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시장보고서
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Givinostat 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)Givinostat Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034 |
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DelveInsight
2024년 3월, 미국 식품의약국(FDA)은 기저 디스트로핀 변이의 종류에 관계없이 6세 이상의 환자를 대상으로 하는 듀센형 근이영양증(DMD) 치료제로 DUVYZAT®(Givinostat)을 승인했습니다. 이는 DMD에 대해 승인된 최초의 비스테로이드계이자 돌연변이 비특이적 치료법으로, 특정 유전자 돌연변이에 한정되는 엑손 스키핑 요법과 달리 광범위한 환자층에 대한 치료가 가능합니다. 이러한 광범위한 적응증 범위 덕분에 상업적 기회가 크게 확대됩니다.
이번 승인은 기초 치료로 코르티코스테로이드를 투여받고 있는 보행이 가능한 남성 환자 120명을 대상으로 한 주요 제3상 임상시험 ‘EPIDYS’의 결과에 의해 뒷받침되었습니다. Givinostat는 위약에 비해 18개월에 걸쳐 신체 기능 저하를 현저히 늦추었으며, 노스스타 보행 기능 평가(NSAA)에서 악화 정도가 작았고, 근육 병변의 진행도 억제되었습니다. 이러한 임상적으로 의미 있는 결과는 의료진의 신뢰를 높여주며, 신경근 질환 전문 의료기관에서의 본 제제 도입 확대를 뒷받침하고 있습니다.
평균 추적 관찰 기간이 36개월을 초과하고, 그 중에는 8년 이상 치료를 받은 환자도 포함된 연장 임상시험에서, 양호한 안전성 프로파일을 유지하면서 질환의 진행이 지속적으로 지연되고 주요 운동 기능이 유지되는 것으로 나타났습니다. 동료 심사를 거친 학술지에 게재되고 과학 회의에서 발표된 이러한 장기 데이터는 조기 치료 시작과 장기적인 치료 지속의 타당성을 뒷받침하며, 장기적인 시장 성장을 지탱하고 있습니다.
Givinostat는 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제로, 염증, 섬유화, 지방 치환을 완화하는 동시에 근육 재생을 촉진합니다. 이 약물은 디스트로핀 돌연변이와 무관하게 작용하므로, 코르티코스테로이드, 엑손 스키핑 제제 및 특정 유전자 치료를 포함한 돌연변이 특이적 치료법과 병용할 가능성이 있습니다. 이러한 상호 보완적인 작용기전을 통해 유전자형 특이적 제품과 직접 경쟁하지 않으면서, DMD 치료 전반에서 본 약물의 활용 가능성이 높아집니다.
ITF Therapeutics와 Italfarmaco는 Givinostat가 일상생활 활동의 악화를 지연시키고 기능적 능력을 유지함을 보여주는 의료 경제 데이터 및 환자 보고 결과(PRO) 데이터 수집을 계속하고 있습니다. 이러한 데이터는 국제 시장에서의 보험 급여 협상 및 보다 광범위한 채택을 뒷받침할 것으로 기대됩니다. 한편, 미국 이외 지역에서의 추가 규제 심사가 진행됨에 따라 본 제제의 상업적 전개 범위는 지속적으로 확대되고 있습니다.
Givinostat의 최근 동향
2026년 7월, JCR 파마슈티컬스는 의약품·의료기기종합기구(PMDA)와의 협의를 거쳐, 듀센형 근이영양증(DMD) 치료제인 기비노스타트의 일본 내 개발 계획을 발표했습니다.
보고서 'Givinostat의 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)'에서는 듀센형 근이영양증 등 승인된 적응증 외에도, 주요 7개국에서의 진성 적혈구증가증 및 골수증식성 질환 등 잠재적 적응증에 대해 기비노스타트에 관한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 본 보고서에서는 2020년부터 2034년까지의 조사 기간 동안 주요 7개국(미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본)에서 승인된 적응증에 대한 기비노스타트의 현재 사용 현황과 잠재적 적응증에 대한 시장 진입 전망 및 실적에 대한 상세한 분석은 물론, 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 관한 기비노스타트의 상세한 해설이 제공됩니다. 본 기비노스타트 시장 보고서에서는 기비노스타트의 매출 예측, 작용기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 규제 관련 주요 단계(마일스톤)를 포함한 연구개발 현황, 기타 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 본 보고서에는 기비노스타트의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국에서 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 시장 예측 분석을 포함한 향후 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사에 대한 종합적인 개요, 그리고 각 적응증에서 등장하는 기타 신흥 치료법에 대한 개요도 포함되어 있습니다. 또한, Givinostat의 매출 예측 분석과 더불어 시장을 견인하는 요인에 대해서도 분석하고 있습니다.
