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시장보고서
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2100630
유방암 액체생검 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)Breast Cancer Liquid Biopsy - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 2026년 유방암 액체생검 시장 규모는 6억 550만 달러로 추정되고 2025년 5억 달러에서 확대해, 2031년에는 15억 8,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 21.10%로 성장할 것으로 전망됩니다.

본 보고서는 순환 바이오마커(순환 종양 세포(CTC) 등), 제품 및 서비스(시약 키트·소모품 등), 기술(차세대 염기서열 분석(NGS) 등), 용도(진단 등), 최종 사용자(참조 검사 기관 등), 지역(북미, 유럽 등)별로 분류되어 있습니다. 시장 전망은 금액(달러)으로 제시되어 있습니다.
AI를 통해 단 한 번의 채혈로 유전체, 에피유전체, RNA 정보를 통합할 수 있게 되어, 검사실에서는 조직을 채취하지 않고도 ER, PR, HER2의 상태를 분류할 수 있게 되었습니다. 스마트 액체생검 용도는 이미 99.5%의 특이도로 유방암 아형을 판정하고 있으며, 이로 인해 외과적 생검에 대한 의존도가 낮아지고 있습니다. 또한, 알고리즘은 구조적 변이 및 메틸화 패턴을 식별하여, 임상의가 표준 영상 진단으로 감지되기 몇 달 전에 약물 내성 경로를 파악할 수 있도록 지원합니다. 임상 데이터 세트에 따르면, 재발 징후는 영상 진단보다 10.81개월 더 빨리 감지할 수 있어, 이를 통해 종양 전문의는 치료 방침을 조정할 시간을 확보할 수 있습니다. 보험사들이 조기 개입의 가치를 인식함에 따라, 보상 체계가 멀티오믹스 패널을 점점 더 지원하게 되어 유방암 체액 생검 시장의 성장이 가속화되고 있습니다.
대량의 채혈과 초고감도 워크플로우를 통해 치료 전 검체에서 ctDNA를 거의 확실하게 검출할 수 있어, 기존의 감도 부족이라는 과제를 극복하고 있습니다. 디지털 드롭렛 PCR은 극히 낮은 대립유전자 빈도에서도 ESR1 변이를 검출할 수 있어, 내분비 요법 선택을 안내합니다. 2024년에 발표된 FDA 지침은 분석법의 타당성 평가에 관한 통일된 기준을 정하고 있으며, 이를 통해 실험실 간 편차가 줄어듭니다. 종양 정보를 반영한 기법에서는 새로운 혈액 검체를 환자의 기준선 유전체 프로파일과 비교함으로써 검출 임계값을 더욱 낮추고 있습니다. SERENA-6 임상시험에서 나타난 바와 같이, ctDNA의 변화가 치료 조정을 유발할 경우 진행 위험이 56% 감소하여 그 임상적 가치가 입증되었으며, 유방암 체액 생검 시장의 사업적 타당성이 강화되고 있습니다.
949달러에서 3,000달러를 초과하는 정가는 특히 보험사가 조직 검사에 대해 500-1,000달러를 보상하는 경우, 예산상의 부담이 됩니다. 비용 대비 효과 연구에서는 재발의 조기 발견에 가치가 있음이 입증되었으나, 많은 신흥 시장에서는 의료경제적 기준을 충족하기 위해 가격을 대폭 인하해야 합니다. 총 비용을 절감하기 위해 조직 검사와 혈장 검사를 순차적으로 실시하는 전략이 선호되는 경우도 있으며, 비용에 민감한 지역에서는 단독 액체생검의 광범위한 도입이 지연되어 유방암 액체생검 시장의 성장을 둔화시키고 있습니다.
2025년, cfDNA 및 ctDNA는 유방암 액체생검 시장 점유율의 42.65%를 차지하며, 임상적 의사결정에서 핵심 바이오마커로서의 입지를 공고히 했습니다. PIK3CA 변이를 표적으로 하는 동반 진단제의 승인으로 그 치료적 중요성이 입증되었으며, 보험사의 적용 범위 확대가 촉진되고 있습니다. 세포외 소포 및 엑소좀은 22.79%의 연평균 성장률(CAGR)로 가장 빠른 성장을 보이고 있습니다. 이는 이러한 소포에 포함된 단백질과 핵산이 cfDNA만으로는 포착할 수 없는 종양의 이질성을 반영하기 때문입니다. 현재 연구자들은 HER2 양성 소포에서 4유형의 miRNA 패널을 사용하여 88%의 분류 정확도를 달성하고 있습니다. 이러한 다중 마커를 통한 범용성야말로 유방암 액체생검 시장이 새로운 소포 분석법을 높이 평가하고, 지속적인 두 자릿수 성장이 예상되는 이유를 뒷받침하고 있습니다.
