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Ultevursen 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)

Ultevursen Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 30 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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Ultevursen의 성장을 주도하는 주요 요인

1. USH2A 엑손 13을 표적으로 하는 정밀 RNA 치료(질병 수정형)

  • Ultevursen은 USH2A mRNA의 엑손 13을 스킵함으로써 기능성 단백질의 생성을 회복시키는 것을 목적으로 설계되었습니다. 이는 임상 논문 및 기업 공시 자료에서도 보고된 바 있습니다.
  • USH2A 유전자의 돌연변이는 망막색소변성증 및 어셔 증후군의 가장 흔한 유전적 원인 중 하나입니다.

2. 제I/II상 임상시험에서 나타난 양호한 임상 유효성 신호

  • 제I/II상 Stellar 임상시험에서는 다음과 같은 결과가 나타났습니다.
  • 최상 교정 시력(BCVA)의 개선
  • 망막 감도 및 시기능의 개선 경향(기업 발표 자료 및 논문 기준)
  • 장기 추적 조사 결과, 최대 2년 동안 효과가 지속되는 것으로 나타났습니다.

3. 피보탈 임상시험 단계로의 진전에 따른 개발 위험 감소

  • Ultevursen은 USH2A 엑손 13 변이를 가진 환자를 대상으로 한 제II/III상 임상시험(LUNA 임상시험)으로 개발이 진행되고 있습니다(기업 최신 정보 및 보도자료).
  • 임상시험 설계와 관련하여 FDA 및 EMA와 규제상의 합의 및 조율도 이루어졌습니다.

4. USH2A 망막 질환 분야의 중대한 미충족 의료 수요

  • USH2A 돌연변이는 다음의 비율을 차지합니다:
  • 상염색체 열성 망막색소변성증(RP) 사례의 약 12-25%(문헌/PubMed 추정치)
  • 현재 이 환자 집단에 대해 승인된 치료법은 존재하지 않습니다.

5. 우수한 안전성 및 반복 투여 가능성

  • 유리체 내 ASO 요법을 통해 다음이 가능해집니다.
  • 반복 투여 가능(예 : 3개월마다 주사)
  • 유전자 치료와 달리 영구적인 유전체 변형을 수반하지 않음
  • 초기 임상시험에서는 전반적으로 양호한 내약성이 나타났습니다.

Ultevursen의 최근 동향

2023년 12월, Thea는 ProQR의 안과 관련 자산을 인수했습니다. 여기에는 Ultevursen 외에도 CEP290 유전자의 IVS26 돌연변이로 인한 레버 선천성 흑암시 10형(LCA10) 환자를 위한 새로운 RNA 치료제인 Sepofarsen도 포함되어 있었습니다. Thea는 이후 Sepul Bio 사업부를 출범시켜 Ultevursen 및 Sepofarsen의 임상 개발을 계속하고 있습니다.

'Ultevursen 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)' 보고서는 주요 7개국에서 망막색소변성증 및 어셔 증후군과 같은 잠재적 적응증에 대해 Ultevursen에 관한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 본 보고서는 2020년부터 2034년까지의 조사 기간 동안 미국, EU4(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본(주요 7개국)에서 울테부르센의 기존 사용 현황, 잠재적 적응증에 대한 진입 전망 및 시장 성과에 대한 상세한 분석과 더불어, 잠재적 적응증에 대한 울테부르센의 상세한 설명이 제공됩니다. 본 ‘Ultevursen’ 시장 보고서는 해당 약물의 매출 예측, 작용기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 규제 관련 주요 단계(마일스톤)를 포함한 연구개발 현황 및 기타 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 본 보고서에는 Ultevursen의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국에서 잠재적 적응증에 대한 시장 예측 분석을 포함한 향후 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사에 대한 종합적인 개요, 그리고 각 적응증에서 다른 신흥 치료법에 대한 개요도 포함되어 있습니다. 또한, Ultevursen의 매출 예측 분석과 더불어 시장을 견인하는 요인에 대해서도 분석하고 있습니다.

본 보고서는 망막색소변성증 및 어셔 증후군과 같은 잠재적 적응증에 대해 주요 7개국(미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국)에서 Ultevursen에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 2020년부터 2034년까지 주요 7개국에서 Ultevursen의 사용 현황, 시장 진입 전망, 실적에 대한 상세한 전망을 제공함과 동시에, 잠재적 적응증에 대한 Ultevursen의 상세한 설명을 제시합니다. 또한, 해당 약물의 매출 예측, 작용기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 규제 관련 주요 이정표를 포함한 연구개발 및 기타 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 아울러, Ultevursen의 과거 및 현재 실적, 향후 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 경쟁사에 대한 종합적인 개요, 각 적응증별 기타 신흥 치료법 개요, 매출 예측 분석, 시장 견인 요인 등을 종합적으로 다루고 있습니다.

