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시장보고서
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위마비 치료제 시장 : 시장 점유율 분석, 업계 동향 및 통계, 성장 예측(2026-2031년)Global Gastroparesis Drug - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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Mordor Intelligence
Mordor Intelligence에 의하면, 위마비 치료제 시장 규모는 2025년 50억 3,000만 달러로 평가되었고, 2026년에는 52억 5,000만 달러로 추정되고, 2026-2031년 CAGR 4.38%로 성장을 지속할 전망이며, 2031년까지 65억 1,000만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

본 보고서에서는 산업을 약물 분류별(구토 억제제, 운동 촉진제, 보툴리눔툭신(보톡스) 주사제, 기타), 질환 유형별(당뇨병성 위마비, 수술 후 위마비, 특발성 위마비, 기타), 최종 사용자별(병원, 전문 클리닉, 약국), 지역별로 분류하고 있습니다. 시장 규모와 전망은 금액(달러) 기준으로 표시되어 있습니다.
당뇨병은 위마비 치료에 대한 수요를 견인하는 가장 큰 요인으로, 2024년에는 전체 진단 사례의 60.25%를 당뇨병 환자가 차지한 것으로 평가했습니다. 메타분석 데이터에 따르면, 2형 당뇨병을 앓는 성인의 위마비 유병률은 12.5%, 1형 당뇨병 코호트에서는 8.3%로 나타났습니다. 파키스탄과 팔레스타인에서 실시된 역학 조사에서는 증상 유병률이 각각 11.5%, 14.5%로 보고되어, 신흥 시장에서 진단이 부족하다는 사실이 부각되고 있습니다. 발병이 빠를수록 치료 기간이 길어지기 때문에 제약 기업 입장에서는 환자 1인당 평생 가치가 높아집니다. 한편, GLP-1 작용제의 병용은 혈당 조절에는 효과적이지만, 위 내용물의 배출을 지연시킬 가능성이 있어 추가 치료의 필요성을 야기할 우려가 있습니다.
비만 수술 건수는 증가하고 있으며, 수술 후 위마비는 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 5.81%를 기록하며 가장 빠르게 성장하는 질환 하위 부문으로 자리 잡고 있습니다. 루-엥-Y법은 슬리브 위절제술에 비해 위험이 높기 때문에 예방적 및 조기 개입 요법에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 경구 위내시경 근층 절개술(G-POEM)은 저침습적 치료 옵션으로 부상하며, 치료 모델을 고가 책정이 가능한 시술과 약물의 병용으로 전환시키고 있습니다.
위마비 임상시험에서는 위약 반응률이 높고 주관적인 평가 지표가 설정되어 있어 유효성 입증이 어렵습니다. FDA가 장기간의 심사 기간을 거쳐 2024년에 트라디피탄트의 승인을 거부한 것은 승인 절차의 예측 불가능성을 보여줍니다. 또한, EMA는 소아 관련 추가 데이터 제출을 의무화하고 있어, 이로 인해 개발 예산이 압박받고, 중소 바이오기술 기업 시장 진입 의욕을 꺾고 있습니다.
운동 촉진제는 2025년에 위마비 치료제 시장의 41.73%를 차지했으며, 기존의 안전성 경고가 있음에도 불구하고 1차 치료제로서의 지위를 계속 유지하고 있습니다. GIMOTI의 2024년 처방량이 126% 증가한 것은 비강 투여가 기존 분자에 새로운 활력을 불어넣을 수 있음을 보여줍니다. 데우돈페리돈과 나로나프리드는 더 안전한 수용체 선택성과 흡수성 향상으로 인해 이 계열의 위마비 치료제 시장 규모를 확대할 수 있는 위치에 있습니다. 보툴리눔툭신(보톡스) 주사는 규모는 작지만, 소화기내과 의사들이 내시경 하 유문 주사 기술을 정교화하여 증상 완화의 지속성을 향상시키고 있기 때문에 연간 5.05%의 성장률을 보이고 있습니다.
