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세계의 비침습적 산전 검사 시장 - 기회, 성장 촉진요인, 산업 동향 분석과 예측(2024-2032년)

Non-Invasive Prenatal Testing Market, Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis and Forecast, 2024-2032

발행일: | 리서치사: Global Market Insights Inc. | 페이지 정보: 영문 100 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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비침습적 산전 검사 시장 규모는 조기 및 정밀한 출생전 스크리닝 수요 급증에 힘입어 2024-2032년에 CAGR 12.4%를 나타낼 것으로 보입니다.

비침습적 산전 검사(NIPT)는 다운증과 같은 태아의 유전자 이상을 확인하는 안전하고 신뢰할 수 있는 방법으로 두드러지며 모자 모두 위험이 최소화됩니다. 조기 유전자 스크리닝의 장점에 대한 인식이 높아짐에 따라 이러한 제품에 대한 수요도 높아질 것으로 보입니다.

차세대 시퀀서와 바이오인포매틱스의 진보는 NIPT의 정확성과 효율성을 향상시켜 임산부에게 점점 매력적이되고 있습니다. 신흥 시장에서는 출생 전 케어에 대한 접근성이 향상되고 가처분 소득이 증가하고 있기 때문에 보다 많은 개인이 경제적 여유를 갖고 첨단 출생 전 스크리닝 서비스를 적극적으로 요구하게 되고, 제품 채용이 현저하게 증가하고 있습니다. 예를 들어 2024년 3월 BillionToOne은 미국에서 신기한 출생 전 유전학적 검사인 'BabyPeek'을 출시했습니다.

기술에 근거하여, PCR 부문에 의한 비침습적 산전 검사 시장 규모는 유전자 스크리닝의 정확성과 신뢰성을 높이는데 있어 매우 중요한 역할을 하기 때문에 2032년까지 주목할 만한 수익을 창출할 것으로 예상 합니다. PCR 기술은 모체의 혈액에 포함된 미량의 태아 DNA를 능숙하게 증폭·분석하여 감도와 특이성을 높여 유전자 이상 검출을 용이하게 합니다.

미세결실 검출 용도 분야의 NIPT 시장은 2024-2032년 사이에 견조한 CAGR을 나타낼 것으로 예측되고 있습니다. 이것은 전통적인 스크리닝 방법에서 반드시 검출되지 않는 미묘한 유전자 이상을 확인하는 능력 때문입니다. 미세결실은 염색체의 미세분절의 상실을 수반하여 다양한 유전적 장애를 유발할 수 있습니다.

아시아태평양의 비침습적 출생 전 검사 산업 규모는 2024년부터 2032년 사이에 크게 성장할 것으로 보입니다. 이 성장의 원동력은 첨단 출생 전 스크리닝 기술에 대한 의식 증가, 가처분 소득 증가, 건강 관리 인프라의 진화입니다. 또한, 유전자 검사의 진보, 건강 관리에 대한 광범위한 접근, 유전 질환의 유병률 증가, 적시에 정확한 출생 전 관리에 대한 중점 증가가이 지역 시장 개척을 뒷받침합니다.

목차

제1장 조사 방법과 조사 범위

제2장 주요 요약

제3장 업계 인사이트

  • 생태계 분석
  • 업계에 미치는 영향요인
    • 성장 촉진요인
      • 유전성 질환의 이환율의 높이
      • 기술의 진보
      • 조기 및 비침습적인 진단에 대한 수요 증가
      • 비침습적 검사로의 시프트
    • 업계의 잠재적 위험 및 과제
      • 윤리적 배려와 검사 비용
  • 성장 가능성 분석
  • 규제 상황
  • 상환 시나리오
  • 기술 상황
  • 향후 시장 동향
  • Porter's Five Forces 분석
  • PESTEL 분석
  • 역학 시나리오
  • 갭 분석

