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세계의 심혈관 치료제 시장 : 점유율 분석, 산업 동향과 통계, 성장 예측(2025-2030년)Cardiovascular Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
세계의 심혈관 치료제 시장 규모는 2025년 1,603억 9,000만 달러로 추정되며, 예측 기간 중(2025-2030년) CAGR 3.3%로 확대되어, 2030년에는 1,886억 6,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
COVID-19 팬데믹은 세계 의료 시스템에 영향을 주었고, 많은 의료 시설에서 정상적인 치료가 중단되어 심혈관 질환을 가진 취약한 환자가 심각한 위험에 노출되었습니다. 그러나 유행 중에 심혈관 질환(CVDs)의 감염 위험이 증가함에 따라 심혈관 치료제 수요가 증가했습니다. 일부 연구는 COVID-19 감염 환자에서 심혈관 치료제의 효능을 제시합니다. 예를 들어, 2021년 6월에 British Journal of Clinical Pharmacology에 게재된 연구지제에 따르면, COVID-19와 심혈관 치료제의 관계는 중요합니다. 왜냐하면 SARS-CoV-2 감염에 걸리기 쉬운 환자는 COVID-19에 의한 심혈관 장애를 완화시킬 수 있는 심혈관 치료제를 복용할 수 있기 때문입니다. 게다가, 위에서 조사한 연구자들이 언급했듯이, 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI)와 안지오텐신 II 수용체 길항제(ARB)와 같은 심혈관 치료제는 COVID-19의 병태에 직접 기여하여 COVID-19에 의한 심혈관 장애를 완화시킬 수 있습니다. COVID-19 환자에서 심혈관 치료제의 사용을 지원하는 이러한 연구는 심혈관 치료제에 대한 수요를 만들었습니다. 이와 같이 유행은 조사 대상 시장에 큰 영향을 미치고 예측 기간 동안 조사 대상 시장의 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.
CVD의 세계 유병률 상승, 효율적인 의약품 개발을 위한 연구개발(R&D) 투자 확대, 상환 시책의 가용성 증가가 예측 기간 동안 시장 성장에 기여하는 주요 요인입니다.
CVD 환자 수는 증가하는 경향이 있으며 세계적으로 공중 보건에 관심이 있습니다. 예를 들어, 2021년 8월 Boehringer Ingelheim GmbH가 발표한 보도 자료에 따르면 전년도 심부전으로 알려진 만성적이고 장애가 있는 심신 대사성 질환을 앓고 있는 사람은 전 세계 약 6,000만 명 이상이었습니다. 게다가 2022년 12월 미국 심장병학회가 발표한 데이터에 따르면 CVD는 여전히 사망의 주요 원인이며, 2021년에는 세계에서 1억 8,500만명의 장애조정 생존년(DALY)을 차지하고 있었습니다. 이러한 이유로이 질병의 높은 부담을 억제하기 위한 새로운 대체 요법이 급속히 필요합니다. 이것은 세계적으로 이용 가능한 새로운 심혈관 치료제에 대한 수요를 촉진하고 조사된 시장의 성장을 가속할 것으로 예측됩니다.
게다가 CVD로 인한 병원과 중증 치료실에서 입원 환자 수 증가도 치료를 위한 심혈관 치료제의 개발 수요를 낳고 있습니다. 예를 들어 영국 심장재단(BHF)이 2023년 4월에 발표한 데이터에 따르면 영국의 국민보건서비스 병원에서는 심장과 순환기질환에 의한 입원환자수가 113만 9,140명 가까이 있으며, 그 중 관동맥성 심질환에 의한 입원환자수는 27만 3,991명, 심부전에 의한 입원 따라서 이러한 CVD 관련 입원은 치료를 위한 심혈관 치료제의 가용성에 대한 필요성을 부추기며, 이는 분석 기간 동안 조사한 시장의 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.
또한, 빈번한 제품 승인도 세계 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 2월, FDA는 엠파글리플로진(Jardiance)에 대한 심혈관 죽음과 HF 입원의 위험을 줄이기 위해 구출률에 관계없이 성인의 심부전(HF)에 사용하는 승인을 확대했습니다. 이 약은 2021년 8월에 출혈률이 감소한 성인 심부전(HFrEF)에서 심혈관사 및 HF 입원의 위험을 감소시키는 약제로 승인되었습니다.
