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세계의 분자진단 자동화 시장 : 유형별, 용도별, 최종 용도별 - 예측(2024-2030년)

Automation in the Molecular Diagnostics Market by Type (Amplification Automation, Analysis Automation, Extraction Automation), Application (Blood Screening, Genetic Testing, Infectious Diseases), End-use - Global Forecast 2024-2030

발행일: | 리서치사: 360iResearch | 페이지 정보: 영문 193 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    


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분자진단 자동화 시장 규모는 2023년에 117억 5,000만 달러로 평가되었고, 2024년에는 135억 4,000만 달러로 추정되며, CAGR 15.79%를 나타낼 전망이고, 2030년에는 328억 1,000만 달러에 달할 것으로 예측되고 있습니다.

분자진단 자동화란, 혈액, 타액, 조직 등의 환자 샘플에 포함되는 DNA나 RNA등의 유전 물질의 존재를 검출 및 측정하는 복잡한 검사실 검사를 실시하기 위해서, 첨단 기술이나 기계를 사용하는 것을 가리킵니다. 수동으로 많은 노력과 시간을 필요로 하는 전통적인 방법과는 달리, 자동화는 이러한 프로세스를 간소화하여 보다 빠르고 정확하며 대량 검사를 동시에 처리할 수 있습니다. 개인화된 의료 및 정밀의료에 대한 관심 증가로 인해 보다 효율적이고 정확한 진단이 필요합니다. 또한, 세계 만성 질환의 이환율 증가는 분자진단 자동화 장치 수요를 밀어 올리고 있습니다. 헬스케어 인프라와 연구의 다양한 정부 프로그램과 자금 지원이 이러한 기술의 채용을 뒷받침하고 있습니다. 그러나 자동화 기술에 대한 초기 투자는 소규모 연구소 및 기관에 있어서는 놀라운 것입니다. 게다가, 하이 스루풋 시스템이나 AI의 통합 등, 자동화 기술에 있어서의 지속적인 혁신이 시장을 전진시킵니다. AI와 머신러닝을 통합하여 진단의 데이터 분석과 해석을 강화하는 것은 제조업체에게 큰 기회를 제공합니다.

주요 시장 통계
기준년(2023년) 117억 5,000만 달러
예측년(2024년) 135억 4,000만 달러
예측년 (2030년) 328억 1,000만 달러
CAGR(%) 15.79%

유형별 : 높은 처리량 환경에서 증폭 자동화의 중요성 증가

증폭의 자동화는 검출가능한 수준까지 유전 물질(DNA 또는 RNA)을 증폭하고 다중 사본을 만드는 과정과 관련됩니다. 이것은 병원체와 유전자 돌연변이를 확인하는 분자진단과 분석을 위해 많은 양의 유전 물질이 필요한 모든 용도에서 매우 중요한 단계입니다. 증폭의 자동화는 감염의 발생과 대규모 유전자 검사와 같은 많은 샘플을 일관되게 신속하게 처리해야 하는 높은 처리량 환경에서 특히 중요합니다. 분석의 자동화에는 증폭된 유전 물질의 자동 해석이 포함됩니다. 여기에는 변형 검출, 정량, 변이 확인을 위한 소프트웨어 기반 분석이 포함됩니다. 분석의 자동화는 데이터 분석에서 인위적 실수를 최소화하는 실험실이나 정확성을 손상시키지 않고 신속한 턴어라운드 시간이 필요한 검사실에 필수적입니다. 추출 자동화는 샘플에서 핵산(DNA/RNA)을 자동으로 추출하는 과정을 말하며 대부분의 분자진단 프로토콜의 첫 단계입니다. 이러한 유형의 자동화는 핵산의 고순도와 수율을 보장하며, 후속 진단 단계의 성공에 필수적입니다. 분석 후 자동화에는 보고, 데이터 저장 및 결과 전달을 포함하여 분석 후 데이터 관리 자동화가 포함됩니다. 이렇게 하면 진단 결과를 정확하고 적시에 전달할 가능성이 있습니다. 분석 전 자동화에는 실제 진단 검사가 수행되기 전 샘플의 라벨링, 분류, 준비가 포함됩니다. 이 단계는 분석 전 오류를 줄이고 진단 프로세스의 전반적인 효율성을 높이는 데 필수적입니다.

