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PROTAC 표적 단백질 분해제 시장 : 시장 기회, 승인이 끝난 약제 판매, 약가 설정, 기술 플랫폼, 임상시험에 관한 인사이트(2030년)

Global PROTAC Targeted Protein Degraders Market Opportunity, Approved Drug Sales, Pricing, Technology Platforms, & Clinical Trials Insight 2030

발행일: | 리서치사: 구분자 KuicK Research | 페이지 정보: 영문 280 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    



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세계 PROTAC 표적 단백질 분해제 시장 : 시장 기회, 승인된 의약품 매출, 약가 책정, 기술 플랫폼, 임상시험에 대한 인사이트(2030년) 보고서 조사 결과 및 하이라이트

  • 전 세계 PROTAC 표적 단백질 분해제 시장의 기회 : 2030년까지 15억 달러를 넘어설 전망
  • 임상시험 중인 PROTAC 의약품에 대한 종합적인 인사이트 : 140개 이상 품목
  • 기업별, 국가별, 적응증별, 임상시험 단계별 전 세계 PROTAC 의약품 임상시험에 대한 인사이트
  • 패스트트랙 및 희귀질환 치료제 지정 현황에 대한 인사이트
  • 지역 및 적응증별 PROTAC 의약품 시장 동향에 대한 인사이트
  • 기업별 독자적 기술 플랫폼
  • 경쟁 현황

PROTAC 요법의 필요성 및 본 보고서의 의의

PROTAC을 통한 특정 표적 단백질의 분해는 최근 신약 개발 분야에서 가장 유망한 혁신 중 하나입니다. PROTAC은 단순히 표적 단백질의 기능에 작용할 뿐만 아니라, 질환의 원인이 되는 단백질을 선택적으로 제거할 수 있기 때문에 종양학, 면역학, 신경과학, 감염증 등 다양한 질환 분야에서 치료가 어려운 표적을 다루기 위한 새로운 수단을 제공합니다. 이 분야는 유망한 학술적 개념에서 출발하여, 의약화학, 구조 생물학, 컴퓨터 지원 신약 개발, 링커 설계, 그리고 E3 리가아제 생물학의 진보를 바탕으로, 새로운 치료제를 개발하기 위한 확립된 접근 방식으로 발전해 왔습니다. FDA의 첫 번째 PROTAC 승인 및 임상 단계의 신약 파이프라인 진전은 이 플랫폼이 신약 개발의 새로운 접근 방식임을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

본 보고서는 기술 플랫폼, 신약 개발 접근법, 경쟁 환경, 임상 개발, 제휴 사례 및 상업적 전망을 포함한 전 세계 PROTAC 시장 상황에 대한 철저한 분석을 제공합니다. 또한, 제약 기업, 생명공학 기업, 대학, 기술 공급업체 등 주요 주체들이 표적 단백질 분해의 미래에 미칠 영향을 평가했습니다. 더불어 본 보고서는 투자, 제휴, 라이선싱 및 포트폴리오 확충 측면에서 관심을 끌 가능성이 있는 표적 단백질 분해 분야의 수많은 새로운 비즈니스 기회를 조명하고 있습니다. 이는 정밀 의학 분야에서 가장 유망한 동향 중 하나에 대해 더 깊이 알고자 하는 제약 업계 전문가 및 투자자들에게 귀중한 정보원이 될 것입니다.

보고서에 포함된 임상시험에 대한 인사이트

임상 개발은 PROTAC 의약품의 향후 상업적 전망을 가늠하는 데 있어 여전히 매우 유력한 지표로 작용하고 있습니다. 최근에는 여러 치료 분야에서 많은 후보 약물이 전임상시험에서 임상시험 단계로 진입하고 있으며, 이는 이 기술에 대한 신뢰가 높아지고 있음을 보여줍니다. 본 보고서는 개발의 다양한 단계에 있는 임상 프로그램을 포함하여, 현재의 임상 신약 파이프라인에 대한 종합적인 요약과 더불어 적응증, 표적 분자, 후원사, 작용기전, 개발 단계, 지리적 전개 등의 정보를 제공합니다.

본 보고서에서는 종양학 및 기타 치료 분야에서 현재 검토되고 있는 단일 요법 및 병용 요법 접근법을 분석했습니다. 특히, 내분비 요법, 키나아제 억제제, 면역 요법, 표적 요법, 화학 요법, 그리고 효능을 높이고 내성을 치료하기 위해 사용되는 새로운 약물 모달리티를 조합한 병용 요법에 초점을 맞추었습니다. 또한, 표적 단백질 분해 요법의 후원사, 개발, 전임상시험 및 임상시험을 수행하고 있는 기업 및 기관에 대한 상세 정보를 제공하여 현재의 임상 생태계에 대한 인사이트를 제시합니다.

