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동반진단 시장 보고서 : 제품 및 서비스별, 기술별, 적응증별, 최종사용자별, 지역별(2026-2034년)

Companion Diagnostics Market Report by Product & Service, Technology (Immunohistochemistry, Polymerase Chain Reaction, In-situ Hybridization, Real-time PCR, Gene Sequencing, and Others), Indication, End User, and Region 2026-2034

발행일: | 리서치사: 구분자 IMARC | 페이지 정보: 영문 150 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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세계의 동반진단 시장 규모는 2025년에 85억 달러에 달했습니다. 향후 IMARC Group은 2026년부터 2034년까지 CAGR 11.86%로 성장하여 2034년까지 240억 달러에 달할 것으로 예측하고 있습니다. 북미는 선진화된 헬스케어 인프라, 높은 맞춤형 의료 보급률, 그리고 강력한 규제적 지원으로 시장을 주도하고 있습니다. 또한, 이 지역은 연구개발에 대한 막대한 투자와 생명공학 기업 및 제약기업의 증가로 인한 혜택을 누리고 있습니다. 암 발병률 증가, 맞춤형 의료에 대한 수요 증가, 차세대 염기서열 분석(NGS)을 포함한 지속적인 기술 발전 등이 시장 성장을 견인하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다.

개인의 유전자 프로파일에 따라 치료법을 맞춤화하는 맞춤형 의료는 동반진단 시장의 수요를 견인하는 중요한 요인입니다. 특정 치료법을 환자의 고유한 유전자 프로파일에 맞게 적용하기 위해서는 정확한 진단 도구가 필요하며, 이에 따라 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄이기 위한 치료법 선택을 돕는 동반진단 도구에 대한 요구가 증가하고 있습니다. 이와 더불어 진단 기술, 특히 분자진단과 차세대 염기서열분석(NGS)의 발전으로 동반진단 약물의 정확도와 신뢰성이 크게 향상되고 있습니다. 이러한 발전은 유전자 돌연변이 및 바이오마커를 더 높은 정확도로 검출할 수 있게 되었고, 그 결과 치료의 효과를 높이고 의료 현장에서 동반진단에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 또한, 헬스케어에 대한 투자는 진단 검사를 통해 개인별 맞춤 치료를 하는 '정밀의료'에 점점 더 중점을 두고 있습니다. 더 많은 의료 시스템이 표적 치료와 맞춤 치료 요법을 채택함에 따라, 특히 맞춤 치료가 필수적인 종양학 분야에서 동반진단에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

세계 동반진단 시장 동향:

유전자 치료 및 희귀질환 진단의 발전

유전성 질환에 대한 유전자 치료의 활용이 확대됨에 따라, 이러한 치료를 안전하고 효율적으로 시행할 수 있는 진단 도구에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 동반진단은 어떤 환자가 유전자 치료의 대상이 될지 결정하는 데 매우 중요한 역할을 하며, 특히 치료 효과가 특정 바이오마커에 크게 의존하는 희귀유전질환에서 그 중요성이 큽니다. 이러한 진단 방법은 치료 효과에 영향을 미칠 수 있는 기존 항체 및 유전적 요소를 식별하여 환자가 최적의 치료를 받을 수 있도록 돕습니다. 이러한 중요한 역할에 대해 진단 및 제약 업계의 주요 기업들은 유전자 치료의 안전하고 효과적인 시행을 촉진하기 위해 첨단 동반진단 분석법을 개발하고 규제 당국의 승인을 획득하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다. 2024년, 랩코프는 B형 혈우병 치료제인 화이자의 유전자 치료제 'BEQVEZ(TM)(피다나코젠 엘라파보벡-dzkt)'의 동반진단법인 'nAbCyte(TM) Anti-AAVRh74var HB-FE Assay'에 대해 FDA의 승인을 획득했습니다. 이 검사는 환자에게 기존 항 AAVRh74var 항체가 존재하는지 여부를 확인하여 안전하고 효과적인 유전자 치료를 보장합니다. 이번 승인은 희귀 유전성 질환에 대한 유전자 치료 진단의 획기적인 진전입니다.