온단세트론과 같은 구토 억제제는 메스꺼움 억제에 대한 수요를 지속적으로 뒷받침하고 있는 반면, 서방형 그라니세트론은 수술 전후 기간에 주목을 받고 있습니다. ‘기타’ 범주에는 난치성 증례에 사용되는 밀타자핀부터, 2상 임상시험에서 당뇨병 환자의 52.6%에서 위 배출을 정상화한 TZP-102와 같은 그렐린 수용체 작용제에 이르기까지 다양한 약물이 포함됩니다. 이러한 파이프라인의 다양화는 운동 기능 개선제와 증상 조절제를 결합한, 병인에 따른 치료법으로의 추세를 여실히 보여주고 있습니다.
북미는 2025년 매출의 43.22%를 차지했으며, 대규모 대학 병원과 시술 및 약물 병용에 대한 유리한 보험 환급이 이를 뒷받침하고 있습니다. FDA가 위마비를 ‘미충족 의료 수요(unmet needs)’로 지정한 것은 신규 진입 제품에 대한 신속 심사를 뒷받침하고 있습니다. 클리블랜드 클리닉(Cleveland Clinic)은 위 전기 자극과 유문근 절개술을 병용했을 때 82%의 임상적 반응률을 보고하며, 통합 치료 모델 분야에서 이 지역의 리더십을 입증하고 있습니다. 그러나 트라디피탄의 승인 거부는 규제상의 장벽이 여전히 높음을 보여줍니다.
유럽은 규모는 작지만 성숙한 기반을 갖추고 있습니다. EMA의 지침과 국가별로 상이한 조제 규정에 따라 시장 출시까지의 기간은 길어지고 있지만, 독일에서는 시판 후 데이터로 뒷받침되는 식물 유래 병용 요법인 ‘Iberogast Advance’를 통해 혁신이 나타나고 있습니다. 팔크 파마(Falk Pharma)와 레넥시온(Renexion)의 나로나프리드에 관한 임상 제휴 등, 국경을 초월한 학술적 협력을 통해 후기 개발 단계 자산의 흐름이 유지되고 있습니다. 유럽 신경위장·운동기능학회(ENGS)를 비롯한 전문 학회는 임상 도입을 좌우하는 조성 권장 사항을 발표하고 있습니다.
아시아태평양은 당뇨병 유병률이 높고, 급속한 도시화, 진단 능력의 확대에 힘입어 연평균 성장률(CAGR) 6.18%로 가장 빠르게 성장하고 있는 지역입니다. 파키스탄과 팔레스타인에서 실시된 유병률 조사는 진단받지 못한 환자가 상당수 존재함을 드러내며, 잠재적 수요를 시사하고 있습니다(Cureus). 한국 등 시장에서는 현재 운동 촉진제와 병용이 가능한 새로운 산 분비 억제제에 대한 보험 적용이 승인되어 있으며, 이는 새로운 소화기 치료법에 대한 수용성이 확대되고 있음을 시사합니다. 인도의 루핀(Rupin)과 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical)의 보노프라잔(Vonozoprazan) 제휴 사례 등 제약 기업들의 제휴 사례는 가격 책정 및 유통의 복잡성을 극복하기 위해 다국적 기업들이 지역 파트너십을 얼마나 중시하고 있는지를 보여줍니다.
According to Mordor Intelligence, the gastroparesis drugs market size is expected to grow from USD 5.03 billion in 2025 to USD 5.25 billion in 2026 and is forecast to reach USD 6.51 billion by 2031 at 4.38% CAGR over 2026-2031.