앞으로 여러 분석 대상을 다루는 시대가 도래할 전망입니다. 순환 종양 세포는 여전히 계수 지표를 통해 예후 예측 능력을 제공하고 있으며, 자동화된 마이크로플루이딕스 시스템을 통해 포집 효율은 92% 가까이 향상되었습니다. miRNA 및 단백질 시그니처는 핵산 검사를 보완하여, cfDNA의 사본 수가 적은 경우에도 조기 발견률을 높입니다. 이러한 측정 결과를 단일 보고서로 통합함으로써 진단의 확실성이 높아지며, 후속 검사를 최소화하고자 하는 종양 전문의에게 풀 스펙트럼 플랫폼이 선호되는 선택지로 자리 잡고 있습니다. 따라서 하이브리드 전략은 유방암 액체생검 시장으로의 침투를 심화시키고, 대상 임상 시나리오를 확대할 것입니다.
2025년 유방암 액체생검 시장 규모 중 시약 키트 및 소모품이 44.85%를 차지했으며, 이는 채혈 시마다 혈장 안정화 튜브나 추출 시약이 일상적으로 필요한 상황을 반영합니다. 그러나 분석의 복잡화로 인해 의료 제공업체들은 외부 위탁을 피할 수 없게 되었으며, 그 결과 서비스 부문은 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 22.88%로 가장 빠르게 성장하는 분야가 될 전망입니다. 중앙 검사실에서는 MRD(미세 잔류 병변) 검사 결과를 14일 이내에 제공할 수 있으며, 700개 이상의 유전자 패널을 처리할 수 있지만, 이는 대부분의 병원이 원내에서 감당할 수 없는 작업량입니다. 이러한 외부 위탁 추세에 따라 서비스 제공업체는 유방암 액체생검 시장의 핵심 주체로 부상하고 있습니다.
검사실의 현대화에 따라 장비에 대한 수요는 견조한 추세를 보이고 있습니다. 처리 능력이 뛰어난 차세대 시퀀서는 검체당 비용을 절감하며, 클라우드 기반 소프트웨어 패키지는 AI를 활용한 변이 판독을 가능하게 하고 있습니다. 단일 변이 추적을 목적으로 지역 의료 센터에서는 포인트 오브 케어(PoC) 기기 도입이 진행되고 있지만, 대규모 프로파일링은 여전히 중앙 집중형 허브로 이전되고 있습니다. '데이터 애즈 어 서비스(DaaS)' 제공에서는 검사 결과와 경시적 분석이 세트로 제공되며, 종양 전문의는 데이터베이스 관리 부담 없이 실용적인 대시보드를 활용할 수 있기 때문에 유방암 액체생검 시장에서의 수익이 서비스 사업자로 집중되는 경향이 더욱 강해지고 있습니다.
북미는 2025년에 매출의 37.95%를 차지했습니다. 이는 여러 암 검출에 대해 1,495달러를 환급하고, 대장암의 MRD 모니터링 적용 범위를 확대하는 메디케어 정책에 힘입은 것으로, 유방암 적응증 분야로의 길을 열어주고 있습니다. FDA의 지침은 초기 단계 의약품 개발에서 ctDNA 사용을 권장하고 있으며, PIK3CA 돌연변이에 대한 동반 진단제의 승인은 임상의들의 신뢰를 높이고 있습니다. 1만 2,000명 이상의 종양 전문의가 의사 결정에 액체생검을 도입하고 있으며, 이 분야의 임상 현장 주류화가 강조됨과 동시에 유방암 액체생검 시장의 기반을 공고히 하고 있습니다.
