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RNA 치료 임상시험 시장 - 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 방식별, 단계별, 치료 영역별, 지역별＆경쟁(2021-2031년)

RNA Therapy Clinical Trials Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Modality, By Phase, By Therapeutic Areas, By Region & Competition, 2021-2031F
발행일: | 리서치사: TechSci Research | 페이지 정보: 영문 181 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




※ 본 상품은 영문 자료로 한글과 영문 목차에 불일치하는 내용이 있을 경우 영문을 우선합니다. 정확한 검토를 위해 영문 목차를 참고해주시기 바랍니다.

세계의 RNA 치료 임상시험 시장은 2025년 31억 7,000만 달러에서 2031년까지 42억 8,000만 달러로 성장하고, CAGR 5.13%를 나타낼 것으로 예측됩니다.

이 분야는 mRNA 백신, 항센스 올리고뉴클레오티드, RNA 간섭 치료 등 다양한 RNA 기반 치료법이 유전성 및 후천성 질환에 미치는 안전성과 유효성을 평가하는 연구를 대상으로 합니다. 주요 성장 요인으로는 만성질환 및 희귀질환의 발생률 증가와 함께 지질 나노입자 등 약물전달기술의 획기적인 발전을 꼽을 수 있습니다. 이러한 기술은 약물의 안정성과 세포 내 흡수성을 향상시킵니다. 미국 유전자 및 세포치료학회(ASGCT)의 보고에 따르면, 2025년 2분기에 38건의 신규 RNA 치료 임상시험이 시작되었다고 합니다.

시장 개요
예측 기간 2027-2031년
시장 규모 : 2025년 31억 7,000만 달러
시장 규모 : 2031년 42억 8,000만 달러
CAGR : 2026-2031년 5.13%
가장 성장이 빠른 부문 희귀질환
최대 시장 북미

그러나 시장 확대에 있어 가장 큰 장벽은 간 이외의 조직을 효과적으로 표적으로 삼기 어렵다는 점입니다. RNA 분자의 본질적인 불안정성과 안전하고 고순도 전달 시스템을 제조하는 복잡성이 결합되어 개발자들에게 기술적, 재정적으로 큰 도전이 되고 있습니다. 따라서 이러한 안정성과 분포 문제를 해결하는 것이 규제 당국의 승인을 받아 차세대 RNA 치료제를 성공적으로 상용화하기 위한 중요한 전제조건입니다.

시장 성장 촉진요인

세계 RNA 치료 임상시험 시장을 이끄는 주요 요인은 벤처 캐피탈과 정부 자금이 크게 유입되고 있다는 점입니다. 이를 통해 생명공학 기업들은 자본 집약적인 연구개발 활동을 지속할 수 있습니다. 제조 및 안전성 시험에 막대한 비용이 소요되는 점을 감안할 때, 초기 단계의 후보물질을 후기 임상단계로 진입시키는데 있어 이러한 자금 지원은 매우 중요합니다. 또한, 자금에 대한 접근성은 감염질환 영역을 넘어 암치료제, 희귀유전질환 등 파이프라인의 다변화를 촉진하고 시스템 리스크 감소에 기여합니다. 투자자들의 회복력을 증명하듯, 재생의료연합(Alliance for Regenerative Medicine)은 2024년 10월, RNA 치료제를 포함한 광범위한 세포 및 유전자 치료 분야가 상반기에 109억 달러의 투자를 확보했다고 발표했습니다.

이와 함께, mRNA 기술 플랫폼의 입증된 성공은 예방 백신에서 치료제로의 초점 전환을 촉진하고 시장 가속화를 위한 탄탄한 기반을 마련했습니다. mRNA가 생체 내에서 단백질을 생산할 수 있다는 입증된 능력은 규제 당국과 투자자의 리스크를 줄이고, 암 면역 치료 및 단백질 보충 전략과 같은 새로운 응용 분야에 대한 연구를 촉진하고 있습니다. 이러한 기술적 성숙도는 임상 활동을 더욱 가속화할 수 있는 구체적인 규제적 성과를 가져오고 있습니다. 예를 들어, 2024년 5월 Moderna사가 발표한 바에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 60세 이상 성인을 대상으로 한 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 백신 'mRESVIA'를 승인했습니다. 이는 코로나19가 아닌 mRNA 백신으로서는 최초의 승인입니다. 또한, 국제세포-유전자치료학회(ISCT)의 보고서에 따르면, 2024년까지 7가지 세포-유전자치료제 제품이 FDA 승인을 받을 것으로 예상되며, 이는 이 시장을 뒷받침하는 규제 측면의 모멘텀을 강조하고 있습니다.

