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건선 치료제 시장 : 약제 클래스별, 투여 경로, 건선 유형, 환자층, 유통 채널, 치료 환경별 - 세계 예측(2026-2032년)

Psoriasis Drugs Market by Drug Class, Route Of Administration, Psoriasis Type, Patient Type, Distribution Channel, Treatment Setting - Global Forecast 2026-2032

발행일: | 리서치사: 구분자 360iResearch | 페이지 정보: 영문 198 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    




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건선 치료제 시장은 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 10.85%로 성장해 345억 달러 규모로 확대될 것으로 예측됩니다.

주요 시장 통계
기준 연도(2025년) 167억 7,000만 달러
추정 연도(2026년) 185억 4,000만 달러
예측 연도(2032년) 345억 달러
CAGR(%) 10.85%

건선 치료제는 광범위한 면역억제 요법에서 정밀 피부과학으로 전환되고 있으며, 치료 방침의 결정은 질환의 중증도, 동반된 건선성 관절염, 과거 생물학적 제제 사용 이력, 투여 경로, 보험 적용 여부 및 환자의 희망에 따라 점점 더 좌우되고 있습니다. 건선은 세계보건기구(WHO)에 의해 전신에 영향을 미치는 만성 면역매개성 비감염성 질환으로 인식되고 있으며, 동료 심사를 거친 역학 연구에 따르면 전 세계 유병률은 대체로 2%에서 3%로 성장해 일관되게 보고되고 있으나, 지역, 조상, 연령, 진단 접근성에 따라 큰 편차가 나타납니다.

건선의 치료법으로는 외용 코르티코스테로이드, 비타민 D 유사체, 광선 요법과 병용되는 관리, 메토트렉세이트, 사이클로스포린, 아프레밀라스트, 데우클라바시티닙 등의 경구 전신 요법, 나아가 TNF-α, IL-17, IL-12/23 및 IL-23 경로를 표적으로 하는 표적 생물학적 제제 등이 포함됩니다. 수요를 견인하고 있는 요인은 진단율의 상승, 생물학적 제제의 적응증 확대, 바이오시밀러의 도입, 장기적인 안전성 데이터, 그리고 지속적인 피부 증상 개선, 치료 부담 경감, 투여 편의성에 대한 환자들의 기대입니다.

건선 치료의 전망에 있어 획기적인 변화

주요 임상시험에서 보고된 PASI 90 및 PASI 100과 같은 결과를 비롯해, 증상 관리에서 심각한 피부 증상의 개선에 이르기까지 임상적 기대를 높인 인터루킨을 표적으로 하는 생물학적 제제 덕분에 경쟁 구도가 재편되고 있습니다. IL-23 및 IL-17 억제제는 중등도에서 중증의 반점형 건선에 대한 표준 치료를 강화하고 있으며, 한편 TYK2 억제제를 포함한 경구 치료의 혁신으로 인해 주사 치료를 피하고자 하는 환자나 생물학적 제제 치료를 받을 준비가 되지 않은 환자에게 더 많은 선택지가 제공되고 있습니다.

건선 치료제에 대한 인공지능의 누적 영향

인공지능(AI)은 건선 치료제 개발, 상용화 및 의료 서비스 제공 분야에서 실질적인 힘을 발휘하고 있습니다. 연구 개발 분야에서는 AI를 활용한 이미지 분석을 통해 임상 사진을 이용한 보다 객관적인 중증도 평가가 가능해집니다. 또한, 치료 반응, 동반 질환의 위험, 재발 가능성, 복약 순응도 패턴에 따라 환자를 계층화하기 위한 머신러닝 모델의 활용도 검토되고 있습니다. 이러한 도구들은 피부과 전문의의 평가와 대조하여 검증된다면, PASI 점수의 편차를 줄이고 임상시험 대상자 선정의 정확도를 높일 가능성이 있습니다.