유럽은 2위를 차지했으며, 체외진단용 의료기기 규정(IVDR) 인증을 통해 Guardant360 CDx가 EU 전역에서 74개 유전자프로파일을 7일 이내에 보고할 수 있게 된 점이 호재로 작용하고 있습니다. 유럽 액체생검 학회(ELBS)의 조화 노력으로 표준화된 프로토콜이 수립된 한편, 각국의 보험사들은 결과 데이터와 연계된 가치 기반 구매(VBP)를 검토하고 있습니다. 국경을 초월한 연구 컨소시엄은 조기 발견 연구를 위한 검체 수를 늘려, 보험 적용 확대에 필요한 근거를 강화하고 있습니다. 이러한 지원적인 환경이 유럽 전역의 유방암 액체생검 시장 발전을 뒷받침하고 있습니다.
아시아태평양은 연평균 성장률(CAGR) 22.75%로 가장 빠른 성장이 예상됩니다. 일본의 국가 유전체 이니셔티브에서는 10만 건의 암 유전체 분석이 진행될 예정이며, 임상 학회는 ctDNA의 정기적인 모니터링을 권장하는 MRD 검사 지침을 발표했습니다. 중국에서는 유전체 시퀀싱에 대한 국가 할당량의 지원을 받아 각 성의 정밀의료 프로그램에 혈장 검사가 포함되고 있습니다. 많은 아시아 보험사의 분석에 따르면, 조직 검사와 혈장 검사를 순차적으로 실시하는 전략은 비용 대비 효과가 높아 보험 급여의 길이 열리고 있습니다. 높은 인구 밀도와 가처분 소득 증가는 유방암 체액 생검 시장의 수익 전망을 더욱 끌어올리고 있습니다.
중동에서는 보험 제도의 미비와 분자 검사실의 역량 한계로 인해 보급 속도가 더딘 임베디드니다. 그러나 걸프협력회의(GCC) 회원국들은 BRCA 및 HER2 검사 거점에 대한 투자를 진행하고 있으며, 브라질의 일부 민간 의료기관에서는 종양학 서비스 라인의 차별화를 도모하기 위해 다중 암 검출 기술을 도입하고 있습니다. 북미의 유서 깊은 벤더와의 제휴를 통해 기술 이전 및 연수가 이루어지고 있으며, 유방암 액체생검 시장의 해당 지역으로의 진출이 점차 확대되고 있습니다.
According to Mordor Intelligence, breast cancer liquid biopsy market size in 2026 is estimated at USD 605.5 million, growing from 2025 value of USD 500 million with 2031 projections showing USD 1.58 billion, growing at 21.10% CAGR over 2026-2031.

This report is Segmented by Circulating Biomarkers (Circulating Tumor Cells (CTCs), and More), Product & Service (Reagent Kits & Consumables, and More), Technology (Next-Generation Sequencing (NGS), and More), Application (Diagnostics, and More), End-User (Reference Laboratories, and More), and Geography (North America, Europe, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
AI brings together genomic, epigenomic and RNA information in a single blood draw, allowing laboratories to classify ER, PR and HER2 status without tissue. Smart liquid biopsy applications already subtype breast tumors with 99.5% specificity, which reduces reliance on surgical sampling. Algorithms also flag structural variants and methylation patterns, helping clinicians identify resistance pathways months before standard imaging picks them up. Clinical datasets show that recurring disease can be signaled 10.81 months ahead of radiology, giving oncologists time to adjust therapy. As payers see the value of earlier intervention, reimbursement frameworks increasingly support multi-omics panels, accelerating growth of the breast cancer liquid biopsy market.
High-volume blood draws and ultrasensitive workflows detect ctDNA almost universally in pre-treatment samples, overcoming historical sensitivity gaps. Digital droplet PCR spots ESR1 mutations at very low allele frequencies, guiding endocrine therapy selection. FDA guidance released in 2024 sets uniform standards for assay validation, which narrows inter-laboratory variability. Tumor-informed methods compare new blood samples to a patient's baseline genomic profile, pushing detection thresholds even lower. When ctDNA changes trigger therapy adjustments-as shown in the SERENA-6 trial-progression risk falls by 56%, underscoring clinical value and strengthening the business case for the breast cancer liquid biopsy market.
