시장보고서
상품코드
2103369

일회용 소모품 시장 : 세계 시장 예측(2026-2032년)

Single Use Consumables Market - Global Forecast 2026-2032

발행일: | 리서치사: 구분자 360iResearch | 페이지 정보: 영문 180 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    




■ 보고서에 따라 최신 정보로 업데이트하여 보내드립니다. 배송일정은 문의해 주시기 바랍니다.

가격
PDF, Excel & 1 Year Online Access (1-5 Users License) help
PDF & Excel 보고서를 동일 기업내 5명까지 이용할 수 있는 라이선스입니다. 텍스트 등의 복사 및 붙여넣기, 인쇄가 가능합니다. 온라인 플랫폼에서 1년 동안 보고서를 무제한으로 다운로드할 수 있을 뿐만 아니라, 정기적으로 업데이트되는 정보에 접근할 수 있습니다.
US $ 3,939 금액 안내 화살표 ₩ 5,663,000
PDF, Excel & 1 Year Online Access (Enterprise User License) help
PDF & Excel 보고서를 동일 기업의 전 세계 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. 텍스트 등의 복사 및 붙여넣기, 인쇄가 가능합니다. 온라인 플랫폼에서 1년 동안 보고서를 무제한으로 다운로드할 수 있을 뿐만 아니라, 정기적으로 업데이트되는 정보에 접근할 수 있습니다.
US $ 5,959 금액 안내 화살표 ₩ 8,567,000
※ 부가세 별도
한글목차
영문목차

일회용 소모품 시장은 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 13.93%로 101억 1,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.

주요 시장 통계
기준 연도 : 2025년 40억 5,000만 달러
추정 연도 : 2026년 46억 1,000만 달러
예측 연도 : 2032년 101억 1,000만 달러
CAGR(%) 13.93%

일회용 소모품은 현대의 바이오프로세스, 의약품 제조, 임상 진단, 실험실 워크플로우, 의료 서비스 제공 및 생명과학 연구에 있어 필수적인 기반이 되고 있습니다. 이 범주에는 일회용 백, 튜브, 필터, 커넥터, 센서, 시료 채취 시스템, 카트리지, 어셈블리, 보호 부품 및 한 번 사용하고 폐기되는 기타 멸균 처리되거나 오염 관리가 된 제품이 포함됩니다. 수요는 유연한 제조로의 지속적인 전환, 감염 예방 요건의 강화, 분산형 의료 모델의 보급, 그리고 생물학적 제제, 백신, 세포 치료, 유전자 치료, 진단 검사 분야의 개발 주기 단축과 같은 요인들에 의해 형성되고 있습니다.

이 분야의 전략적 가치는 세척 검증 요건의 완화, 교차 오염 위험 감소, 운영 민첩성 향상, 그리고 모듈식 생산 환경 지원에 있다고 할 수 있습니다. 그러나 업계 선도 기업들은 이러한 이점과 함께, 추출물 및 용출물에 대한 모니터링 강화, 공급망 회복탄력성, 자재 추적성, 멸균 능력, 폐기물 관리, 그리고 지속가능성 성과 간의 균형을 맞추어야 합니다. 규제 당국의 기대가 높아지고 최종 사용자가 더욱 표준화되고 검증 완료된, 디지털로 추적 가능한 소모품 플랫폼을 요구하는 가운데, 경쟁적 차별화는 품질 관리 시스템, 재료 과학 전문 지식, 데이터 투명성, 그리고 신뢰할 수 있는 세계 공급 체제에 점점 더 의존하게 되고 있습니다.

일회용 소모품의 전망을 재구성하는 혁신적인 변화

의료 및 생명과학 분야의 조직들이 속도, 무균성, 유연성, 위험 감소를 우선시함에 따라 일회용 소모품 산업은 구조적인 변화를 겪고 있습니다. 바이오 제조 분야에서는 일회용 유로 및 모듈식 어셈블리의 도입으로 고정식 스테인리스 스틸 인프라에 대한 의존도가 낮아지고, 다제품 대응 시설에서의 전환이 신속해지고 있습니다. 이러한 변화는 배치 규모, 공정의 변동성, 그리고 오염에 대한 민감도가 높아 운영 측면에서 유연한 시스템이 큰 가치를 지닌 바이오의약품, 바이러스 벡터, 백신 및 첨단 의료용 의약품 분야에서 특히 중요한 의미를 지닙니다.

