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										 세계의 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 제조 : 시장 점유율 분석, 산업 동향 및 통계, 성장 예측(2024-2029년)Global Viral Vector and Plasmid DNA Manufacturing - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029) | ||||||
 Mordor Intelligence
 
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						세계 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 제조 시장 규모는 2024년 18억 2,000만 달러에 이를 것으로 추정됩니다. 2029년에는 60억 5,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024-2029년) 동안 27.18%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 전망입니다.

코로나19 사태는 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 생산 시장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 임상시험에 들어간 일부 코로나19 백신 후보에는 바이러스 벡터 백신도 포함되어 있습니다. 이들 백신은 전 세계적으로 사용이 승인된 코로나19 백신 중 하나가 될 가능성이 높습니다. 이들 중 상당수는 승인을 받았거나 승인 단계에 있습니다. 2021년 1월, 존슨앤드존슨은 코로나19에 대한 애드백 백신 플랫폼을 사용한 3상 ENSEMBLE 임상시험의 양호한 유효성 및 안전성 데이터를 발표하였습니다. 현재 Janssen Pharmaceutical Companies에서 개발 중인 단회 접종 코로나19 백신은 모든 전제조건과 목표를 충족했습니다. AdVac 바이러스 벡터 기술은 신체에 강력하고 오래 지속되는 체액성 및 세포성 면역 반응을 제공할 수 있습니다. 일부 승인을 받은 또 다른 바이러스 벡터 기반 백신은 Oxford-AstraZeneca COVID-19 백신입니다. 이 백신은 2020년11 월에 처음 발견되었으며 그 이후로 사람들에게 백신을 접종하기 위해 대량 생산되었으며, COVID-19 바이러스 벡터 백신은 복제되지 않은 바이러스 벡터를 사용하여 전 세계적으로 개발 중입니다. 이러한 백신의 면역 반응은 유사한 패턴을 따릅니다. 즉, 항체를 생성하는 B세포와 T세포가 포함되어 체내의 감염된 세포를 찾아 파괴하고 장기적으로 지속되는 면역을 제공합니다. 이 분야에 대한 더 많은 연구와 투자 증가는 백신 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
유전자 치료제 개발의 성장으로 플라스미드 DNA에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다. pDNA는 AAV(Adeno-Associated Virus), 렌티 바이러스 및 기타 바이러스 벡터 플랫폼을 생성하기위한 전제조건입니다. 또한 일부 유전성 질환과 수많은 생명을 위협하는 질병, 특히 심장병, 에이즈, 낭포성 섬유증, 노화 관련 질병도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 질병통제예방센터 2021년판에 따르면 고혈압은 심혈관 질환의 주요 위험 요인으로 매년 전 세계적으로 약 1,000만 명이 사망하는 것으로 추산됩니다. 이 통계는 전 세계 사망자 수의 35%에 해당합니다. 바이러스 벡터를 이용한 유전자 치료는 다른 치료법이 증상을 완화하는 데 그치지 않고, 유전성 질환 및 기타 생명을 위협하는 질병을 앓고 있는 환자들에게 완전한 치유를 가져다줍니다. 바이러스 벡터와 플라스미드 DNA의 생산에 대한 여러 임상 연구가 수행되고 있으며, 중요한 의료 수요를 해결하기 위한 유전자 치료의 잠재력을 강조하고 있습니다.
제약회사, 위탁생산 조직, 연구기관, 비영리단체 등 여러 관계자들이 이러한 벡터의 개발과 생산에 중요한 역할을 하고 있습니다. 2021년 4월, 영국의 임상시험에 중점을 둔 바이러스 벡터 제조업체인 ViroCell Biologics가 바이러스 벡터를 출시했습니다. 이번 출시를 통해 회사는 임상시험에 들어가는 번역 세포 치료 및 유전자 치료를위한 바이러스 벡터와 유전자 변형 세포를 학계 및 기업 고객에게 공급할 예정입니다.