시장의 과제

세계 RNA 치료 임상시험 시장의 주요 장벽은 간 이외의 조직에 치료제를 효과적으로 전달하기 위한 기술적 복잡성과 RNA 분자의 고유한 불안정성에 있습니다. 지질 나노입자 등 기존 전달 시스템은 간 표적에는 효과적이지만, 다른 장기에 적용하기 위해서는 복잡한 설계가 필요하고, 안정성 저하 및 독성 증가를 초래하는 경우가 많습니다. 이러한 제약으로 인해 제약 개발 기업은 고순도 전달 시스템을 보장하기 위해 복잡한 제조 공정에 많은 투자를 해야 하며, 이는 개발 비용의 대폭적인 증가와 개발 기간의 장기화를 초래하고 있습니다. 그 결과, 이러한 안정성 및 분포 문제와 관련된 임상시험 실패의 위험성이 높아지면서 투자 환경이 신중해지고, 많은 유망한 후보물질이 전임상 단계에 머물러 임상시험을 진행하지 못하고 정체되는 상황이 발생하고 있습니다.

이러한 기술적 병목현상은 시장 확대 속도에 가시적인 제동을 걸고 있습니다. 미국 유전자 및 세포치료학회(ASGCT)에 따르면, 2025년 3분기에 유전자치료, 세포치료, RNA치료 등 다양한 분야의 임상개발 활동이 둔화되었으며, 이들 분야에서 시작된 임상시험은 총 125건이었습니다. 이러한 둔화는 RNA 치료제에 대한 큰 관심에도 불구하고, 전달 및 안정성 장벽을 극복하는 데 어려움을 겪고 있어 연구가 활발한 임상시험으로 빠르게 전환되지 못하고 있으며, 이로 인해 시장의 전반적인 성장 궤도를 억제하고 있음을 시사하고 있습니다.

시장 동향

개인 맞춤형 mRNA 암 백신 임상시험의 가속화는 메신저 RNA 기술의 적용 영역을 감염 예방에서 정밀 암 치료로 전환함으로써 시장을 근본적으로 변화시키고 있습니다. 개발사들은 팬데믹 기간 동안 축적된 신속한 제조 역량을 활용해 고형암의 높은 재발률에 대응하기 위해 환자 고유의 종양 신항원을 표적으로 하는 맞춤형 면역치료제 개발에 매진하고 있습니다. 이러한 추세는 복잡한 암 환자에서 mRNA의 치료 가능성을 검증할 필요성에 따라 초기 단계의 안전성 시험에서 대규모 유효성 시험으로 빠르게 발전하고 있습니다. 이러한 적극적인 성장을 뒷받침하듯, 바이오엔텍은 2024년 11월 재무보고에서 2024년 말까지 암치료제 파이프라인에서 10건 이상의 임상시험 신청 단계에 도달할 수 있는 임상시험을 수행하겠다는 목표를 확인하며, 후기 개발 단계에서의 큰 폭 증가를 시사했습니다.

동시에, RNA 편집 치료의 임상 프로그램 확대는 유전자 침묵이나 대체에서 전사 수준에서 유전자 변이의 정밀한 수정으로 진화하는 이 분야에서 중요한 진전을 보이고 있습니다. 이 방법은 ADAR 효소와 같은 세포 내 고유한 메커니즘을 이용하여 유전체 DNA를 영구적으로 변형시키지 않고 RNA 서열을 일시적으로 편집하기 때문에 만성 유전성 질환에 대한 CRISPR 기반 편집보다 더 안전한 대안이 될 수 있습니다. 이 방법은 최근 들어 이론적 가능성에서 임상 검증 단계로 넘어가 새로운 치료제물 클래스의 확립이 확인되었습니다. 예를 들어, 웨이브 생명과학는 2024년 10월, 임상 Ib/IIa상 'RestorAATion-2'에서 인간을 대상으로 한 최초의 치료용 RNA 편집을 달성했다고 보고한 바 있습니다. WVE-006을 투여한 환자에서 야생형 M-AAT 단백질의 평균 회복률이 총 AAT의 60% 이상 회복되는 것으로 나타났습니다.