PROTAC 요법을 개발 중인 주요 기업

현재 표적 단백질 분해 요법 분야의 경쟁 환경에는 대형 제약사, 유망한 생명공학 기업, 위탁 연구 기관 및 최고 수준의 학술 기관이 참여하고 있습니다. 이 요법의 개발을 선도한 기업은 분해제가 경구 투여가 가능하며, 단백질 분해 형태로 임상적으로 사용될 수 있음을 입증했습니다. 이것이 현재 파이프라인 확장의 토대가 되고 있습니다. 그 이후로 많은 기업이 이 분야의 경쟁에 뛰어들어 독자적인 플랫폼, 신규 E3 리가제, 조직 특이적 분해제, 혈액-뇌 장벽 투과성 화합물 및 새로운 분해 기술을 개발해 왔습니다.

각 기업의 신규 후보 약물 개발에 더해, 컴퓨터 지원 신약 개발, 인공지능, 단백질체학, 구조 생물학, 리간드 발굴, 바이오마커와 같은 기반 기술에 대한 투자에도 다양한 기업들이 참여하고 있습니다. 라이선싱, 공동 연구, 벤처 자금 조달, 인수합병 등이 이 분야의 비즈니스 잠재력을 지속적으로 강화하는 동시에, 여러 치료 영역에 걸친 혁신을 촉진하고 있습니다.

기술 플랫폼, 공동 연구 및 계약

기술 플랫폼은 표적 단백질 분해 분야에서 중요한 차별화 요소 중 하나로 부상하고 있습니다. 각 기업은 단순히 자사의 후보 약물을 설계하는 데 그치지 않고, 서로 다른 클래스의 단백질을 대상으로 하는 다양한 프로그램을 실현할 수 있는 신약 개발 엔진을 구축하고 있습니다. 이러한 플랫폼에서는 신약 개발 화학, 구조 생물학, 계산 모델링, 링커 설계 및 최적화, 리간드 발굴, 인공지능, 단백질체학, 약동학 모델링, 그리고 E3 리가아제 생물학을 활용하여 분해제의 발굴 및 최적화 속도를 높이고 있습니다.

또 다른 흥미로운 예로 Arvinas사의 ‘PROTAC Discovery Engine’을 들 수 있습니다. 이는 표적 생물학, 독자적인 E3 리가아제에 관한 노하우, 고처리량 화학, 구조 생물학, 인공지능, 리간드 창출 기술, 중개 약리학을 하나의 신약 개발 엔진으로 통합한 것입니다. 이 플랫폼을 통해 해당 기업은 경구 투여가 가능하고 생체 이용률이 높으며, 뇌혈관 장벽을 통과하는 화합물을 포함한 여러 임상 후보 물질을 창출하는 데 성공했을 뿐만 아니라, PROTAC 기전을 통해 작용하는 최초의 FDA 승인 의약품 개발에도 이르렀습니다.

전략적 제휴 또한 혁신의 또 다른 중요한 요소가 되었습니다. 제약 기업, 생명공학 기업, 학술 연구 기관, 인공지능 기업 및 수탁 연구 기관(CRO)간의 제휴가 점점 더 증가하고 있으며, 표적 발견, 의약화학, 임상 개발, 바이오마커 개발 및 정밀 의학 분야의 전문 지식을 결집하고 있습니다. 이러한 추세는 앞으로도 PROTAC 분야의 미래를 형성해 나갈 것으로 예측됩니다.

PROTAC 요법의 미래 방향성을 제시하는 보고서

또한, 표적 단백질 분해 요법의 미래는 다양한 암을 표적으로 하는 1세대 약물보다 훨씬 더 광범위해질 것으로 예측됩니다. 새로운 E3 리가제의 발견, 조직 특이적 분해 도구의 개발, 약력학적 특성 향상, 중추신경계 전달, 경구 생체이용률 개선, 그리고 정밀한 바이오마커에 기반한 환자 선별은 다양한 질환에서 PROTAC의 적용 영역 확대에 기여할 것입니다. 분자 글루, 분해제 발견에 활용되는 인공지능, 혁신적인 전달 기술과 같은 최근 동향 또한 이 분야의 추가적인 확장에 기여할 것입니다.

과학적 진보 외에도, 본 보고서는 경쟁 구도, 기술 플랫폼, 제휴 전략, 라이선싱 전략, 투자 동향, 시장 기회 등 이 분야의 상업적 전개에 대해서도 개괄하고 있습니다. 본 보고서는 과학적 진보와 상업적 전략이 어떻게 융합되어 차세대 단백질 분해 요법을 형성하고 있는지에 대한 종합적인 관점을 제시하며, 이 급속히 발전하는 치료 분야에 진출하는 데 관심이 있는 기업들에게 중요한 정보를 제공합니다.

