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시장보고서
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침윤성 유관암 치료 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 치료법별, 유형별, 유통 채널별, 지역별, 부문별 예측(2025-2030년)Invasive Ductal Carcinoma Treatment Market Size, Share & Trends Analysis Report By Therapy (Targeted Therapy, Hormonal Therapy), By Type (Hormone Receptor, HER2+), By Distribution Channel, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030 |
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세계의 침윤성 유관암 치료 시장 규모는 2030년 152억 1,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2025-2030년 연평균 8.50%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
이 시장에는 이 흔한 유방암 진단을 받은 환자들의 관리와 치료에 기여하는 다양한 요소들이 포함되어 있습니다.
유방암과 조기 발견에 대한 인식이 높아지면서 정기적인 검진을 받는 여성들이 늘어나고 있습니다. 미국암협회는 정기적인 유방촬영술 검사를 통해 유방암을 치료 가능한 초기 단계에서 발견할 수 있다고 보고하고 있습니다. 이러한 인식 증가는 조기 진단에 기여하고, 더 많은 사례가 확인됨에 따라 효과적인 IDC 치료에 대한 수요가 증가할 것입니다.
정부 승인 과정에는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 등 규제기관의 엄격한 평가가 포함됩니다. 이들 기관은 임상시험 데이터를 평가하고 승인 전에 새로운 치료법의 안전성과 유효성을 확인합니다. 예를 들어 2024년 3월 아스트라제네카의 트루카프(Capivasertib)는 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, PIK3CA, AKT1, PTEN 돌연변이가 있고 내분비 요법 후 진행성 또는 재발성 절제불능 또는 재발성 유방암 성인 환자를 대상으로 파슬로덱스(Faslodex)(플루베스트란트)와 병용하는 치료제로 일본에서 허가를 받았습니다.
The global invasive ductal carcinoma treatment market size is expected to reach USD 15.21 billion in 2030 and is projected to grow at a CAGR of 8.50% from 2025 to 2030. The market encompasses a wide range of elements that contribute to the management and care of patients diagnosed with this common form of breast cancer.
Increased awareness about breast cancer and its early detection led to more women undergoing regular screenings. The American Cancer Society reports that regular mammograms can detect breast cancer at an earlier stage when it is more treatable. This heightened awareness contributes to earlier diagnosis and increases the demand for effective IDC treatments as more cases are identified.
The government approval process involves rigorous evaluation by regulatory bodies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA). These agencies assess clinical trial data to ensure that new therapies are safe and effective before approval. For instance, in March 2024, AstraZeneca's Truqap (capivasertib) received approval in Japan for use alongside Faslodex (fulvestrant) to treat adult patients with unresectable or recurrent breast cancer that is hormone receptor-positive, HER2-negative, and has alterations in PIK3CA, AKT1, or PTEN after they experienced disease progression following endocrine therapy.