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골수증식성 질환(MPD) 치료제/치료 시장 규모 : 질환 유형별, 약제 클래스별, 투여 경로별, 최종 용도별, 예측(2024-2032년)Myeloproliferative Disorders Drugs/Treatment Market Size - By Disorder Type (Ph+ CML, Ph- MPN [Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, Myelofibrosis]), Drug Class (Tyrosine Kinase, JAK), Route of Administration, End-use & Forecast, 2024 - 2032 |
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골수증식성 질환(MPD) 치료제/치료 시장은 진성 적혈구증가증, 본태성 혈소판증가증, 골수섬유증 등 골수증식성 질환(MPD)의 유병률 증가에 의해 2024-2032년에 CAGR 3.2%를 기록할 것으로 추정됩니다.
American Association for Cancer Research(AACR)에 따르면 미국에는 약 13,000명의 골수섬유증 환자가 있는 것으로 추정됩니다. 이 질환은 골수에서 비정상적으로 혈액세포가 생성되는 것이 특징이며, 다양한 합병증을 유발합니다. 이에 따라 환자의 증상을 관리하고 삶의 질을 개선하며 생존 기간을 연장할 수 있는 효과적인 약물과 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한 의학 연구와 약물 개발의 발전으로 골수 증식성 질환(MPD)에 관여하는 특정 분자 경로를 표적으로 하는 새로운 치료제가 발견되고 있습니다.
세계의 고령화에 따라 이러한 질병의 유병률은 증가할 것으로 예상되며, 이는 약물과 치료제에 대한 수요를 더욱 증가시킬 것으로 예상됩니다. 또한 조기 진단과 신속한 개입에 대한 의료 전문가와 환자들의 인식이 높아지고 있습니다. 적시에 진단을 받으면 증상을 관리하고, 질병의 진행을 막고, 환자의 예후를 개선하는 데 도움이 되는 적절한 치료를 시작할 수 있으므로 시장 성장에 유리하게 작용할 것으로 보입니다.
투여 경로에 따라 경구제 부문은 2024-2032년 연평균 3.1%의 성장률을 나타낼 것으로 예상됩니다. 경구용 의약품은 환자들에게 편리함과 유연성을 제공하고, 잦은 병원 방문 없이도 집에서 치료를 받을 수 있기 때문입니다. 이러한 환자의 편의성 향상은 치료 순응도를 높이고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 또한 제약 연구의 발전으로 골수 증식성 장애에 관여하는 특정 분자 경로를 표적으로 하는 경구용 약물이 개발되어 보다 효과적이고 표적화된 치료 옵션이 제공되고 있습니다.
최종 용도별로는 골수 증식성 질환(MPD) 치료제/치료제 시장은 전문 클리닉 부문에서 2032년까지 3.3%의 성장률을 나타낼 것으로 예상됩니다. 이는 골수 증식성 질환과 같은 복잡한 혈액 질환 관리에 대한 전문적 전문 지식과 종합적인 치료가 주도하고 있습니다. 이러한 클리닉은 맞춤형 치료 계획, 면밀한 모니터링, 첨단 치료 접근성을 제공하여 질병을 최적으로 관리할 수 있도록 돕습니다. 또한 전문 클리닉은 종종 의뢰 센터 역할을 수행하여 광범위한 지역에서 전문 치료를 원하는 환자를 유치합니다. 또한 임상시험을 촉진하고 혁신적인 치료법 시장 개척을 위해 전문 클리닉과 제약회사와의 협력은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
유럽의 골수증식성 질환(MPD) 치료제/치료제 시장 규모는 2032년까지 연평균 3.3%로 크게 확대될 것으로 보입니다. 이는 특히 독일과 영국과 같이 탄탄한 의료 시스템을 갖춘 국가에서 의학 연구와 의약품 개발이 활발히 진행되고 있기 때문입니다. 또한 유럽에는 혈액질환에 특화된 전문 의료시설과 학술센터가 존재하기 때문에 임상의와 연구자들의 협력이 촉진되어 필요에 맞는 치료법을 개발할 수 있을 것으로 예상됩니다.