자주 묻는 질문

  • Ultevursen의 주요 작용 메커니즘은 무엇인가요?
  • Ultevursen의 임상시험 결과는 어떤가요?
  • Ultevursen의 개발 단계는 어떻게 되나요?
  • Ultevursen이 해결하고자 하는 의료 수요는 무엇인가요?
  • Ultevursen의 안전성은 어떤가요?
  • Ultevursen의 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • Ultevursen의 주요 경쟁 기업은 어디인가요?

목차

제1장 보고서 개요

제2장 Ultevursen 개요 : 망막색소변성증 및 어셔 증후군 등의 잠재적 적응증

제3장 Ultevursen : 경쟁 구도(시판 치료제)

제4장 Ultevursen : 경쟁 구도(개발 후기 치료제)

제5장 Ultevursen : 시장 평가

제6장 Ultevursen : SWOT 분석

제7장 애널리스트의 견해

제8장 부록

제9장 DelveInsight의 서비스 내용

제10장 면책사항

제11장 DelveInsight 소개

제12장 보고서 구입 옵션

KSM 26.08.28

Key Factors Driving Ultevursen Growth

1. Precision RNA therapy targeting USH2A exon 13 (disease-modifying)

  • Ultevursen is designed to skip exon 13 in USH2A mRNA, restoring production of a functional protein (reported in clinical publications and company disclosures).
  • USH2A mutations are among the most common genetic causes of retinitis pigmentosa and Usher syndrome.

2. Positive Phase I/II clinical efficacy signals

  • Phase I/II Stellar trial showed:
  • Improvements in best-corrected visual acuity (BCVA)
  • Trends toward improvement in retinal sensitivity and visual function (company presentations and publications)
  • Long-term follow-up demonstrated durability of effect up to 2 years

3. Advancement into pivotal development (de-risking)

  • Ultevursen is progressing toward Phase II/III (LUNA trial) in USH2A exon 13 patients (company updates and press releases).
  • Regulatory alignment achieved with FDA and EMA on trial design.

4. Significant unmet need in USH2A retinal disease

  • USH2A mutations account for:
  • ~12-25% of autosomal recessive RP cases (literature/PubMed estimates)
  • No approved therapies currently exist for this population.

5. Favorable safety and repeat dosing potential

  • Intravitreal ASO therapy allows:
  • Repeat dosing (e.g., quarterly injections)
  • Avoids permanent genomic modification (vs gene therapy)
  • Clinical data showed generally well tolerated profile in early trials.

Ultevursen Recent Developments

In December 2023, Thea acquired ProQR's ophthalmology assets, which included Ultevursen and Sepofarsen, an emerging RNA therapy for patients with Leber congenital amaurosis type 10 caused by the IVS26 mutation in the CEP290 gene. Thea launched its Sepul Bio business unit to continue clinical development of Ultevursen and Sepofarsen.

"Ultevursen Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of Ultevursen for potential indication like Retinitis pigmentosa and Usher syndromes in the 7MM. A detailed picture of Ultevursen's existing usage in anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the Ultevursen for potential indications. The Ultevursen market report provides insights about Ultevursen's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current Ultevursen performance, future market assessments inclusive of the Ultevursen market forecast analysis for potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of Ultevursen sales forecasts, along with factors driving its market.

Ultevursen Drug Summary

Ultevursen is an investigational antisense oligonucleotide therapy designed to treat inherited retinal diseases caused by mutations in the USH2A gene, a common genetic cause of retinitis pigmentosa and Usher syndrome type 2. Developed by ProQR Therapeutics, Ultevursen works by selectively binding to mutant USH2A pre-mRNA to modulate splicing and restore the production of a functional usherin protein, thereby targeting the underlying genetic defect rather than only addressing symptoms. The therapy is administered via intravitreal injection, allowing direct delivery to retinal cells, and is designed to preserve photoreceptor structure and function, potentially slowing disease progression and vision loss. Ultevursen is currently in clinical development, with studies evaluating its safety, tolerability, and efficacy in improving visual outcomes in patients with USH2A-mediated retinal degeneration, positioning it as a promising RNA-based precision therapy in ophthalmology. The report provides Ultevursen's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.

Scope of the Ultevursen Market Report

The report provides insights into:

  • A comprehensive product overview including the Ultevursen MoA, description, dosage and administration, research and development activities in potential indication like Retinitis pigmentosa and Usher syndromes.
  • Elaborated details on Ultevursen regulatory milestones and other development activities have been provided in Ultevursen market report.
  • The report also highlights Ultevursen's cost estimates and regional variations, reported and estimated sales performance, research and development activities in potential indications across the United States, Europe, and Japan.
  • The Ultevursen market report also covers the patents information, generic entry and impact on cost cut.
  • The Ultevursen market report contains current and forecasted Ultevursen sales for potential indications till 2034.
  • Comprehensive coverage of the late-stage emerging therapies for respective indications.
  • The Ultevursen market report also features the SWOT analysis with analyst views for Ultevursen in potential indications.