인공지능이 일회용 소모품에 미치는 누적 영향

인공지능(AI)은 설계, 품질 관리, 조달 계획, 규제 관련 문서 및 운영상의 의사결정을 개선함으로써 일회용 소모품의 밸류체인에 영향을 미치기 시작했습니다. 제품 개발 과정에서 AI를 활용한 모델링은 바이오의약품, 완충액, 용매 또는 임상 검체에 노출되는 구성 요소의 소재 선정, 유체역학 평가, 조립 설계 및 위험 평가를 지원할 수 있습니다. 이러한 도구는 팀이 유량 제한, 응력 집중점, 입자 위험 및 적합성 문제 등 잠재적인 성능 문제를 조기에 파악하는 데 도움이 됩니다.

일회용 소모품에 대한 주요 지역별 인사이트

아시아태평양에서는 중국, 인도, 일본, 한국, 호주 및 동남아시아 국가들이 국내 의약품 제조, 진단 인프라, 위탁 개발 및 제조(CDMO) 역량, 그리고 병원 현대화 프로그램을 확대함에 따라 일회용 소모품의 중요성이 급속히 높아지고 있습니다. 이 지역은 바이오의약품 파이프라인 확대, 공중보건 투자, 백신 접종 체계 구축, 제조 현지화 이니셔티브 등의 혜택을 누리고 있는 한편, 규제 조화, 공급업체 적격성 평가, 무균성 확보, 검증된 자재에 대한 안정적인 공급과 같은 과제에 직면해 있습니다.

NATO, G7, BRICS, EU, ASEAN, GCC 내 주요 그룹별 인사이트

NATO 회원국들은 의료 대응 능력, 탄탄한 의료 물류, 비상사태 대비, 그리고 민간 및 국방 의료 시스템을 위한 중요 소모품의 안정적인 공급과 같은 공통된 우선 과제를 통해 중요한 역할을 수행하고 있습니다. G7 국가들은 품질, 규제 준수, 임상 안전성, 그리고 첨단 바이오 제조 기술의 도입에 대해 계속해서 높은 기대를 걸고 있습니다. 이들 국가의 의료 시스템 및 생명과학 분야는 고사양 소모품, 자동화 대응 조립, 그리고 디지털로 기록된 공급망의 조기 도입을 자주 주도하고 있습니다.

일회용 소모품에 관한 주요 국가의 동향

중국의 일회용 소모품 시장 환경은 대규모 의료 수요, 급속한 바이오의약품 개발, 국내 제조 확대, 그리고 현지화된 공급망에 대한 정책 지원에 의해 형성되고 있습니다. 미국은 선진적인 바이오의약품 제조, 광범위한 임상 연구, 높은 진단 검사 능력, 그리고 품질 시스템과 공급의 지속성에 대한 강한 중시를 바탕으로 도입의 선구자 역할을 하고 있습니다. 일본에서는 고도의 의료 제공 체계, 제약 연구, 그리고 제품 성능에 대한 엄격한 요구 사항으로 인해 고정밀도이며 품질이 보장된 소모품의 채택률이 높습니다. 인도에서는 주요 제약 거점, 백신 생산, 진단 분야의 확대, 그리고 바이오의약품 및 바이오시밀러에 대한 투자 증가가 성장 동력이 되고 있습니다.

업계 리더를 위한 실천적 제안

업계 리더는 여러 공급업체에 대한 적격성 평가, 수지 및 부품의 가용성에 대한 가시성 향상, 그리고 멸균, 포장, 물류 분야에서 견고한 리스크 관리를 유지함으로써 회복탄력성 있는 조달 전략을 우선시해야 합니다. 공급업체와의 파트너십에서는 검증된 자재, 투명한 문서화, 철저한 변경 관리, 그리고 로트 수준의 추적성을 중시해야 합니다. 또한 조직은 표준화에 투자해야 합니다. 왜냐하면 통일된 조립품, 커넥터, 튜브 세트 및 문서 패키지는 검증 부담을 줄이고 최종 사용자의 업무 효율을 향상시킬 수 있기 때문입니다.