Givinostat의 약물 요약
Givinostat는 Italfarmaco가 뒤쉐네형 근이영양증(DMD) 치료제로 개발한 경구 투여형 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제입니다. 이 약물은 HDAC 활성을 억제함으로써 염증, 섬유화 및 근육 재생에 관여하는 유전자의 발현을 조절하여, 이를 통해 근육 조직의 유지와 질병 진행 지연에 기여합니다. 2024년 3월, 기비노스타트는 기초가 되는 디스트로핀 유전자의 변이 유무와 관계없이 6세 이상의 DMD 환자를 위한 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았습니다. 이에 따라 이 질환의 근본적인 병인 기전에 대응하기 위해 승인된 최초의 비스테로이드계 치료제가 되었습니다. 임상시험에서 기비노스타트는 위약에 비해 운동 기능 저하를 현저히 늦추는 것으로 입증되었습니다. 또한, 안전성 프로파일은 관리 가능한 수준이며, 일반적인 이상반응으로는 정기적인 모니터링이 필요한 혈소판 감소증, 설사, 복통, 고트리글리세라이드혈증 등이 있습니다. 표준 코르티코스테로이드 치료와 병용이 가능한 경구용 치료제로서, Givinostat는 단순히 증상을 완화하는 데 그치지 않고 질환의 진행 자체를 표적으로 삼음으로써 DMD 관리에 중요한 진전을 가져왔습니다. 본 보고서에서는 기비노스타트의 매출액, 성장의 장벽과 촉진요인, 그리고 여러 적응증에서의 사용 현황 및 승인 현황에 대해 설명하고 있습니다.
Givinostat 시장 보고서 조사 범위
본 보고서에서는 다음 사항에 대한 인사이트를 제공합니다:
본 Givinostat 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 DelveInsight의 업계 전문가 팀이 수행한 사내 분석을 통해 얻은 데이터와 정보를 바탕으로 작성되었습니다. 2차 정보 출처의 정보 및 데이터는 검색 엔진, 뉴스 사이트, 각국 규제 당국 웹사이트, 업계 간행물, 백서, 잡지, 서적, 업계 단체, 업계 협회, 업계 포털 사이트 및 이용 가능한 데이터베이스 접근 등, 인쇄물 및 비인쇄물의 다양한 정보 출처에서 수집되었습니다.
DelveInsight의 Givinostat에 대한 분석적 관점
본 Givinostat 매출 시장 예측 보고서에서는 듀센형 근이영양증 등 승인된 적응증 외에도 진성 적혈구증가증 및 골수증식성 질환과 같은 잠재적 적응증에 대해 미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본 등 7개 주요 시장에서 Givinostat에 대한 상세한 시장 평가를 제공합니다. 본 보고서의 이 섹션에서는 2034년까지의 Givinostat 현재 및 예측 매출 데이터를 수록하고 있습니다.
본 기비노스타트 시장 보고서에서는 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 관한 기비노스타트의 임상시험 정보를 제공하며, 시험 중재, 시험 조건, 시험 현황, 시작일 및 완료일 등을 포괄하고 있습니다.
Givinostat의 경쟁 현황
본 보고서에서는 해당 분야의 경쟁사 및 시판 제품에 대한 인사이트 외에도, 시장에서 주요 경쟁 요인이 될 신제품과 그 출시일에 대한 요약 정보도 제공합니다.