Methodology:

The Ultevursen market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.

Ultevursen Analytical Perspective by DelveInsight

  • In-depth Ultevursen Market Assessment

This Ultevursen sales market forecast report provides a detailed market assessment of Ultevursen for potential indication like Retinitis pigmentosa and Usher syndromes in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted Ultevursen sales data uptil 2034.

  • Ultevursen Clinical Assessment

The Ultevursen market report provides the clinical trials information of Ultevursen for potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.

Ultevursen Competitive Landscape

The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.

Ultevursen Market Potential & Revenue Forecast

  • Projected market size for the Ultevursen and its key indications
  • Estimated Ultevursen sales potential (Ultevursen peak sales forecasts)
  • Ultevursen Pricing strategies and reimbursement landscape

Ultevursen Competitive Intelligence

  • Number of competing drugs in development (pipeline analysis)
  • Ultevursen Market positioning compared to existing treatments
  • Ultevursen Strengths & weaknesses relative to competitors

Ultevursen Regulatory & Commercial Milestones

  • Ultevursen Key regulatory approvals & expected launch timelines
  • Commercial partnerships, licensing deals, and M&A activity

Ultevursen Clinical Differentiation

  • Ultevursen Efficacy & safety advantages over existing drugs
  • Ultevursen Unique selling points

Ultevursen Market Report Highlights

  • In the coming years, the Ultevursen market scenario is set to change due to strong adoption, increased prescriptions and broader uptake in multiple immunological indications; which would expand the size of the market.
  • The Ultevursen companies are developing therapies that focus on novel approaches to treat/improve the disease condition, assess challenges, and seek opportunities that could influence Ultevursen's dominance.
  • Other emerging products for Retinitis pigmentosa and Usher syndromes are expected to give tough market competition to Ultevursen and launch of late-stage emerging therapies in the near future will significantly impact the market.
  • A detailed description of regulatory milestones, and developmental activities, provide the current development scenario of Ultevursen in potential indications.
  • Analyse Ultevursen cost, pricing trends and market positioning to support strategic decision-making in the immunology landscape.
  • Our in-depth analysis of the forecasted Ultevursen sales data uptil 2034 will support the clients in decision-making process regarding their therapeutic portfolio by identifying the overall scenario of Ultevursen in potential indications.

Key Questions:

  • What is the class of therapy, route of administration and mechanism of action of Ultevursen? How strong is Ultevursen's clinical and commercial performance?
  • What is Ultevursen's clinical trial status in each individual indications such as Retinitis pigmentosa and Usher syndromes and study completion date?
  • What are the key collaborations, mergers and acquisitions, licensing and other activities related to the Ultevursen Manufacturers?
  • What are the key designations that have been granted to Ultevursen for potential indications? How are they going to impact Ultevursen's penetration in various geographies?
  • What is the current and forecasted Ultevursen market scenario for potential indications? What are the key assumptions behind the forecast?
  • What are the current and forecasted sales of Ultevursen in the seven major countries, including the United States, Europe (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan?
  • What are the other emerging products available and how are these giving competition to Ultevursen for potential indications?
  • Which are the late-stage emerging therapies under development for the treatment of potential indications?
  • How cost-effective is Ultevursen? What is the duration of therapy and what are the geographical variations in cost per patient?

Table of Contents

1. Report Introduction

2. Ultevursen Overview in potential indication like Retinitis pigmentosa and Usher syndromes

  • 2.1. Product Detail
  • 2.2. Ultevursen Clinical Development
    • 2.2.1. Ultevursen Clinical studies
    • 2.2.2. Ultevursen Clinical trials information
    • 2.2.3. Safety and efficacy
  • 2.3. Other Developmental Activities
  • 2.4. Product Profile

3. Ultevursen Competitive Landscape (Marketed Therapies)

4. Competitive Landscape (Late-stage Emerging Ultevursen Therapies)

5. Ultevursen Market Assessment

  • 5.1. Ultevursen Market Outlook in potential indications
  • 5.2. 7MM Analysis
    • 5.2.1. Ultevursen Market Size in the 7MM for potential indications
  • 5.3. Country-wise Market Analysis
    • 5.3.1. Ultevursen Market Size in the United States for potential indications
    • 5.3.2. Ultevursen Market Size in Germany for potential indications
    • 5.3.3. Ultevursen Market Size in France for potential indications
    • 5.3.4. Ultevursen Market Size in Italy for potential indications
    • 5.3.5. Ultevursen Market Size in Spain for potential indications
    • 5.3.6. Ultevursen Market Size in the United Kingdom for potential indications
    • 5.3.7. Ultevursen Market Size in Japan for potential indications

6. Ultevursen SWOT Analysis

7. Analysts' Views

8. Appendix

  • 8.1. Bibliography
  • 8.2. Report Methodology

9. DelveInsight Capabilities

10. Disclaimer

11. About DelveInsight

12. Report Purchase Options

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