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시장보고서
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2072904
진공 채혈관 시장 : 점유율 분석, 업계 동향과 통계, 성장 예측(2026-2031년)Vacuum Blood Collection Tubes - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 진공 채혈관 시장 규모는 2025년에 14억 8,000만 달러로 평가되었고 2026년 15억 9,000만 달러에서 2031년까지 22억 6,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간(2026-2031년) CAGR은 7.25%를 나타낼 전망입니다.

본 보고서는 제품 유형(혈청 분리용, 혈장 분리용, EDTA, 신속 혈청 검사용, 응고 검사용, 기타), 재질(플라스틱, 유리), 용도(혈청학, 혈액 일반 검사, 응고 검사, 유전자 검사, 혈당 검사, 기타), 최종 사용자(병원, 병리 검사실, 혈액 은행, POC/재택 간호, 기타), 지역(북미, 유럽, 아시아태평양, 기타)별로 분류되어 있습니다. 예상치는 금액(달러)으로 표시되어 있습니다.
만성 비감염성 질환은 진공 채혈관 시장에서 지속적인 수요의 주요 원동력으로 자리 잡고 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 2025년 보고서에서 비전염성 질환이 전 세계 사망 원인의 74% 이상을 차지한다고 밝혔습니다. 2024년에는 5억 8,900만 명의 성인이 당뇨병을 앓고 있었으며, 당뇨병 환자의 43%가 아직 진단을 받지 못한 상태였기 때문에 당뇨병 선별 검사와 경과 관찰은 특히 중요합니다. 이러한 검사 경향으로 인해 HbA1c, 지질, 전혈구계수(CBC) 패널의 반복적인 사용이 발생하고 있으며, 의료기관의 예산이 빠듯한 상황에서도 수요는 안정적으로 유지되고 있습니다. 이러한 수요 기반이 진공 채혈관 시장 전체에서 혈당 측정 활용 확대를 뒷받침하고 있습니다.
고처리량 검사실은 진공 채혈관 시장의 제품 요건을 새롭게 정의하고 있습니다. 집중 검사실에서는 정확한 충전량, 일관된 치수, 그리고 자동 이송 라인 내에서 제대로 작동하는 라벨이 요구됩니다. 『Clinical Chemistry and Laboratory Medicine』 저널의 2025년 분석에 따르면, 검사실의 완전 자동화와 프로세스 통합이 기준 검사실의 워크플로우 표준화를 이끄는 주요 촉진요인이라고 지적되고 있습니다. 이러한 변화로 인해 수작업을 줄이고 분석 장비에 확실하게 장착할 수 있는 튜브가 선호되고 있습니다. 혈장 분리용 튜브가 가장 큰 이점을 누리고 있는 이유는 신속한 임상 검사 워크플로우에서는 처리 시간을 단축할 수 있는 혈장 형식이 선호되는 경향이 있기 때문입니다.
일회용 플라스틱 폐기물은 진공 채혈관 시장에 있어 점점 더 큰 제약 요인으로 작용하고 있습니다. 독일의 DIN 연구소는 의료기기 및 의약품의 생애주기 평가에 초점을 맞춘 2025년 위원회를 발족했습니다. 이는 유럽에서 지속가능성 기준이 조달 실무에 점점 더 많이 반영되고 있음을 보여줍니다. 구매 담당자들은 대량으로 사용되는 소모품에 대해 포장, 재활용 가능성 및 폐기 의무에 더욱 주의를 기울이고 있습니다. 이러한 압박으로 인해, 자재, 표시 및 사용 후 처리에 관한 규정 준수 업무가 증가하고 있습니다. 일상적인 채혈은 이러한 형식에 의존하고 있기 때문에 그 영향은 PET 및 PP 재질의 튜브 제품 라인에서 가장 두드러집니다.