조사 방법론

본 경영진 요약본은 규제 지침, 정부의 보건·무역 관련 간행물, 표준화 단체, 동료 심사를 거친 과학 문헌, 업계 단체 자료, 의료 인프라에 관한 보고서, 그리고 문서화된 바이오프로세싱 및 실험실 기술 동향 등, 일반에 공개되고 검증 가능한 정보원을 바탕으로 한 체계적인 2차 조사 접근법을 통해 작성되었습니다. 본 분석에서는 정성적 시장 정보, 기술 도입 패턴, 규제 동향, 지역별 의료 상황, 지속가능성에 관한 고려 사항, 그리고 일회용 소모품에 영향을 미치는 운영상의 과제에 중점을 두고 있습니다.

결론

일회용 소모품은 단순한 일회용 보조 제품에서 더 안전하고 신속하며 유연한 의료 및 생명과학 업무를 실현하는 전략적 요소로 진화하고 있습니다. 그 중요성은 바이오의약품, 첨단 치료법, 진단, 감염 예방 및 모듈식 제조의 확대로 인해 더욱 커지고 있습니다. 동시에 업계는 지속가능성, 소재 투명성, 규제 준수 및 공급망 회복탄력성에 대한 높아지는 기대에 부응해야 합니다.

자주 묻는 질문

  • 일회용 소모품 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • 일회용 소모품의 주요 용도는 무엇인가요?
  • 일회용 소모품 산업의 구조적 변화는 어떤 요인에 의해 발생하고 있나요?
  • 인공지능이 일회용 소모품 산업에 미치는 영향은 무엇인가요?
  • 아시아태평양 지역에서 일회용 소모품의 중요성이 높아지는 이유는 무엇인가요?
  • 업계 리더들이 우선시해야 할 조달 전략은 무엇인가요?

목차

제1장 서문

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 개요

제5장 시장 인사이트

제6장 AI의 누적 영향, 2026년

제7장 일회용 소모품 시장 : 제품 유형별

제8장 일회용 소모품 시장 : 소재 유형별

제9장 일회용 소모품 시장 : 소재 형태별

제10장 일회용 소모품 시장 : 멸균 상태별

제11장 일회용 소모품 시장 : 규제상 분류별

제12장 일회용 소모품 시장 : 용도별

제13장 일회용 소모품 시장 : 최종 용도별

제14장 일회용 소모품 시장 : 유통 채널별

제15장 일회용 소모품 시장 : 지역별

제16장 일회용 소모품 시장 : 그룹별

제17장 일회용 소모품 시장 : 국가별

제18장 경쟁 구도

제19장 기업 개요

LSH 26.08.05

The Single Use Consumables Market is projected to grow by USD 10.11 billion at a CAGR of 13.93% by 2032.

KEY MARKET STATISTICS
Base Year [2025] USD 4.05 billion
Estimated Year [2026] USD 4.61 billion
Forecast Year [2032] USD 10.11 billion
CAGR (%) 13.93%

Single use consumables are a critical foundation for modern bioprocessing, pharmaceutical manufacturing, clinical diagnostics, laboratory workflows, medical care delivery, and life sciences research. The category includes disposable bags, tubing, filters, connectors, sensors, sampling systems, cartridges, assemblies, protective components, and other sterile or contamination-controlled products used once and then discarded. Demand is being shaped by the continued shift toward flexible manufacturing, heightened infection-prevention requirements, decentralized healthcare models, and faster development cycles for biologics, vaccines, cell therapies, gene therapies, and diagnostic testing.

The sector's strategic value lies in its ability to reduce cleaning validation requirements, lower cross-contamination risk, improve operational agility, and support modular production environments. However, industry leaders must balance these benefits against rising scrutiny of extractables and leachables, supply chain resilience, material traceability, sterilization capacity, waste management, and sustainability performance. As regulatory expectations mature and end users seek more standardized, validated, and digitally traceable consumable platforms, competitive differentiation increasingly depends on quality systems, material science expertise, data transparency, and dependable global availability.

Transformative Shifts Reshaping the Single Use Consumables Landscape

The single use consumables landscape is undergoing a structural transformation as healthcare and life sciences organizations prioritize speed, sterility, flexibility, and risk reduction. In biomanufacturing, the adoption of disposable fluid paths and modular assemblies is reducing reliance on fixed stainless-steel infrastructure and enabling faster changeovers across multiproduct facilities. This shift is particularly relevant for biologics, viral vectors, vaccines, and advanced therapy medicinal products, where batch sizes, process variability, and contamination sensitivity make flexible systems operationally valuable.

