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Neuro-Cells 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)Neuro-cells Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034 |
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DelveInsight
Neuro-Cells®는 유럽 및 미국에서 승인된 재생의학 치료제가 없는 급성 외상성 척수 손상(TSCI)을 대상으로 개발이 진행되고 있습니다. Neuroplast의 추정에 따르면, 유럽 및 미국 전체에서 연간 약 29,000명의 환자가 급성 TSCI를 겪고 있으며, 이에 따른 사회경제적 부담은 연간 114억 유로(약 130억 달러)를 초과하는 것으로 알려져 있습니다. 질병 수정 요법이 존재하지 않는 상황에서, Neuro-Cells®가 임상적으로 의미 있는 신경학적 회복을 보여준다면 유망한 상업적 기회가 창출될 것입니다.
Neuro-Cells®는 이차적 염증성 손상을 경감하고 신경 기능을 유지하기 위해 손상 후 급성기에 척수강 내로 투여되는 자가 골수 유래 조혈모세포 및 중간엽 줄기세포를 이용한 치료법입니다. 완료된 제1상 임상시험(환자 10명)에서, 이 치료법은 제품과 관련된 중대한 이상반응이 관찰되지 않았으며, 우수한 안전성 및 내약성을 보여주었습니다. 이를 통해 무작위 배정 위약 대조 제2/3상 통합 임상시험 프로그램으로의 전환이 뒷받침되었습니다. 2023년 9월, Neuroplast는 다기관 공동 제2상 임상시험에서 16명의 환자 등록을 완료했습니다. 이는 향후 상용화를 위한 중요한 위험 감소 이정표가 될 것입니다.
척수 손상(TSCI) 외에도, Neuroplast는 전두측두형 치매(FTD), 근위축성 측삭 경화증(ALS),알츠하이머병, 파킨슨병, 외상성 뇌손상(TBI)에 대한 Neuro-Cells®의 적용 가능성을 모색하고 있습니다. 이러한 질환들은 염증 및 신경퇴행의 기전을 공유하고 있으므로, SCI에 대한 개념 증명(PoC)이 성공할 경우 동일한 제조 플랫폼을 활용하면서 대상 시장을 대폭 확대할 수 있게 됩니다. 이러한 파이프라인의 확대는 단일 적응증에 그치지 않는 장기적인 가치 제안을 크게 강화하는 것입니다.
Neuroplast는 임상 개발을 지원하고 유럽의약품청(EMA)의 조건부 시장 승인을 획득하기 위해 시리즈 B 자금 조달을 통해 1,000만 유로(약 1,150만 달러)를 조달했습니다. 또한, 이 회사는 스페인 및 덴마크 규제 당국으로부터 2상/3상 통합 임상시험 실시 승인을 획득하여, 기존의 순차적 개발 프로그램에 비해 상용화까지의 기간을 단축할 수 있게 되었습니다. 이러한 성과들은 투자자의 신뢰를 높이고 실행 위험을 줄여줍니다.
Neuroplast는 Neuro-Cells(R)에 관한 공식적인 매출 예측이나 수익 전망을 공표하지 않았으며, 해당 회사의 제출 서류나 규제 당국의 정보원에서도 검증된 애널리스트들의 컨센서스 매출 예측을 확인할 수 없습니다. 따라서 구체적인 수익 예측을 세우는 것은 추측의 영역을 벗어나지 못합니다. 그러나 현재 진행 중인 제II/III상 임상시험에서 유효성이 확인되고, 유럽의약품청(EMA)으로부터 조건부 승인을 획득한다면, ‘Neuro-Cells(R)’는 TSCI(척수 횡단 손상)를 대상으로 하는 유럽 재생의학 시장에서 선구자로서의 우위를 누릴 가능성이 있습니다. 또한, 기타 신경퇴행성 질환으로의 적응증 확대를 통해 추가적인 성장 여지가 기대됩니다.
Neuro-Cells의 최근 동향
2021년 11월,네덜란드의 임상 단계 바이오테크 기업인 Neuroplast와 스페인의 Hospital Nacional de Paraplejicos de Toledo는 외상성 척수 손상(TSCI)을 앓고 있는 환자 10명을 대상으로 한 분석 결과, 1상 임상시험에서 양호한 결과를 얻었다고 발표했습니다. 데이터에 따르면, Neuroplast가 임상시험 중인 줄기세포 치료제 ‘Neuro-Cells’는 안전하고 내약성이 높았으며, 제품과 관련된 이상반응은 확인되지 않았습니다. 이 획기적인 치료법은 환자 자신의 줄기세포를 활용하여 TSCI 발병 후 기능의(추가적인) 상실을 방지하고, 그렇지 않으면 평생 장애로 이어질 수 있는 운동 기능 및 자립성 상실을 억제하는 것을 목표로 합니다.