목차
제1장 조사 방법과 조사 범위
제2장 주요 요약
제3장 업계 인사이트
- 에코시스템 분석
- 업계에 대한 영향요인
- 촉진요인
- 세계에서 골수증식성 질환(MPD)의 이환율 증가
- 신약 개발을 위한 연구개발 노력의 증가
- 표적 치료의 진전
- 고령자 인구의 증가
- 업계의 잠재적 리스크 & 과제
- 한정된 치료 옵션
- 고액의 치료비
- 약제에 수반하는 부작용
- 촉진요인
- 성장 가능성 분석
- 파이프라인 분석
- 규제 상황
- Porter의 산업 분석
- PESTEL 분석
제4장 경쟁 구도
- 서론
- 기업 매트릭스 분석
- 주요 시장 기업의 경쟁 분석
- 경쟁 포지셔닝 매트릭스
- 전략 대시보드
제5장 시장 추정·예측 : 질환 유형별, 2018-2032년
- 주요 동향
- 필라델피아 염색체 양성(Ph+) CML
- 필라델피아 염색체 음성(Ph-) MPN
- 진성 적혈구증가증
- 본태성 혈소판증가증
- 골수섬유증
- 기타
제6장 시장 추정·예측 : 약제 클래스별, 2018-2032년
- 주요 동향
- 티로신 키나아제 저해제
- 야누스 키나아제 저해제
- 하이드록시요소
- 기타
제7장 시장 추정·예측 : 투여 경로별, 2018-2032년
- 주요 동향
- 경구
- 주사
제8장 시장 추정·예측 : 최종 용도별, 2018-2032년
- 주요 동향
- 병원
- 전문 클리닉
- 기타
제9장 시장 추정·예측 : 지역별, 2018-2032년
- 주요 동향 : 지역별
- 북미
- 미국
- 캐나다
- 유럽
- 독일
- 영국
- 프랑스
- 스페인
- 이탈리아
- 기타 유럽
- 아시아태평양
- 일본
- 중국
- 인도
- 호주
- 기타 아시아태평양
- 라틴아메리카
- 브라질
- 멕시코
- 기타 라틴아메리카
- 중동 및 아프리카
- 남아프리카공화국
- 사우디아라비아
- 기타 중동 및 아프리카
제10장 기업 개요
- AbbVie Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- Eli Lilly and Company
- GlaxoSmithKline plc(GSK)
- GL Pharma GmbH
- Incyte Corporation
- Janssen Biotech, Inc.(Johnson & Johnson)
- MorphoSys AG
- Mylan N.V.(Viatris)
- Novartis Pharmaceuticals Corporation(Novartis AG)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Myeloproliferative disorders drugs/treatment market is estimated to register 3.2% CAGR between 2024 and 2032, owing to the increasing prevalence of myeloproliferative disorders, such as polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myelofibrosis. As per AACR (American Association for Cancer Research), an estimated 13,000 people were living with myelofibrosis in the U.S. These disorders are characterized by the abnormal production of blood cells in the bone marrow, leading to various complications. Consequently, there is a growing demand for effective drugs and treatments to manage symptoms, improve quality of life, and prolong survival among patients. Additionally, advancements in medical research and drug development have led to the discovery of novel therapies targeting specific molecular pathways involved in myeloproliferative disorders.
With aging population worldwide, the prevalence of these conditions is expected to rise, further driving the demand for drugs and treatments. Moreover, the awareness among healthcare professionals and patients about early diagnosis and prompt intervention is increasing. The strong focus on timely diagnosis as it allows the initiation of appropriate treatments to help manage symptoms, prevent disease progression, and improve patient outcomes will favor the market growth.
The myeloproliferative disorders drugs/treatment industry is classified into disorder type, drug class, route of administration, end-use and region.
Based on route of administration, the market value from the oral segment is slated to grow at 3.1% CAGR during 2024-2032, as they offer convenience and flexibility for patients, allowing them to administer treatments at home without the need for frequent clinic visits. This enhanced patient convenience leads to better treatment adherence and improved quality of life. Additionally, advancements in pharmaceutical research have resulted in the development of oral drugs targeting specific molecular pathways involved in myeloproliferative disorders for offering more effective and targeted treatment options.
In terms of end-use, the myeloproliferative disorders drugs/treatment market from the specialty clinics segment will record 3.3% growth rate through 2032. This is driven by their specialized expertise and comprehensive care in managing complex hematologic conditions like myeloproliferative disorders. These clinics provide tailored treatment plans, close monitoring, and access to advanced therapies for ensuring optimal management of the disease. Additionally, specialty clinics often serve as referral centers, attracting patients seeking specialized care from a wide geographic area. Moreover, collaborations between specialty clinics and pharmaceutical companies for facilitating clinical trials and the development of innovative therapies are further driving the market growth.