At the same time, hospitals, diagnostic laboratories, and research institutions are adopting more procedure-specific, pre-sterilized, and ready-to-use consumables to improve workflow consistency and staff efficiency. Regulatory attention is also intensifying around material characterization, sterility assurance, particulate control, biocompatibility, and supply chain documentation, supported by established expectations from pharmacopeial, medical device, and quality management standards. Sustainability is becoming a defining issue, with stakeholders examining lifecycle impacts, polymer selection, packaging reduction, recycling pathways, and waste-to-energy options. These forces are pushing the industry from product-led selling toward integrated consumable ecosystems supported by validation data, digital documentation, quality assurance, and end-of-life planning.

Cumulative Impact of Artificial Intelligence on Single Use Consumables

Artificial intelligence is beginning to influence the single use consumables value chain by improving design, quality control, procurement planning, regulatory documentation, and operational decision-making. In product development, AI-enabled modeling can support material selection, fluid dynamics evaluation, assembly design, and risk assessment for components exposed to biologics, buffers, solvents, or clinical samples. These tools can help teams identify potential performance issues earlier, including flow restrictions, stress points, particulate risks, and compatibility concerns.

In manufacturing and quality management, AI-supported vision systems and analytics can strengthen defect detection, process monitoring, and batch documentation across high-volume disposable production. Predictive analytics can also improve inventory planning for sterilized products, which are often constrained by long lead times, validated suppliers, and specialized logistics. For end users, AI can support consumable usage optimization, lot traceability, deviation management, and contamination-risk analytics across bioprocessing suites, laboratories, and healthcare settings. The cumulative impact is a more data-driven ecosystem in which consumables are no longer viewed as passive disposable inputs, but as validated, traceable, and performance-critical components of regulated workflows.

Key Regional Insights for Single Use Consumables

Asia-Pacific is experiencing strong relevance in single use consumables as China, India, Japan, South Korea, Australia, and Southeast Asian economies expand domestic pharmaceutical manufacturing, diagnostics infrastructure, contract development and manufacturing capacity, and hospital modernization programs. The region benefits from growing biologics pipelines, public health investment, vaccination readiness, and manufacturing localization initiatives, while also facing challenges related to regulatory harmonization, supplier qualification, sterility assurance, and consistent access to validated materials.

Europe's single use consumables environment is driven by robust pharmaceutical regulation, advanced biologics manufacturing, laboratory research capacity, and strong sustainability expectations. European stakeholders are especially attentive to polymer waste, circularity, packaging reduction, chemical compliance, and product lifecycle documentation. North America remains a highly influential region due to mature biopharmaceutical manufacturing, advanced clinical research activity, high healthcare procedure volumes, and stringent quality expectations. The United States and Canada continue to emphasize contamination control, supply chain security, and domestic manufacturing resilience, particularly for critical healthcare and life sciences consumables.

Latin America is advancing through healthcare access expansion, diagnostics modernization, and regional pharmaceutical production, with Brazil and Mexico serving as important anchors; however, procurement variability, import dependency, and infrastructure disparities shape adoption patterns. Africa presents a developing opportunity linked to diagnostic access, vaccination programs, hospital capacity building, and local health-system strengthening, although affordability, distribution networks, and cold-chain reliability remain key considerations. The Middle East is gaining importance through healthcare infrastructure investment, medical tourism strategies, emergency preparedness, and local manufacturing ambitions, particularly in Gulf economies where demand for sterile, procedure-ready consumables is rising.

Key Group Insights Across NATO, G7, BRICS, EU, ASEAN, and GCC

NATO member countries are relevant through shared priorities around medical readiness, resilient healthcare logistics, emergency preparedness, and secure supply of critical consumables for civilian and defense healthcare systems. G7 countries continue to set high expectations for quality, regulatory compliance, clinical safety, and advanced biomanufacturing adoption. Their healthcare systems and life sciences sectors frequently drive early use of high-specification consumables, automation-compatible assemblies, and digitally documented supply chains.

BRICS countries collectively represent a major demand base due to population scale, expanding healthcare systems, growing domestic pharmaceutical capabilities, and increasing investment in biotechnology, diagnostics, and vaccine production. Adoption varies across members based on regulatory maturity, local manufacturing depth, import reliance, and healthcare funding models. The European Union shapes the operating environment through rigorous product safety, medical device, pharmaceutical, environmental, and chemical regulations. EU stakeholders prioritize validated documentation, traceability, sustainability, and supplier accountability, influencing global best practices for single use consumables.