세계 암 발병률의 급격한 증가와 최신 의료시설이 이 분야 성장의 주요 원동력이 되고 있습니다. GLOBOCAN 2020에 따르면, 2020년 신규 암 발병 건수는 1,9,292,789건이며, 2040년까지 2,8887,940건으로 증가할 것으로 예측됩니다. 또한, 암을 치료하기 위해 개발된 유전자 치료 전략도 많이 있습니다. 자살 유전자 치료, 종양용해성 바이러스 요법, 항혈관 신생, 치료용 유전자 백신 등 다양한 암에 대응합니다.
2019년 발표된 연구 논문 '캄토테신을 이용한 화학 바이러스 치료는 종양 용해성 홍역 바이러스 매개 유방암 세포 사멸을 촉진한다(Chemovirotherapeutic Treatment Using Camptothecin Enhances Oncolytic Measles Virus-Mediated Killing of Breast Cancer Cells)'에 따르면, 종양용해성 바이러스 요법는 항암 치료의 새로운 발전입니다. 유방암을 포함한 다양한 암에 대한 시험이 진행 중이지만, 단독 요법으로 전달되는 종양 용해성 바이러스 벡터의 효능은 제한적입니다. 종양용해성 바이러스 요법는 정상 세포의 손상을 최소화하면서 암 조직을 선택적으로 표적화하여 파괴할 수 있는 유망한 치료법입니다.
현재 뇌, 피부, 간, 결장, 유방, 신장 등 다양한 유형의 암을 치료하기 위한 바이러스 벡터와 관련된 수많은 1상 및 2상 임상시험이 학술센터와 생명공학 기업에서 진행되고 있습니다.
또한, 바이러스 벡터를 기반으로 한 유전자 치료는 최근 암 분야에서 꾸준한 진전을 이루고 있습니다. 예방용과 치료용으로 설계된 바이러스 벡터가 많이 있습니다. 시장 참여자들도 새로운 제품을 개발하기 위해 다양한 시장 전략을 채택하고 있습니다.
현재 북미의 바이러스 벡터 및 플라스미드 DNA 제조 시장은 빠르게 성장하고 있습니다. 이 지역의 기업들은 바이러스 벡터에 대한 새로운 제품 접근 방식을 혁신하고 있습니다. 예를 들어, 2018년 4월 미국에 본사를 둔 GE헬스케어는 바이러스 벡터 백신, 종양 용해성 바이러스, 유전자 및 세포 치료제와 같은 바이러스 벡터 기반 의약품을 생산할 수 있는 '팩토리 인 어 박스(Factory-in-a-box)' 시설을 설립했습니다. 많은 기업들도 생산 설비를 강화하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 1월 Genopis Inc.는 한국에 기반을 둔 파트너사인 Helixmith와 함께 미국에서 플라스미드 DNA 생산 위탁생산 사업을 구축한다고 발표했습니다. 2021년 1월, 미국에 본사를 둔 코그네이트 바이오서비스 그룹(Cognate BioServices Group)의 유전자 치료 부문인 코브라 바이오로직스(Cobra Biologics)는 바이러스 벡터용 유전자 치료 서비스 확대 프로젝트의 일환으로 플라스미드 DNA 서비스를 단계적으로 증가시키기 시작했다고 발표했습니다. 발표했습니다.
캐나다에서도 유전자 치료가 빠르게 확산되고 있습니다. 다양한 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 키미리아는 2018년 9월 캐나다에서 암 치료제로 승인된 최초의 유전자 치료제입니다. 캐나다 보건부는 소아, 청소년, 성인 환자들을 위해 노바티스 키미리아를 승인했습니다.