진단에 AI 통합

AI를 활용한 툴은 유전학적 데이터, 임상 데이터 등 방대한 데이터세트를 분석하고, 독보적인 정확도로 바이오마커를 식별하여 진단 검사의 속도, 정확성, 효율성을 향상시킵니다. AI 알고리즘은 특정 치료법에 대한 환자의 반응을 예측하는 데 도움을 주어 보다 개인화된 치료 전략을 가능하게 합니다. 종양학 및 다양한 복잡한 질환에서 AI는 임상시험에 대한 환자 선정 과정을 강화하여 치료의 혜택을 가장 많이 받을 가능성이 가장 높은 환자만 임상시험에 참여할 수 있도록 보장합니다. 이러한 기술적 진보는 기업 간 전략적 제휴를 통해 더욱 견고해지고 있으며, AI를 활용한 솔루션을 통합하여 진단 프로세스를 개선하고 임상시험의 진전을 가속화하고 있습니다. 2024년 ABION과 Deep Bio는 AI를 활용한 동반진단 및 암 임상시험 관련 제휴를 위해 한국 서울에서 양해각서(MOU)를 체결하였습니다. 이번 제휴를 통해 딥바이오의 AI 기반 병리 진단 도구가 ABION의 의약품 파이프라인에 통합되어 환자 선정의 정확성을 높이고 임상시험의 효율성을 높일 수 있게 되었습니다. 이를 통해 ABION이 진행 중인 폐암 치료 병용요법 임상을 지원하게 되었습니다.

헬스케어 분야 투자 확대

전 세계 의료 시스템이 치료 성과 향상과 비용 절감을 목표로 하고 있는 가운데, 헬스케어에 대한 투자는 시장에 영향을 미치는 중요한 요소로 자리 잡고 있습니다. 정부, 민간 투자자, 의료기관은 동반진단 활용을 직접적으로 수반하는 개인맞춤의료 및 정밀의료에 집중하고 있습니다. 동반진단은 가장 효과적인 치료법을 찾아내어 기존 치료에서 흔히 발생하는 시행착오를 최소화하고 의료 자원을 보다 효율적으로 배분할 수 있도록 돕습니다. 또한, 의료 서비스 제공량이 아닌 환자의 치료 결과에 따라 상환 금액을 결정하는 '가치 기반 의료'에 대한 관심이 높아지고 있으며, 이는 치료의 정확성을 높이는 동반진단의 역할과 효과적으로 일치합니다. 동반진단을 통해 가능한 표적치료의 비용 효율성은 전 세계 헬스케어 시스템에 동반진단을 도입하는 것을 더욱 촉진하고 있습니다. 의료 시스템에 대한 경제적 압박이 증가함에 따라, 동반진단과 같은 효율적이고 효과적인 의료 서비스를 촉진하는 도구에 대한 투자가 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

세계 동반진단 시장의 성장 요인:

고령화 진행

고령 인구가 증가함에 따라 암, 심장병, 신경질환 등 만성질환 및 노화 관련 질환의 유병률이 증가하고 있습니다. 고령자는 보다 개별화된 치료가 필요한 경우가 많으며, 유전적 프로파일에 따라 맞춤화된 치료만이 최상의 치료 결과를 가져다 줄 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 2030년까지 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것이며, 이 수치는 2050년까지 21억 명에 달할 것으로 예측됩니다. 이러한 인구통계학적 변화에 따라 진단 서비스의 확대와 질적 향상이 요구되고 있으며, 우수한 진단기기와 검사 솔루션에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 동반진단을 통해 의료진은 특정 유전자 프로파일에 따라 맞춤형 치료를 할 수 있어 치료 결과를 개선하고 부작용의 위험을 줄일 수 있습니다. 이러한 맞춤형 헬스케어의 움직임은 고령화 사회가 직면한 복잡한 니즈에 대응하기 위해 매우 중요합니다.