Givinostat의 시장 잠재력 및 매출 전망
Givinostat의 경쟁 정보
Givinostat의 규제 및 상업적 주요 단계
Givinostat의 임상적 차별화 요인
Givinostat 시장 보고서 요약
In March 2024, the U.S. FDA approved DUVYZAT(R) (givinostat) for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients aged >=6 years, regardless of the underlying dystrophin mutation. It is the first non-steroidal and non-mutation-specific therapy approved for DMD, allowing treatment of a broad patient population unlike exon-skipping therapies that are limited to specific genetic mutations. This broad label significantly expands its commercial opportunity.
Approval was supported by the pivotal EPIDYS Phase III trial, which enrolled 120 ambulant boys receiving background corticosteroids. Givinostat significantly slowed the decline in physical function over 18 months, including a smaller deterioration in the North Star Ambulatory Assessment (NSAA) and reduced progression of muscle pathology compared with placebo. These clinically meaningful outcomes have strengthened physician confidence and support increasing uptake in neuromuscular centers.
Extension studies with average follow-up exceeding 36 months, and some patients treated for more than eight years, demonstrated sustained slowing of disease progression and preservation of key motor functions while maintaining a favorable safety profile. These long-term data, published in peer-reviewed literature and presented at scientific meetings, reinforce the rationale for initiating therapy early and continuing treatment chronically, supporting long-term market growth.
Givinostat is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that reduces inflammation, fibrosis, and fatty replacement while promoting muscle regeneration. Because it acts independently of the dystrophin mutation, it can potentially be used alongside corticosteroids and mutation-specific therapies, including exon-skipping agents and selected gene therapies. This complementary mechanism increases its potential utilization across the DMD treatment landscape rather than competing directly with genotype-specific products.
ITF Therapeutics and Italfarmaco continue to generate health-economic and patient-reported outcome data showing that givinostat slows deterioration in daily activities and preserves functional abilities. These data are expected to support reimbursement negotiations and broader adoption in international markets, while additional regulatory reviews outside the U.S. continue to expand the drug's commercial footprint.
Givinostat Recent Developments
In July 2026, JCR Pharmaceuticals announced its development plan in Japan for Givinostat, a treatment for Duchenne muscular dystrophy (DMD), following consultation with the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA).
"Givinostat Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of Givinostat for approved indication like Duchenne muscular dystrophy; as well as potential indication like Polycythaemia vera and Myeloproliferative disorders in the 7MM. A detailed picture of Givinostat's existing usage in approved and anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the Givinostat for approved and potential indications. The Givinostat market report provides insights about Givinostat's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current Givinostat performance, future market assessments inclusive of the Givinostat market forecast analysis for approved and potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of Givinostat sales forecasts, along with factors driving its market.
Givinostat Drug Summary
Givinostat is an orally administered histone deacetylase (HDAC) inhibitor developed by Italfarmaco for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD). The drug modulates the expression of genes involved in inflammation, fibrosis, and muscle regeneration by inhibiting HDAC activity, thereby helping preserve muscle tissue and slow disease progression. In March 2024, givinostat received approval from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of DMD in patients aged 6 years and older, regardless of the underlying dystrophin gene mutation, making it the first non-steroidal therapy approved to address the disease's underlying pathogenic mechanisms. Clinical studies demonstrated that givinostat significantly slowed the decline in motor function compared with placebo while exhibiting a manageable safety profile, with common adverse events including thrombocytopenia, diarrhea, abdominal pain, and hypertriglyceridemia that require routine monitoring. As an oral therapy that can be used alongside standard corticosteroid treatment, givinostat represents an important advance in DMD management by targeting disease progression rather than solely alleviating symptoms. The report provides Givinostat's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.
Scope of the Givinostat Market Report
The report provides insights into:
The Givinostat market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
Givinostat Analytical Perspective by DelveInsight
This Givinostat sales market forecast report provides a detailed market assessment of Givinostat for approved indication like Duchenne muscular dystrophy; as well as potential indication like Polycythaemia vera and Myeloproliferative disorders in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted Givinostat sales data uptil 2034.
The Givinostat market report provides the clinical trials information of Givinostat for approved and potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.
Givinostat Competitive Landscape
The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.
Givinostat Market Potential & Revenue Forecast
Givinostat Competitive Intelligence
Givinostat Regulatory & Commercial Milestones
Givinostat Clinical Differentiation
Givinostat Market Report Highlights