List prices ranging from USD 949 to more than USD 3,000 create budget pressure, especially where payers reimburse tissue assays at USD 500-1,000. Cost-effectiveness studies show value in earlier recurrence detection, yet many emerging markets need sharply lower pricing to meet health-economic thresholds. Sequential tissue-plasma strategies are sometimes preferred to curb overall expense, delaying wide adoption of stand-alone liquid biopsy in cost-sensitive geographies and tempering growth of the breast cancer liquid biopsy market.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
cfDNA and ctDNA accounted for 42.65% of the breast cancer liquid biopsy market share in 2025, cementing their role as the anchor biomarkers for clinical decision making. Companion diagnostic approvals that target PIK3CA mutations have validated their therapeutic relevance, encouraging wider insurer coverage. Extracellular vesicles and exosomes post the fastest growth at a 22.79% CAGR, as their cargo of proteins and nucleic acids captures tumor heterogeneity unseen in cfDNA alone. Investigators now use four-miRNA panels in HER2-positive vesicles to achieve 88% classification accuracy. This multi-marker versatility underlines why the breast cancer liquid biopsy market values novel vesicle assays and predicts sustained double-digit expansion.
A multi-analyte future looms. Circulating tumor cells still provide prognostic power through enumeration metrics, and automated microfluidic systems raise capture efficiency toward 92%. miRNA and protein signatures complement nucleic acid tests, improving early detection where cfDNA copies are sparse. Combining these readouts in a single report improves diagnostic certainty, positioning full-spectrum platforms as favored options for oncologists looking to limit follow-up procedures. Hybrid strategies therefore deepen penetration of the breast cancer liquid biopsy market and widen the addressable clinical scenarios.
Reagent kits and consumables represented 44.85% of the breast cancer liquid biopsy market size in 2025, mirroring the routine need for plasma stabilization tubes and extraction reagents each time blood is collected. Yet complex analytics push healthcare providers to outsource, making services the quickest riser at a 22.88% CAGR through 2031. Central laboratories promise 14-day MRD turnaround and can handle 700-plus gene panels, a workload most hospitals cannot support in-house. This outsourcing trend places service providers at the heart of the breast cancer liquid biopsy market.
Instrument demand holds steady as laboratories modernize. Next-generation sequencers with higher throughput reduce per-sample cost, while cloud software packages enable AI-assisted variant calling. Point-of-care devices gain traction in community centers for single-mutation tracking, but large-scale profiling still migrates to centralized hubs. Data-as-a-service offerings bundle test results with longitudinal analytics, giving oncologists actionable dashboards without database management tasks, reinforcing the gravitation of revenue to service players within the breast cancer liquid biopsy market.
North America commanded 37.95% of revenue in 2025, propelled by Medicare policies that reimburse multi-cancer detection at USD 1,495 and extend coverage to MRD monitoring in colorectal cancer, paving the way for breast indications. FDA guidance endorses ctDNA for early-stage drug development, and companion diagnostic approvals for PIK3CA mutations foster clinician trust. Over 12,000 oncologists have integrated liquid biopsy into decision making, underlining clinical mainstreaming in the region and anchoring the breast cancer liquid biopsy market.
Europe ranks second, benefiting from In Vitro Diagnostic Regulation certification that allows Guardant360 CDx to report 74-gene profiles across the bloc with 7-day turnaround. Harmonization efforts by the European Liquid Biopsy Society are writing standardized protocols, while national payers explore value-based purchasing linked to outcome data. Cross-border research consortia boost sample volumes for early detection studies, bolstering evidence needed for coverage expansion. This supportive environment advances the breast cancer liquid biopsy market across Europe.
Asia-Pacific posts the fastest projected growth at 22.75% CAGR. Japan's national genome initiative will analyze 100,000 cancer genomes, and clinical societies have published MRD testing guidelines that encourage routine ctDNA monitoring. China incorporates plasma assays into provincial precision-medicine programs, backed by state quotas for genomic sequencing. Sequential tissue-plasma strategies are cost-effective in many Asian payers' analyses, opening reimbursement pathways. High population density and rising disposable income amplify the revenue outlook for the breast cancer liquid biopsy market.
Middle East face slower uptake owing to patchy insurance and limited molecular lab capacity. Yet Gulf Cooperation Council states invest in BRCA and HER2 testing hubs, and select private systems in Brazil have adopted multi-cancer detection to differentiate oncology service lines. Partnerships with established North American vendors provide technology transfers and training, gradually extending reach of the breast cancer liquid biopsy market into these regions.