전략적 파트너십과 협력

진단 기업과 제약 기업 간의 파트너십과 협력은 진단 도구와 혁신적인 치료법의 조합을 촉진하고 적절한 환자가 가장 효과적인 치료를 받을 수 있도록 보장합니다. 이러한 협력은 의약품 개발 및 진단 기술 지식을 통합함으로써 동반진단 개발을 가속화하고, 규제 당국의 승인 절차를 간소화하며, 맞춤형 의료 옵션에 대한 접근성을 향상시킬 수 있습니다. 정밀의학에 대한 수요가 증가함에 따라, 이러한 협력은 표적 치료법 개발을 촉진하는 종합적인 엔드투엔드 솔루션을 개발하여 시장에서의 제공 범위를 확대하는 데 필수적입니다. 예를 들어, 2024년 BD(Beckton Dickinson & Company)와 Quest Diagnostics는 암 및 기타 질병에 대한 유세포 분석 기반 동반진단 약물을 개발하기 위한 세계 제휴를 발표했습니다. 이번 제휴는 탐색적 패널 개발부터 FDA 승인 진단 키트에 이르기까지 제약 산업을 위한 엔드 투 엔드 솔루션을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다. 그 목표는 맞춤형 의료를 촉진하고 임상 결과를 개선하는 것이었습니다.

진단약 승인을 위한 규제 프로세스 강화

진단약 승인을 위한 규제 프로세스의 발전과 개선은 시장 성장을 촉진하는 중요한 요인입니다. 규제 당국은 동반진단이 정밀의료 실현에 중요한 역할을 한다는 것을 인식하고 승인 절차를 간소화하고 있습니다. 심사 기간 단축과 동반진단 검사 작성 및 승인에 대한 명확한 프레임워크가 마련됨에 따라, 규제 환경은 이 분야의 혁신을 더욱 촉진하는 방향으로 변화하고 있습니다. 이러한 개선은 새로운 진단 기술의 발전을 촉진할 뿐만 아니라, 동반진단에 투자하는 기업에게 시장 진입을 위한 보다 명확한 경로를 제공합니다. 또한, 규제 당국이 새로운 치료법의 효능을 보장하는 데 있어 이러한 평가의 중요성을 인식함에 따라 동반진단 기업이 번창할 수 있는 기회도 점점 더 많아지고 있습니다.

목차

제1장 서문

제2장 조사 범위와 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 소개

제5장 세계의 동반진단 시장

제6장 시장 내역 : 제품 및 서비스별

제7장 시장 내역 : 기술별

제8장 시장 내역 : 적응증별

제9장 시장 내역 : 최종사용자별

제10장 시장 내역 : 지역별

제11장 SWOT 분석

제12장 밸류체인 분석

제13장 Porter's Five Forces 분석

제14장 가격 분석

제15장 경쟁 구도

KSM 26.06.09

The global companion diagnostics market size reached USD 8.5 Billion in 2025. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach USD 24.0 Billion by 2034, exhibiting a growth rate (CAGR) of 11.86% during 2026-2034.North America leads the market attributed to its advanced healthcare infrastructure, high adoption of personalized medicine, and strong regulatory support. The region also benefits from significant investments in research operations and a growing number of biotechnology and pharmaceutical companies. The rising incidences of cancer, the increasing demand for personalized medicine, and continuous technological advancements, including next-generation sequencing (NGS), are some of the primary factors driving the market growth.

