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시장보고서
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광역학 치료 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)Global Photodynamic Therapy - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 2026년 광역학 치료 시장 규모는 54억 8,000만 달러로 추정되고 2025년 51억 1,000만 달러에서 확대해, 2031년에는 77억 9,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.31%로 성장할 것으로 전망됩니다.

본 보고서는 제품 유형(광감작제, 장비·광원), 용도(종양학, 피부과 등), 최종 사용자(병원, 피부과·피부암 클리닉 등), 지역(북미, 유럽, 아시아태평양 등)별로 분류되어 있습니다. 시장 예측은 금액(달러) 기준으로 제시되어 있습니다.
기저세포암 및 편평상피암의 유병률 증가로 인해, 임상의들은 미용적 결과가 우수하고 침습성이 낮은 치료법을 선택해야 하는 상황에 직면해 있습니다. 광역학 치료는 표재성 기저세포암에서 조직 결손을 피하면서 90%의 완전 소실을 달성할 수 있으므로, 미용적으로 신경 쓰이는 부위에 병변이 있는 환자에게 매력적입니다. 장기 이식 수혜자나 고린 증후군 환자들은 반복 치료가 가능하고 흉터를 남기지 않는 이 치료법의 혜택을 누리고 있어, 전문 의료기관에서 안정적인 수요를 창출하고 있습니다. 또한, 필드 암화 예방에 대한 관심이 높아짐에 따라 예방적 치료 프로토콜을 통해 피부과 네트워크 전반에서 시술 건수가 증가하고 있습니다.
FDA의 유연한 심사 기준 덕분에, 작용 깊이를 저해하지 않으면서 광감수성 지속 시간을 단축하는 첨단 나노 제제의 승인 주기가 단축되었습니다. Biofrontera의 Ameluz 고용량 승인은 규제 당국이 더 광범위한 병변 치료를 지원하려는 의향을 나타내고 있음을 보여줍니다. 하이페리신이나 커큐민과 같은 천연 성분은 후기 임상시험 단계로 진입했으며, 제조 비용 절감이 예상에 따라 아시아태평양 전반에 걸쳐 가격에 민감한 시장을 개척할 가능성이 있습니다.
5만-15만 달러에 달하는 초기 투자 비용은 잠재적 도입 시설의 대부분을 차지하는 독립 피부과 전문의들의 도입을 제한하고 있습니다. 리스 프로그램은 자금 부담을 덜어주지만, 이익률을 압박하고, 기기의 빠른 교체 주기 속에서 구형화될 우려가 있습니다. 저가형 LED 시스템이 모든 적응증에서 동등한 수준에 도달하기 전까지는 광역학 치료(PDT) 시장이 지역 진료소에 대규모로 보급되기 어려울 수 있습니다.
2025년에는 광감작제가 매출의 53.02%를 차지하며 주도적인 위치를 차지했으며, 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.85%로 확대될 것으로 예측됩니다. 나노 입자 운반체를 채택한 3세대 제제는 종양 선택성을 향상시키고 광감수성 시간 창을 단축함으로써 광역학 치료 시장에서 이 부문의 주도적 위치를 강화하고 있습니다. 후기 임상시험 단계에 있는 천연 유래 약제는 제조 비용 절감으로 이어져, 보험사의 보다 광범위한 채택과 아시아태평양 시장 진출을 촉진할 가능성이 있습니다.
한편, 광원은 시술 시간을 단축하고 환자의 편안함을 향상시키는 고출력 LED로 진화하고 있습니다. 더 넓은 치료 영역을 커버하는 RhodoLED XL 램프의 FDA 승인은 의료기기 혁신의 속도를 보여주고 있습니다. AI를 활용한 선량 측정 모듈을 통해 플루언스 조사량이 실시간으로 최적화됨에 따라, 임상의는 치료 세션을 개별적으로 조정하고 재치료를 줄이며, 광역학 치료 시장 전반에서 치료 성과를 향상시킬 수 있게 되었습니다.
북미는 2025년 전 세계 매출의 41.88%를 차지했습니다. 이는 유리한 보험 환급 제도와 세계 최고 수준의 피부암 발병률로 인해 시술 건수가 견조한 추세를 보였기 때문입니다. 2024년에는 건성 연령 관련 황반변성(AMD) 치료제 Valeda를 비롯한 여러 FDA 승인이 임상적 신뢰를 강화했으며, 메디케어의 보험 적용으로 비용 측면의 장벽이 제거되었습니다. 앨버타주 기술평가국 등 주 보건 기관들은 PDT의 비용 대비 효과를 확인했으며, 이는 캐나다 전역에서 향후 자금 지원이 확대될 것임을 시사합니다. 멕시코에서 시작되는 국경 간 의료 관광은 미국의 전문 시설에서 수요를 더욱 끌어올려, 광역학 치료 시장의 지역적 기반을 공고히 하고 있습니다.
아시아태평양에서는 2026년부터 2031년에 걸쳐 연평균 성장률(CAGR) 8.74%라는 급속한 성장이 예상됩니다. 중국에서는 2024년 12월, 아미놀레불린산에 관한 전문가들의 합의가 이루어져 임상 도입의 장벽을 낮추는 통일된 프로토콜이 확립되었습니다. 일본에서는 고령화가 진행됨에 따라 황반변성 치료 건수가 증가하고 있으며, 엄격한 의료기기 기준이 국내에서 승인된 시스템에 대한 신뢰도를 높이고 있습니다. 수출 지향적인 한국 의료기기 업계는 비용 경쟁력이 뛰어난 LED 장비를 제공함으로써 지역 의료 제공업체들의 접근성을 높이고 있습니다. 인도에서는 암 치료 분야에서 충족되지 않은 수요가 크게 존재하며, 인프라와 보험 지급 제도가 성숙해지면 장기적인 기회가 되어 광역학 치료 시장에 더 큰 확장을 가져올 것입니다.
