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시장보고서
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2049227
종양학 바이오시밀러 시장 보고서 : 약물 유형별, 암 종류별, 유통 채널별, 지역별(2026-2034년)Oncology Biosimilars Market Report by Drug Type, Cancer Type, Distribution Channel, and Region 2026-2034 |
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세계의 종양학 바이오시밀러 시장 규모는 2025년에 70억 달러에 달했습니다. 향후에는 2034년까지 시장 규모가 363억 달러에 달하고, 2026년부터 2034년까지 CAGR 19.49%로 성장할 것으로 예측했습니다.
암은 세포의 비정상적인 증식으로 발생하여 종양을 형성할 수 있는 생활습관병입니다. 현재 효과적인 암 치료의 대부분은 표적 치료제, 면역치료제 등 생물학적 제제를 기반으로 하고 있으며, 생물학적 제제라고도 합니다. 이 약제들은 박테리아, 효모, 동물 및 식물 세포와 같은 생물을 이용하여 제조되며, 복잡한 제조 공정과 긴 개발 기간을 필요로 합니다. 그 결과, 이들 약제의 비용이 상대적으로 높아 암 치료비 부담 증가로 이어지고 있습니다. 치료비 절감을 위해 브랜드 항암 생물학적 제제의 바이오시밀러 개발에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 바이오시밀러는 유효성과 안전성 측면에서 참조 생물학적 제제와 매우 유사하며, 저렴한 비용으로 암 치료비용을 크게 절감할 수 있습니다.
수년 동안 고령 인구의 증가와 환경 악화로 인해 전 세계적으로 암의 유병률이 증가하고 있습니다. 이러한 요인에 더해 암 치료비 상승이 더해져 전 세계 의료 시스템에 대한 부담이 증가하고 있습니다. 이에 따라 많은 국가의 행정 당국은 의료비 억제책으로 바이오시밀러 도입을 추진하고 있습니다. 예를 들어, 미국 식품의약국(USFDA)은 의사와 환자들에게 바이오시밀러에 대한 이해를 돕기 위한 정보자료를 제작하고 있습니다. 이와 더불어, 저렴한 가격의 의약품을 이용할 수 있게 되면 치료의 조기화와 보급, 나아가 환자의 접근성 향상에도 도움이 될 것으로 기대됩니다. 또한, 암 치료용 바이오시밀러는 업계 내 경쟁을 심화시켜 생물학적 제제의 가격을 더욱 낮출 수 있는 원동력이 될 수 있습니다. 이 시장의 성장을 촉진하는 다른 요인으로는 브랜드 생물학적 제제의 특허 만료가 다가오고 있다는 점, 바이오시밀러 제조업체들의 연구개발 활동이 활발해지고 있다는 점 등을 들 수 있습니다.
The global oncology biosimilars market size reached USD 7.0 Billion in 2025. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach USD 36.3 Billion by 2034, exhibiting a growth rate (CAGR) of 19.49% during 2026-2034.
Cancer is a lifestyle disease that occurs due to the abnormal growth of cells and may result in the formation of a tumor. At present, most of the effective cancer treatments are based on biological drugs, also known as biologics, and include targeted therapies as well as immunotherapies. These drugs are produced using living organisms, including bacteria, yeast, and animal or plant cells, and require complex manufacturing processes and long development time. As a result, the cost of these drugs is relatively higher, which adds to the expense of cancer treatment. To lower the price of treatment, the interest in the development of biosimilars of branded oncology biologics has been increasing. These biosimilars are highly similar to the reference biologics in terms of effectiveness and safety and can help in significantly reducing the expenditure on cancer treatment due to their lower cost.
Over the years, the rising number of geriatric population and environmental degradation have increased the prevalence of cancer across the globe. These factors, along with the inflating cost of cancer care, have increased the burden on healthcare systems worldwide. Consequently, governing authorities in numerous countries are promoting the uptake of biosimilars as a cost-containment measure. For instance, the United States Food and Drug Administration (USFDA) has developed information materials for physicians and patients to educate them about biosimilars. Apart from this, the availability of affordable medication has also been associated with earlier and wider therapy use as well as improved patient access. Besides this, oncology biosimilars can also increase industry competition, owing to which they have the potential to drive down the prices of biological drugs further. Some of the other growth-inducing factors for the market include approaching patent expiries of branded biologics and increasing research and development (R&D) activities by biosimilar manufacturers.
The report has also analyzed the competitive landscape of the market with some of the key players being Biocon Limited, Celltrion Inc., Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Intas Pharmaceuticals Ltd., STADA Arzneimittel AG, Pfizer Inc., Apotex Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sandoz International GmbH, BIOCAD Biotechnology Company, Mylan N.V., F. Hoffmann-La Roche AG, etc.