Personalized medicine, which customizes therapies according to a person's genetic profile, is a critical factor propelling the companion diagnostics market demand. Matching particular treatments to a patient's distinct genetic profile necessitates accurate diagnostic tools, resulting in a greater need for companion diagnostics that assist in directing therapeutic choices for improved results and reduced side effects. Apart from this, improvements in diagnostic technologies, particularly in molecular diagnostics and next-generation sequencing (NGS), are notably enhancing the precision and dependability of companion diagnostics. These advancements enable the detection of genetic mutations and biomarkers with improved accuracy, thus increasing the effectiveness of therapies and driving the need for companion diagnostics in medical environments. Furthermore, healthcare investments are increasingly focused on precision medicine, which involves using diagnostic tests to tailor treatments. As more healthcare systems adopt targeted therapies and personalized treatment regimens, there is a higher demand for companion diagnostics, particularly in oncology, where tailored therapies are crucial.

Global Companion Diagnostics Market Trends:

Advancements in Gene Therapy and Rare Disease Diagnostics

With the growing use of gene therapies for genetic disorders, there is an increase in the demand for diagnostic tools that guarantee the safe and efficient use of these therapies. Companion diagnostics play a crucial role in determining which patients qualify for gene therapy, especially in rare genetic disorders where treatment effectiveness significantly relies on specific biomarkers. These diagnostics assist in identifying existing antibodies or genetic elements that may influence therapy effectiveness, guaranteeing that patients get the most suitable treatment. This critical role is actively being addressed by key players in the diagnostic and pharmaceutical industries, who are developing and gaining regulatory approvals for advanced companion diagnostic assays to facilitate the safe and effective administration of gene therapies. In 2024, Labcorp received FDA approval for its nAbCyte(TM) Anti-AAVRh74var HB-FE Assay, a companion diagnostic for Pfizer's gene therapy BEQVEZ(TM) (fidanacogene elaparvovec-dzkt) to treat hemophilia B. The test identified preexisting anti-AAVRh74var antibodies in patients, ensuring safe and effective gene therapy treatment. This approval marked a breakthrough in gene therapy diagnostics for rare genetic disorders.

Integration of AI in Diagnostics

Tools powered by AI improve the speed, accuracy, and efficiency of diagnostic tests by examining extensive datasets, such as genetic and clinical data, to pinpoint biomarkers with unmatched precision. AI algorithms can aid in forecasting patient reactions to particular therapies, allowing for more tailored treatment strategies. In oncology and various complex conditions, AI enhances the process of selecting patients for clinical trials, guaranteeing that only those with the highest potential to benefit from the treatment are included. This technological progress is further solidified by strategic collaborations between companies, integrating AI-powered solutions to refine diagnostic processes and accelerate clinical trial advancements. In 2024, ABION and Deep Bio signed an MOU in Seoul, South Korea to collaborate on AI-driven companion diagnostics and cancer clinical trials. The partnership integrated Deep Bio's AI-powered pathology tools into ABION's drug pipeline to enhance precision in patient selection and accelerate trial efficiency. This supported ABION's ongoing combination trials in lung cancer therapy.

Increased Healthcare Investments

Investments in healthcare is a key factor influencing the market as worldwide healthcare systems aim to enhance treatment results and lower expenses. Governments, private investors, and healthcare organizations are focusing on personalized and precision medicine, which directly entails the utilization of companion diagnostics. By pinpointing the most effective therapies, companion diagnostics can minimize the trial-and-error method frequently encountered in traditional treatments, resulting in a more efficient allocation of healthcare resources. Moreover, the growing focus on value-based healthcare, linking reimbursement to patient results instead of care volume, corresponds effectively with the function of companion diagnostics in enhancing treatment precision. The cost-efficiency of targeted treatments facilitated by companion diagnostics further reinforces their incorporation into global healthcare systems. With rising economic pressures on healthcare systems, investments in tools that enhance efficient and effective care, like companion diagnostics, are strengthening the market growth.

