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시장보고서
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암 동반진단 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 제품 및 서비스별, 기술별, 질환 종류별, 최종 용도별, 지역별, 부문별 예측(2025-2030년)Oncology Companion Diagnostic Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product & Service, By Technology (PCR, IHC, NGS), By Disease Type (Breast Cancer), By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030 |
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Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면, 세계 암 동반진단 시장 규모는 2030년까지 83억 8,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2030년까지 9.02%의 CAGR로 확대될 것으로 예상됩니다.
동반진단을 통해 중요한 유전체 정보에 대한 접근성이 확대됨에 따라 정보에 입각한 의사결정을 내리고 환자를 위한 표적 치료 접근법을 설계할 수 있게 됨에 따라 종합적인 유전체 검사와 암 동반진단에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
글리벡(글리벡(글리벡), 허셉틴(허셉틴) 등 처방 전 동반진단(CDx) 검사가 필요한 약물의 출시로 암 동반진단 매출이 증가하고 있습니다. 이러한 성장은 임상시험 중인 상당수의 CDx 관련 암 치료제가 임상시험 중인 만큼 앞으로도 지속될 것으로 예상되며, CDx는 치료를 위한 독점적 또는 종합적인 검사로 기능하는 것 외에도 임상시험에서 참가자 선정에 중요한 역할을 하고 있습니다. 환자가 바이오마커의 표적을 가지고 있다면 신약 후보물질이 더 높은 반응률을 보일 가능성이 높아지기 때문입니다.
CDx 사용에 따른 경제적 인센티브는 의약품 개발자들이 의약품과 진단 테스트를 결합하도록 유도하고 있습니다. 하지만, 진단제 제조업체들은 한편으로는 지불자/의료 제공자, 다른 한편으로는 의약품 제조업체의 상반된 요구에 직면하고 있습니다. 또한, 규제기관은 진단약과 의약품의 개발 일정을 일치시키기 위해 엄격한 정책을 시행하고 있습니다. 따라서 진단제제 제조사들은 단일 진단제와 특정 약물의 매칭에 초점을 맞추기보다는 CDx 개발의 범위를 넓혀야 할 것으로 예상됩니다.
The global oncology companion diagnostic market size is expected to reach USD 8.38 billion by 2030, expanding at a CAGR of 9.02% from 2025 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. Expanding access to important genomic information with the aid of companion diagnostics enables informed decision making for designing the targeted treatment approaches for their patients, thereby increasing demand for comprehensive genomic testing and oncology companion diagnostics.
The commercial launch of drugs including Gleevec (imatinib) and Herceptin (trastuzumab) that require Companion Diagnostics (CDx) testing before prescription has increased revenue generation in the oncology companion diagnostics field. This growth is expected to continue in the future owing to a substantial number of CDx associated oncology drugs in clinical trials. Apart from functioning as exclusive or inclusive tests for therapies, CDx also plays a crucial role during participant selection in clinical trials. This is because there is an increased potential for a novel drug candidate to show a better response rate if the patient has its biomarker target.
The economic incentives associated with the use of CDx have encouraged drug developers to combine their drugs with diagnostic tests. However, the diagnostic manufacturers face conflicting demands from payers/providers on one hand and drug manufacturers on the other hand. The regulatory bodies also have stringent policies to align the development timelines of diagnostics and drugs. Therefore, the diagnostic companies are expected to broaden their scope of CDx development instead of focusing on the attainment of a match between a single diagnostic with a specific drug.