자주 묻는 질문

  • 세계 RNA 치료 임상시험 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • RNA 치료 임상시험 시장의 주요 성장 요인은 무엇인가요?
  • RNA 치료 임상시험 시장에서 가장 큰 장벽은 무엇인가요?
  • RNA 치료 임상시험 시장의 주요 투자 동향은 어떤가요?
  • mRNA 기술 플랫폼의 성공이 시장에 미치는 영향은 무엇인가요?
  • RNA 편집 치료의 최근 동향은 어떤가요?

목차

제1장 개요

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 고객의 소리

제5장 세계의 RNA 치료 임상시험 시장 전망

제6장 북미의 RNA 치료 임상시험 시장 전망

제7장 유럽의 RNA 치료 임상시험 시장 전망

제8장 아시아태평양의 RNA 치료 임상시험 시장 전망

제9장 중동 및 아프리카의 RNA 치료 임상시험 시장 전망

제10장 남미의 RNA 치료 임상시험 시장 전망

제11장 시장 역학

제12장 시장 동향과 발전

제13장 세계의 RNA 치료 임상시험 시장 : SWOT 분석

제14장 Porter의 Five Forces 분석

제15장 경쟁 구도

제16장 전략적 제안

제17장 회사 소개 및 면책조항

LSH

The Global RNA Therapy Clinical Trials Market is projected to expand from USD 3.17 Billion in 2025 to USD 4.28 Billion by 2031, registering a compound annual growth rate of 5.13%. This sector encompasses research studies aimed at assessing the safety and effectiveness of various RNA-based treatments, such as mRNA vaccines, antisense oligonucleotides, and RNA interference therapies for both genetic and acquired conditions. Key growth drivers include the rising incidence of chronic and rare diseases, as well as significant advancements in delivery technologies like lipid nanoparticles, which improve the stability and cellular absorption of these drugs. Illustrating this consistent pipeline growth, the American Society of Gene & Cell Therapy reported that 38 new RNA therapy clinical trials were launched in the second quarter of 2025.

Market Overview
Forecast Period2027-2031
Market Size 2025USD 3.17 Billion
Market Size 2031USD 4.28 Billion
CAGR 2026-20315.13%
Fastest Growing SegmentRare Diseases
Largest MarketNorth America

However, a significant obstacle to broader market expansion is the difficulty of successfully targeting tissues outside the liver. The natural instability of RNA molecules, combined with the intricacies of manufacturing safe, high-purity delivery systems, presents considerable technical and financial challenges for developers. Consequently, resolving these stability and distribution issues is a vital precondition for securing regulatory approval and achieving the successful commercialization of next-generation RNA therapeutics.

Market Driver

A major force driving the Global RNA Therapy Clinical Trials Market is the significant influx of venture capital and government funding, which empowers biotechnology companies to maintain capital-intensive research and development efforts. This financial support is crucial for advancing early-stage candidates into later clinical phases, given the substantial costs involved in manufacturing and safety testing. Furthermore, access to capital facilitates pipeline diversification beyond infectious diseases into areas like oncology and rare genetic disorders, thereby lowering systemic risk. As evidence of investor resilience, the Alliance for Regenerative Medicine noted in October 2024 that the broader cell and gene therapy sector, which includes RNA therapeutics, secured $10.9 billion in investment during the first half of the year.

In parallel, the proven success of mRNA technology platforms during the pandemic has created a strong basis for market acceleration, transitioning focus from prophylactic vaccines to therapeutic treatments. The demonstrated ability of mRNA to generate protein production in vivo has reduced risks for regulators and investors, prompting the investigation of novel uses such as cancer immunotherapies and protein replacement strategies. This technical maturity is resulting in tangible regulatory achievements that further boost clinical activity. For instance, Moderna reported in May 2024 that the U.S. FDA approved mRESVIA for protecting adults aged 60 and older against respiratory syncytial virus, the first non-COVID mRNA vaccine approval, while the International Society for Cell & Gene Therapy noted that seven distinct cell and gene therapy products received FDA approval throughout 2024, highlighting the regulatory momentum supporting this market.