Global Companion Diagnostics Market Growth Drivers:

Rising Aging Population

With the growing geriatric population, there is a rise in the prevalence of chronic and age-related illnesses, such as cancer, heart diseases, and neurological conditions. Older adults frequently need more tailored therapies, which can yield the best outcomes when customized to their genetic profile. The World Health Organization (WHO) states that by 2030, one out of every six individuals worldwide will be 60 years or older, and this figure is expected to climb to 2.1 billion by 2050. This demographic change necessitates increased and enhanced diagnostic services, driving the demand for superior diagnostic instruments and testing solutions. Companion diagnostics allow healthcare professionals to customize treatments according to specific genetic profiles, enhancing treatment results and lowering the likelihood of negative reactions. This movement towards individualized healthcare is crucial for addressing the intricate requirements of aging populations.

Strategic Partnerships and Collaborations

Partnerships and collaborations between diagnostic companies and pharmaceutical firms facilitate the combination of diagnostic tools with innovative therapies, guaranteeing that suitable patients obtain the most efficient treatments. Through the integration of knowledge in drug development and diagnostic technologies, these collaborations expedite the creation of companion diagnostics, simplify the regulatory approval process, and improve the accessibility of personalized healthcare options. With the increase in demand for precision medicine, these collaborations are vital for broadening the market offerings by developing all-encompassing, end-to-end solutions that facilitate the creation of targeted treatments. For example, in 2024, BD (Becton, Dickinson and Company) and Quest Diagnostics announced a global partnership to created flow cytometry-based companion diagnostics for cancer and other diseases. The partnership aimed to offer an end-to-end solution for the pharmaceutical industry, ranging from exploratory panel development to FDA-approved diagnostic kits. The goal was to advance personalized healthcare and improve clinical outcomes.

Enhancing Regulatory Pathways for Diagnostic Approval

The advancement and improvement of regulatory processes for diagnostic approval are a crucial factor impelling the market growth. Regulatory agencies are simplifying the approval pathways for companion diagnostics, acknowledging their vital contribution to facilitating precision medicine. With quicker review periods and explicit frameworks for the creation and authorization of companion diagnostics tests, the regulatory landscape is becoming increasingly supportive of innovation in this area. These enhancements not only promote the advancement of novel diagnostic technologies but also offer more defined routes to market access for firms investing in companion diagnostics. In addition, as regulators recognize the significance of these assessments in guaranteeing the efficacy of novel treatments, they are generating more chances for companion diagnostics companies to prosper.

Companion Diagnostics Industry Segmentation:

The publisher provides an analysis of the key trends in each segment of the market, along with forecasts at the global, regional, and country levels for 2026-2034. Our report has categorized the market based on product & service, technology, indication, and end user.

Breakup by Product & Service:

  • Assays, Kits and Reagents
  • Software and Services

Assays, kits and reagents hold the largest market share

Assays, kits, and reagents play important roles in identifying patients who are most likely to benefit from a particular therapeutic product. These diagnostic tools aid in determining the absence or presence of specific biomarkers, protein expressions, genetic mutations, etc., linked to the potential side effects and effectiveness of targeted therapies. This, in turn, is propelling the market growth in this segment.

Breakup by Technology:

  • Immunohistochemistry (IHC)
  • Polymerase Chain Reaction (PCR)
  • In-situ Hybridization (ISH)
  • Real-time PCR (RT-PCR)
  • Gene Sequencing
  • Others

Polymerase chain reaction (PCR) exhibits a clear dominance in the market

The growth in this segmentation is bolstered by the easy availability of polymerase chain reaction (PCR) kits and reagents used for companion diagnostics. Moreover, their widespread applications in detecting gene mutations with low or limited allele frequencies are contributing to their dominance in the global market.