제4장 경쟁 구도

  • 소개
  • 기업 매트릭스 분석
  • 주요 시장 기업의 경쟁 분석
  • 경쟁 포지셔닝 매트릭스
  • 전략 대시보드

제5장 시장 추계·예측 : 제품별, 2021-2032년

  • 주요 동향
  • 소모품 및 시약
  • 기구
  • 서비스

제6장 시장 추계·예측 : 기술별, 2021-2032년

  • 주요 동향
  • NGS
  • PCR
  • cfDNA
  • 기타 기술

제7장 시장 추계·예측 : 용도별, 2021-2032년

  • 주요 동향
  • 트리소미 검출
  • 미세 결실 검출
  • 성염색체 이수성 검출
  • 기타 용도

제8장 시장 추계·예측 : 최종사용자별, 2021-2032년

  • 주요 동향
  • 병원
  • 진단 실험실
  • 기타 최종 사용자

제9장 시장 추계·예측 : 지역별, 2021-2032년

  • 주요 동향
  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 스페인
    • 이탈리아
    • 네덜란드
    • 기타 유럽
  • 아시아태평양
    • 중국
    • 일본
    • 인도
    • 호주
    • 한국
    • 기타 아시아태평양
  • 라틴아메리카
    • 브라질
    • 멕시코
    • 아르헨티나
    • 기타 라틴아메리카
  • 중동 및 아프리카
    • 남아프리카
    • 사우디아라비아
    • 아랍에미리트(UAE)
    • 기타 중동 및 아프리카

제10장 기업 프로파일

  • Agilent Technologies, Inc.
  • BGI
  • Centogene NV
  • Eurofins LifeCodexx GmbH
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • IGENOMIX
  • Illumina, Inc.
  • Labcorp
  • MedGenome Labs Ltd.
  • Myriad Women's Health, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Pacific Biosciences
  • PerkinElmer Inc.
  • Progenity, Inc.
  • Quest Diagnostics, Inc
JHS 24.10.04

Non-invasive prenatal testing market size is set to record a 12.4% CAGR during 2024-2032 propelled by a surging demand for early and precise prenatal screening.

Non-invasive prenatal testing (NIPT) stands out as a secure and dependable method for identifying genetic anomalies in fetuses, such as Down syndrome, all while posing minimal risks to both mother and child. As awareness about the advantages of early genetic screening amplifies, the demand for these products will also rise.

Advancements in next-generation sequencing and bioinformatics are bolstering the accuracy and efficiency of NIPT, rendering it increasingly appealing to expectant parents. With enhanced access to prenatal care and rising disposable incomes in emerging markets, there is a notable uptick in product adoption, as more individuals can afford and are actively seeking advanced prenatal screening services. For example, in March 2024, BillionToOne launched 'BabyPeek', a novel prenatal genetic test, in the U.S.

The overall industry is divided into product, technology, application, end-use, and region.

Based on technology, the non-invasive prenatal testing market size from the PCR segment is expected to generate notable revenue by 2032 due to its pivotal role in enhancing the accuracy and reliability of genetic screening. PCR technology adeptly amplifies and analyzes minute quantities of fetal DNA found in maternal blood, facilitating the detection of genetic anomalies with heightened sensitivity and specificity.

NIPT market from the microdeletion detection application segment is projected to observe a robust CAGR during 2024 - 2032. This is owing to its ability to identify subtle genetic abnormalities that are not always detected by traditional screening methods. Microdeletions involve the loss of small segments of chromosomes, which can lead to various genetic disorders.