ASEAN is becoming increasingly relevant as member economies invest in healthcare access, pharmaceutical production, medical devices, and regional supply chain diversification. Growing hospital networks, diagnostics demand, and life sciences manufacturing initiatives are supporting adoption, although regulatory alignment and supplier standardization remain important for cross-border scalability. The GCC is characterized by healthcare infrastructure expansion, public sector investment, and ambitions to localize medical and pharmaceutical supply chains, creating demand for sterile, procedure-ready, and high-quality disposable consumables. Across these groups, the common themes are resilience, regulatory confidence, sustainability, and reliable access to validated single use technologies.

Key Country Insights for Single Use Consumables

China's single use consumables environment is shaped by large-scale healthcare demand, rapid biopharmaceutical development, expanding domestic manufacturing, and policy support for localized supply chains. The United States is a leading adopter due to advanced biopharmaceutical manufacturing, extensive clinical research, high diagnostic testing capacity, and strong emphasis on quality systems and supply continuity. Japan demonstrates high adoption of precision, quality-assured consumables due to advanced healthcare delivery, pharmaceutical research, and strict product performance expectations. India is supported by a major pharmaceutical base, vaccine production, diagnostics expansion, and increasing investment in biologics and biosimilars.

Germany is important due to its advanced life sciences manufacturing, engineering capabilities, and strict quality expectations, while the United Kingdom maintains strong demand through biopharma innovation, clinical research, and healthcare procurement focused on safety and efficiency. Australia's demand is linked to hospital care, clinical laboratories, biomedical research, and public health preparedness. France combines pharmaceutical production, hospital systems, and research infrastructure to support continued use of sterile consumables. South Korea is notable for biopharmaceutical manufacturing, advanced diagnostics, digital health capabilities, and strong technology adoption, making it an important country for high-specification single use systems.

Italy and Spain contribute through established healthcare systems, pharmaceutical manufacturing activity, and expanding use of standardized disposable products in clinical and laboratory settings. Canada's demand is supported by hospital modernization, life sciences research, vaccine capabilities, and public health preparedness. Russia's market dynamics are influenced by domestic production priorities, healthcare modernization needs, and import-substitution policies. Brazil's role is shaped by a large healthcare system, domestic pharmaceutical production, immunization programs, and continued investment in laboratory and hospital capacity. Mexico benefits from proximity to North American healthcare supply chains, expanding medical manufacturing, and growing hospital and diagnostics activity.

Actionable Recommendations for Industry Leaders

Industry leaders should prioritize resilient sourcing strategies by qualifying multiple suppliers, improving visibility into resin and component availability, and maintaining robust risk controls for sterilization, packaging, and logistics. Supplier partnerships should emphasize validated materials, transparent documentation, change-control discipline, and lot-level traceability. Organizations should also invest in standardization, as harmonized assemblies, connectors, tubing sets, and documentation packages can reduce validation burden and improve operational efficiency for end users.

Sustainability should be addressed through measurable actions rather than broad commitments. Leaders can evaluate lower-impact materials, reduce secondary packaging, explore take-back or waste-to-energy partnerships, and publish lifecycle data where feasible. Digital transformation is equally important; integrating barcodes, digital certificates of analysis, electronic batch records, and AI-supported inventory planning can strengthen compliance and reduce disruptions. For product strategy, companies should focus on application-specific performance, including extractables and leachables data, biocompatibility, sterility assurance, pressure tolerance, flow performance, particulate control, and compatibility with automated and closed-system processing.

Research Methodology

This executive summary is developed using a structured secondary research approach grounded in publicly available and verifiable sources, including regulatory guidance, government health and trade publications, standards bodies, peer-reviewed scientific literature, industry association materials, healthcare infrastructure reports, and documented bioprocessing and laboratory technology trends. The analysis emphasizes qualitative market intelligence, technology adoption patterns, regulatory developments, regional healthcare dynamics, sustainability considerations, and operational challenges affecting single use consumables.

The methodology excludes market sizing, market share ranking, and forecasting. Instead, it focuses on evidence-based interpretation of demand drivers, compliance requirements, manufacturing considerations, regional adoption factors, sustainability pressures, and the impact of digital and AI-enabled capabilities. Insights are synthesized through cross-validation of multiple credible source types to support a balanced, decision-oriented view for stakeholders in healthcare, life sciences, diagnostics, and regulated manufacturing environments.