Europe myeloproliferative disorders drug treatment market size may expand substantially at 3.3% CAGR up to 2032, attributed to the advancements in medical research and drug development, particularly in countries with robust healthcare systems like Germany and the U.K. Furthermore, the presence of specialized healthcare facilities and academic centers focusing on hematologic diseases in Europe will foster collaboration between clinicians and researchers, leading to the development of tailored therapies.
Table of Contents
Chapter 1 Methodology & Scope
- 1.1 Market scope & definitions
- 1.2 Base estimates & calculations
- 1.3 Forecast parameters
- 1.4 Data collection
- 1.5 Data validation
- 1.6 Data sources
- 1.6.1 Primary
- 1.6.2 Secondary
- 1.6.2.1 Paid sources
- 1.6.2.2 Public sources
Chapter 2 Executive Summary
- 2.1 Industry 360 degree synopsis
Chapter 3 Industry Insights
- 3.1 Industry ecosystem analysis
- 3.2 Industry impact forces
- 3.2.1 Growth drivers
- 3.2.1.1 Increasing incidence of myeloproliferative diseases globally
- 3.2.1.2 Increasing R&D efforts to develop new drugs
- 3.2.1.3 Growing advancement in targeted therapies
- 3.2.1.4 Increasing geriatric population
- 3.2.2 Industry pitfalls & challenges
- 3.2.2.1 Limited treatment options
- 3.2.2.2 High cost of treatment
- 3.2.2.3 Adverse effects associated with the drugs
- 3.2.1 Growth drivers
- 3.3 Growth potential analysis
- 3.4 Pipeline analysis
- 3.5 Regulatory landscape
- 3.6 Porter's analysis
- 3.6.1 Supplier power
- 3.6.2 Buyer power
- 3.6.3 Threat of new entrants
- 3.6.4 Threat of substitutes
- 3.6.5 Industry rivalry
- 3.7 PESTEL analysis
Chapter 4 Competitive Landscape, 2023
- 4.1 Introduction
- 4.2 Company matrix analysis
- 4.3 Competitive analysis of major market players,
- 4.4 Competitive positioning matrix
- 4.5 Strategic dashboard
Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Disorder Type, 2018-2032 ($ Million)
- 5.1 Key trends
- 5.2 Philadelphia chromosome-positive (Ph+) CML
- 5.3 Philadelphia chromosome-negative (Ph-) MPNs
- 5.3.1 Polycythemia vera
- 5.3.2 Essential thrombocythemia
- 5.3.3 Myelofibrosis
- 5.4 Other disorder types
Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Drug Class, 2018-2032 ($ Million)
- 6.1 Key trends
- 6.2 Tyrosine kinase inhibitors
- 6.3 Janus kinase inhibitors
- 6.4 Hydroxyurea
- 6.5 Other drug classes
Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Route of Administration, 2018-2032 ($ Million)
- 7.1 Key trends
- 7.2 Oral
- 7.3 Injectable
Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By End-Use, 2018-2032 ($ Million)
- 8.1 Key trends
- 8.2 Hospitals
- 8.3 Specialty clinics
- 8.4 Other end-users
Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By Region, 2018 - 2032 ($ Million)
- 9.1 Key trends, by region
- 9.2 North America
- 9.2.1 U.S.
- 9.2.2 Canada
- 9.3 Europe
- 9.3.1 Germany
- 9.3.2 UK
- 9.3.3 France
- 9.3.4 Spain
- 9.3.5 Italy
- 9.3.6 Rest of Europe
- 9.4 Asia Pacific
- 9.4.1 Japan
- 9.4.2 China
- 9.4.3 India
- 9.4.4 Australia
- 9.4.5 Rest of Asia Pacific
- 9.5 Latin America
- 9.5.1 Brazil
- 9.5.2 Mexico
- 9.5.3 Rest of Latin America
- 9.6 Middle East and Africa
- 9.6.1 South Africa
- 9.6.2 Saudi Arabia
- 9.6.3 Rest of Middle East and Africa
Chapter 10 Company Profiles
- 10.1 AbbVie Inc.
- 10.2 Bristol-Myers Squibb Company
- 10.3 Eli Lilly and Company
- 10.4 GlaxoSmithKline plc (GSK)
- 10.5 GL Pharma GmbH
- 10.6 Incyte Corporation
- 10.7 Janssen Biotech, Inc. (Johnson & Johnson)
- 10.8 MorphoSys AG
- 10.9 Mylan N.V. (Viatris)
- 10.10 Novartis Pharmaceuticals Corporation (Novartis AG)
- 10.11 Takeda Pharmaceutical Company Limited
- 10.12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