2019년 2월 캐나다 보건부는 카이트 파마슈티컬스(Kite Pharmaceuticals)가 생산한 예스카르타(Yescarta)라는 또 다른 유전자 치료 제품을 악성도가 높은 비호지킨림프종에 대해 승인했습니다. 바이러스 벡터의 설계 및 제조 관리는 복제 능력, 벡터 통합 및 벡터 배출과 같은 문제로 인해 전체 제품의 품질, 안전성 및 환자에서의 효율성에 매우 중요합니다. 새로운 바이러스 벡터의 개발은 큰 진전을 이루었으며, 몇몇 연구자들은 병원성 유전자를 치료용 DNA로 대체하는 데 초점을 맞추었습니다. 현재 비병원성, 복제 결함, 인간 친화적인 바이러스 벡터가 유전자 치료 임상시험에 널리 사용되고 있습니다. 바이러스 벡터 및 플라스미드에 대한 더 많은 연구가 진행될 것으로 예상되며, 이러한 개발은 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
시장은 아직 초기 단계에 있습니다. 따라서 주로 혁신적인 제품 개발에 관심이 집중되고 있습니다. 주요 시장 기업로는 Cobra Biologics, Fujifilm Diosynth Biotechnologies, SIRION Biotech, Merck KGaA Inc. 및 Thermo Fisher Scientific이 있습니다.
국내 기업들은 시장에서의 입지를 강화하기 위해 연구개발, 인수합병, 제품 출시 등 다양한 전략을 채택하고 있습니다. 2020년 12월, CHA바이오텍은 텍사스주 칼리지스테이션에 바이러스 벡터 생산 시설을 건설하기 위해 마티카바이오와 임대 계약을 체결했습니다. 25,000평방피트 규모의 시설 건설은 2020년 4분기에 시작되었습니다. 세포치료제, 유전자치료제, 백신, 종양용해성 제품에 사용되는 바이러스 벡터를 전문적으로 생산할 예정입니다. 2021년 3분기에 문을 열 예정입니다.
The Global Viral Vector and Plasmid DNA Manufacturing Market size is estimated at USD 1.82 billion in 2024, and is expected to reach USD 6.05 billion by 2029, growing at a CAGR of 27.18% during the forecast period (2024-2029).

The COVID-19 outbreak is expected to positively impact the viral vector and plasmid DNA manufacturing market. Several COVID-19 vaccine candidates entering clinical trials also include viral vector vaccines. These vaccines are likely to be among the COVID-19 vaccines authorized for use worldwide. Many of them have also received or are in the final stages of receiving approval. In January 2021, Johnson & Johnson announced favorable efficacy and safety data from its Phase 3 ENSEMBLE clinical trial using its AdVac vaccine platform for COVID-19. Its single-dose COVID-19 vaccine, currently under development at its Janssen Pharmaceutical Companies, met all preconditions and targets. The AdVac viral vector technology could provide a potent and long-lasting humoral and cellular immune response to the body. Another viral vector-based vaccine, which has received several approvals, is the Oxford-AstraZeneca COVID-19 vaccine. The vaccine was first discovered in November 2020 and has since been mass-produced to vaccinate people. The COVID-19 viral vector vaccines are under development worldwide using non-replicating viral vectors. The immune response of these vaccines follows a similar pattern, i.e., it includes antibody-producing B cells and T cells, which seek out and destroy infected cells in the body, providing long-lasting immunity. Further research and increased investment in this field are expected to positively affect vaccine development.
Demand for plasmid DNA is growing steadily due to growth in gene therapy development. pDNA is a prerequisite for producing AAV (adeno-associated virus), lentivirus, and other viral vector platforms. There is also an increase in several genetic disorders and numerous life-threatening disorders, especially heart diseases, AIDS, cystic fibrosis, and age-related disorders. For instance, as per the Centers for Disease Control and Prevention, 2021, hypertension, or high blood pressure, is a leading risk factor for cardiovascular disease and causes an estimated 10 million deaths worldwide each year. These statistics represent 35% of global deaths. Gene therapy with viral vectors provides a complete cure to patients suffering from genetic disorders and other life-threatening disorders rather than ease symptoms with other treatments. Several clinical studies are being conducted on viral vectors and plasmid DNA manufacturing, emphasizing the potential of gene therapy to address important medical needs.