주요 건선 치료제 시장의 지역별 주요 인사이트

북미는 생물학적 제제의 높은 이용률, 전문의에 대한 접근성이 잘 갖춰져 있다는 점, 선진적인 지불자 관리, 그리고 미국과 캐나다에서 FDA 승인을 받은 표적 치료제의 급속한 보급 덕분에 계속해서 건선 치료제의 주요 시장으로 자리매김하고 있습니다. 유럽에서는 폭넓은 피부과 전문 지식과 엄격한 의료 기술 평가가 결합되어 있으며, 유럽연합(EU) 및 영국에서 치료제에 대한 접근성과 관련하여, 보험 급여 근거, 비교 유효성, 치료 지침, 그리고 바이오시밀러의 가치가 핵심 요소로 작용하고 있습니다.

건선 치료제의 접근성 및 성장에 관한 주요 그룹별 인사이트

아세안(ASEAN) 지역 내에서는 피부과 네트워크의 확대, 사립 병원 증설, 일부 시장의 의료 관광, 그리고 싱가포르, 태국, 말레이시아, 인도네시아, 베트남, 필리핀 간의 보험 환급 제도 차이가 건선 치료제 수요에 영향을 미치고 있습니다. GCC(걸프협력회의) 회원국들에서는 막대한 의료 투자, 중앙집권적인 조달 체계, 국민건강보험 제도 개혁, 그리고 전문의 확보가 진행되고 있는 것이 호재로 작용하여, 적격한 중등도에서 중증 환자들의 생물학적 제제 접근성이 뒷받침되고 있습니다.

건선 치료제의 상용화에 관한 주요 국가의 동향

미국은 FDA 승인, 전문 약국 유통망, 피부과에서의 생물학적 제제 사용 실적, 그리고 표적 치료법의 광범위한 활용에 힘입어 가장 혁신이 활발한 건선 치료제 시장이지만, 보험사 등의 규제가 치료 순서에 큰 영향을 미치고 있습니다. 캐나다에서는 근거에 기반한 보험 급여와 주별 접근성 결정이 중시되는 반면, 멕시코와 브라질에서는 공공 부문의 예산 제약, 접근성 격차, 그리고 경제적 부담이라는 압박 속에서 고도의 피부과 의료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

건선 치료제 업계의 선두주자를 위한 실질적인 제안

업계 선두 기업은 단순히 해당 부문에 진출하는 데만 의존하기보다는 차별화된 임상적 가치를 우선시해야 합니다. 증거 패키지에서는 피부 증상의 현저한 개선, 효과의 지속성, 발현 속도, 장기적인 안전성, 건선성 관절염과의 관련성, 삶의 질 향상, 그리고 실제 임상 현장에서의 치료 지속률에 대해 언급해야 합니다. 또한, 제약 기업들은 바이오시밀러와의 경쟁, 단계별 승인, 사전 승인, 그리고 지불 주체가 요구하는 비교 결과 등을 예상하여 보다 견고한 시장 진출 전략을 수립해야 합니다.

건선 치료제 분석을 위한 조사 방법론

본 요약본은 규제 당국의 정보, 동료 심사를 거친 피부과학 문헌, 임상시험 논문, 치료 지침, 역학 관련 참고문헌, 의약품 안전성 모니터링에 관한 최신 정보, 의료기술 평가 동향 등 공개되고 검증 가능한 정보원을 활용한 2차 조사 체계를 바탕으로 작성되었습니다. 검토 대상으로 삼은 정보원에는 세계보건기구(WHO), 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 각국의 피부과학회, 그리고 건선 치료용 생물학적 제제, 바이오시밀러, 경구 전신 요법, 표적 면역 조절제에 관한 이미 발표된 임상 근거 등이 포함됩니다.

결론 : 건선 치료제 시장의 향후 방향성

건선 치료제 시장은 지속적인 증상 완화, 편의성, 안전성, 합리적인 가격, 접근성 등 모든 요소가 결정적인 역할을 하는 경쟁이 더욱 치열해지고 증거 기반의 단계로 접어들고 있습니다. 표적형 생물학적 제제 및 경구용 면역조절제는 중등도에서 중증의 반점형 건선에 대한 전망을 완전히 바꿔 놓았습니다. 한편, 바이오시밀러, 의료 기술 평가 및 보험사의 방침이 상업 전략을 재편하고 있습니다.

