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시장보고서
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연속 바이오프로세스 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 제품별, 용도별, 최종 용도별, 지역별, 부문 예측(2025-2030년)Continuous Bioprocessing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Instruments, Consumables & Reagents), By Application (Monoclonal Antibodies, Vaccines), By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030 |
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Grand View Research, Inc의 최신 보고서에 따르면, 세계 연속 바이오프로세스 시장 규모는 2030년까지 9억 1,143만 달러에 달하고, 2025-2030년 18.63%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예측됩니다.
연속 바이오프로세스 시장은 생물학적 제제, 바이오시밀러, 세포 및 유전자 치료, 단클론 항체(mAbs) 등 첨단 치료제에 대한 수요 증가에 힘입어 성장하고 있습니다. 제약 및 생명공학 기업들이 더 높은 효율성, 비용 절감, 생산주기 단축을 추구하면서 연속 바이오프로세스가 중요한 솔루션으로 부상하고 있습니다. 기존 배치 공정에 비해 연속 바이오프로세스은 높은 생산성, 뛰어난 확장성, 개선된 공정 제어를 제공하여 대규모 생물학적 제제 생산에 필수적인 요소로 부상하고 있습니다. 또한, 일회용 바이오리액터, 관류 기반 시스템, 공정 분석 기술(PAT)의 발전은 업계 전반에 걸쳐 연속 바이오프로세스의 채택을 가속화하고 있습니다.
코로나19 팬데믹은 신속한 백신 생산, 확장 가능한 제조, 효율적인 공급망에 대한 요구가 증가함에 따라 연속 바이오프로세스 도입의 큰 계기가 되었습니다. 높은 제품 품질을 유지하면서 세계 수요를 충족시키기 위해 연속 바이오프로세스으로 눈을 돌렸습니다. 또한, 팬데믹은 전통적인 배치 공정의 취약점을 부각시켜 유연성, 확장성, 자동화 및 자동화된 연속 바이오 제조 솔루션에 대한 투자를 증가시켰습니다. 그 결과, 팬데믹 이후 많은 바이오제약기업들은 세계 바이오 제조의 장기적인 시장 성장과 회복력을 보장하기 위해 연속 바이오프로세스 기술에 대한 투자를 계속하고 있습니다.
바이오 제약사, CMO, 규제 당국 간의 협력 강화도 시장 성장의 원동력이 되고 있으며, FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 가이드라인, 인센티브, 신속한 승인 경로를 제공함으로써 연속 생산으로의 전환을 적극적으로 지원하고 있습니다. 또한, 주요 기업들은 자동화, AI 기반 공정 모니터링, 실시간 분석에 많은 투자를 통해 제조 워크플로우를 더욱 최적화하고 있습니다. 연속 크로마토그래피, 인라인 품질 관리, 모듈식 바이오리액터 시스템의 통합은 생물학적 제제 제조를 간소화하고, 변동을 줄이며, 일관된 제품 품질을 보장합니다.
The global continuous bioprocessing market size is anticipated to reach USD 911.43 million by 2030, growing at a CAGR of 18.63% from 2025 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The continuous bioprocessing market is driven by the increasing demand for biologics, biosimilars, and advanced therapies such as cell and gene therapies and monoclonal antibodies (mAbs). As pharmaceutical and biotechnology companies seek higher efficiency, reduced costs, and faster production cycles, continuous bioprocessing has emerged as a key solution. Compared to traditional batch processing, continuous bioprocessing offers higher productivity, better scalability, and improved process control, making it essential for large-scale biologics manufacturing. Additionally, advancements in single-use bioreactors, perfusion-based systems, and process analytical technologies (PAT) are accelerating the adoption of continuous bioprocessing across the industry.
The COVID-19 pandemic acted as a major catalyst for the adoption of continuous bioprocessing, as the need for rapid vaccine production, scalable manufacturing, and efficient supply chains intensified. Companies developing mRNA vaccines, monoclonal antibodies, and antiviral therapies turned to continuous bioprocessing to meet global demand while maintaining high product quality. The pandemic also highlighted vulnerabilities in traditional batch processing, leading to increased investments in flexible, scalable, and automated continuous biomanufacturing solutions. As a result, post-pandemic, many biopharma companies have continued to invest in continuous bioprocessing technologies, ensuring long-term market growth and resilience in global biomanufacturing.
The increasing collaboration between biopharma companies, CMOs, and regulatory agencies is also driving market growth. Regulatory bodies such as the FDA and EMA have been actively supporting the shift towards continuous manufacturing by providing guidelines, incentives, and faster approval pathways. Moreover, key players are investing heavily in automation, AI-driven process monitoring, and real-time analytics, further optimizing production workflows. The integration of continuous chromatography, inline quality control, and modular bioreactor systems is streamlining biologics manufacturing, reducing variability, and ensuring consistent product quality.