Several players, including pharmaceutical companies, contract manufacturing organizations, research institutes, and non-profit organizations, are playing a critical role in the development and production of these vectors. In April 2021, ViroCell Biologics, the UK clinical trial-focused viral vector manufacturer, launched its viral vectors. Through this launch, the company will supply viral vectors and gene-modified cells to academic and corporate clients for translational cell and gene therapies going into clinical trials.
The upsurge in the global incidence of cancer and modern healthcare facilities are acting as major drivers for the segment growth. According to GLOBOCAN 2020, there were 1,92,92,789 new cancer cases in 2020, and it is projected to increase to 2,88,87,940 cases by 2040.. Additionally, there are also many gene therapy strategies that have been developed to treat a wide range of cancers, including suicide gene therapy, oncolytic virotherapy, anti-angiogenesis, and therapeutic gene vaccines.
According to a 2019 research article 'Chemovirotherapeutic Treatment Using Camptothecin Enhances Oncolytic Measles Virus-Mediated Killing of Breast Cancer Cells', oncolytic virotherapy represents an emerging development in anticancer therapy. Although it has been tested against a variety of cancers, including breast cancer, the efficacy of oncolytic viral vectors delivered as monotherapy is limited. Oncolytic virotherapy is a promising treatment that selectively targets and destroys cancer tissues with minimal damage to normal cells.
Currently, there are numerous Phase I and Phase II clinical trials related to viral vectors for the treatment of various types of cancers, such as brain, skin, liver, colon, breast, and kidney, among others, which are being conducted in academic centers and biotechnology companies.
Moreover, gene therapy based on viral vectors has established steady progress in the area of cancers recently. There is a mass of viral vectors that have been engineered for both preventive and therapeutic applications. Market players are also adopting various market strategies in developing novel products.
Currently, the North American viral vector and plasmid DNA manufacturing market is witnessing rapid growth. Companies in the region are innovating new product approaches for viral vectors. For example, in April 2018, United States-based GE Healthcare created a 'factory-in-a-box' facility to produce viral vector-based drugs, including viral vector vaccines, oncolytic viruses, and gene and cell therapies. Many companies are also increasing their production facilities. For example, in January 2020, Genopis Inc. announced to build a contract manufacturing business for plasmid DNA production in the United States with its South Korea-based partner Helixmith. In January 2021, United States-headquartered Cobra Biologics, the gene therapy division of the Cognate BioServices Group, announced that it had begun a multi-phase increase in its plasmid DNA services as a continuation of its gene therapy services' expansion project for viral vectors and plasmid DNA.
Gene therapy in Canada is also rising rapidly. It is used for the treatment of various diseases. For instance, Kymriah was the first gene therapy product approved in Canada in September 2018 for treating cancer. Health Canada approved Novartis Kymriah for pediatric, young adult, and adult patients.
In February 2019, Health Canada also approved another gene therapy product called Yescarta, manufactured by Kite Pharmaceuticals for an aggressive kind of non-Hodgkins lymphoma. Viral vector design and manufacturing control are critically important for the overall product quality, safety, and efficiency in patients through concerns such as replication competence, vector integration, and vector shedding. There are significant advancements in developing novel viral vectors, and several researchers are focusing on substituting pathogenic genes with therapeutic DNA. Nowadays, non-pathogenic, replication-defective, and human-friendly viral vectors are being widely used in clinical trials for gene therapy. As more research is expected to be conducted on viral vectors and plasmid DNA, these developments may positively impact market growth.
The market is still in the nascent stage. Hence, increasing focus is mainly on the development of innovative products. Key market players include Cobra Biologics, Fujifilm Diosynth Biotechnologies, SIRION Biotech, Merck KGaA Inc., and Thermo Fisher Scientific.
Various strategies, such as research and development, mergers and acquisitions, and product launches, are being adopted by domestic companies to strengthen their market position. In December 2020, CHA Biotech signed a lease agreement with Matica Bio to construct a viral vector production facility in College Station, Texas. The construction of the 25,000 sq. ft facility started in Q4 2020. It is expected to be dedicated to producing viral vectors used in cell and gene therapies, vaccines, and oncolytic products. It was scheduled to open in Q3 2021.