2025년 기준으로, 혈청 분리 튜브는 진공 채혈관 시장 점유율의 38.31%를 차지하고 있으며, 혈장 분리 튜브는 2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.38%를 나타낼 것으로 예측됩니다. 혈청 분리 튜브는 병원이나 병리 검사실에서 이러한 검사 패널이 매일 대량으로 처리되기 때문에 생화학, 면역학, 감염병 검사 분야에서 계속해서 핵심적인 역할을 수행하고 있습니다. 이 젤 배리어는 원심분리 후 혈청 분리를 개선하고 수작업 공정을 줄임으로써, 검사실의 처리 능력 표준화에 기여하고 있습니다. 한편, 혈장 분리 튜브의 보급이 가속화되고 있는 이유는 검사실에서 검사 소요 시간 단축을 요구할 경우 자동화된 생화학 검사 워크플로우에서는 헤파린 처리 혈장이 선호되는 경향이 있기 때문입니다.
EDTA 튜브는 전혈구 계수 및 PCR 기반 검사를 포함한 혈액학 및 분자진단 전반의 워크플로우에서 여전히 중요한 역할을 하고 있습니다. 신속 혈청 튜브 및 응고 검사용 튜브는 응급 의료 및 지혈 모니터링 분야에서 규모는 작지만 중요한 용도로 사용되고 있습니다. 2025년 2월 『Scientific Reports』지에 게재된 연구에 따르면, K2EDTA 튜브는 검체가 신선한 상태에서 처리되었을 경우 자동화된 무세포 DNA 추출에서 양호한 성능을 보였으나, 처리가 지연된 경우에는 특수 보존제가 포함된 튜브가 더 뛰어난 성능을 발휘했습니다. 이러한 차이는 진공 채혈관 시장이 종양학 관련 워크플로우로 확대됨에 따라, 일상용 및 특수용 양쪽 형식에 대한 안정적인 수요를 뒷받침하고 있습니다.
2025년에는 소재 부문에서 플라스틱 튜브가 55.24%를 차지했으나, 유리 튜브는 2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.52%로 성장할 것으로 전망됩니다. PET 및 PP 재질의 튜브는 파손 위험을 줄여주고, 자동 이송 시스템 및 캡 제거 시스템과 호환되기 때문에 진공 채혈관 시장에서는 여전히 플라스틱이 주요 선택지로 자리 잡고 있습니다. 이러한 장점은 매일 대량의 검체를 처리하는 병원이나 대규모 검사실에서 가장 중요하게 여겨지고 있습니다. 유리는 취급의 편의성보다 비활성이나 낮은 오염성이 더 중요시되는 특정 워크플로우에서 더욱 빠르게 성장하고 있습니다.
독물학, 미량 원소 분석 및 일부 세포유전학적 검사에서는 고분자와의 상호작용이나 미량의 오염이 결과의 품질에 영향을 미칠 가능성이 있으므로, 여전히 유리가 선호되고 있습니다. 따라서 일상적인 검사량에서는 플라스틱이 주류를 이루고 있음에도 불구하고, 유리는 여전히 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 또한, 원자재 선택은 이익률의 안정성에도 영향을 미칩니다. 석유 유래 폴리머나 고무 첨가제를 사용하는 공급업체는 원자재 비용 변동과 조달 압박에 노출되기 때문입니다. 원자재 조달 관리 체제가 잘 갖춰진 제조업체는 진공 채혈관 시장이 원자재 가격 변동에 직면했을 때에도 공급의 지속성을 확보하기 쉬운 입장에 있습니다.
2025년 기준으로 북미는 진공 채혈관 시장의 36.22%를 차지하고 있으며, 아시아태평양은 2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.65%로 성장할 것으로 전망됩니다. 북미가 1위를 유지하고 있는 이유는 자동화 임상 실험실 도입 대수가 가장 많고, 1인당 검사량도 많기 때문입니다. 병원 시스템 및 검사 위탁 기관 간의 통합이 진행됨에 따라, 검체 흐름은 소수의 대규모 허브로 집중되고 있으며, 이는 표준화를 촉진하고 자동화에 대응하는 채혈관에 대한 수요를 뒷받침하고 있습니다. 미국은 여전히 이 지역의 주요 수요 시장이며, 캐나다와 멕시코는 공공 및 민간 진단 네트워크를 통해 안정적인 수요를 창출하고 있습니다. 따라서 북미는 문서화, 품질의 일관성, 그리고 승인된 조달 상태를 놓고 경쟁하는 공급업체들에게 중요한 시장이 되고 있습니다.