최종 용도별 : 연구 기관은 고도로 사용자 정의 가능하고 확장 가능한 자동화 솔루션을 선호합니다.

임상 실험실은 높은 처리량 및 정확성, 최소한의 오류율을 우선합니다. 자동화를 통해 대량의 검사를 일관된 결과로 처리할 수 있으며, 이는 수요가 높은 환경에서 매우 중요합니다. 이러한 실험실에는 일반적으로 광범위한 검사 포트폴리오가 있으며 다양한 유형의 분석 및 샘플을 처리하기 위한 유연한 자동화가 필요합니다. 병원은 신속한 턴어라운드 시간을 지원하며 기존 병원 정보 시스템에 쉽게 통합할 수 있는 자동화 솔루션이 필요합니다. 그 초점은 포인트 오브 케어 검사와 긴급 검사 및 일상 진단 검사를 포함한 다양한 검사 수요에 신속하게 적응하는 능력입니다. 연구 기관은 유연성, 확장성, 정확성을 중시하고 분자진단 자동화에 대한 명확한 요구가 있습니다. 이러한 시설은 실험적 연구에 중점을 두고 있으며 다양한 분석 및 실험 조건에 정확하게 대응할 수 있는 장비가 필요합니다.

지역별 인사이트

미국과 캐나다는 첨단 건강 관리 인프라, 연구개발에 대한 많은 투자, 1인당 의료비 상승 등 아메리카 지역을 선도하고 있습니다. 이들 국가 수요는 감염증, 암, 유전성 질환 등 다양한 질환에 대한 보다 신속하고 정확한 진단 검사의 필요성에 의해 가속하고 있습니다. 워크플로우를 간소화하고 환자 결과를 개선하기 위한 데이터 관리 시스템과 진단 장비의 통합이 중요합니다. 유럽연합(EU) 국가들은 분자진단 자동화 장치의 도입을 위한 강한 동향을 보여주고 있으며, 그 배경에는 헬스케어 자금 확보, 엄격한 규제기준, 고급 진단 솔루션에 대한 높은 의식이 있습니다. EU의 Horizon 2020과 같은 이니셔티브는 분자진단을 포함한 건강 관리에서 연구 및 혁신을 지원하고 새로운 기술과 시스템의 개발로 이어지고 있습니다. 중동에서는 사우디아라비아와 UAE를 비롯한 국가에서의 대규모 건강 관리 투자로 첨단 의료 기술의 도입이 확대되고 있습니다. 중국, 일본, 인도를 포함한 APAC 지역은 자동 분자진단 장치의 도입에서 현저한 성장을 보여줍니다. 이 성장의 주요 요인은 건강 관리 지출 증가, 질병의 조기 발견에 대한 인식, 건강 관리 개선을 위한 정부의 이니셔티브입니다.

FPNV 포지셔닝 매트릭스

FPNV 포지셔닝 매트릭스는 분자진단에서 자동화 시장 평가에 매우 중요합니다. 비즈니스 전략 및 제품 만족도와 관련된 주요 지표를 조사하고 공급업체의 종합적인 평가를 제공합니다. 이 면밀한 분석을 통해 사용자는 자신의 요구 사항에 맞는 충분한 정보를 기반으로 의사 결정을 내릴 수 있습니다. 평가에 따라 공급업체는 성공의 정도가 다른 4개의 사분면으로 분류됩니다. : 전면(F), 패스 파인더(P), 틈새(N), 생명(V).

시장 점유율 분석

시장 점유율 분석은 분자진단 자동화 시장에서 공급업체의 현상에 대한 인사이트가 풍부한 상세한 조사를 제공하는 종합적인 도구입니다. 전반적인 수익, 고객 기반 및 기타 주요 지표에 대한 공급업체의 기여도를 면밀히 비교 및 분석함으로써 기업의 성과와 시장 점유율 경쟁에 직면하는 과제에 대한 이해를 깊게 할 수 있습니다. 또한, 이 분석은 조사 대상 기준년에 관찰된 누적, 단편화의 우위, 합병의 특징 등의 요인을 포함한 이 분야의 경쟁 특성에 대한 귀중한 인사이트를 얻을 수 있습니다. 이러한 세부 수준의 확장으로 공급업체는 더 많은 정보를 바탕으로 의사 결정을 내리고 시장에서 경쟁 우위를 차지하는 효과적인 전략을 고안할 수 있습니다.