목차

제1장 PROTAC 기술 개요

제2장 암치료 PROTAC 요법 가능성

제3장 PROTAC 테크놀러지 임상 개요

제4장 FDA 승인 프로 탁 : 베파누(베프데게스트란트)-임상 및 가격에 관한 인사이트

제5장 세계의 PROTAC 의약품 임상시험 개요

제6장 기업별, 국가별, 적응증별, 상별 세계의 PROTAC 의약품 임상시험 인사이트

제7장 시판되고 있는 PROTAC 의약품 임상시험에 관한 기업별, 국가별, 적응증별 분석

제8장 기업별 PROTAC 테크놀러지 플랫폼

제9장 세계의 PROTAC 의약품 시장 동향 분석

제10장 세계의 PROTAC 의약품 시장 동향 : 지역별

제11장 세계의 PROTAC 의약품 시장 동향 : 적응증별

제12장 세계의 PROTAC 의약품 시장 역학 및 전망

제13장 경쟁 구도

AJY 26.08.18

Global PROTAC Targeted Protein Degraders Market Opportunity, Approved Drug Sales, Pricing, Technology Platforms & Clinical Trials Insight 2030 Report Findings & Highlights:

  • Global PROTAC Targeted Protein Degraders Market Opportunity > USD 1500 Million By 2030
  • Comprehensive Insight On PROTAC Drugs In Clinical Trials: >140 Drugs
  • Global PROTAC Drugs Clinical Trials Insight By Company, Country, Indication & Phase
  • Fast Track & Orphan Designation Status Insight
  • PROTAC Drugs Market Trends Insight By Region & Indication
  • Proprietary Technology Platforms By Companies
  • Competitive Landscape

Need For PROTAC Therapies & Why This Report?

Specific targeted protein degradation via PROTACs is one of the most promising breakthroughs in drug discovery in recent years. Being capable of selectively removing disease causing proteins instead of just targeting their function, PROTACs have provided additional tools for addressing hard to treat targets across various disease areas such as oncology, immunology, neuroscience, infections, and more. The area has progressed from being a promising academic concept to a well-established approach for developing novel therapeutics based on the advances in medicinal chemistry, structure biology, computational drug discovery, linker design, and E3 ligase biology. Approval of the first FDA approved PROTAC and the advancement of pipelines of clinical-stage drugs have further validated the platform as a novel approach for drug development.

In this report, we provide a thorough review of the global PROTAC market landscape that includes technology platforms, drug discovery approaches, competitive environment, clinical development, partnering deals, and commercial prospects. It evaluates the influence of key players such as pharmaceutical companies, biotech firms, universities, and technology suppliers on the future of targeted protein degradation. Furthermore, this report reveals many emerging business opportunities in the field of targeted protein degradation that can be of interest for investments, partnerships, licensing, and portfolio extension. This is a valuable source of information for pharmaceutical professionals and investors who want to know more about one of the most promising trends in precision medicine.

Clinical Trials Insight Included In Report

Clinical development continues to be a very powerful measure of the commercial prospects of PROTAC drugs in the future. In recent times, there have been many drug candidates that have been moved from preclinical studies to clinical trials across several therapeutic categories, showing that confidence in the technology is increasing. The report provides an extensive summary of the current pipeline of clinical drugs, including clinical programs at various stages of development, along with information regarding indications, target molecules, sponsors, mode of action, phases of development, geographical spread, etc.

The report analyzes monotherapy and combination therapy approaches currently explored within oncology and other therapy areas. Special focus is dedicated to combinations involving endocrine therapy, kinase inhibitors, immunotherapies, targeted therapies, chemotherapy, and emerging drug modalities used to increase efficacy and treat resistance. Moreover, details on companies and organizations that sponsor, develop, conduct preclinical and clinical trials of targeted protein degradation therapies are provided in order to provide insight into the current clinical ecosystem.

Major Companies Developing PROTAC Therapies

Currently, the competitive environment in the field of targeted protein degradation features involvement of large pharmaceutical companies, promising biotech firms, contract research organizations, and top academic centers. The companies that pioneered in developing such therapies proved that degrader drugs were orally available and capable of being clinically used in the form of protein degradation, which became the basis of the current pipeline growth. Ever since, many companies have joined the race in the area and developed new proprietary platforms, novel E3 ligases, tissue specific degraders, brain-permeable compounds, and new degradation technologies.