또한 2021년 8월에는 Jardiance(엠파글리플로진) 10mg이 구출률이 저하된 심부전(HFrEF)을 가진 성인에서 심혈관사+심부전으로 인한 입원 위험 감소를 적응으로 FDA(미국 식품의약국)에서 승인됐습니다.
그러나 엄격한 규제 과정과 약물의 높은 비용이 조사 기간 동안 시장 성장을 억제할 것으로 예상됩니다.
고혈압 부문은 성장하고 예측 기간 동안 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 혈압이 과도하게 높은 상태를 고혈압이라고합니다. 환자의 심장에 대한 부담 증가로 인해 발생할 수 있습니다. 따라서 고혈압(고 BP)을 제어하기 위해 심혈관 치료제가 사용됩니다.
고혈압은 심장, 뇌, 신장 질환의 위험을 현저하게 증가시키고 있습니다. 보건기구(WHO)가 2023년 3월에 업데이트한 데이터에서 고혈압 환자 수는 2021년 12억 8,000만 명으로 이전부터 두 배로 증가했으며 지난 수십년간 급격히 증가했다고 합니다. 그러므로 WHO는 2030년까지 고혈압 유병률을 30% 감소시킨다는 세계 기록을 세웠습니다. CVD와 관련된 100,000명당 DALY는 2,770명 가까이 고혈압으로 인해 심장병 치료의 개발과 입수를 위한 수요를 촉진하고 이 부문의 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.
게다가 빈번한 제품 승인과 기술 혁신이 같은 부문의 성장을 가속할 것으로 예상됩니다. Zydus Worldwide DMCC는 성인의 폐동맥 폐 고혈압(PAH) 치료에 사용되는 셀렉시 파그 정제 판매에 대해 FDA로부터 잠정 승인을 받았습니다. 2월에는 성인과 6세 이상의 소아의 고혈압 치료로서 Norliqva(일반명: 암로디핀) 내용액의 혈압강하와 관상동맥질환의 치료가 FDA보다 승인되었습니다.
북미는 심혈관 질환 치료 시장에서 큰 점유율을 차지하고 있으며 예측 기간 동안에도 성장 추세가 지속될 것으로 예상됩니다. 좌식 라이프스타일, 운동 부족, 불안, 스트레스, 당뇨병과 비만을 일으키는 이러한 상황은 또한 관상 동맥 질환, 뇌졸중, 심방 세동과 같은 여러 심혈관 질환의 유병률 증가로 이어집니다.
이 지역의 다른 국가들 중 미국은 CVD의 높은 유병률과 발병률로 조사된 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다. 관동맥 바이패스 수술(CABG)는 바이패스 수술로도 알려져 있으며, 심장 수술의 가장 일반적인 유형이며, 미국에서는 매년 30만 명 이상이 바이패스 수술에 성공하고 있습니다.
또한 미국 질병 예방관리센터(CDC)가 2022년 7월에 갱신한 데이터에 따르면 관상동맥성 심장병은 가장 흔한 심장병의 일종이며, 미국에서는 전년에 20세 이상의 성인 약 2,010만명이 이 질병에 걸렸습니다. 미국에서는 매년 80만 5,000명 가까이가 심장 발작을 일으키고 있습니다. 이렇게, 심혈관 질환의 부담이 크기 때문에 치료를 위한 선진적인 의약품이 필요해지고 있어 이 지역에 있어서 시장 전체의 성장을 가속할 것으로 예상되고 있습니다.
게다가 이 지역에서는 제품의 상시, 승인, 임상검사가 증가하고 있어 예측기간 중에 조사된 시장의 성장을 가속할 것으로 예상됩니다. Novartis사가 개발한 Leqvio는 최대 용량의 스타틴 치료를 받고 있는 특정 죽상동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD) 환자에 대해 위약에 대해 최대 52%의 LDL-C 저하 효과를 가져옵니다. 또한 2021년 8월, 캐나다 보건부는 관상 동맥 질환 환자의 심혈관 위험 감소를 적응증으로 마이 인프라 0.5mg을 승인했습니다 그래서 북미에서는 위의 요인에 의해 예측 기간 동안 시장은 높은 성장률을 나타낼 것으로 예상됩니다.