Market Challenge

The principal hindrance to the Global RNA Therapy Clinical Trials Market is the technical complexity involved in delivering therapies effectively to tissues other than the liver, alongside the inherent instability of RNA molecules. Although existing delivery vehicles such as lipid nanoparticles work well for hepatic targets, adapting them for other organs necessitates complex engineering that often degrades stability or increases toxicity. This constraint compels pharmaceutical developers to invest heavily in intricate manufacturing processes to guarantee high-purity delivery systems, which significantly raises development costs and lengthens timelines. As a result, the elevated risk of clinical failure linked to these stability and distribution issues creates a hesitant investment climate, causing many potential candidates to stall in preclinical stages rather than progressing to human trials.

This technical bottleneck creates a measurable drag on the market's rate of expansion. According to the American Society of Gene & Cell Therapy, clinical development activity across the broader gene, cell, and RNA therapy landscape slowed in the third quarter of 2025, with a total of 125 trials initiated across these sectors. This deceleration suggests that despite significant interest in RNA therapeutics, the persistent difficulty in overcoming delivery and stability barriers is impeding the rapid translation of research into active clinical studies, thereby moderating the overall growth trajectory of the market.

Market Trends

The acceleration of personalized mRNA cancer vaccine trials is fundamentally transforming the market by shifting the application of messenger RNA technology from preventing infectious diseases to precision oncology. Developers are utilizing rapid manufacturing capabilities honed during the pandemic to create patient-specific immunotherapies targeting unique tumor neoantigens, aiming to address high recurrence rates in solid tumors. This trend involves a quick progression from early-phase safety studies to large-scale efficacy trials, driven by the necessity to validate the therapeutic potential of mRNA in complex cancer cases. Highlighting this aggressive growth, BioNTech confirmed in its November 2024 financial update an objective to have ten or more potentially registrational trials in its oncology pipeline by the end of 2024, indicating a substantial increase in late-stage development.

Simultaneously, the expansion of RNA-editing therapeutic clinical programs marks a significant evolution in the sector, advancing from gene silencing or replacement to the precise correction of genetic mutations at the transcript level. This method employs endogenous cellular machinery, such as ADAR enzymes, to transiently edit RNA sequences without permanently modifying genomic DNA, providing a safer alternative to CRISPR-based editing for chronic genetic disorders. This approach has recently moved from theoretical potential to clinical validation, confirming a new class of therapeutics. For example, Wave Life Sciences reported in October 2024 that its Phase 1b/2a RestorAATion-2 study achieved the first-ever therapeutic RNA editing in humans, with patients treated with WVE-006 showing a mean wild-type M-AAT protein restoration of over 60% of total AAT.

Key Market Players

  • IQVIA Inc.
  • ICON Plc
  • Laboratory Corporation of America Holdings
  • Charles River Laboratories International, Inc.
  • PAREXEL International Corp.
  • Syneos Health
  • Medpace Holdings, Inc.
  • Novotech Inc.
  • PPD Inc.
  • Veristat, LLC.

Report Scope

In this report, the Global RNA Therapy Clinical Trials Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

RNA Therapy Clinical Trials Market, By Modality

  • RNA interference
  • Antisense therapy
  • Messenger RNA
  • Oligonucleotide
  • non-antisense
  • non-RNAi

RNA Therapy Clinical Trials Market, By Phase

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

RNA Therapy Clinical Trials Market, By Therapeutic Areas

  • Rare Diseases
  • Anti-infective
  • Anticancer
  • Neurological
  • Alimentary/Metabolic
  • Musculoskeletal
  • Cardiovascular Respiratory
  • Sensory
  • Others

RNA Therapy Clinical Trials Market, By Region

  • North America
    • United States
    • Canada
    • Mexico
  • Europe
    • France
    • United Kingdom
    • Italy
    • Germany
    • Spain
  • Asia Pacific
    • China
    • India
    • Japan
    • Australia
    • South Korea
  • South America
    • Brazil
    • Argentina
    • Colombia
  • Middle East & Africa
    • South Africa
    • Saudi Arabia
    • UAE

Competitive Landscape

Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global RNA Therapy Clinical Trials Market.