‘Neuro-Cells 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)’이라는 제목의 보고서는 주요 7개국에서 척수 손상, 근위축성 측삭 경화증(ALS),전두측두형 치매, 외상성 뇌손상 등의 잠재적 적응증에 대해 ‘Neuro-Cells’에 관한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 본 보고서는 2020년부터 2034년까지의 조사 기간 동안 주요 7개국(미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본)에서 Neuro-Cells의 기존 용도, 잠재적 적응증에 대한 진입 전망 및 실적에 관한 상세한 현황과 더불어, 잠재적 적응증에 대한 Neuro-Cells의 상세한 설명이 제공됩니다. 본 ‘Neuro-cells’ 시장 보고서에서는 ‘Neuro-cells’의 매출 예측, 작용기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 그리고 규제 관련 주요 단계(마일스톤)를 포함한 연구 개발 및 기타 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, Neuro-cells의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국에서 잠재적 적응증에 대한 Neuro-cells 시장 예측 분석을 포함한 향후 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사에 대한 종합적인 개요, 그리고 각 적응증에서 등장하고 있는 기타 신흥 치료법에 대한 개요도 포함되어 있습니다. 또한, Neuro-cells의 매출 예측 분석과 더불어 시장을 견인하는 요인에 대해서도 분석하고 있습니다.
Neuro-cells 약물 요약
Neuro-cells는 외상성 척수 손상 및 기타 신경 퇴행성 질환의 치료를 목적으로 Neuroplast가 개발을 진행 중인 임상시험 단계의 자가 골수 유래 줄기세포 치료법입니다. 이 치료법은 환자 자신의 골수 유래 세포를 재생 능력 및 면역 조절 능력을 가진 세포군을 농축하도록 처리한 후, 척수액 내에 척수강 내 투여하는 것입니다. ‘Neuro-Cells’는 신경세포를 직접 대체하는 것이 아니라, 항염증성 사이토카인, 성장 인자 및 기타 생물학적 활성 분자의 분비를 통해 신경 염증을 완화하고, 생존해 있는 신경세포를 보호하며, 조직 복구를 촉진하고, 기능 회복을 촉진하도록 설계되었습니다. 초기 단계의 임상시험에서는 양호한 안전성 프로파일과 신경학적 개선을 시사하는 유망한 징후가 확인되었으며, 이러한 결과들이 임상 개발의 지속을 뒷받침하고 있습니다. 이 치료법은 외상성 척수 손상에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 집행위원회 모두로부터 희귀의약품 지정을 받았으며, 효과적인 회복 치료 옵션이 거의 없는 이 질환에서 큰 미충족 의료 수요를 충족시킬 가능성을 강조하고 있습니다. 본 보고서에서는 Neuro-Cells의 매출, 성장의 장벽 및 촉진요인, 사용 현황, 그리고 여러 적응증에 대한 승인 현황에 대해 설명하고 있습니다.
Neuro-Cells 시장 보고서의 조사 범위
본 보고서는 다음 사항에 대한 인사이트를 제공합니다:
본 Neuro-Cells 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 DelveInsight의 업계 전문가 팀이 수행한 사내 분석을 통해 얻은 데이터와 정보를 바탕으로 작성되었습니다. 2차 정보원에서 얻은 정보 및 데이터는 검색 엔진, 뉴스 사이트, 각국 규제 당국 웹사이트, 업계 전문지, 백서, 잡지, 서적, 업계 단체, 업계 협회, 업계 포털 사이트 및 이용 가능한 데이터베이스 접근 등 다양한 인쇄물 및 비인쇄물 정보원에서 수집되었습니다.
DelveInsight의 Neuro-Cells에 대한 분석적 관점
본 ‘Neuro-Cells’ 매출 시장 예측 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본 등 7개 주요 시장에서 척수 손상, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 전두측두형 치매, 외상성 뇌손상 등의 잠재적 적응증을 대상으로 한 ‘Neuro-Cells’에 대한 상세한 시장 평가를 제공합니다. 본 보고서의 이 섹션에서는 2034년까지의 ‘Neuro-Cells’에 대한 현재 및 예측 매출 데이터를 제공합니다.
Neuro-Cells 시장 보고서에서는 Neuro-Cells의 잠재적 적응증에 관한 임상시험 정보를 제공하며, 시험 중재, 시험 조건, 시험 현황, 시작일 및 완료일 등을 포괄하고 있습니다.
Neuro-cells의 경쟁 현황
본 보고서에서는 해당 분야의 경쟁사 및 시판 제품에 대한 분석 외에도, 시장에서 주요 경쟁 요인이 될 신제품과 그 출시일에 대한 요약을 게재하고 있습니다.
Neuro-Cells의 시장 잠재력 및 수익 전망
Neuro-Cells의 경쟁 정보
Neuro-Cells의 규제 및 상업적 주요 단계
Neuro-cells의 임상적 차별화
Neuro-cells 시장 보고서 하이라이트
Neuro-Cells(R) is being developed for acute TSCI, a condition with no approved regenerative pharmacotherapy in Europe or the United States. Neuroplast estimates that approximately 29,000 patients annually across Europe and the U.S. sustain acute TSCI, while the associated socioeconomic burden exceeds €11.4 billion (approximately US$13 billion) per year. The absence of disease-modifying therapies creates a favorable commercial opportunity if Neuro-Cells(R) demonstrates clinically meaningful neurological recovery.