Breakup by Indication:

  • Cancer
  • Lung Cancer
  • Breast Cancer
  • Colorectal Cancer
  • Gastric Cancer
  • Melanoma
  • Others
  • Neurological Diseases
  • Infectious Diseases
  • Cardiovascular Diseases
  • Others

Cancer currently accounts for the majority of the total market share

The widespread incidence of cancer is propelling the usage of companion diagnostics, thereby fueling the market growth in this segmentation. According to the American Cancer Society, in January 2022, 1.9 million cancer cases were recorded in the U.S. Consequently, continuous product launches and approvals by government bodies are positively influencing the companion diagnostics market growth in this segmentation. For example, in October 2021, the United States Food and Drug Administration approved Agilent's Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis), which assisted in identifying patients with early breast cancer (EBC). Besides this, according to the Lung Cancer Research Foundation, in the United States estimated 236,740 individuals were diagnosed with lung cancer in 2022, thereby propelling the need for lung cancer companion diagnostics.

Breakup by End User:

  • Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies
  • Reference Laboratories
  • Contract Research Organizations
  • Others

Pharmaceutical & biopharmaceutical companies hold the largest market share

The rising adoption of companion diagnostics by pharmaceutical & biopharmaceutical companies in drug development is one of the primary factors propelling the market growth in this segmentation. Moreover, the inflating popularity of companion diagnostics biomarkers is also acting as another significant growth-inducing factor.

Breakup by Region:

  • North America
  • United States
  • Canada
  • Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • India
  • South Korea
  • Australia
  • Indonesia
  • Others
  • Europe
  • Germany
  • France
  • United Kingdom
  • Italy
  • Spain
  • Russia
  • Others
  • Latin America
  • Brazil
  • Mexico
  • Others
  • Middle East and Africa

North America leads the market, accounting for the largest companion diagnostics market share

The market research report has also provided a comprehensive analysis of all the major regional markets, which include North America (the United States and Canada); Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, Indonesia, and others); Europe (Germany, France, the United Kingdom, Italy, Spain, Russia, and others); Latin America (Brazil, Mexico, and others); and the Middle East and Africa. According to the report, North America accounted for the largest market share.

North America currently dominates the global market, with the United States emerging as a major contributor. Strategic collaborations among biopharmaceutical companies and companion diagnostic manufacturers are primarily augmenting the regional market. For example, QIAGEN and Denovo Biopharma partnered to develop a companion diagnostic test for the treatment of diffuse large B-Cell Lymphoma (DLBCL). Furthermore, the increasing drug approvals by governing authorities, such as the United States Food and Drug Administration (US FDA), are projected to bolster the companion diagnostics market in North America over the forecasted period.

Leading Key Players in the Companion Diagnostics Industry:

The market research report has provided a comprehensive analysis of the competitive landscape. Detailed profiles of all major companies have also been provided. Some of the key players in the market include:

  • Abbott Laboratories
  • Agilent Technologies
  • BioMerieux
  • Danaher Corporation
  • Roche Holding AG
  • Myriad Genetics Inc.
  • Siemens Healthcare
  • Thermo Fisher Scientific Inc.

Key Questions Answered in This Report

1. What was the size of the global companion diagnostics market in 2025?

2. What is the expected growth rate of the global companion diagnostics market during 2026-2034?

3. What has been the impact of COVID-19 on the global companion diagnostics market?

4. What are the key factors driving the global companion diagnostics market?

5. What is the breakup of the global companion diagnostics market based on the product & service?

6. What is the breakup of the global companion diagnostics market based on the technology?

7. What is the breakup of the global companion diagnostics market based on the indication?

8. What is the breakup of the global companion diagnostics market based on the end user?

9. What are the key regions in the global companion diagnostics market?

10. Who are the key players/companies in the global companion diagnostics market?

Table of Contents

1 Preface

2 Scope and Methodology

  • 2.1 Objectives of the Study
  • 2.2 Stakeholders
  • 2.3 Data Sources
    • 2.3.1 Primary Sources
    • 2.3.2 Secondary Sources
  • 2.4 Market Estimation
    • 2.4.1 Bottom-Up Approach
    • 2.4.2 Top-Down Approach
  • 2.5 Forecasting Methodology