Available Customizations:

Global RNA Therapy Clinical Trials Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

  • Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

  • 1.1. Market Definition
  • 1.2. Scope of the Market
    • 1.2.1. Markets Covered
    • 1.2.2. Years Considered for Study
    • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

  • 2.1. Objective of the Study
  • 2.2. Baseline Methodology
  • 2.3. Key Industry Partners
  • 2.4. Major Association and Secondary Sources
  • 2.5. Forecasting Methodology
  • 2.6. Data Triangulation & Validation
  • 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Overview of the Market
  • 3.2. Overview of Key Market Segmentations
  • 3.3. Overview of Key Market Players
  • 3.4. Overview of Key Regions/Countries
  • 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook

  • 5.1. Market Size & Forecast
    • 5.1.1. By Value
  • 5.2. Market Share & Forecast
    • 5.2.1. By Modality (RNA interference, Antisense therapy, Messenger RNA, Oligonucleotide, non-antisense, non-RNAi)
    • 5.2.2. By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV)
    • 5.2.3. By Therapeutic Areas (Rare Diseases, Anti-infective, Anticancer, Neurological, Alimentary/Metabolic, Musculoskeletal, Cardiovascular Respiratory, Sensory, Others)
    • 5.2.4. By Region
    • 5.2.5. By Company (2025)
  • 5.3. Market Map

6. North America RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook

  • 6.1. Market Size & Forecast
    • 6.1.1. By Value
  • 6.2. Market Share & Forecast
    • 6.2.1. By Modality
    • 6.2.2. By Phase
    • 6.2.3. By Therapeutic Areas
    • 6.2.4. By Country
  • 6.3. North America: Country Analysis
    • 6.3.1. United States RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 6.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.1.1.1. By Value
      • 6.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.1.2.1. By Modality
        • 6.3.1.2.2. By Phase
        • 6.3.1.2.3. By Therapeutic Areas
    • 6.3.2. Canada RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 6.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.2.1.1. By Value
      • 6.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.2.2.1. By Modality
        • 6.3.2.2.2. By Phase
        • 6.3.2.2.3. By Therapeutic Areas
    • 6.3.3. Mexico RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 6.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.3.1.1. By Value
      • 6.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.3.2.1. By Modality
        • 6.3.3.2.2. By Phase
        • 6.3.3.2.3. By Therapeutic Areas

7. Europe RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook

  • 7.1. Market Size & Forecast
    • 7.1.1. By Value
  • 7.2. Market Share & Forecast
    • 7.2.1. By Modality
    • 7.2.2. By Phase
    • 7.2.3. By Therapeutic Areas
    • 7.2.4. By Country
  • 7.3. Europe: Country Analysis
    • 7.3.1. Germany RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 7.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.1.1.1. By Value
      • 7.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.1.2.1. By Modality
        • 7.3.1.2.2. By Phase
        • 7.3.1.2.3. By Therapeutic Areas
    • 7.3.2. France RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 7.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.2.1.1. By Value
      • 7.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.2.2.1. By Modality
        • 7.3.2.2.2. By Phase
        • 7.3.2.2.3. By Therapeutic Areas
    • 7.3.3. United Kingdom RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 7.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.3.1.1. By Value
      • 7.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.3.2.1. By Modality
        • 7.3.3.2.2. By Phase
        • 7.3.3.2.3. By Therapeutic Areas
    • 7.3.4. Italy RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 7.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.4.1.1. By Value
      • 7.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.4.2.1. By Modality
        • 7.3.4.2.2. By Phase
        • 7.3.4.2.3. By Therapeutic Areas
    • 7.3.5. Spain RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 7.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.5.1.1. By Value
      • 7.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.5.2.1. By Modality
        • 7.3.5.2.2. By Phase
        • 7.3.5.2.3. By Therapeutic Areas