Neuro-Cells(R) is an autologous bone marrow-derived hematopoietic and mesenchymal stem cell therapy administered intrathecally during the acute phase after injury to reduce secondary inflammatory damage and preserve neurological function. In the completed Phase I study (10 patients), the therapy demonstrated an excellent safety and tolerability profile with no product-related serious adverse events, supporting advancement into a randomized, placebo-controlled combined Phase II/III clinical program. In September 2023, Neuroplast completed enrollment of 16 patients in the multicenter Phase II study, representing an important de-risking milestone for future commercialization.
Beyond TSCI, Neuroplast is exploring Neuro-Cells(R) for frontotemporal dementia (FTD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and traumatic brain injury (TBI). Since these disorders share inflammatory and neurodegenerative mechanisms, successful proof-of-concept in SCI could substantially expand the addressable market while leveraging the same manufacturing platform. This pipeline expansion significantly enhances the long-term value proposition beyond a single indication.
Neuroplast raised €10 million (approximately US$11.5 million) in Series B financing to support clinical development and pursue conditional EMA market approval. The company also received approvals from Spanish and Danish regulators to conduct a combined Phase II/III study, shortening the potential path to commercialization compared with traditional sequential development programs. These milestones improve investor confidence and reduce execution risk.
Neuroplast has not released official sales forecasts or revenue guidance for Neuro-Cells(R), and there are no verified analyst consensus sales estimates available from company filings or regulatory sources. Therefore, assigning specific revenue projections would be speculative. However, if ongoing Phase II/III studies confirm efficacy and lead to conditional EMA approval, Neuro-Cells(R) could benefit from first-mover advantage in the European regenerative medicine market for TSCI, with further upside from label expansion into additional neurodegenerative indications.
Neuro-cells Recent Developments
In November 2021, Dutch clinical phase biotech company Neuroplast and Hospital Nacional de Paraplejicos de Toledo in Spain, announced positive clinical Phase I results after analysis of ten patients suffering from Traumatic Spinal Cord Injury (TSCI). Data demonstrate that Neuroplast's investigational stem cell treatment Neuro-Cells appears to be safe and well tolerated, without product-related adverse events. The transformative treatment uses the patient's own stem cells to prevent (further) loss of function after sustaining TSCI, to potentially limit loss of mobility and independence of otherwise life-long impairment.
"Neuro-cells Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of Neuro-cells for potential indication like Spinal cord injuries, Amyotrophic lateral sclerosis, Frontotemporal dementia, and Traumatic brain injuries in the 7MM. A detailed picture of Neuro-cells's existing usage in anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the Neuro-cells for potential indications. The Neuro-cells market report provides insights about Neuro-cells's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current Neuro-cells performance, future market assessments inclusive of the Neuro-cells market forecast analysis for potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of Neuro-cells sales forecasts, along with factors driving its market.
Neuro-cells Drug Summary
Neuro-cells is an investigational autologous bone marrow-derived stem cell therapy being developed by Neuroplast for the treatment of traumatic spinal cord injury and other neurodegenerative disorders. The therapy consists of a patient's own bone marrow-derived cells that are processed to enrich regenerative and immunomodulatory cell populations before being administered intrathecally into the cerebrospinal fluid. Neuro-Cells is designed to reduce neuroinflammation, protect surviving neurons, promote tissue repair, and enhance functional recovery through the secretion of anti-inflammatory cytokines, growth factors, and other bioactive molecules rather than direct neuronal replacement. Early-phase clinical studies have demonstrated a favorable safety profile and encouraging signals of neurological improvement, supporting continued clinical development. The therapy has received orphan drug designation from both the U.S. Food and Drug Administration and the European Commission for traumatic spinal cord injury, underscoring its potential to address a significant unmet medical need in a condition with few effective restorative treatment options. The report provides Neuro-cells's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.
Scope of the Neuro-cells Market Report
The report provides insights into:
The Neuro-cells market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
Neuro-cells Analytical Perspective by DelveInsight
This Neuro-cells sales market forecast report provides a detailed market assessment of Neuro-cells for potential indication like Spinal cord injuries, Amyotrophic lateral sclerosis, Frontotemporal dementia, and Traumatic brain injuries in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted Neuro-cells sales data uptil 2034.
The Neuro-cells market report provides the clinical trials information of Neuro-cells for potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.
Neuro-cells Competitive Landscape
The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.
Neuro-cells Market Potential & Revenue Forecast
Neuro-cells Competitive Intelligence
Neuro-cells Regulatory & Commercial Milestones
Neuro-cells Clinical Differentiation
Neuro-cells Market Report Highlights