Conclusion

Single use consumables are evolving from disposable support products into strategic enablers of safer, faster, and more flexible healthcare and life sciences operations. Their importance is reinforced by the expansion of biologics, advanced therapies, diagnostics, infection prevention, and modular manufacturing. At the same time, the industry must respond to rising expectations for sustainability, material transparency, regulatory compliance, and supply chain resilience.

Future competitiveness will depend on the ability to deliver validated, high-quality, digitally traceable, and environmentally responsible consumable solutions across diverse regional and application requirements. Organizations that combine robust quality systems, advanced materials expertise, AI-enabled operations, and resilient global supply strategies will be better positioned to support the next generation of sterile manufacturing, laboratory testing, and patient care workflows.

Table of Contents

1. Preface

  • 1.1. Objectives of the Study
  • 1.2. Market Definition
  • 1.3. Market Segmentation & Coverage
  • 1.4. Years Considered for the Study
  • 1.5. Currency Considered for the Study
  • 1.6. Language Considered for the Study
  • 1.7. Key Stakeholders

2. Research Methodology

  • 2.1. Introduction
  • 2.2. Research Design
    • 2.2.1. Primary Research
    • 2.2.2. Secondary Research
  • 2.3. Research Framework
    • 2.3.1. Qualitative Analysis
    • 2.3.2. Quantitative Analysis
  • 2.4. Market Size Estimation
    • 2.4.1. Top-Down Approach
    • 2.4.2. Bottom-Up Approach
  • 2.5. Data Triangulation
  • 2.6. Research Outcomes
  • 2.7. Research Assumptions
  • 2.8. Research Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Introduction
  • 3.2. CXO Perspective
  • 3.3. Market Size & Growth Trends
  • 3.4. New Revenue Opportunities
  • 3.5. Next-Generation Business Models
  • 3.6. Industry Roadmap

4. Market Overview

  • 4.1. Introduction
  • 4.2. Industry Ecosystem & Value Chain Analysis
    • 4.2.1. Supply-Side Analysis
    • 4.2.2. Demand-Side Analysis
    • 4.2.3. Stakeholder Analysis
  • 4.3. Market Dynamics
    • 4.3.1. Key Drivers
    • 4.3.2. Key Restraints
    • 4.3.3. Key Opportunities
    • 4.3.4. Key Challenges
  • 4.4. Porter's Five Forces Analysis
  • 4.5. PESTLE Analysis
  • 4.6. Market Outlook
    • 4.6.1. Near-Term Market Outlook (0-2 Years)
    • 4.6.2. Medium-Term Market Outlook (3-5 Years)
    • 4.6.3. Long-Term Market Outlook (5-10 Years)
  • 4.7. Go-to-Market Strategy

5. Market Insights

  • 5.1. Consumer Insights & End-User Perspective
  • 5.2. Consumer Experience Benchmarking
  • 5.3. Opportunity Mapping
  • 5.4. Distribution Channel Analysis
  • 5.5. Pricing Trend Analysis
  • 5.6. Regulatory Compliance & Standards Framework
  • 5.7. ESG & Sustainability Analysis
  • 5.8. Disruption & Risk Scenarios
  • 5.9. Return on Investment & Cost-Benefit Analysis

6. Cumulative Impact of Artificial Intelligence 2026

7. Single Use Consumables Market, by Product Type

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Bioprocess Containers
    • 7.2.1. Media Bags
    • 7.2.2. Storage Bags
    • 7.2.3. Mixing Bags
    • 7.2.4. Cell Culture Bags
      • 7.2.4.1. 2D
      • 7.2.4.2. 3D
  • 7.3. Fluid Management Assemblies
    • 7.3.1. Tubing Sets
    • 7.3.2. Connectors, Disconnectors, & Adapters
    • 7.3.3. Valves
    • 7.3.4. Transfer Sets
  • 7.4. Filtration Products
    • 7.4.1. Capsule Filters
    • 7.4.2. Membrane Filters
    • 7.4.3. Chromatography Devices
  • 7.5. Sensors & Probes
    • 7.5.1. pH Sensors
    • 7.5.2. DO Sensors
    • 7.5.3. Sterile Cables
  • 7.6. Labware & Accessories
    • 7.6.1. Pipette Tips
    • 7.6.2. Microplates
    • 7.6.3. Tubes
    • 7.6.4. Sample Bags

8. Single Use Consumables Market, by Material Type

  • 8.1. Introduction
  • 8.2. Glass
  • 8.3. Plastics
  • 8.4. Silicone

9. Single Use Consumables Market, by Material Form

  • 9.1. Introduction
  • 9.2. Films
  • 9.3. Sheet
  • 9.4. Non-Woven
  • 9.5. Membrane
  • 9.6. Foils
  • 9.7. Tubing

