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시장보고서
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골격 이형성증 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 유형별, 치료별, 증상별, 지역별, 부문별 예측(2025-2030년)Skeletal Dysplasia Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Achondroplasia, X-linked Hypophosphatemia, Hypophosphatasia), By Treatment, By Symptom, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030 |
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Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면, 세계 골격 이형성증 시장 규모는 2025년부터 2030년까지 연평균 2.0%의 CAGR을 기록하며 2030년까지 38억 5,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
특히 소아에서 이 질환의 유병률 증가와 희귀질환 치료제 채택 확대가 시장 확대에 기여했을 가능성이 높습니다.
연골무형성증은 다양한 질환 중 가장 흔한 질환입니다. 국립인간유전체연구소가 2016년 발표한 추정치에 따르면, 연골무형성증은 15,000-40,000명당 1명꼴로 발생한다고 합니다. 현재 연골무형성증에 대해 승인된 치료제는 없지만, 임상 개발 중인 치료제는 5가지가 있습니다.
연골무형성증은 FGFR3 유전자의 자연적 돌연변이로 인해 발생하며, 바이오마린의 Vosoritide는 FGFR3 경로의 억제를 표적으로 하는 연골무형성증에 대한 최초의 치료제로 현재 임상 3상 중입니다. 이 약물은 임상 3상 중이며, 2024년 시장 진입을 목표로 하고 있습니다. 클레멘티아(입센 그룹)와 리제네론(리제네론)은 다발성 골연골종 및 진행성 골화 섬유이형성증(FOP)과 같은 질환을 타깃으로 하는 다른 시장 플레이어입니다. 예측 기간 동안 이들 파이프라인 치료제가 오펀드럭으로 승인될 경우, 골격 이형성증 시장의 성장을 더욱 촉진할 것으로 보입니다.
약은 질환의 유전적 원인에 따라 다르며, XLH, 저인산효소증 등 치료 가능한 치료제는 울트라제닉스 파마슈티컬스의 크라이스비타(Crysvita)와 알렉시온 파마슈티컬스의 스트렌시크(Strensiq) 등 소수의 치료법만 승인되었습니다. Crysvita는 2018년에 FDA 승인을 받았고, Strensiq는 2015년에 승인을 받았으며, Strensiq의 매출은 2015년 1,200만 달러에서 2018년에는 4억 7,510만 달러로 증가했습니다. 이러한 희귀질환 의약품의 증가는 시장 성장의 신호로 볼 수 있습니다.
The global skeletal dysplasia market size is expected to reach USD 3.85 billion by 2030, registering a CAGR of 2.0% from 2025 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. Increasing prevalence of this condition, especially in children, and growing adoption of orphan drugs are likely to contribute to the expansion of the market.
Among different disorders, achondroplasia is the most common condition. According to estimates published by the National Human Genome Research Institute in 2016, achondroplasia occurs in 1 in 15,000-40,000 live births. Although there are no current therapies approved specifically for achondroplasia, there are five therapies under clinical development.
Genetic defects attributable to the disorder include spontaneous mutations in the FGFR3 gene. Vosoritide by BioMarin targets inhibition of the FGFR3 pathway and presents a first-in-class drug for achondroplasia. The drug is in phase III clinical trial and is expected to enter the market in 2024. Clementia (Ipsen Group) and Regeneron are other market players targeting disorders such as multiple osteochondromas and fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). Approval of these pipeline therapies with orphan drug status during the forecast period will further support skeletal dysplasia market growth.
The medicines vary depending on the genetic cause of the disorder and only a handful of the disorders, such as XLH and hypophosphatasia, have approved curative therapies, including Ultragenyx Pharmaceuticals' Crysvita and Alexion Pharmaceuticals' Strensiq, respectively. Crysvita received FDA approval in 2018 whereas Strensiq received approval in 2015. The sales of Strensiq increased from USD 12.0 million in 2015 to USD 475.1 million in 2018. Higher uptake of these orphan drugs signal growth of the market.