자주 묻는 질문

  • 건선 치료제 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • 건선 치료제의 주요 치료법은 무엇인가요?
  • 건선 치료제 시장의 지역별 주요 인사이트는 무엇인가요?
  • 인공지능이 건선 치료제 개발에 미치는 영향은 무엇인가요?
  • 건선 치료제 시장에서 주요 기업은 어디인가요?

목차

제1장 서문

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 개요

제5장 시장 인사이트

제6장 AI의 누적 영향(2026년)

제7장 건선 치료제 시장 : 약제 클래스별

제8장 건선 치료제 시장 : 투여 경로별

제9장 건선 치료제 시장 : 건선 유형별

제10장 건선 치료제 시장 : 환자 유형별

제11장 건선 치료제 시장 : 유통 채널별

제12장 건선 치료제 시장 : 치료 장면별

제13장 건선 치료제 시장 : 지역별

제14장 건선 치료제 시장 : 그룹별

제15장 건선 치료제 시장 : 국가별

제16장 경쟁 구도

제17장 기업 개요

KTH 26.07.13

The Psoriasis Drugs Market is projected to grow by USD 34.50 billion at a CAGR of 10.85% by 2032.

KEY MARKET STATISTICS
Base Year [2025] USD 16.77 billion
Estimated Year [2026] USD 18.54 billion
Forecast Year [2032] USD 34.50 billion
CAGR (%) 10.85%

Psoriasis drugs are moving from broad immunosuppression toward precision dermatology, with treatment decisions increasingly shaped by disease severity, comorbid psoriatic arthritis, prior biologic exposure, route of administration, payer access, and patient preference. Psoriasis is recognized by the World Health Organization as a chronic, immune-mediated, noncommunicable disease with systemic impact, and peer-reviewed epidemiology consistently places global prevalence at roughly 2% to 3%, with meaningful variation by geography, ancestry, age, and diagnostic access.

The psoriasis therapeutics landscape spans topical corticosteroids and vitamin D analogs, phototherapy-adjacent care, oral systemic therapies such as methotrexate, cyclosporine, apremilast, deucravacitinib, and targeted biologics directed at TNF-alpha, IL-17, IL-12/23, and IL-23 pathways. Demand is being driven by higher diagnosis rates, expanding biologic eligibility, biosimilar adoption, longer-term safety evidence, and patient expectations for durable skin clearance, lower treatment burden, and convenient dosing.

Transformative Shifts in the Psoriasis Treatment Landscape

The competitive landscape is being reshaped by interleukin-focused biologics that have raised clinical expectations from symptom control to high levels of skin clearance, including PASI 90 and PASI 100 outcomes reported in pivotal trials. IL-23 and IL-17 inhibitors have strengthened the standard of care for moderate-to-severe plaque psoriasis, while oral innovation, including TYK2 inhibition, is widening options for patients who prefer noninjectable therapies or are not ready for biologic treatment.

At the same time, biosimilars are altering pricing dynamics in TNF-alpha therapy and encouraging payers to revisit formulary design, step therapy, and prior authorization criteria. Dermatology practices are adapting to more complex sequencing decisions as clinicians balance efficacy, infection risk, inflammatory bowel disease considerations, psoriatic arthritis activity, cardiometabolic comorbidities, pregnancy planning, and long-term adherence.

Cumulative Impact of Artificial Intelligence on Psoriasis Drugs

Artificial intelligence is becoming a practical force in psoriasis drug development, commercialization, and care delivery. In research, AI-enabled image analysis can support more objective severity assessment using clinical photography, while machine learning models are being explored to stratify patients by treatment response, comorbidity risk, flare probability, and adherence patterns. These tools may reduce variability in PASI scoring and improve trial enrichment when validated against dermatologist-led assessments.

For manufacturers and healthcare systems, AI can improve pharmacovigilance signal detection, medical information workflows, real-world evidence generation, claims analytics, and patient support personalization. However, adoption must remain clinically governed because psoriasis datasets can underrepresent darker skin tones and underserved populations, creating bias risks in diagnostic tools, severity algorithms, and digital triage platforms.