아시아태평양은 인도, 동남아시아, 중국, 일본, 한국에서 검사 접근성, 민간 검사 기관 네트워크 및 병원 인프라가 확대됨에 따라 더욱 빠르게 성장하고 있습니다. 또한, 이 지역에서는 특히 만성 질환 관리 분야에서 그동안 공식적인 진단 및 모니터링 서비스를 이용하기 어려웠던 인구 집단으로부터 새로운 수요가 발생하고 있습니다. 유럽은 여전히 기술 수준이 높고 규제가 엄격하며, 이는 탄탄한 문서화 체계와 품질 관리 시스템을 갖춘 유서 깊은 공급업체들에게 유리하게 작용하고 있습니다. 독일의 DIN 연구소는 의료기기 및 의약품의 생명주기 평가에 관한 2025년 위원회를 발족했는데, 이는 조달 관련 논의에서 지속가능성 기준이 점점 더 중요해지고 있음을 시사합니다.
남미, 중동 및 아프리카는 절대적인 규모로 보면 여전히 작지만, 검사실 인증, 건강검진 프로그램, 병원 수용 능력 확충을 통해 체계가 점차 정비되고 있습니다. 남미에서는 브라질이 진단 검사 건수에서 1위를 차지하고 있으며, 남아프리카공화국은 계속해서 사하라 이남 아프리카로의 유통 관문 역할을 수행하고 있습니다. 이 지역 전반에 걸쳐 가격 민감도는 여전히 높은 편이며, 전 세계의 기존 기업들이 프리미엄 시장과 규제 대상 유통 채널에서 우위를 유지하고 있는 반면, 중국과 인도공급업체들에게는 표준 튜브 제품 부문에서 시장 진입의 여지가 생기고 있습니다. 따라서 지역별 수요는 규정 준수가 철저히 이행되는 것이 높이 평가되는 성숙 시장과, 가격이나 현지 유통망에 따라 신속하게 반응하는 신흥 시장으로 양분되어 있습니다.
According to Mordor Intelligence, the vacuum blood collection tubes market size was valued at USD 1.48 billion in 2025 and is estimated to grow from USD 1.59 billion in 2026 to reach USD 2.26 billion by 2031, at a CAGR of 7.25% during the forecast period (2026-2031).

This report is Segmented by Product Type (Serum Separating, Plasma Separation, EDTA, Rapid Serum, Coagulation, Others), Material (Plastic, Glass), Application (Serology, Blood Routine, Coagulation, Genetics, Blood Sugar, Others), End User (Hospitals, Pathology Labs, Blood Banks, POC/Home-Care, Others), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and More). Forecasts in Value (USD).
Chronic non-communicable diseases remain the main engine of recurring demand in the vacuum blood collection tubes market. The World Health Organization stated in its 2025 monitor that noncommunicable diseases account for over 74% of all global deaths. Diabetes screening and follow-up are especially important because 589 million adults were living with diabetes in 2024, and 43% of people with diabetes remained undiagnosed. These testing patterns create repeat use across HbA1c, lipid, and complete blood count panels and keep demand steady even when provider budgets are under pressure. This demand base supports faster growth in blood sugar assay use across the vacuum blood collection tubes market.
High-throughput laboratories are reshaping product requirements in the vacuum blood collection tubes market. Centralized labs need precise fill volumes, consistent dimensions, and labels that work inside automated tracks. A 2025 analysis in Clinical Chemistry and Laboratory Medicine identified total lab automation and process consolidation as core drivers of workflow standardization in reference laboratories. That shift favors tubes that reduce manual intervention and support reliable analyzer loading. Plasma separation tubes are benefiting most because faster chemistry workflows often prefer plasma formats that shorten turnaround times.