3 Executive Summary

4 Introduction

  • 4.1 Overview
  • 4.2 Key Industry Trends

5 Global Companion Diagnostics Market

  • 5.1 Market Overview
  • 5.2 Market Performance
  • 5.3 Impact of COVID-19
  • 5.4 Market Forecast

6 Market Breakup by Product & Service

  • 6.1 Assays, Kits and Reagents
    • 6.1.1 Market Trends
    • 6.1.2 Market Forecast
  • 6.2 Software and Services
    • 6.2.1 Market Trends
    • 6.2.2 Market Forecast

7 Market Breakup by Technology

  • 7.1 Immunohistochemistry (IHC)
    • 7.1.1 Market Trends
    • 7.1.2 Market Forecast
  • 7.2 Polymerase Chain Reaction (PCR)
    • 7.2.1 Market Trends
    • 7.2.2 Market Forecast
  • 7.3 In-situ Hybridization (ISH)
    • 7.3.1 Market Trends
    • 7.3.2 Market Forecast
  • 7.4 Real-time PCR (RT-PCR)
    • 7.4.1 Market Trends
    • 7.4.2 Market Forecast
  • 7.5 Gene Sequencing
    • 7.5.1 Market Trends
    • 7.5.2 Market Forecast
  • 7.6 Others
    • 7.6.1 Market Trends
    • 7.6.2 Market Forecast

8 Market Breakup by Indication

  • 8.1 Cancer
    • 8.1.1 Market Trends
    • 8.1.2 Major Types
      • 8.1.2.1 Lung Cancer
      • 8.1.2.2 Breast Cancer
      • 8.1.2.3 Colorectal Cancer
      • 8.1.2.4 Gastric Cancer
      • 8.1.2.5 Melanoma
      • 8.1.2.6 Others
    • 8.1.3 Market Forecast
  • 8.2 Neurological Diseases
    • 8.2.1 Market Trends
    • 8.2.2 Market Forecast
  • 8.3 Infectious Diseases
    • 8.3.1 Market Trends
    • 8.3.2 Market Forecast
  • 8.4 Cardiovascular Diseases
    • 8.4.1 Market Trends
    • 8.4.2 Market Forecast
  • 8.5 Others
    • 8.5.1 Market Trends
    • 8.5.2 Market Forecast

9 Market Breakup by End User

  • 9.1 Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies
    • 9.1.1 Market Trends
    • 9.1.2 Market Forecast
  • 9.2 Reference Laboratories
    • 9.2.1 Market Trends
    • 9.2.2 Market Forecast
  • 9.3 Contract Research Organizations
    • 9.3.1 Market Trends
    • 9.3.2 Market Forecast
  • 9.4 Others
    • 9.4.1 Market Trends
    • 9.4.2 Market Forecast