Asia Pacific non-invasive prenatal testing industry size will grow substantially between 2024 and 2032. This growth is fueled by heightened awareness of advanced prenatal screening technologies, increasing disposable incomes, and an evolving healthcare infrastructure. Moreover, advancements in genetic testing, broader access to healthcare, a rising prevalence of genetic disorders, and a growing emphasis on timely and accurate prenatal care bolster the region's market development.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology and Scope

  • 1.1 Market scope and definitions
  • 1.2 Research design
    • 1.2.1 Research approach
    • 1.2.2 Data collection methods
  • 1.3 Base estimates and calculations
    • 1.3.1 Base year calculation
    • 1.3.2 Key trends for market estimation
  • 1.4 Forecast model
  • 1.5 Primary research and validation
    • 1.5.1 Primary sources
    • 1.5.2 Data mining sources

Chapter 2 Executive Summary

  • 2.1 Industry 360° synopsis

Chapter 3 Industry Insights

  • 3.1 Industry ecosystem analysis
  • 3.2 Industry impact forces
    • 3.2.1 Growth drivers
      • 3.2.1.1 High incidence rate of genetic disorders
      • 3.2.1.2 Technological advancements
      • 3.2.1.3 Growing demand for early and non-invasive diagnosis
      • 3.2.1.4 Shift toward non-invasive testing
    • 3.2.2 Industry pitfalls and challenges
      • 3.2.2.1 Ethical considerations and cost of the test
  • 3.3 Growth potential analysis
  • 3.4 Regulatory landscape
  • 3.5 Reimbursement scenario
  • 3.6 Technology landscape
  • 3.7 Future market trends
  • 3.8 Porter's analysis
  • 3.9 PESTEL analysis
  • 3.10 Epidemiology scenario
  • 3.11 Gap analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

  • 4.1 Introduction
  • 4.2 Company matrix analysis
  • 4.3 Competitive analysis of major market players
  • 4.4 Competitive positioning matrix
  • 4.5 Strategy dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Product, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 5.1 Key trends
  • 5.2 Consumables and reagents
  • 5.3 Instruments
  • 5.4 Services

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Technology, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 6.1 Key trends
  • 6.2 NGS
  • 6.3 PCR
  • 6.4 cfDNA
  • 6.5 Other technologies

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Application, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 7.1 Key trends
  • 7.2 Trisomy detection
  • 7.3 Microdeletion detection
  • 7.4 Sex chromosome aneuploidy detection
  • 7.5 Other applications

Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By End-Use, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 8.1 Key trends
  • 8.2 Hospitals
  • 8.3 Diagnostic laboratories
  • 8.4 Other end-users

Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)

  • 9.1 Key trends
  • 9.2 North America
    • 9.2.1 U.S.
    • 9.2.2 Canada
  • 9.3 Europe
    • 9.3.1 Germany
    • 9.3.2 UK
    • 9.3.3 France
    • 9.3.4 Spain
    • 9.3.5 Italy
    • 9.3.6 Netherlands
    • 9.3.7 Rest of Europe
  • 9.4 Asia Pacific
    • 9.4.1 China
    • 9.4.2 Japan
    • 9.4.3 India
    • 9.4.4 Australia
    • 9.4.5 South Korea
    • 9.4.6 Rest of Asia Pacific
  • 9.5 Latin America
    • 9.5.1 Brazil
    • 9.5.2 Mexico
    • 9.5.3 Argentina
    • 9.5.4 Rest of Latin America
  • 9.6 Middle East and Africa
    • 9.6.1 South Africa
    • 9.6.2 Saudi Arabia
    • 9.6.3 UAE
    • 9.6.4 Rest of Middle East and Africa

Chapter 10 Company Profiles

  • 10.1 Agilent Technologies, Inc.
  • 10.2 BGI
  • 10.3 Centogene N.V.
  • 10.4 Eurofins LifeCodexx GmbH
  • 10.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • 10.6 IGENOMIX
  • 10.7 Illumina, Inc.
  • 10.8 Labcorp
  • 10.9 MedGenome Labs Ltd.
  • 10.10 Myriad Women's Health, Inc.
  • 10.11 Natera, Inc.
  • 10.12 Pacific Biosciences
  • 10.13 PerkinElmer Inc.
  • 10.14 Progenity, Inc.
  • 10.15 Quest Diagnostics, Inc
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