Key Regional Insights Across Major Psoriasis Drug Markets

North America remains a leading region for psoriasis drugs because of high biologic utilization, strong specialist access, advanced payer management, and rapid uptake of FDA-approved targeted therapies in the United States and Canada. Europe combines broad dermatology expertise with stringent health technology assessment, making reimbursement evidence, comparative effectiveness, treatment guidelines, and biosimilar value central to access across the European Union and the United Kingdom.

Asia-Pacific is expanding as China, Japan, South Korea, India, and Australia improve specialty care capacity and increase access to biologics and oral targeted therapies, although affordability, reimbursement depth, and urban-rural dermatology access vary widely. Latin America, led by Brazil and Mexico, shows rising demand for advanced therapies but remains sensitive to public procurement, reimbursement delays, and out-of-pocket costs. The Middle East, particularly GCC markets, is investing in specialty care infrastructure and centralized access pathways, while Africa continues to face diagnosis gaps, uneven dermatology access, and limited availability of high-cost biologics outside major urban centers.

Key Group Insights for Psoriasis Drug Access and Growth

Within ASEAN, psoriasis drug demand is influenced by growing dermatology networks, private hospital expansion, medical tourism in selected markets, and variable reimbursement across Singapore, Thailand, Malaysia, Indonesia, Vietnam, and the Philippines. The GCC benefits from high healthcare investment, centralized procurement, national insurance reforms, and increasing specialist availability, supporting access to biologics for eligible moderate-to-severe patients.

The European Union is shaped by coordinated regulatory standards, country-level reimbursement negotiations, clinical guideline adoption, and strong biosimilar policies that influence pricing and access. BRICS markets represent a major long-term opportunity because of large patient pools, expanding local pharmaceutical capabilities, and rising specialist care capacity, though affordability and public funding remain decisive. G7 countries continue to set clinical, regulatory, and pharmacovigilance benchmarks, while NATO member markets overlap substantially with advanced North American and European systems where supply resilience, quality standards, reimbursement scrutiny, and medicine security are prominent.

Key Country Insights in Psoriasis Drug Commercialization

The United States is the most innovation-intensive psoriasis drug market, supported by FDA approvals, specialty pharmacy channels, dermatology biologic experience, and broad use of targeted therapies, though payer controls strongly influence treatment sequencing. Canada emphasizes evidence-based reimbursement and provincial access decisions, while Mexico and Brazil show increasing demand for advanced dermatology care amid public-sector budget constraints, uneven access, and affordability pressure.

In Europe, the United Kingdom, Germany, France, Italy, and Spain are characterized by strong guideline adoption, health technology assessment, structured reimbursement, and growing biosimilar use, while Russia faces more localized access, registration, and procurement dynamics. China is expanding access through regulatory modernization, accelerated review pathways, and national reimbursement mechanisms; India remains highly price-sensitive with growing specialist adoption in urban centers; Japan and South Korea maintain sophisticated dermatology markets with strong clinical governance; and Australia benefits from structured reimbursement through established public funding mechanisms that support eligible patients with moderate-to-severe disease.

Actionable Recommendations for Psoriasis Drug Industry Leaders

Industry leaders should prioritize differentiated clinical value rather than relying solely on class participation. Evidence packages should address high skin clearance, durability, speed of onset, long-term safety, psoriatic arthritis relevance, quality-of-life improvement, and real-world persistence. Manufacturers also need stronger market access planning that anticipates biosimilar competition, step edits, prior authorization, and payer demand for comparative outcomes.

Organizations should invest in inclusive clinical trials, skin-of-color evidence, patient support programs, digital adherence tools, and education that reduces treatment discontinuation and underdiagnosis. Regional strategies must reflect reimbursement realities: value dossiers for Europe, payer navigation in North America, affordability models in emerging markets, tender readiness in public procurement systems, and evidence generation that supports both clinical confidence and equitable access.

Research Methodology for Psoriasis Drugs Analysis

This executive summary is based on a secondary-research framework using publicly available and verifiable sources, including regulatory agency information, peer-reviewed dermatology literature, clinical trial publications, treatment guidelines, epidemiology references, pharmacovigilance updates, and health technology assessment patterns. Sources considered include organizations such as the World Health Organization, U.S. Food and Drug Administration, European Medicines Agency, national dermatology associations, and published clinical evidence on psoriasis biologics, biosimilars, oral systemic therapies, and targeted immune modulators.

