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시장보고서
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세계의 마이크로바이옴 요법 시장 예측(-2032년) : 치료법 유형별, 대상 영역별, 기술별, 용도별, 최종사용자별, 지역별 세계 분석Microbiome Therapies Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Therapy Type, Target Area, Technology, Application, End User, and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 마이크로바이옴 요법 시장은 2025년에 32억 달러 규모로 예측되며, 2032년까지 146억 달러에 달할 것으로 전망되고 있습니다.
예측 기간 중 CAGR은 24.2%로 높은 성장세를 보일 것으로 예측됩니다. 마이크로바이옴 테라피는 인체의 미생물 생태계를 조절하거나 회복시켜 건강 상태를 개선하는 치료법입니다. 이러한 치료는 프로바이오틱스, 유전자 변형 박테리아, 미생물총 이식 또는 표적 미생물 대사물질을 이용하여 장내세균총 이상과 관련된 질환을 치료합니다. 소화기 질환, 대사성 질환, 면역 조절, 종양학, 신경 발달 장애에서 그 역할이 확대되고 있습니다. 첨단 분석 기술을 통해 마이크로바이옴 상호작용을 정밀하게 조절할 수 있으며, 기존 약물에 비해 부작용이 적은 개인 맞춤형 치료 전략이 구축되고 있습니다.
Strategic Revenue Insights의 소비자 조사에 따르면 장 건강에 대한 인식이 높아지면서 마이크로바이옴 요법에 대한 수요가 매년 20%씩 증가하고 있으며, 응답자의 62%가 면역 및 대사 지원을 위해 프로바이오틱스를 우선적으로 선택하고 있다고 합니다.
맞춤형 의료에 대한 수요 증가
성장의 주요 원동력은 맞춤형 의료에 대한 수요 증가입니다. 인공지능, 유전체 염기서열 분석 등 첨단 기술을 통해 개인의 고유한 미생물 구성에 맞춘 마이크로바이옴 치료법 개발이 가능해졌습니다. 보편적 치료 모델에서 개별화 접근법으로의 전환은 암, 대사장애, 자가면역질환과 같은 복잡한 질환에 대한 치료 효과를 크게 향상시킬 수 있습니다. 이러한 정밀의료에 대한 집중은 시장의 주요 시장 성장 촉진요인으로, 환자의 치료 결과를 개선하고 이 분야에 대한 투자와 혁신을 촉진하는 동시에 이 분야에 대한 투자를 촉진하고 있습니다.
승인을 위한 복잡한 규제 경로
시장은 복잡하고 진화하는 세계 규제 기준으로 인해 심각한 문제에 직면해 있습니다. 미국 FDA가 생물학적 치료 제품(LBPs)에 대한 명확한 승인 경로를 확립한 반면, 유럽과 아시아태평양의 규제 당국은 여전히 자체적인 가이드라인을 마련하고 있습니다. 이러한 조화의 부재는 제조업체에 불확실성을 초래하고, 제품 승인 지연과 개발 비용의 대폭적인 증가를 초래하고 있습니다. 이러한 파편화되고 종종 불안정한 규제 환경을 극복하는 것은 여러 국제 시장에서 사업을 운영하는 기업에게 여전히 큰 제약이 되고 있습니다.
대사성 질환의 새로운 응용 분야
대사성 질환의 새로운 응용 분야는 큰 성장 기회를 가지고 있습니다. 장내세균총이 비만, 2형 당뇨병, 비알코올성 지방간 질환 등의 병태에 미치는 직접적인 영향에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 노보노디스크 재단의 '마이크로바이옴 건강 구상(Microbiome Health Initiative)'와 같은 주요 구상은 심장 대사 건강을 개선하기 위해 장내세균총을 조절하는 새로운 치료법 개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 이러한 이해의 확장은 기존 소화기 질환의 적응증을 넘어 치료법 개발의 새로운 지평을 열게 될 것입니다.
살아있는 미생물 제품 관련 안전 문제
살아있는 미생물 제품과 관련된 잠재적 안전 문제가 주요 위협이 될 수 있습니다. 기존 의약품과 달리 LBP(살아있는 미생물 함유 제품)는 살아있는 생물을 포함하고 있으므로 안정성, 환자 고유의 미생물 군집과의 상호작용, 항생제 내성 유전자의 전파 위험과 관련하여 고유한 과제가 발생합니다. 또한 면역 결핍 환자에서 감염의 이론적 위험도 존재합니다. 이러한 우려로 인해 엄격한 장기 안전 모니터링과 복잡한 제조 관리가 필요하며, 이는 투자를 저해하고 규제 당국의 승인을 복잡하게 만들어 시장에서의 광범위한 보급을 제한할 수 있습니다.
