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시장보고서
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의약품 등급 유당 시장 - 예측(2026-2031년)Pharmaceutical Grade Lactose Market - Forecast from 2026 to 2031 |
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의약품 등급 유당 시장은 2025년 20억 600만 달러에서 2031년에는 27억 5,200만 달러로, CAGR 5.41%로 확대할 것으로 예측되고 있습니다.
세계 제약용 유당 시장은 주로 치즈 제조의 제품별로 분류되는 특수한 부문으로, 제약 용도로 엄격한 품질 기준을 충족하는 의약품용 유당 시장입니다. 이 고순도 유당은 주로 첨가제 역할을 하며, 의약품 활성 성분(API)의 매개체가 되는 불활성 물질로서 제제의 유동성, 압축성, 안정성 및 맛을 향상시키는 역할을 합니다. 주요 용도는 정제 및 캡슐 제조, 건조 분말 흡입기(DPI), 경구용 액제, 주사제 및 흡입제의 희석제 또는 충진제 등입니다. 또한 제약용 유당은 유아용 조제분유에 필수적인 탄수화물과 에너지 원을 제공하여 영유아의 영양 보충과 발육을 돕습니다. 소아 영양에 대한 장점과 의약품 효과에 대한 인식이 높아지고, 전 세계 의료비 증가와 맞물려 시장 확대가 가속화되고 있습니다. 고령화와 만성질환 증가도 수요를 더욱 확대시키고 있으며, 유당은 암, 당뇨병, 심혈관 질환 등의 치료에 일반적으로 처방되는 경구용 고형제제의 제조를 용이하게 합니다.
주요 시장 성장 촉진요인은 의료 구조의 추세를 반영하고 있습니다. 특히 인도, 브라질 등 신흥 경제국의 의약품 제조에 대한 투자 확대는 제네릭 의약품 및 만성질환을 대상으로 하는 신규 치료제의 생산 능력을 강화하여 첨가제 수요를 직접적으로 증가시키고 있습니다.
특히 암의 신규 발병률이 향후 20년간 70% 증가할 것으로 예측되는 등 만성질환의 발생률 증가에 따라 유당이 중요한 희석제 및 충전제 역할을 하는 항암제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
제약용 유당은 약물 방출 제어, 향미 마스킹, 원약 안정성 향상, 용해도 및 생체 이용률 개선 등 다양한 용도로 활용도가 높아 다양한 제제에서 선호되는 첨가제로서 입지를 다지고 있습니다.
세계 인구의 고령화 추세에 따라 노화에 따른 만성질환 치료제에 대한 수요가 증가하고 있으며, 유당은 일반적인 정제 및 캡슐제 제조에 필수적인 성분입니다.
부문별로는 알파-락토오스 일수화물 카테고리가 시장을 주도하며 큰 폭의 성장이 예상됩니다. 고형 제제 및 DPI(건조 분말 흡입제)의 충진제, 희석제, 운반체로서 광범위하게 채택된 것은 다른 유당 변종에 비해 우수한 보존 기간 연장 특성 때문입니다.
지역별로는 북미가 계속해서 큰 시장 점유율과 건전한 CAGR을 유지할 것으로 예측됩니다. 이 지역의 선도적 위치는 주요 생산자 및 공급업체가 집중되어 있을 뿐만 아니라, 제약 산업의 세계 리더인 미국의 탄탄한 제약 산업 성장에 기인합니다. 정제, 캡슐, 경구용 액상, 흡입용 분말의 부형제로서 유당의 채택 증가가 수요를 지원하고 있습니다. 또한 유당 기반 유아용 조제분유가 소화기관에 유익하고 유아의 위장 장애를 완화한다는 인식이 부모와 전문가들의 인식 개선과 함께 조제분유 보급을 촉진하고 있습니다.
주요 제품은 특별한 성능 특성을 가지고 있습니다.
아머프로틴의 '아머파마(TM)' 유당일수화물 200M은 정제 제조시 습식 및 건식 제립에 최적화된 미분쇄 알파 유당일수화물 분말로, 우수한 혼합성과 압축 특성을 발휘합니다.
Charotar Casein Company의 'Lactose pharma'는 엄격한 품질관리 하에 저수분(5.10%) 및 저산도(0.20)를 실현하기 위해 세심한 가공을 거쳐 고순도, 투명성 및 효능을 보장합니다.
BASF의 루디프레스(R)는 유당일수화물(93%), 코리돈(R)30(3.5%), 코리돈(R)CL(3.5%)로 구성된 공처리 과립입니다. 이 백색의 무미하고 유동성이 뛰어나며 무미(無味)한 소재는 정제 제조를 단순화하여 단단하고 취성이 낮으며, 빠른 붕괴와 유효 성분 방출을 실현하는 정제를 생성합니다.