심혈관 치료 시장은 경쟁이 치열하고 여러 세계 및 지역 주요 기업으로 구성되어 있습니다. 조사 대상 기업에는 Amgen Inc., Baxter International Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Novartis AG, Pfizer Inc. 등이 있습니다.
The Cardiovascular Drugs Market size is estimated at USD 160.39 billion in 2025, and is expected to reach USD 188.66 billion by 2030, at a CAGR of 3.3% during the forecast period (2025-2030).
The COVID-19 pandemic affected healthcare systems globally and resulted in the interruption of usual care in many healthcare facilities, exposing vulnerable patients with cardiovascular diseases to significant risks. However, the demand for cardiovascular drugs increased during the pandemic owing to the increased risk of infection among cardiovascular diseases (CVDs). Several research also suggested the efficiency of cardiovascular drugs among COVID-19-infected patients. For instance, as per a research article published in the British Journal of Clinical Pharmacology in June 2021, the relationship between COVID-19 and cardiovascular drugs is important because patients who are more likely to contract SARS-CoV-2 infection may be taking cardiovascular medications which may lessen the cardiovascular damage brought on by COVID-19. In addition, as per the researchers of the study mentioned above, cardiovascular medications like Angiotensin-converting-enzyme inhibitors (ACEIs) or Angiotensin II Receptor Blockers (ARBs) may directly contribute to COVID-19 pathology and alleviate the cardiovascular injury caused by COVID-19. Such research supporting the use of cardiovascular drugs among COVID-19 patients generated a demand for cardiovascular drugs. Thus, the pandemic showed a considerable impact on the market studied, and it is anticipated to fuel the growth of the market studied during the forecast period.
The rising prevalence of CVDs globally, growing research and development (R&D) investments in efficient drug development, and increasing availability of reimbursement policies are the major factors that contribute to the market growth over the forecast period.
The number of patients with CVDs is rising and has become a public health concern worldwide. For instance, as per a press release published by Boehringer Ingelheim GmbH in August 2021, nearly 60 million people or more people worldwide were affected by the chronic, disabling cardio-renal-metabolic illness known as heart failure in the previous year. Additionally, as per the data released by the American College of Cardiology in December 2022, CVDs remained the major cause of mortality, and in 2021, they accounted for 185 million disability-adjusted life years (DALYs) globally. Thus, new therapy alternatives are urgently needed to control the high burden of this disease. This is predicted to drive demand for the availability of new cardiovascular drugs available globally and fuel the studied market growth.
Furthermore, the increasing number of admissions in hospitals, as well as in critical care units owing to CVDs, are also creating demand for the development of cardiovascular drugs for treatment. For instance, as per data released by the British Heart Foundation (BHF) in April 2023, nearly 11,39,140 inpatient admissions for heart and circulatory diseases were there in the National Health Service hospitals in the United Kingdom, among which 2,73,991 admissions were for coronary heart disease, and 1,14,452 number of admissions were there for heart failure during 2021-2022 period. Hence, these CVD-related hospital admissions fueled the need for the availability of cardiovascular drugs for treatment, and this is expected to drive the growth of the market studied over the analysis period.
Moreover, frequent product approvals are also expected to contribute to the market growth globally. For instance, in February 2022, the FDA expanded its approval of empagliflozin (Jardiance) for use in adults with heart failure (HF), regardless of ejection fraction, to reduce the risk of cardiovascular death and HF hospitalization. The medication was approved in August 2021 to reduce the risk of cardiovascular death and HF hospitalization in adults with HF with reduced ejection fraction (HFrEF).
In addition, in August 2021, Jardiance (empagliflozin) 10 mg was approved by the Food and Drug Administration (FDA) to reduce the risk of cardiovascular death plus hospitalization for heart failure in adults with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Therefore, due to rising hospital admissions and an increase in product approvals, the studied market is expected to grow significantly during the analysis period.
However, a strict regulatory process and the high cost of the drugs are expected to restrain the market growth during the study period.