COVID-19는 초기 임상시험, 제조 활동, 공급망에 혼란을 일으켜 여러 마이크로바이옴 후보 제품의 개발 일정을 지연시켰습니다. 그러나 면역 회복력과 숙주-미생물 상호작용에 대한 관심이 높아지면서 팬데믹 이후 투자가 재개되고 연구가 가속화되고 있습니다. 디지털 임상 모니터링의 보급이 시험 활동의 회복을 도왔습니다. 미생물 건강에 대한 인식이 높아지면서 소비자와 임상 현장에서 마이크로바이옴 솔루션에 대한 관심이 높아졌고, 초기 운영상의 어려움에도 불구하고 결국 이 분야는 포스트 코로나 환경에서 더 빠르게 성장하고 있습니다.
예측 기간 중 생물학적 치료 제품(LBP) 부문이 가장 큰 시장 규모를 차지할 것으로 예측됩니다.
생물학적 치료 제품(LBP) 부문은 광범위한 치료 적응성, 높은 임상적 투자, 마이크로바이옴 조절의 이점을 보여주는 강력한 증거로 인해 예측 기간 중 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. LBP는 소화기 질환부터 면역질환, 대사질환에 이르기까지 다양한 병태생리를 대상으로 하고 있으며, 폭넓은 적용 가능성을 창출하고 있습니다. 균주 설계, 제제 안정성, 정밀 투여 기술의 발전은 그 우위를 더욱 강화하고 있습니다. 생명공학 기업과 제약사간의 제휴 확대도 이 부문의 선도적 위치를 확고히 하고 있습니다.
장내 미생물군유전체 부문은 예측 기간 중 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다.
예측 기간 중 장내 미생물 분야는 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예측됩니다. 이는 장내 미생물의 구성과 전신 면역, 대사 조절, 신경학적 건강과의 연관성을 보여주는 광범위한 조사가 지원하고 있습니다. 강력한 임상 파이프라인, 첨단 시퀀싱 기술, 진단 통합의 발전으로 치료법 개발이 가속화되고 있습니다. 개인맞춤형 영양요법, 대사치료, 면역조절 치료의 확대와 함께 장에 초점을 맞춘 중재가 활발히 진행되고 있습니다. 광범위한 질환에 대한 적용 가능성과 빠른 과학적 검증으로 이 분야는 마이크로바이옴 치료 분야 중 가장 빠르게 발전하고 있는 분야로 자리매김하고 있습니다.
예측 기간 중 아시아태평양이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 이는 생명공학 투자 증가, 임상연구 인프라 확충, 소화기 및 대사성 질환의 높은 유병률에 기인합니다. 중국, 일본, 한국, 싱가포르 등의 국가에서는 마이크로바이옴 기술 혁신에 대한 강력한 규제 지원을 보여주고 있습니다. 소비자 인식 증가, 정밀의료 구상의 확대, 첨단 시퀀싱 기술의 존재로 인해 보급이 더욱 가속화되고 있습니다. 탄탄한 제조 능력과 정부 지원 R&D 프로그램을 통해 아시아태평양에서의 우월한 시장 지위를 확고히 하고 있습니다.
예측 기간 중 북미는 강력한 벤처 캐피탈의 유입, 첨단인 임상시험 생태계, 혁신적인 치료제의 빠른 상용화 경로와 관련하여 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다. 미국은 최첨단 마이크로바이옴 연구, 정밀의료의 높은 채택률, 생명공학 기업-학계-제약사 간의 활발한 협력으로 선도적인 위치에 있습니다. 표적치료제에 대한 수요 증가, FDA의 지원 정책, 멀티오믹스 통합의 진전이 성장을 더욱 촉진하고 있으며, 북미는 가장 빠르게 성장하는 시장으로 자리매김하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Microbiome Therapies Market is accounted for $3.2 billion in 2025 and is expected to reach $14.6 billion by 2032 growing at a CAGR of 24.2% during the forecast period. Microbiome Therapies are treatments designed to modify or restore the microbial ecosystems within the human body to improve health outcomes. These therapies utilize probiotics, engineered bacteria, microbiota transplants, or targeted microbial metabolites to address diseases linked to dysbiosis. They play an expanding role in gastrointestinal disorders, metabolic diseases, immune modulation, oncology, and neurodevelopmental conditions. Advanced analytics enable precision modulation of microbiome interactions, creating personalized therapeutic strategies with fewer side effects compared to conventional drugs.
According to a Strategic Revenue Insights consumer survey, rising awareness of gut health drives 20% annual increase in demand for microbiome therapies, with 62% of respondents prioritizing probiotics for immune and metabolic support.
Increasing demand for personalized medicine
Growth is primarily fueled by the increasing demand for personalized medicine. Advanced technologies like artificial intelligence and genomic sequencing are enabling the development of microbiome therapies tailored to an individual's unique microbial composition. This shift from a universal treatment model to a personalized approach significantly enhances therapeutic efficacy for complex conditions such as cancer, metabolic disorders, and autoimmune diseases. This focus on precision health is a key market driver, promising better patient outcomes and driving investment and innovation in the sector.