이 보고서는 다음 측면에 대한 귀중한 인사이트를 제공합니다.

1. 시장 침투 : 주요 기업이 제공하는 시장에 대한 종합적인 정보를 제시합니다.

2. 시장 개척 : 유리한 신흥 시장을 깊이 파고들고 성숙한 시장 부문의 침투도를 분석합니다.

3. 시장 다양화 : 신제품 출시, 미개척 지역, 최근 개발, 투자에 대한 자세한 정보를 제공합니다.

4. 경쟁 평가 및 정보 : 시장 점유율, 전략, 제품, 인증, 규제 상황, 특허 상황, 주요 기업의 제조 능력 등을 종합적으로 평가합니다.

5. 제품 개발 및 혁신 : 미래 기술, 연구개발 활동, 획기적인 제품 개발에 대한 지적 인사이트를 제공합니다.

이 보고서는 다음과 같은 주요 질문에 해당합니다.

1. 분자진단 자동화 시장 규모 및 예측은?

2. 분자진단 자동화 시장 예측 기간 동안 투자를 고려해야 할 제품, 부문, 용도 및 분야는 무엇인가?

3. 분자진단 자동화 시장의 기술 동향 및 규제 틀은?

4. 분자진단 자동화 시장에서 주요 벤더의 시장 점유율은?

5. 분자진단 자동화 시장 진입에 적합한 형태 및 전략적 수단은?

목차

제1장 서문

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 개요

제5장 시장 인사이트

  • 시장 역학
    • 성장 촉진요인
      • 개인화된 헬스케어와 정밀의료에 대한 주목의 고조
      • 세계에서 만성질환의 발생률 증가
      • POC(Point of Care) 진단의 요구 증가
    • 억제요인
      • 자동화 기술과 관련된 높은 초기 투자액
    • 기회
      • 높은 처리량 시스템과 AI 통합 등 자동화 기술의 지속적인 혁신
      • 헬스케어 인프라 및 조사에 있어서의 정부의 프로그램과 자금
    • 과제
      • 승인 프로세스와 관련된 엄격한 규정
  • 시장 세분화 분석
    • 유형별 : 높은 처리량 설정에서 증폭 자동화의 중요성 증가
    • 최종 용도별 : 조사기관은 고도로 커스터마이징 가능하고 확장 가능한 자동화 솔루션을 선호한다
  • 시장 혁신 분석
  • Porter's Five Forces 분석
  • 밸류체인과 중요 경로 분석
  • 가격 분석
  • 기술 분석
  • 특허 분석
  • 무역 분석
  • 규제 틀의 분석

제6장 분자진단 자동화 시장 : 유형별

  • 증폭 자동화
  • 분석 자동화
  • 추출 자동화
  • 분석 후 자동화
  • 분석 전 자동화

제7장 분자진단 자동화 시장 : 용도별

  • 혈액검사
  • 유전자 검사
  • 감염증
  • 종양학

제8장 분자진단 자동화 시장 : 최종 용도별

  • 임상 실험실
  • 병원
  • 조사기관

제9장 아메리카의 분자진단 자동화 시장

  • 아르헨티나
  • 브라질
  • 캐나다
  • 멕시코
  • 미국

제10장 아시아태평양의 분자진단 자동화 시장

  • 호주
  • 중국
  • 인도
  • 인도네시아
  • 일본
  • 말레이시아
  • 필리핀
  • 싱가포르
  • 한국
  • 대만
  • 태국
  • 베트남

제11장 유럽, 중동 및 아프리카의 분자진단 자동화 시장

  • 덴마크
  • 이집트
  • 핀란드
  • 프랑스
  • 독일
  • 이스라엘
  • 이탈리아
  • 네덜란드
  • 나이지리아
  • 노르웨이
  • 폴란드
  • 카타르
  • 러시아
  • 사우디아라비아
  • 남아프리카
  • 스페인
  • 스웨덴
  • 스위스
  • 터키
  • 아랍에미리트(UAE)
  • 영국