8. Asia Pacific RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook

  • 8.1. Market Size & Forecast
    • 8.1.1. By Value
  • 8.2. Market Share & Forecast
    • 8.2.1. By Modality
    • 8.2.2. By Phase
    • 8.2.3. By Therapeutic Areas
    • 8.2.4. By Country
  • 8.3. Asia Pacific: Country Analysis
    • 8.3.1. China RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 8.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.1.1.1. By Value
      • 8.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.1.2.1. By Modality
        • 8.3.1.2.2. By Phase
        • 8.3.1.2.3. By Therapeutic Areas
    • 8.3.2. India RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 8.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.2.1.1. By Value
      • 8.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.2.2.1. By Modality
        • 8.3.2.2.2. By Phase
        • 8.3.2.2.3. By Therapeutic Areas
    • 8.3.3. Japan RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 8.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.3.1.1. By Value
      • 8.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.3.2.1. By Modality
        • 8.3.3.2.2. By Phase
        • 8.3.3.2.3. By Therapeutic Areas
    • 8.3.4. South Korea RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 8.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.4.1.1. By Value
      • 8.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.4.2.1. By Modality
        • 8.3.4.2.2. By Phase
        • 8.3.4.2.3. By Therapeutic Areas
    • 8.3.5. Australia RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 8.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.5.1.1. By Value
      • 8.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.5.2.1. By Modality
        • 8.3.5.2.2. By Phase
        • 8.3.5.2.3. By Therapeutic Areas

9. Middle East & Africa RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook

  • 9.1. Market Size & Forecast
    • 9.1.1. By Value
  • 9.2. Market Share & Forecast
    • 9.2.1. By Modality
    • 9.2.2. By Phase
    • 9.2.3. By Therapeutic Areas
    • 9.2.4. By Country
  • 9.3. Middle East & Africa: Country Analysis
    • 9.3.1. Saudi Arabia RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 9.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.1.1.1. By Value
      • 9.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.1.2.1. By Modality
        • 9.3.1.2.2. By Phase
        • 9.3.1.2.3. By Therapeutic Areas
    • 9.3.2. UAE RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 9.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.2.1.1. By Value
      • 9.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.2.2.1. By Modality
        • 9.3.2.2.2. By Phase
        • 9.3.2.2.3. By Therapeutic Areas
    • 9.3.3. South Africa RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 9.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.3.1.1. By Value
      • 9.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.3.2.1. By Modality
        • 9.3.3.2.2. By Phase
        • 9.3.3.2.3. By Therapeutic Areas

10. South America RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook

  • 10.1. Market Size & Forecast
    • 10.1.1. By Value
  • 10.2. Market Share & Forecast
    • 10.2.1. By Modality
    • 10.2.2. By Phase
    • 10.2.3. By Therapeutic Areas
    • 10.2.4. By Country
  • 10.3. South America: Country Analysis
    • 10.3.1. Brazil RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 10.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.1.1.1. By Value
      • 10.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.1.2.1. By Modality
        • 10.3.1.2.2. By Phase
        • 10.3.1.2.3. By Therapeutic Areas
    • 10.3.2. Colombia RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 10.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.2.1.1. By Value
      • 10.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.2.2.1. By Modality
        • 10.3.2.2.2. By Phase
        • 10.3.2.2.3. By Therapeutic Areas
    • 10.3.3. Argentina RNA Therapy Clinical Trials Market Outlook
      • 10.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.3.1.1. By Value
      • 10.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.3.2.1. By Modality
        • 10.3.3.2.2. By Phase
        • 10.3.3.2.3. By Therapeutic Areas

11. Market Dynamics

  • 11.1. Drivers
  • 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

  • 12.1. Merger & Acquisition (If Any)
  • 12.2. Product Launches (If Any)
  • 12.3. Recent Developments

13. Global RNA Therapy Clinical Trials Market: SWOT Analysis

14. Porter's Five Forces Analysis

  • 14.1. Competition in the Industry
  • 14.2. Potential of New Entrants
  • 14.3. Power of Suppliers
  • 14.4. Power of Customers
  • 14.5. Threat of Substitute Products

15. Competitive Landscape

  • 15.1. IQVIA Inc.
    • 15.1.1. Business Overview
    • 15.1.2. Products & Services
    • 15.1.3. Recent Developments
    • 15.1.4. Key Personnel
    • 15.1.5. SWOT Analysis
  • 15.2. ICON Plc
  • 15.3. Laboratory Corporation of America Holdings
  • 15.4. Charles River Laboratories International, Inc.
  • 15.5. PAREXEL International Corp.
  • 15.6. Syneos Health
  • 15.7. Medpace Holdings, Inc.
  • 15.8. Novotech Inc.
  • 15.9. PPD Inc.
  • 15.10. Veristat, LLC.

16. Strategic Recommendations

17. About Us & Disclaimer

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