In addition to the development of new drug candidates by different companies, a wide variety of firms are also involved in investment in enabling technologies like computational drug design, artificial intelligence, proteomics, structural biology, ligand discovery, and biomarkers. Licensing, collaborations, venture funding, and acquisitions keep strengthening the business potential of this field while pushing innovations across several therapeutic areas.

Technology Platforms, Collaborations & Agreements

Technology platforms have emerged as one of the key differentiators in the targeted protein degradation space. Companies are not only designing their drug candidates but have created discovery engines that can deliver various programs involving different classes of proteins. These platforms employ medicinal chemistry, structural biology, computational modeling, linker design and optimization, ligand discovery, artificial intelligence, proteomics, pharmacokinetic modeling, and E3 ligase biology for enhancing the speed of discovery and optimization of degraders.

Another interesting example is PROTAC Discovery Engine from Arvinas that combines target biology, proprietary E3 ligase know how, high throughput chemistry, structural biology, artificial intelligence, ligand discovery technology, and translational pharmacology into one discovery engine. The platform allowed the company to create multiple clinical candidates, including oral bioavailable and brain penetrating compounds, as well as develop the first FDA approved drug that works via PROTAC mechanism.

Strategic collaborations became another significant element in innovation. More and more collaborations among pharmaceutical companies, biotech companies, academic labs, artificial intelligence companies, and contract research organizations join forces combining expertise in target discovery, medicinal chemistry, clinical development, biomarker development, and precision medicine. This trend is expected to continue to define the future of the PROTAC landscape.

Report Indicating Future Direction Of PROTAC Therapies

Moreover, the future of targeted protein degradation is anticipated to be much broader than the first generation of drugs targeting various cancers. Discovery of new E3 ligases, development of tissue-specific degradation tools, enhanced pharmacodynamics, central nervous system delivery, improved oral bioavailability, and selection of patients based on precise biomarkers will contribute to expansion of application areas for PROTACs in many diseases. Recent developments like molecular glues, artificial intelligence in degrader discovery, and innovative delivery technologies will also help in expansion of this field even further.

Besides scientific advancement, the report reviews the commercial development of the space, including competitive positioning, technology platform, partnership strategy, licensing strategy, investment trend, and market opportunity. The report provides a holistic view of how scientific advancement and commercial strategy are converging to define the future generation of protein degradation therapies, providing important information for companies interested in entering this fast-moving therapeutic field.

Table of Contents

1. Introduction To PROTAC Technology

  • 1.1 Overview Of PROTAC Technology
  • 1.2 Development & Evolution of PROTACs

2. PROTAC Therapies Potential In Cancer Therapeutics

  • 2.1 Importance As Targeted Therapy
  • 2.2 Comparison With Conventional Treatment Methods

3. Clinical Overview of PROTAC Technology

  • 3.1 Components Of PROTAC Molecules
  • 3.2 Mechanism Of Action

4. FDA Approved PROTAC: Veppanu (Vepdegestrant ) - Clinical & Pricing insight

  • 4.1 Overview & Patent Insight
  • 4.2 Pricing & Dosing

5. Global PROTAC Drugs Clinical Trials Insight Overview

  • 5.1 By Company
  • 5.2 By Country
  • 5.3 By Phase
  • 5.4 By Indication

6. Global PROTAC Drugs Clinical Trials Insight By Company, Country, Indication & Phase

  • 6.1 Research
  • 6.2 Preclinical
  • 6.3 Phase I
  • 6.4 Phase I/II
  • 6.5 Phase II
  • 6.6 Phase III

7. Marketed PROTAC Drugs Clinical Trials Insight By Company, Country & Indication

8. PROTAC Technology Platforms By Companies

9. Global PROTAC Drug Market Trends Insight

  • 9.1 Current Market Overview
  • 9.2 Future Clinical & Commercial Opportunities

10. Global PROTAC Drug Market Trends By Region

  • 10.1 US
  • 10.2 South Korea
  • 10.3 China

11. Global PROTAC Drug Market Trends By Indication

  • 11.1 Cancer
  • 11.2 Autoimmune & Inflammatory Diseases
  • 11.3 Infectious Diseases
  • 11.4 Neurodegenerative Diseases
  • 11.5 Cardiovascular Diseases

12. Global PROTAC Drugs Market Dynamics & Outlook

  • 12.1 Drivers & Opportunities
  • 12.2 Challenges & Restraints

13. Competitive Landscape

  • 13.1 Arvinas
  • 13.2 Axter Therapeutics
  • 13.3 Beactica
  • 13.4 BioTheryX
  • 13.5 BeOne Medicines
  • 13.6 EnhancedBio
  • 13.7 InSilico Medicine
  • 13.8 Suzhou Kintor Pharmaceuticals
  • 13.9 Ubix Therapeutics
  • 13.10 Uppthera
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