10 Market Breakup by Region

  • 10.1 North America
    • 10.1.1 United States
      • 10.1.1.1 Market Trends
      • 10.1.1.2 Market Forecast
    • 10.1.2 Canada
      • 10.1.2.1 Market Trends
      • 10.1.2.2 Market Forecast
  • 10.2 Asia Pacific
    • 10.2.1 China
      • 10.2.1.1 Market Trends
      • 10.2.1.2 Market Forecast
    • 10.2.2 Japan
      • 10.2.2.1 Market Trends
      • 10.2.2.2 Market Forecast
    • 10.2.3 India
      • 10.2.3.1 Market Trends
      • 10.2.3.2 Market Forecast
    • 10.2.4 South Korea
      • 10.2.4.1 Market Trends
      • 10.2.4.2 Market Forecast
    • 10.2.5 Australia
      • 10.2.5.1 Market Trends
      • 10.2.5.2 Market Forecast
    • 10.2.6 Indonesia
      • 10.2.6.1 Market Trends
      • 10.2.6.2 Market Forecast
    • 10.2.7 Others
      • 10.2.7.1 Market Trends
      • 10.2.7.2 Market Forecast
  • 10.3 Europe
    • 10.3.1 Germany
      • 10.3.1.1 Market Trends
      • 10.3.1.2 Market Forecast
    • 10.3.2 France
      • 10.3.2.1 Market Trends
      • 10.3.2.2 Market Forecast
    • 10.3.3 United Kingdom
      • 10.3.3.1 Market Trends
      • 10.3.3.2 Market Forecast
    • 10.3.4 Italy
      • 10.3.4.1 Market Trends
      • 10.3.4.2 Market Forecast
    • 10.3.5 Spain
      • 10.3.5.1 Market Trends
      • 10.3.5.2 Market Forecast
    • 10.3.6 Russia
      • 10.3.6.1 Market Trends
      • 10.3.6.2 Market Forecast
    • 10.3.7 Others
      • 10.3.7.1 Market Trends
      • 10.3.7.2 Market Forecast
  • 10.4 Latin America
    • 10.4.1 Brazil
      • 10.4.1.1 Market Trends
      • 10.4.1.2 Market Forecast
    • 10.4.2 Mexico
      • 10.4.2.1 Market Trends
      • 10.4.2.2 Market Forecast
    • 10.4.3 Others
      • 10.4.3.1 Market Trends
      • 10.4.3.2 Market Forecast
  • 10.5 Middle East and Africa
    • 10.5.1 Market Trends
    • 10.5.2 Market Breakup by Country
    • 10.5.3 Market Forecast

11 SWOT Analysis

  • 11.1 Overview
  • 11.2 Strengths
  • 11.3 Weaknesses
  • 11.4 Opportunities
  • 11.5 Threats

12 Value Chain Analysis

13 Porters Five Forces Analysis

  • 13.1 Overview
  • 13.2 Bargaining Power of Buyers
  • 13.3 Bargaining Power of Suppliers
  • 13.4 Degree of Competition
  • 13.5 Threat of New Entrants
  • 13.6 Threat of Substitutes

14 Price Analysis

15 Competitive Landscape

  • 15.1 Market Structure
  • 15.2 Key Players
  • 15.3 Profiles of Key Players
    • 15.3.1 Abbott Laboratories
      • 15.3.1.1 Company Overview
      • 15.3.1.2 Product Portfolio
      • 15.3.1.3 Financials
      • 15.3.1.4 SWOT Analysis
    • 15.3.2 Agilent Technologies
      • 15.3.2.1 Company Overview
      • 15.3.2.2 Product Portfolio
      • 15.3.2.3 Financials
      • 15.3.2.4 SWOT Analysis
    • 15.3.3 BioMerieux
      • 15.3.3.1 Company Overview
      • 15.3.3.2 Product Portfolio
      • 15.3.3.3 Financials
      • 15.3.3.4 SWOT Analysis
    • 15.3.4 Danaher Corporation
      • 15.3.4.1 Company Overview
      • 15.3.4.2 Product Portfolio
      • 15.3.4.3 Financials
      • 15.3.4.4 SWOT Analysis
    • 15.3.5 Roche Holding AG
      • 15.3.5.1 Company Overview
      • 15.3.5.2 Product Portfolio
      • 15.3.5.3 SWOT Analysis
    • 15.3.6 Myriad Genetics Inc.
      • 15.3.6.1 Company Overview
      • 15.3.6.2 Product Portfolio
      • 15.3.6.3 Financials
      • 15.3.6.4 SWOT Analysis
    • 15.3.7 Siemens Healthcare
      • 15.3.7.1 Company Overview
      • 15.3.7.2 Product Portfolio
      • 15.3.7.3 Financials
      • 15.3.7.4 SWOT Analysis
    • 15.3.8 Thermo Fisher Scientific Inc.
      • 15.3.8.1 Company Overview
      • 15.3.8.2 Product Portfolio
      • 15.3.8.3 Financials
      • 15.3.8.4 SWOT Analysis
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