제약용 유당 시장은 만성질환 증가, 고령화, 첨가제로서의 범용성, 제약 부문에 대한 투자 등 여러 가지 요인이 복합적으로 작용하고 있습니다. 북미의 제조 생태계와 제형 채택이 이 지역의 우위를 강화하는 한편, 알파-락토오스 수화물의 기능적 우위가 이 부문에서 선두를 달리고 있습니다. 전 세계 의료비 지출이 증가하고 약물전달 및 영아 영양에서 유당의 역할에 대한 인식이 높아짐에 따라 이 분야는 순도 준수, 맞춤화, 용도별 혁신에 집중하는 공급업체에게 지속적인 기회를 제공할 것입니다. 업계 관계자들은 이 견고한 첨가제 카테고리에서 포지셔닝을 최적화하기 위해 규제 정합성 및 신흥 치료법 동향을 주시해야 합니다.
기업은 어떤 목적으로 저희 보고서를 사용하는가?
산업 및 시장 분석, 기회 평가, 제품 수요 예측, 시장 진출 전략, 지역 확장, 자본 투자 결정, 규제 프레임워크 및 영향, 신제품 개발, 경쟁사 정보 수집
Pharmaceutical Grade Lactose Market is projected to increase at a 5.41% CAGR, growing from USD 2.006 billion in 2025 to USD 2.752 billion in 2031.
The global pharmaceutical-grade lactose market represents a specialized segment derived primarily from cheese production byproducts, adhering to rigorous quality standards for pharmaceutical applications. This high-purity lactose functions predominantly as an excipient-an inert substance serving as a vehicle for active pharmaceutical ingredients (APIs)-enhancing flowability, compressibility, stability, and taste in formulations. Key uses include tablet and capsule production, dry powder inhalers (DPIs), oral solutions, and as a diluent or filler in injectable and inhalable drugs. Additionally, pharmaceutical-grade lactose provides essential carbohydrates and energy in infant formulas, supporting early childhood nutrition and development. Rising awareness of its benefits in pediatric nutrition and pharmaceutical efficacy, coupled with escalating global healthcare expenditures, is propelling market expansion. The aging population and increasing prevalence of chronic diseases further amplify demand, as lactose facilitates oral solid dosage forms commonly prescribed for conditions like cancer, diabetes, and cardiovascular disorders.
Primary market drivers underscore structural healthcare trends. Growing investments in pharmaceutical manufacturing, particularly in emerging economies like India and Brazil, bolster production capacities for generics and novel therapies targeting chronic illnesses, directly elevating excipient requirements.
Rising chronic disease incidence, notably cancer-projected for a 70% increase in new cases over the next two decades-heightens demand for anticancer medications where lactose serves as a critical diluent and filler.
The versatility of pharmaceutical-grade lactose across applications-drug release modification, flavor masking, API stability enhancement, and improved solubility/bioavailability-positions it as a preferred excipient in diverse formulations.
Demographic shifts toward an older global population drive medication needs for age-related chronic conditions, with lactose integral to prevalent tablet and capsule formats.
From a segmentation perspective, the a-lactose monohydrate category is anticipated to dominate and exhibit substantial growth. Its widespread adoption as a filler, diluent, and carrier in solid dosage forms and DPIs stems from superior shelf-life extension compared to other lactose variants.
Geographically, North America is projected to maintain a significant market share and healthy CAGR. The region's leadership arises from a concentration of major producers and suppliers, alongside robust pharmaceutical industry growth in the United States-a leading global market for drug products. Increasing incorporation of lactose as an excipient in tablets, capsules, oral solutions, and inhalation powders supports demand. Furthermore, recognition of lactose-based infant formulas' digestive benefits and reduced gastrointestinal issues in infants is fostering formula uptake amid heightened parental and professional awareness.
Leading product offerings highlight specialized performance characteristics.
ARMOR PROTEINS' ARMOR PHARMA(TM) lactose monohydrate 200M is a finely milled a-lactose monohydrate powder optimized for wet and dry granulation in tablet production, delivering excellent mixing and compaction properties.
Charotar Casein Company's Lactose pharma undergoes meticulous processing to achieve low moisture (5.10%) and acidity (0.20), ensuring high purity, clarity, and efficacy under stringent quality controls.
BASF Corporation's Ludipress(R) is a co-processed granulate comprising lactose monohydrate (93%), Kollidon(R) 30 (3.5%), and Kollidon(R) CL (3.5%). This white, free-flowing, tasteless material simplifies tableting, yielding hard, low-friability tablets with rapid disintegration and API release.
The pharmaceutical-grade lactose market is underpinned by converging factors: chronic disease proliferation, geriatric demographics, excipient versatility, and pharmaceutical sector investments. North America's manufacturing ecosystem and formulation adoption reinforce its prominence, while a-lactose monohydrate's functional superiority drives segmental leadership. As global healthcare spending rises and awareness of lactose's role in drug delivery and infant nutrition grows, the sector presents sustained opportunities for suppliers focusing on purity compliance, customization, and application-specific innovations. Industry participants should monitor regulatory alignments and emerging therapies to optimize positioning in this resilient excipient category.
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