Single-use plastic waste is becoming a tighter constraint on the vacuum blood collection tubes market. Germany's DIN Institute launched a 2025 committee focused on lifecycle assessment for medical devices and pharmaceutical products, which shows sustainability criteria are moving closer to procurement practice in Europe. Buyers are paying closer attention to packaging, recyclability, and disposal obligations for high-volume consumables. That pressure raises compliance work on materials, labeling, and end-of-life communication. The effect is strongest for PET and PP tube lines because routine collection depends on these formats.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Serum separating tubes held 38.31% of vacuum blood collection tubes market share in 2025, and plasma separation tubes are projected to expand at 8.38% CAGR from 2026 to 2031. Serum separating tubes stay central to chemistry, immunology, and infectious disease testing because these panels move through high daily volumes in hospitals and pathology laboratories. Their gel barrier improves serum separation after centrifugation and reduces manual handling steps, which helps standardized laboratory throughput. Plasma separation tubes are gaining faster because automated chemistry workflows often prefer heparinized plasma when laboratories want shorter turnaround times.
EDTA tubes remain important across hematology and molecular workflows, including complete blood counts and PCR-based testing. Rapid serum tubes and coagulation tubes serve smaller but important use cases in emergency medicine and hemostasis monitoring. A February 2025 study in Scientific Reports found that K2EDTA tubes performed well for automated cell-free DNA extraction when samples were processed fresh, while specialized preservative tubes performed better when processing was delayed. That difference supports steady demand for both routine and specialized formats as the vacuum blood collection tubes market expands into oncology-adjacent workflows.
Plastic tubes held 55.24% of the material segment in 2025, while glass tubes are forecast to grow at 8.52% CAGR from 2026 to 2031. Plastic remains the main choice in the vacuum blood collection tubes market because PET and PP tubes reduce breakage risk and fit automated transport and decapping systems. Those benefits matter most in hospitals and large laboratories that process high specimen counts every day. Glass is growing faster in selected workflows where inertness and low contamination matter more than handling convenience.
Toxicology, trace element analysis, and some cytogenetic procedures still favor glass because polymer interaction or trace contamination can affect result quality. That keeps glass relevant even as plastic dominates routine testing volumes. Material selection also shapes margin stability because petroleum-derived polymers and rubber additives expose suppliers to input cost swings and procurement pressure. Producers with stronger sourcing discipline are better placed to protect continuity when the vacuum blood collection tubes market faces raw material volatility.
North America held 36.22% of vacuum blood collection tubes market share in 2025, and Asia-Pacific is forecast to expand at 8.65% CAGR from 2026 to 2031. North America stayed ahead because it has the largest installed base of automated clinical laboratories and high per-capita testing volumes. Consolidation across hospital systems and reference laboratories is concentrating specimen flow into fewer large hubs, which supports demand for standardized and automation-compatible tubes. The United States remains the main regional demand center, while Canada and Mexico add stable volumes through public and private diagnostic networks. This makes North America the key market for suppliers that compete on documentation, quality consistency, and approved procurement status.
Asia-Pacific is growing faster because India, Southeast Asia, China, Japan, and South Korea are expanding testing access, private laboratory chains, and hospital infrastructure. The region is also adding new demand from populations that previously had limited access to formal diagnostic monitoring, especially in chronic disease care. Europe remains technically sophisticated and highly regulated, which favors established suppliers with deep documentation and quality systems. Germany's DIN Institute launched a 2025 committee on lifecycle assessment for medical devices and pharmaceutical products, which signals that sustainability criteria are becoming more relevant in procurement discussions.
South America and the Middle East and Africa remain smaller in absolute value, but they are becoming more structured through laboratory accreditation, health screening programs, and hospital capacity additions. Brazil leads South America by diagnostic volume, and South Africa continues to act as a distribution gateway for Sub-Saharan Africa. Price sensitivity stays high across these regions, which gives Chinese and Indian suppliers an opening in standard tube categories even as global incumbents retain an edge in premium and regulated channels. Regional demand therefore splits between mature markets that reward compliance depth and emerging markets that respond more quickly to price and local distribution reach.