The analysis integrates therapeutic class dynamics, regional access conditions, policy factors, technology trends, and real-world care considerations. It avoids unsupported market-size claims and emphasizes evidence-backed drivers such as psoriasis prevalence, biologic innovation, biosimilar uptake, reimbursement controls, comorbidity management, and AI-enabled clinical and commercial applications.

Conclusion: Future Direction of the Psoriasis Drugs Market

The psoriasis drugs market is entering a more competitive, evidence-driven phase where durable clearance, convenience, safety, affordability, and access are all decisive. Targeted biologics and oral immune modulators have transformed expectations for moderate-to-severe plaque psoriasis, while biosimilars, health technology assessment, and payer policies are reshaping commercial strategy.

Future success will depend on proving differentiated value across diverse patient populations and healthcare systems. Organizations that combine strong clinical evidence, equitable access planning, AI-enabled insights, inclusive real-world data, and disciplined regional execution will be best positioned to lead in the evolving psoriasis therapeutics landscape.

Table of Contents

1. Preface

  • 1.1. Objectives of the Study
  • 1.2. Market Definition
  • 1.3. Market Segmentation & Coverage
  • 1.4. Years Considered for the Study
  • 1.5. Currency Considered for the Study
  • 1.6. Language Considered for the Study
  • 1.7. Key Stakeholders

2. Research Methodology

  • 2.1. Introduction
  • 2.2. Research Design
    • 2.2.1. Primary Research
    • 2.2.2. Secondary Research
  • 2.3. Research Framework
    • 2.3.1. Qualitative Analysis
    • 2.3.2. Quantitative Analysis
  • 2.4. Market Size Estimation
    • 2.4.1. Top-Down Approach
    • 2.4.2. Bottom-Up Approach
  • 2.5. Data Triangulation
  • 2.6. Research Outcomes
  • 2.7. Research Assumptions
  • 2.8. Research Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Introduction
  • 3.2. CXO Perspective
  • 3.3. Market Size & Growth Trends
  • 3.4. Market Share Analysis, 2025
  • 3.5. FPNV Positioning Matrix, 2025
  • 3.6. New Revenue Opportunities
  • 3.7. Next-Generation Business Models
  • 3.8. Industry Roadmap

4. Market Overview

  • 4.1. Introduction
  • 4.2. Industry Ecosystem & Value Chain Analysis
    • 4.2.1. Supply-Side Analysis
    • 4.2.2. Demand-Side Analysis
    • 4.2.3. Stakeholder Analysis
  • 4.3. Market Dynamics
    • 4.3.1. Key Drivers
    • 4.3.2. Key Restraints
    • 4.3.3. Key Opportunities
    • 4.3.4. Key Challenges
  • 4.4. Porter's Five Forces Analysis
  • 4.5. PESTLE Analysis
  • 4.6. Market Outlook
    • 4.6.1. Near-Term Market Outlook (0-2 Years)
    • 4.6.2. Medium-Term Market Outlook (3-5 Years)
    • 4.6.3. Long-Term Market Outlook (5-10 Years)
  • 4.7. Go-to-Market Strategy

5. Market Insights

  • 5.1. Consumer Insights & End-User Perspective
  • 5.2. Consumer Experience Benchmarking
  • 5.3. Opportunity Mapping
  • 5.4. Distribution Channel Analysis
  • 5.5. Pricing Trend Analysis
  • 5.6. Regulatory Compliance & Standards Framework
  • 5.7. ESG & Sustainability Analysis
  • 5.8. Disruption & Risk Scenarios
  • 5.9. Return on Investment & Cost-Benefit Analysis

6. Cumulative Impact of Artificial Intelligence 2026

7. Psoriasis Drugs Market, by Drug Class

  • 7.1. Biologics
    • 7.1.1. IL 17 Inhibitors
    • 7.1.2. IL 23 Inhibitors
    • 7.1.3. TNF Inhibitors
  • 7.2. Small Molecules
    • 7.2.1. JAK Inhibitors
    • 7.2.2. PDE4 Inhibitors