제12장 경쟁 구도

  • 시장 점유율 분석(2023년)
  • FPNV 포지셔닝 매트릭스(2023년)
  • 경쟁 시나리오 분석
    • 바이오 케어 메디컬 및 분자 계측 기기가 협력하여 바이오 이미징 기술의 향상을 목표로
    • 산업용 미생물 모니터링을 강화하는 LuminUltra의 BugCount Guardian의 발매
    • Yourgene Health, 비침습성 산전 검사를 강화하는 혁신적인 MagBench 기술을 발표
  • 전략 분석 및 제안

제13장 경쟁력 있는 포트폴리오

  • 주요 기업 프로파일
  • 주요 제품 포트폴리오
AJY 24.04.30

[193 Pages Report] The Automation in the Molecular Diagnostics Market size was estimated at USD 11.75 billion in 2023 and expected to reach USD 13.54 billion in 2024, at a CAGR 15.79% to reach USD 32.81 billion by 2030.

Automation in molecular diagnostics refers to the use of advanced technologies and machinery to perform complex laboratory tests that detect and measure the presence of genetic materials, including DNA and RNA, in a patient's sample, including blood, saliva, and tissue. Unlike traditional methods that require significant manual effort and time, automation streamlines these processes, making them faster, more accurate, and capable of handling a large volume of tests simultaneously. The rising focus on personalized healthcare and precision medicine necessitates more efficient and accurate diagnostics. Moreover, the increasing incidence of chronic diseases worldwide boosts the demand for automated molecular diagnostics. Various government programs and funding in healthcare infrastructure and research encourage the adoption of these technologies. However, the initial investment in automation technology can be prohibitive for smaller labs and institutions. Furthermore, continuous innovations in automation technology, such as high-throughput systems and AI integration, drive the market forward. Integrating AI and machine learning to enhance data analysis and interpretation in diagnostics poses significant opportunities for manufacturers.

KEY MARKET STATISTICS
Base Year [2023] USD 11.75 billion
Estimated Year [2024] USD 13.54 billion
Forecast Year [2030] USD 32.81 billion
CAGR (%) 15.79%

Type: Increasing significance of amplification automation in high-throughput settings

Amplification automation pertains to the process of amplifying & making multiple copies of the genetic material (DNA or RNA) to detectable levels. It is a crucial step in molecular diagnostics for identifying pathogens and genetic mutations and for any application requiring a significant quantity of genetic material for analysis. Amplification automation is particularly indispensable in high-throughput settings where a large number of samples need consistent and rapid processing, such as in infectious disease outbreaks or large-scale genetic testing. The automation segment of analysis involves the automated interpretation of amplified genetic material. This includes software-based analysis for variant detection, quantification, and mutation identification. Analysis automation is essential for laboratories aiming to minimize human error in data interpretation and those that require fast turnaround times without compromising accuracy. Extraction automation refers to the process of automatically extracting nucleic acids (DNA/RNA) from samples, which is the first step in most molecular diagnostic protocols. This type of automation ensures high purity and yield of nucleic acids, which is crucial for the success of subsequent diagnostic steps. Post-analytical automation involves the automated management of data post-analysis, including report generation, data storage, and result dissemination. This ensures accurate and timely communication of diagnostic results. Pre-analytical automation includes sample labeling, sorting, and preparation before the actual diagnostic tests are performed. This phase is essential for reducing pre-analytical errors and enhancing the overall efficiency of the diagnostic process.

End-use: Research institutions prefer highly customizable and scalable automation solutions

Clinical laboratories prioritize high throughput and accuracy with minimal error rates. Automation allows for the processing of a large volume of tests with consistent results, which is crucial in high-demand environments. These laboratories typically have a broader range of testing portfolios and require automation flexibility to handle various types of assays and samples. Hospitals require automation solutions that support rapid turnaround times and are easy to integrate into their existing hospital information systems. The focus is on point-of-care testing and the ability to quickly adapt to varied testing demands, including emergency and routine diagnostic tests. Research institutions have a distinct need for automation in molecular diagnostics, emphasizing flexibility, scalability, and precision. These establishments are focused on experimental research, requiring equipment that can accurately handle a wide variety of assays and experimental conditions.

