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시장보고서
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원료의약품 CDMO 시장 : 제품별, 적응증별, 약제별, 워크플로우별, 용도별, 최종 용도별 - 세계 예측Active Pharmaceutical Ingredient CDMO Market - By Product, Indication, Drug, Workflow, Application, End-use - Global Forecast |
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세계 원료의약품 CDMO 시장 규모는 2024년부터 2032년까지 6.6%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 전망입니다.
제네릭 의약품에 대한 수요가 증가하면서 RampD 이니셔티브가 급증하고 있기 때문입니다. 이들 조직은 의약품의 효능과 생산 효율성을 높이기 위해 원료 합성 및 공정 최적화를 혁신하고 있습니다.
제네릭 의약품에 대한 수요 증가는 CDMO가 세계 의약품 수요를 충족시키기 위해 역량과 능력을 확대하는 원동력이 되고 있습니다. 연속 생산 및 그린 케미스트리와 같은 첨단 기술을 활용하여 비용 효율적이고 고품질의 원료의약품을 개발하려는 노력이 증가함에 따라 업계의 성장을 가속할 것입니다. 예를 들어, 스미토모화학은 2022년 3월 저분자 의약품의 고품질 원료 및 중간체 공급 능력을 강화하기 위해 2024년 9월에 가동 예정인 원료의약품 생산 공장을 신설한다고 발표했습니다.
원료의약품 CDMO 시장은 제품, 적응증, 약물, 워크플로우, 용도, 최종 용도, 지역으로 분류됩니다.
제품별로는 생물학적 제제에 대한 수요 증가로 인해 2024년부터 2032년까지 생물학적 원료의약품 분야가 크게 성장할 것으로 예상되며, CDMO는 첨단 생명공학 공정을 활용하여 단클론 항체 및 재조합 단백질과 같은 복잡한 생물학적 분자를 생산하고 있습니다. 활용하고 있습니다. 또한, 생물학적 원료의약품의 수율, 순도 및 확장성을 향상시키기 위한 바이오 가공 기술의 혁신이 진행되고 있습니다.
동물용 용도 분야의 원료의약품 CDMO 산업은 효과적인 동물용 의약품에 대한 수요가 증가함에 따라 2024년부터 2032년까지 확대될 것으로 예상됩니다. 이에 따라 항생제, 항기생충제, 백신 등 동물용 의약품에 특화된 원료의약품의 개발 및 생산이 증가하고 있습니다. 원료의약품 CDMO는 또한 동물용의약품의 효능과 안전성을 향상시키기 위해 첨단 기술을 활용하고 있습니다.
지역적으로 유럽의 원료의약품 CDMO 산업 규모는 의약품 공급망의 세계화와 엄격한 규제 준수 요건에 힘입어 2024년부터 2032년까지 강력한 성장세를 보일 것으로 예측됩니다. 이 지역의 CDMO는 다양한 국제 표준을 충족하기 위해 원료의약품을 세계 공급망에 원활하게 통합할 수 있도록 제조 공정을 강화하고 있습니다. 고품질 제조 표준을 유지하기 위한 첨단 기술 및 방법론의 채택이 급증하고 있으며, 이는 유럽 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
Global Active Pharmaceutical Ingredient CDMO Market size is predicted to record 6.6% CAGR from 2024 to 2032, due to the surging R&D initiatives amidst the increasing demand for generic drugs. These organizations are innovating active pharmaceutical ingredient API synthesis and process optimization to enhance drug efficacy and production efficiency.
The rising demand for generic drugs is also driving CDMOs to expand their capabilities and capacities to meet the global pharmaceutical needs. Growing efforts on developing cost-effective and high-quality APIs for leveraging advanced technologies like continuous manufacturing and green chemistry will drive the industry growth. For instance, in March 2022, Sumitomo Chemical Co., Ltd. announced the construction of a new manufacturing plant for APIs, scheduled to come on stream in September 2024, to enhance its capacity to supply high-quality APIs and intermediates for small molecule drugs.
The active pharmaceutical ingredient CDMO market is segregated into product, indication, drug, workflow, application, end-use, and region.
By product, the biological APIs segment is estimated to rise at a significant rate from 2024 to 2032, due to the growing demand for biologic drugs. CDMO's are leveraging advanced biotechnological processes to manufacture complex biological molecules, such as monoclonal antibodies and recombinant proteins. There have also been innovations in bio-processing techniques to improve yields, purity, and scalability of biological APIs.
Active pharmaceutical ingredient CDMO industry from the veterinary application segment is expected to expand from 2024 to 2032 owing to the strong need for addressing the increasing need for effective animal health products. This has led to the higher development and manufacturing of APIs specifically for veterinary medicines including antibiotics, anti-parasitic, and vaccines. API CDMOs also leverage advanced technologies to improve the efficacy and safety of veterinary drugs.
Regionally, the Europe active pharmaceutical ingredient CDMO industry size is projected to witness robust growth between 2024 and 2032, propelled by the globalization of pharmaceutical supply chains and stringent regulatory compliance requirements. CDMO's in the region are enhancing their manufacturing processes to ensure the seamless integration of APIs into global supply chains for meeting the diverse international standards. Surging adoption of advanced technologies and practices to maintain high-quality production standards will drive the market growth in Europe.