8. Psoriasis Drugs Market, by Route Of Administration

  • 8.1. Injectable
    • 8.1.1. Intravenous
    • 8.1.2. Subcutaneous
  • 8.2. Oral
    • 8.2.1. Capsules
    • 8.2.2. Suspensions
    • 8.2.3. Tablets
  • 8.3. Topical
    • 8.3.1. Creams
    • 8.3.2. Foams
    • 8.3.3. Gels
    • 8.3.4. Ointments

9. Psoriasis Drugs Market, by Psoriasis Type

  • 9.1. Erythrodermic Psoriasis
  • 9.2. Guttate Psoriasis
  • 9.3. Inverse Psoriasis
  • 9.4. Nail Psoriasis
  • 9.5. Plaque Psoriasis
  • 9.6. Pustular Psoriasis
  • 9.7. Scalp Psoriasis

10. Psoriasis Drugs Market, by Patient Type

  • 10.1. Adults
  • 10.2. Geriatric
  • 10.3. Pediatric

11. Psoriasis Drugs Market, by Distribution Channel

  • 11.1. Hospital Pharmacies
  • 11.2. Online Pharmacies
  • 11.3. Retail Pharmacies
  • 11.4. Specialty Pharmacies

12. Psoriasis Drugs Market, by Treatment Setting

  • 12.1. Home-Based Treatment
  • 12.2. Hospital-Based Care
  • 12.3. Specialty Dermatology Clinics

13. Psoriasis Drugs Market, by Region

  • 13.1. Asia-Pacific
  • 13.2. North America
  • 13.3. Latin America
  • 13.4. Europe
  • 13.5. Middle East
  • 13.6. Africa

14. Psoriasis Drugs Market, by Group

  • 14.1. ASEAN
  • 14.2. GCC
  • 14.3. European Union
  • 14.4. BRICS
  • 14.5. G7
  • 14.6. NATO

15. Psoriasis Drugs Market, by Country

  • 15.1. United States
  • 15.2. Canada
  • 15.3. Mexico
  • 15.4. Brazil
  • 15.5. United Kingdom
  • 15.6. Germany
  • 15.7. France
  • 15.8. Russia
  • 15.9. Italy
  • 15.10. Spain
  • 15.11. China
  • 15.12. India
  • 15.13. Japan
  • 15.14. Australia
  • 15.15. South Korea

16. Competitive Landscape

  • 16.1. Market Concentration Analysis, 2025
    • 16.1.1. Concentration Ratio (CR)
    • 16.1.2. Herfindahl Hirschman Index (HHI)
  • 16.2. Recent Developments & Impact Analysis, 2025
  • 16.3. Product Portfolio Analysis, 2025
  • 16.4. Benchmarking Analysis, 2025

17. Company Profiles

  • 17.1. AbbVie Inc.
  • 17.2. Almirall S.A.
  • 17.3. Amgen Inc
  • 17.4. AstraZeneca PLC
  • 17.5. Bausch Health Companies Inc.
  • 17.6. Biogen Inc.
  • 17.7. Boehringer Ingelheim International GmbH
  • 17.8. Bristol-Myers Squibb Company
  • 17.9. Celltrion, Inc.
  • 17.10. Dermavant Sciences Ltd.
  • 17.11. Eli Lilly and Company
  • 17.12. Fresenius Kabi AG
  • 17.13. GlaxoSmithKline plc
  • 17.14. Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
  • 17.15. Incyte Corporation
  • 17.16. Johnson & Johnson Services, Inc.
  • 17.17. LEO Pharma A/S
  • 17.18. Lupin Limited
  • 17.19. Merck & Co., Inc.
  • 17.20. Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
  • 17.21. Novartis AG
  • 17.22. Pfizer Inc.
  • 17.23. Samsung Bioepis Co., Ltd.
  • 17.24. Sanofi S.A.
  • 17.25. Sun Pharmaceutical Industries Ltd
  • 17.26. Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • 17.27. UCB S.A.
  • 17.28. Viatris Inc.
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