Complex regulatory pathways for approval
The market faces significant challenges from complex and evolving global regulatory standards. While the U.S. FDA has established a defined pathway for Live Biotherapeutic Products (LBPs), regulatory agencies in Europe and Asia-Pacific are still refining their own guidelines. This lack of harmonization creates uncertainty for manufacturers, leading to extended product approval timelines and significantly higher development costs. Navigating this fragmented and often unsettled regulatory landscape remains a major restraint for companies operating across different international markets.
Emerging applications in metabolic disorders
Emerging applications in metabolic disorders represent a significant growth opportunity. There is increasing research into the gut microbiome's direct influence on conditions like obesity, type 2 diabetes, and non-alcoholic fatty liver disease. Major initiatives, such as the Novo Nordisk Foundation's Microbiome Health Initiative, are investing heavily to develop novel therapies that modulate the gut microbiota to improve cardiometabolic health. This expanding understanding opens a vast new frontier for therapeutic development beyond traditional gastrointestinal indications.
Safety concerns with live microbial products
A key threat involves potential safety concerns associated with live microbial products. Unlike traditional drugs, LBPs contain living organisms, raising unique challenges regarding their stability, interaction with a patient's native microbiome, and the risk of transmitting antibiotic resistance genes. There is also a theoretical risk of infections in immunocompromised patients. These concerns necessitate rigorous long-term safety monitoring and complex manufacturing controls, which can deter investment and complicate regulatory approval, potentially limiting widespread market adoption.
The pandemic initially disrupted clinical trials, manufacturing activities, and supply chains, slowing development timelines for several microbiome candidates. However, rising interest in immune resilience and host-microbe interactions stimulated renewed investment and accelerated research post-pandemic. Increased adoption of digital clinical monitoring supported recovery of trial activity. Heightened awareness of microbial health strengthened consumer and clinical interest in microbiome solutions, ultimately positioning the sector for faster growth in the post-COVID landscape despite early operational setbacks.
The live biotherapeutic products (LBPs) segment is expected to be the largest during the forecast period
The live biotherapeutic products (LBPs) segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, owing to their broad therapeutic applicability, high clinical investment, and strong evidence demonstrating microbiome modulation benefits. LBPs target diverse conditions ranging from gastrointestinal disorders to immunological and metabolic diseases, creating wide adoption potential. Advances in strain engineering, formulation stability, and precision dosing reinforce their dominance. Growing partnerships between biotech firms and pharmaceutical companies further solidify the segment's leadership position.
The gut microbiome segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the gut microbiome segment is predicted to witness the highest growth rate, reinforced by extensive research linking gut microbial composition to systemic immunity, metabolic regulation, and neurological health. Strong clinical pipelines, enhanced sequencing technologies, and rising diagnostic integration accelerate therapeutic development. As personalized nutrition, metabolic therapies, and immunomodulatory treatments expand, gut-focused interventions gain momentum. Broad disease applicability and rapid scientific validation position this segment as the fastest-advancing domain within microbiome therapeutics.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share, ascribed to increasing biotech investments, expanding clinical research infrastructure, and high prevalence of gastrointestinal and metabolic disorders. Countries such as China, Japan, South Korea, and Singapore exhibit strong regulatory support for microbiome innovation. Rising consumer awareness, growing precision-medicine initiatives, and the presence of advanced sequencing capabilities further accelerate adoption. Robust manufacturing capacity and government-backed R&D programs solidify APAC's dominant market position.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR associated with strong venture capital influx, advanced clinical trial ecosystems, and rapid commercialization pathways for innovative therapeutics. The U.S. leads with cutting-edge microbiome research, high adoption of precision medicine, and active collaborations between biotech firms, academic centers, and pharmaceutical companies. Growing demand for targeted therapies, supportive FDA initiatives, and expanding multi-omics integration further propel growth, positioning North America as the fastest-expanding market.
Key players in the market
Some of the key players in Microbiome Therapies Market include Seres Therapeutics, Ferring Pharmaceuticals, Vedanta Biosciences, Finch Therapeutics, Synthetic Biologics, 4D Pharma, BiomeBank, Evelo Biosciences, Enterome, Rebiotix (Ferring), Takeda, Johnson & Johnson, Novartis, GSK, Pfizer, Roche and Merck & Co.
In November 2025, Vedanta progressed Phase II trials of VE303 for recurrent C. difficile infection, leveraging defined bacterial consortia to deliver standardized microbiome therapeutics with improved safety and efficacy profiles.
In October 2025, Seres advanced commercialization of VOWST(TM), its FDA-approved microbiome therapeutic for recurrent C. difficile infection, expanding distribution partnerships and initiating new clinical trials for ulcerative colitis and oncology indications.
In September 2025, Ferring scaled production of REBYOTA(TM), the first FDA-approved fecal microbiota therapy, expanding access in North America and Europe while investing in next-generation microbiome-based therapeutics for gastrointestinal disorders.