Regional Insights

The United States and Canada are leading in the Americas region due to their advanced healthcare infrastructure, significant investment in research & development, and high healthcare expenditure per capita. The demand in these countries is accelerated by the need for quicker and more accurate diagnostic tests for a variety of diseases, including infectious diseases, cancer, and genetic disorders. There is a high emphasis on the integration of data management systems with diagnostic equipment to streamline workflows and improve patient outcomes. The European Union countries show a strong trend towards adopting automated molecular diagnostics, driven by the availability of healthcare funding, stringent regulatory standards, and a high degree of awareness about advanced diagnostic solutions. Initiatives such as the EU's Horizon 2020 have supported research and innovation in healthcare, including molecular diagnostics, leading to the development of new technologies and systems. The Middle East is experiencing growth in adopting advanced healthcare technologies due to substantial healthcare investments in countries including Saudi Arabia & UAE. The APAC region, encompassing countries including China, Japan, and India, has shown remarkable growth in the adoption of automated molecular diagnostics. The growth is primarily driven by rising healthcare expenditure and, awareness about early disease detection, and government initiatives towards healthcare improvement.

FPNV Positioning Matrix

The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the Automation in the Molecular Diagnostics Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).

Market Share Analysis

The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the Automation in the Molecular Diagnostics Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.

Key Company Profiles

The report delves into recent significant developments in the Automation in the Molecular Diagnostics Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include Abbott Laboratories, Adaltis S.r.l., altona Diagnostics GmbH, AstraGene, Becton, Dickinson and Company, Biocartis, bioMerieux S.A., Danaher Corporation, ELITech Group, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Hologic, Inc., MEGAROBO technologies Co., Ltd., Meridian Bioscience, Molecular Devices, LLC, Mylab Discovery Solutions, QIAGEN N.V., QuidelOrtho Corporation, Revvity, Inc., Sansure Biotech Inc., Scispot.io Inc., Seegene, Inc., Siemens Healthineers AG, Tecan Group Ltd., The Festo Group, and Vela Diagnostics.

Market Segmentation & Coverage

This research report categorizes the Automation in the Molecular Diagnostics Market to forecast the revenues and analyze trends in each of the following sub-markets:

  • Type
    • Amplification Automation
    • Analysis Automation
    • Extraction Automation
    • Post-analytical Automation
    • Pre-analytical Automation
  • Application
    • Blood Screening
    • Genetic Testing
    • Infectious Diseases
    • Oncology
  • End-use
    • Clinical Laboratories
    • Hospitals
    • Research Institutions
  • Region
    • Americas
      • Argentina
      • Brazil
      • Canada
      • Mexico
      • United States
        • California
        • Florida
        • Illinois
        • New York
        • Ohio
        • Pennsylvania
        • Texas
    • Asia-Pacific
      • Australia
      • China
      • India
      • Indonesia
      • Japan
      • Malaysia
      • Philippines
      • Singapore
      • South Korea
      • Taiwan
      • Thailand
      • Vietnam
    • Europe, Middle East & Africa
      • Denmark
      • Egypt
      • Finland
      • France
      • Germany
      • Israel
      • Italy
      • Netherlands
      • Nigeria
      • Norway
      • Poland
      • Qatar
      • Russia
      • Saudi Arabia
      • South Africa
      • Spain
      • Sweden
      • Switzerland
      • Turkey
      • United Arab Emirates
      • United Kingdom

The report offers valuable insights on the following aspects:

1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.

2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.

3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.

4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.

5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.

The report addresses key questions such as:

1. What is the market size and forecast of the Automation in the Molecular Diagnostics Market?

2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the Automation in the Molecular Diagnostics Market?

3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the Automation in the Molecular Diagnostics Market?

4. What is the market share of the leading vendors in the Automation in the Molecular Diagnostics Market?

5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the Automation in the Molecular Diagnostics Market?

Table of Contents

1. Preface

  • 1.1. Objectives of the Study
  • 1.2. Market Segmentation & Coverage
  • 1.3. Years Considered for the Study
  • 1.4. Currency & Pricing
  • 1.5. Language
  • 1.6. Stakeholders

2. Research Methodology

  • 2.1. Define: Research Objective
  • 2.2. Determine: Research Design
  • 2.3. Prepare: Research Instrument
  • 2.4. Collect: Data Source
  • 2.5. Analyze: Data Interpretation
  • 2.6. Formulate: Data Verification
  • 2.7. Publish: Research Report
  • 2.8. Repeat: Report Update

