral

9. Short Bowel Syndrome Market, by Patient Age

  • 9.1. Adult
  • 9.2. Geriatric
  • 9.3. Pediatric

10. Short Bowel Syndrome Market, by Etiology

  • 10.1. Trauma
  • 10.2. Crohn's Disease
  • 10.3. Mesenteric Ischemia
  • 10.4. Radiation Enteritis
  • 10.5. Tumor Resection

11. Short Bowel Syndrome Market, by End Use

  • 11.1. Home Care Facilities
  • 11.2. Hospitals
  • 11.3. Specialty Clinics
  • 11.4. Ambulatory Surgical Centers
  • 11.5. Research Institutes

12. Short Bowel Syndrome Market, by Region

  • 12.1. Asia-Pacific
  • 12.2. North America
  • 12.3. Latin America
  • 12.4. Europe
  • 12.5. Middle East
  • 12.6. Africa

13. Short Bowel Syndrome Market, by Group

  • 13.1. ASEAN
  • 13.2. GCC
  • 13.3. European Union
  • 13.4. BRICS
  • 13.5. G7
  • 13.6. NATO

14. Short Bowel Syndrome Market, by Country

  • 14.1. United States
  • 14.2. Canada
  • 14.3. Mexico
  • 14.4. Brazil
  • 14.5. United Kingdom
  • 14.6. Germany
  • 14.7. France
  • 14.8. Russia
  • 14.9. Italy
  • 14.10. Spain
  • 14.11. China
  • 14.12. India
  • 14.13. Japan
  • 14.14. Australia
  • 14.15. South Korea

15. Competitive Landscape

  • 15.1. Market Concentration Analysis, 2025
    • 15.1.1. Concentration Ratio (CR)
    • 15.1.2. Herfindahl Hirschman Index (HHI)
  • 15.2. Recent Developments & Impact Analysis, 2025
  • 15.3. Product Portfolio Analysis, 2025
  • 15.4. Benchmarking Analysis, 2025

16. Company Profiles

  • 16.1. Ardelyx, Inc.
  • 16.2. Emmaus Life Sciences, Inc.
  • 16.3. Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.
  • 16.4. Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
  • 16.5. Merck & Co., Inc.
  • 16.6. NorthSea Therapeutics B.V.
  • 16.7. Nutrinia Ltd.
  • 16.8. OxThera AB
  • 16.9. Pfizer Inc.
  • 16.10. PhaseBio Pharmaceuticals, Inc.
  • 16.11. Sancilio & Company, Inc.
  • 16.12. Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • 16.13. Theriva Biologics, Inc.
  • 16.14. Zealand Pharma A/S
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