유럽에서는 여러 국가에서 시장 출시를 간소화하는 조화된 의료기기 규제 하에 완만한 성장이 지속되고 있습니다. 북유럽의 클리닉에서 선구적으로 도입된 Daylight-PDT는 광감수성에 대한 규정 준수를 충족하며, 현재는 지중해 국가들로도 확산되고 있습니다. 독일과 영국에서는 나노 제제 및 AI를 활용한 선량 측정을 검증하는 주요 학술 프로그램이 운영되고 있으며, 보다 광범위한 보험 적용을 위한 근거가 강화되고 있습니다. 미용적 치료 결과를 중시하는 경향은 PDT의 조직 보존 특성과 부합하여, 안면 병변 치료로의 안정적인 환자 유입을 촉진함과 동시에 유럽 전역의 광역학 치료 시장의 회복력을 강화하고 있습니다.
According to Mordor Intelligence, the photodynamic therapy market size in 2026 is estimated at USD 5.48 billion, growing from 2025 value of USD 5.11 billion with 2031 projections showing USD 7.79 billion, growing at 7.31% CAGR over 2026-2031.

This report is Segmented by Product Type (Photosensitizer Drugs, Photodynamic Therapy Devices), by Applications (Oncology, Dermatology and More), by End-User (Hospitals, Dermatology & Skin-Cancer Clinics and More) and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
Basal and squamous cell carcinoma prevalence is pushing clinicians toward less invasive care options with superior cosmetic outcomes. Photodynamic therapy can achieve 90% complete clearance in superficial basal cell carcinoma while avoiding tissue loss, which appeals to patients with lesions on cosmetically sensitive areas. Organ-transplant recipients and Gorlin syndrome patients benefit from repeatable, non-scarring treatments, creating steady demand in specialist centers. As field cancerization prevention gains traction, proactive protocols amplify procedure volumes across dermatology networks.
The FDA's flexible review standards have shortened approval cycles for advanced nano-formulations that cut photosensitivity duration without sacrificing depth of action. Biofrontera's larger Ameluz dose authorization demonstrates regulators' willingness to support broader lesion coverage. Natural agents such as hypericin and curcumin move through late-stage trials, promising lower manufacturing costs that could open price-sensitive markets across Asia-Pacific.
Initial outlays of USD 50,000-150,000 limit adoption among independent dermatologists, who comprise the bulk of potential sites. Leasing programs ease cash burdens but compress margins and spark obsolescence fears amid rapid device refresh cycles. Until lower-priced LED systems reach parity in all indications, the photodynamic therapy market may struggle to penetrate community practices at scale.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Photosensitizer drugs dominated revenue with 53.02% share in 2025 and are expected to advance at an 7.85% CAGR through 2031. Third-generation formulations employing nanoparticle carriers improve tumor selectivity and shave photosensitivity windows, reinforcing leadership of this segment within the photodynamic therapy market size. Natural agents in late-stage trials may cut production expenses, supporting broader payer adoption and regional market entry in Asia-Pacific.
In contrast, light sources are evolving toward high-output LEDs that decrease procedure time and improve patient comfort. FDA clearance of the RhodoLED XL lamp, which covers wider treatment fields, indicates the pace of device innovation. AI-enabled dosimetry modules now refine fluence delivery in real time, allowing clinicians to tailor sessions, reduce retreatments, and elevate outcomes across the photodynamic therapy market.
North America commanded 41.88% of global sales in 2025 as favorable reimbursement and the world's highest skin cancer incidence sustained steady procedural volumes. Multiple FDA clearances in 2024, including Valeda for dry AMD, reinforced clinical confidence while Medicare coverage removed cost barriers modernretina.com. Provincial health agencies such as Alberta's technology assessment office confirm PDT's cost-effectiveness, hinting at future funding expansions across Canada open.alberta.ca. Cross-border medical tourism from Mexico adds incremental demand at specialized U.S. centers, solidifying the photodynamic therapy market's regional base.
Asia-Pacific is projected to post a rapid 8.74% CAGR between 2026 and 2031. China's December 2024 expert consensus on aminolevulinic acid established unified protocols that lower clinical adoption friction . Japan's aging population fuels macular degeneration procedures, and its stringent device standards boost trust in locally cleared systems. South Korea's export-oriented medical device sector offers cost-competitive LED units, enhancing affordability for regional providers. India's large unmet oncologic need presents a long-range opportunity once infrastructure and reimbursement frameworks mature, adding depth to the photodynamic therapy market.
Europe sustains moderate growth under harmonized device regulations that simplify multi-country launches. Daylight-PDT, pioneered in Nordic clinics, addresses photosensitivity compliance and now spreads across Mediterranean nations. Germany and the United Kingdom operate flagship academic programs that test nano-formulations and AI dosimetry, strengthening evidence for broader reimbursement. Cosmetic outcome priorities resonate with PDT's tissue-sparing profile, driving steady referrals for facial lesion management and reinforcing the photodynamic therapy market's resilience across the continent.