3. Executive Summary

4. Market Overview

5. Market Insights

  • 5.1. Market Dynamics
    • 5.1.1. Drivers
      • 5.1.1.1. Rising focus on personalized healthcare and precision medicine
      • 5.1.1.2. Increasing incidence of chronic diseases across the globe
      • 5.1.1.3. Upsurge in the need for point of care diagnostics
    • 5.1.2. Restraints
      • 5.1.2.1. High initial investment associated with automation technology
    • 5.1.3. Opportunities
      • 5.1.3.1. Continuous innovations in automation technology including high-throughput systems and AI integration
      • 5.1.3.2. Government programs and funding in healthcare infrastructure and research
    • 5.1.4. Challenges
      • 5.1.4.1. Stringent regulations associated with the approval process
  • 5.2. Market Segmentation Analysis
    • 5.2.1. Type: Increasing significance of amplification automation in high-throughput settings
    • 5.2.2. End-use: Research institutions prefer highly customizable and scalable automation solutions
  • 5.3. Market Disruption Analysis
  • 5.4. Porter's Five Forces Analysis
    • 5.4.1. Threat of New Entrants
    • 5.4.2. Threat of Substitutes
    • 5.4.3. Bargaining Power of Customers
    • 5.4.4. Bargaining Power of Suppliers
    • 5.4.5. Industry Rivalry
  • 5.5. Value Chain & Critical Path Analysis
  • 5.6. Pricing Analysis
  • 5.7. Technology Analysis
  • 5.8. Patent Analysis
  • 5.9. Trade Analysis
  • 5.10. Regulatory Framework Analysis

6. Automation in the Molecular Diagnostics Market, by Type

  • 6.1. Introduction
  • 6.2. Amplification Automation
  • 6.3. Analysis Automation
  • 6.4. Extraction Automation
  • 6.5. Post-analytical Automation
  • 6.6. Pre-analytical Automation

7. Automation in the Molecular Diagnostics Market, by Application

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Blood Screening
  • 7.3. Genetic Testing
  • 7.4. Infectious Diseases
  • 7.5. Oncology

8. Automation in the Molecular Diagnostics Market, by End-use

  • 8.1. Introduction
  • 8.2. Clinical Laboratories
  • 8.3. Hospitals
  • 8.4. Research Institutions

9. Americas Automation in the Molecular Diagnostics Market

  • 9.1. Introduction
  • 9.2. Argentina
  • 9.3. Brazil
  • 9.4. Canada
  • 9.5. Mexico
  • 9.6. United States

10. Asia-Pacific Automation in the Molecular Diagnostics Market

  • 10.1. Introduction
  • 10.2. Australia
  • 10.3. China
  • 10.4. India
  • 10.5. Indonesia
  • 10.6. Japan
  • 10.7. Malaysia
  • 10.8. Philippines
  • 10.9. Singapore
  • 10.10. South Korea
  • 10.11. Taiwan
  • 10.12. Thailand
  • 10.13. Vietnam

11. Europe, Middle East & Africa Automation in the Molecular Diagnostics Market

  • 11.1. Introduction
  • 11.2. Denmark
  • 11.3. Egypt
  • 11.4. Finland
  • 11.5. France
  • 11.6. Germany
  • 11.7. Israel
  • 11.8. Italy
  • 11.9. Netherlands
  • 11.10. Nigeria
  • 11.11. Norway
  • 11.12. Poland
  • 11.13. Qatar
  • 11.14. Russia
  • 11.15. Saudi Arabia
  • 11.16. South Africa
  • 11.17. Spain
  • 11.18. Sweden
  • 11.19. Switzerland
  • 11.20. Turkey
  • 11.21. United Arab Emirates
  • 11.22. United Kingdom

12. Competitive Landscape

  • 12.1. Market Share Analysis, 2023
  • 12.2. FPNV Positioning Matrix, 2023
  • 12.3. Competitive Scenario Analysis
    • 12.3.1. Biocare Medical and Molecular Instruments Join Forces to Elevate Bioimaging Technologies
    • 12.3.2. The Launch of BugCount Guardian by LuminUltra to Enhnace Industrial Microbial Monitoring
    • 12.3.3. Yourgene Health Unveils Revolutionary MagBench Technology for Enhanced Non-Invasive Prenatal Testing
  • 12.4. Strategy Analysis & Recommendation

13. Competitive Portfolio

  • 13.1. Key Company Profiles
  • 13.2. Key Product Portfolio
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