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시장보고서
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세계의 듀센형 근이영양증 치료제 시장 - 기회, 성장 촉진요인, 산업 동향 분석과 예측(2024-2032년)Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Drugs Market, Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis and Forecast, 2024-2032 |
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듀센형 근이영양증 치료제 시장 규모는 2024년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 11.6%로 확대될 것으로 예측됩니다.
각국 정부는 자금 지원 및 규제 당국의 승인을 통해 듀센형 근이영양증(DMD)의 새로운 치료법의 이용을 촉진하고 있습니다. 연구자들은 DMD 환자의 요구를 충족시키기 위해 치료법을 혁신하고 기존 약물을 개선하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월, 미국 FDA는 6세 이상의 환자를 대상으로 DMD의 경구 치료제인 Duvyzat(givinostat)를 승인했습니다.
약물유형별로 보면, 유전자 치료에 의한 DMD 치료제 시장 규모는 2024년부터 2032년까지 큰 성장을 보인다고 추정됩니다. 유전자 치료는 근육 변성에 매우 중요한 디스트로핀 유전자를 수정하거나 대체하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 최적의 유전자 도입과 발현을 위해 고급 벡터를 사용하여 기능적 디스트로핀 유전자의 사본을 근육 세포에 직접 도입하고 있습니다.
Dushenne 근육 이영양증 치료제 업계는 효과적인 치료 전달에 대한 수요 증가에 힘입어 2032년까지 주사제 투여 경로에서 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 주사제는 근육 조직이나 전신 순환에 직접 접근할 수 있기 때문에 약물의 흡수나 효능이 높아집니다. 게다가 주사제 기술의 진보로 서방형 제제나 새로운 전달 방법 등 효율적인 전달 시스템으로의 길을 열고 있습니다.
지역별로는 아시아태평양의 듀센형 근이영양증 치료제 시장 규모는 제약회사, 연구기관, 생명공학기업 간의 공동연구 증가에 따라 2024년부터 2032년에 걸쳐 현저한 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다. 임상시험, 의약품 개발, 규제 당국의 지원에 걸친 이러한 파트너십은 이 지역의 DMD 환자의 치료 옵션과 치료 성적을 향상시킵니다.
Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market size is projected to expand at an 11.6% CAGR from 2024 to 2032, led by the rising government and regulatory support along with increasing R and D efforts. Governments are expediting the availability of new treatments for duchenne muscular dystrophy (DMD) through funding and regulatory approvals. Researchers are innovating therapies and enhancing existing drugs to meet the needs of DMD patients. For instance, in March 2024, the U.S. FDA nodded Duvyzat (givinostat), an oral treatment for DMD, for patients aged six years and older.
The overall market is segregated into drug type, route of administration, and region.
Based on drug type, the DMD drugs market value from the gene therapy segment is estimated to grow at a significant rate from 2024 to 2032, driven by the urgent need to tackle the condition's genetic root. Gene therapies aim to correct or replace the faulty dystrophin gene, pivotal in muscle degeneration. Researchers are directly delivering functional dystrophin gene copies to muscle cells, employing advanced vectors for optimal gene transfer and expression.
Duchenne muscular dystrophy drugs industry from the injectable route of administration segment is anticipated to grow at a substantial CAGR through 2032 fueled by the rising demand for effective treatment delivery. Injectables offer direct access to muscle tissue or systemic circulation, enhancing drug absorption and efficacy. Moreover, advancements in injectable technologies are paving the way for efficient delivery systems, including sustained-release formulations and novel delivery methods.
Regionally, the Asia Pacific duchenne muscular dystrophy drugs market size is projected to witness a notable CAGR between 2024 and 2032, on account of the increasing collaborations among pharmaceutical companies, research institutions, and biotech firms. These partnerships, spanning clinical trials, drug development, and regulatory support, are set to enhance therapeutic options and outcomes for DMD patients in the region.