The hypertension segment is growing and is anticipated to hold a significant share during the forecast period. When blood pressure is excessively high, it is called hypertension. If one has high blood pressure for a long period but doesn't regulate it, hypertensive heart disease may develop. Heart failure or other health issues could result from increased stress on patients' hearts. Thus, cardiovascular drugs are used to control high blood pressure (high BP) or hypertension. Hence, with the increasing burden of hypertension among the target population, the segment is expected to grow.
Hypertension significantly increases the risk of heart, brain, and kidney diseases. Thus, the rising burden of hypertension among the target population increases the demand for drugs used to treat hypertension. For example, the data updated by the World Health Organization (WHO) in March 2023 mentioned that the number of people living with hypertension doubled to 1.28 billion in 2021 from previous years, which increased drastically over the past few decades. Hence, WHO has set a global record to reduce the prevalence of hypertension by 30% by 2030. Additionally, as per the data released by the American College of Cardiology in December 2022, nearly 2,770 DALYs per 100,000 persons related to CVDs were caused by high blood pressure and is expected to drive the demand for the development and the availability of cardiology drugs, fueling the segment's growth.
Furthermore, frequent product approval and innovation are expected to drive the segment's growth. For instance, in May 2022, Zydus Lifesciences Limited's subsidiary, Zydus Worldwide DMCC, received tentative approval from the FDA to market Selexipag tablets used to treat pulmonary arterial hypertension (PAH) in adults. In addition, in February 2022, the FDA approved Norliqva (amlodipine) oral solution for the treatment of hypertension in adults and children 6 years and older to lower blood pressure and coronary artery disease. Such approvals are anticipated to accelerate the growth of the segment. Hence, owing to factors such as the rising burden of hypertension and product approvals, the studied segment is expected to grow during the forecast period.
North America holds a significant share of the cardiovascular drugs market and is expected to continue its growth trend throughout the forecast period. The major factors contributing to the growth of the region are a sedentary lifestyle, lack of physical activity, lack of proper diet, anxiety, and stress, resulting in diabetes and obesity. These conditions further lead to a rise in the prevalence of multiple cardiovascular conditions like coronary artery disease, strokes, and atrial fibrillation, among other conditions.
Among other countries of the region, the United States contributes significantly to the studied market growth owing to a high prevalence and incidence of CVDs. The data updated by Cedars-Sinai in January 2022 shows that coronary artery bypass graft surgery (CABG), also known as coronary artery bypass or bypass surgery, is the most common type of heart surgery and more than 300,000 people have successful bypass surgery in the United States each year. This shows a rising burden of cardiovascular diseases in the country and demands the development of drugs for treatment in the United States.
In addition, the data updated in July 2022 by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) shows that coronary heart disease is the most common type of heart disease, and approximately 20.1 million adults aged 20 and older had the disease in the United States in the previous year. Additionally, as per the CDC data, every 40 seconds, someone suffers from a heart attack, and nearly 805,000 people in the United States have a heart attack every year. Thus, the high burden of cardiovascular diseases demands the availability of advanced drugs for treatment and is expected to drive the overall market's growth in the region.
Moreover, product launches, approvals, and clinical trials are increasing in the region, which is anticipated to drive the growth of the market studied over the forecast period. For instance, in December 2021, the FDA approved Leqvio (inclisiran), the first and only small interfering RNA (siRNA) therapy to lower low-density lipoprotein cholesterol (also known as bad cholesterol or LDL-C) with two doses a year after an initial dose and one at three months. Developed by Novartis, Leqvio provides effective LDL-C reduction of up to 52% against a placebo for certain people with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) on maximally tolerated statin therapy. In addition, in August 2021, Health Canada approved MYINFLA 0.5 mg for the reduction of cardiovascular risk in patients with coronary disease. Therefore, the market is expected to witness a high growth rate over the forecast period due to the factors mentioned above in North America.
The cardiovascular drugs market is competitive and consists of several global and regional major players. The key players are developing novel products to compete with the existing products, while others are acquiring and partnering with the other companies trending in the market to expand their global presence. Some of the market players in the studied market are Amgen Inc., Baxter International Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Novartis AG, and Pfizer Inc., among others.