This report Segments the Industry Into by Drug Class (Antiemetic Agents, Prokinetic Agents, Botulinum Toxin Injections, and Others), by Disease Type (Diabetic Gastroparesis, Post-Surgical Gastroparesis, Idiopathic Gastroparesis, and More), by End User (Hospitals, Specialty Clinics, Pharmacies), and Geography. The Market Sizes and Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
Diabetes is the single largest demand catalyst for gastroparesis interventions, with diabetic cases making up 60.25% of all diagnoses in 2024 . Meta-analysis data place gastroparesis prevalence at 12.5% among adults with type 2 diabetes and 8.3% in type 1 diabetes cohorts. Epidemiological work from Pakistan and Palestine reports symptom rates of 11.5% and 14.5% respectively, underscoring under-recognition in emerging markets. Earlier disease onset means longer treatment duration, increasing lifetime value per patient for drug developers. In parallel, GLP-1 agonist prescriptions, although valuable for glycemic control, can aggravate gastric emptying and create incremental therapy needs.
The number of bariatric surgeries is climbing, and post-surgical gastroparesis represents the fastest growing disease sub-segment at 5.81% CAGR to 2030. Roux-en-Y procedures carry higher risk versus sleeve gastrectomy, sharpening the focus on prophylactic and early intervention regimens. Gastric peroral endoscopic myotomy (G-POEM) adds a minimally invasive option, shifting care models toward procedure-drug combinations that command premium pricing.
Gastroparesis trials face high placebo response and subjective endpoints, complicating proof-of-efficacy. The FDA's 2024 refusal of tradipitant after an extended review period demonstrates unpredictability in the approval path . The EMA imposes additional pediatric data demands, stretching development budgets and discouraging smaller biotech entrants.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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Prokinetics captured 41.73% of the gastroparesis drugs market in 2025 and continue to anchor first-line therapy despite legacy safety warnings. GIMOTI's 126% prescription growth in 2024 shows that nasal delivery can revitalize established molecules. Deudomperidone and naronapride are positioned to lift the gastroparesis drugs market size for this class through safer receptor selectivity and improved absorption. Botulinum toxin injections, while holding a smaller base, are rising 5.05% per year as gastroenterologists refine endoscopic pyloric injection techniques, improving symptom relief durability.
Antiemetics such as ondansetron sustain demand for nausea control, while extended-release granisetron is gaining traction in peri-operative settings. The "Others" basket ranges from mirtazapine in refractory cases to ghrelin receptor agonists like TZP-102, which normalized gastric emptying in 52.6% of diabetic patients in a Phase 2 study. This pipeline diversification underscores a trend toward etiology-tailored regimens that combine motility agents with symptom modulators.
North America accounted for 43.22% of 2025 revenue, anchored by large academic medical centers and favorable reimbursement for procedure-drug combinations. FDA designation of gastroparesis as an unmet medical need supports accelerated review for new entrants. The Cleveland Clinic reported 82% clinical response when combining gastric electrical stimulation with pyloromyotomy, reinforcing the region's leadership in integrated care models. However, the tradipitant rejection shows that regulatory thresholds remain stringent.
Europe follows with a smaller but mature base. EMA guidelines and divergent national formularies lengthen rollout times, yet Germany showcases innovation through botanical combination therapy Iberogast Advance, supported by post-marketing data. Cross-border academic collaborations, such as Dr. Falk Pharma and Renexxion's clinical partnership on naronapride, sustain a flow of late-stage assets. Professional societies, including the European Society of Neurogastroenterology and Motility, issue prescribing recommendations that shape clinical adoption.
Asia-Pacific is the fastest-growing region at 6.18% CAGR, propelled by high diabetes incidence, rapid urbanization, and expanding diagnostic capacity. Prevalence studies from Pakistan and Palestine highlight sizable undiagnosed populations, pointing to latent demand Cureus. Regulators in markets such as South Korea now grant reimbursement for new acid-suppressive agents that can be co-administered with prokinetics, signaling greater openness to novel gastrointestinal therapies. Pharmaceutical alliances, including the Lupin-Takeda tie-up for vonoprazan in India, illustrate the value multinationals place on regional partnerships to navigate pricing and distribution complexities.