10. Single Use Consumables Market, by Sterility

  • 10.1. Introduction
  • 10.2. Sterile
  • 10.3. Non Sterile

11. Single Use Consumables Market, by Regulatory Classification

  • 11.1. Introduction
  • 11.2. Class I
  • 11.3. Class II
  • 11.4. Class III

12. Single Use Consumables Market, by Application

  • 12.1. Introduction
  • 12.2. Filtration
  • 12.3. Cell Culture & Mixing
  • 12.4. Storage
  • 12.5. Sampling
  • 12.6. In-Vitro Diagnostics
  • 12.7. Surgery

13. Single Use Consumables Market, by End Use

  • 13.1. Introduction
  • 13.2. Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies
  • 13.3. Contract Research Organizations
  • 13.4. Academic & Research Institutes
  • 13.5. Original Equipment Manufacturers (OEMs)

14. Single Use Consumables Market, by Distribution Channel

  • 14.1. Introduction
  • 14.2. Online
  • 14.3. Offline

15. Single Use Consumables Market, by Region

  • 15.1. Asia-Pacific
  • 15.2. Europe
  • 15.3. North America
  • 15.4. Latin America
  • 15.5. Africa
  • 15.6. Middle East

16. Single Use Consumables Market, by Group

  • 16.1. NATO
  • 16.2. G7
  • 16.3. BRICS
  • 16.4. European Union
  • 16.5. ASEAN
  • 16.6. GCC

17. Single Use Consumables Market, by Country

  • 17.1. China
  • 17.2. United States
  • 17.3. Japan
  • 17.4. India
  • 17.5. Germany
  • 17.6. United Kingdom
  • 17.7. Australia
  • 17.8. France
  • 17.9. South Korea
  • 17.10. Italy
  • 17.11. Canada
  • 17.12. Russia
  • 17.13. Brazil
  • 17.14. Mexico
  • 17.15. Spain

18. Competitive Landscape

  • 18.1. Market Share Analysis, 2025
  • 18.2. FPNV Positioning Matrix, 2025
  • 18.3. Market Concentration Analysis, 2025
    • 18.3.1. Concentration Ratio (CR)
    • 18.3.2. Herfindahl Hirschman Index (HHI)
  • 18.4. Recent Developments & Impact Analysis, 2025
  • 18.5. Product Portfolio Analysis, 2025
  • 18.6. Benchmarking Analysis, 2025

19. Company Profiles

  • 19.1. 3M Company
  • 19.2. Adolf Kuhner AG
  • 19.3. Avantor, Inc.
  • 19.4. Boehringer Ingelheim International GmbH
  • 19.5. Broadley-James Corporation
  • 19.6. Cellexus Limited
  • 19.7. Cesco Bioengineering Co., Ltd.
  • 19.8. Colder Products Company by Dover Corporation
  • 19.9. Compagnie de Saint-Gobain
  • 19.10. Corning Incorporated
  • 19.11. Danaher Corporation
  • 19.12. Distek, Inc.
  • 19.13. Entegris, Inc.
  • 19.14. Eppendorf SE
  • 19.15. GEMU Gebr. Muller Apparatebau GmbH & Co. KG
  • 19.16. Getinge AB
  • 19.17. Hamilton Company
  • 19.18. Infors AG
  • 19.19. Lonza Group Ltd.
  • 19.20. Meissner Filtration Products, Inc.
  • 19.21. Merck KGaA
  • 19.22. METTLER TOLEDO
  • 19.23. NewAge Industries, Inc.
  • 19.24. Parker Hannifin Corporation
  • 19.25. PBS Biotech, Inc.
  • 19.26. PreSens Precision Sensing GmbH
  • 19.27. Rentschler Biopharma SE
  • 19.28. Repligen Corporation
  • 19.29. Sartorius AG
  • 19.30. Sentinel Process Systems Inc.
  • 19.31. Sterlitech Corporation
  • 19.32. Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 19.33. Venair Iberica SAU
샘플 요청 목록
0 건의 상품을 선택 중
목록 보기
전체삭제
문의
원하시는 정보를
찾아 드릴까요?
문의주시면 필요한 정보를
신속하게 찾아드릴게요.
02-2025-2992
email
문의하기