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시장보고서
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2075067
반려동물 암 스크리닝 시장 예측(-2034년) : 검사 유형별, 암 유형별, 기술, 최종사용자, 지역별 세계 분석Companion Animal Cancer Screening Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Test Type (Liquid Biopsy, Tissue Biopsy, Genomic Testing, Biomarker Tests and Heat Diffusion Imaging), Cancer Type, Technology, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 반려동물 암 스크리닝 시장은 2026년에 6억 달러 규모에 달하며, 예측 기간 중 CAGR 13.0%로 성장하며, 2034년까지 16억 달러에 달할 것으로 전망되고 있습니다.
반려동물의 암 선별검사는 주로 개나 고양이와 같은 반려동물에서 임상 증상이 나타나기 전에 암이나 전암 상태를 발견하기 위해 진단 검사 및 평가 기법을 체계적으로 활용하는 것을 말합니다. 여기에는 악성 질환의 유무, 위험도 또는 초기 단계의 발병을 확인하기 위해 생체 시료, 영상 검사 결과, 유전자 마커 및 기타 건강 지표를 평가하는 것이 포함됩니다. 반려동물의 암 선별 검사의 목적은 조기 진단을 가능하게 하고, 적시에 치료를 받을 수 있도록 돕며, 전반적인 건강 상태와 삶의 질을 향상시키는 데 있습니다.
반려동물의 암 유병률 증가
반려동물, 특히 개와 고양이의 암 발병률 증가는 수의종양학 분야에서 첨단 선별 검진 기술에 대한 지속적인 수요를 촉진하고 있습니다. 역학 연구에 따르면개 4마리 중 1마리는 일생 동안 어떤 형태의 종양성 질환을 앓게 될 것으로 추정되며, 이로 인해 검사 대상이 되는 동물의 수는 상당한 규모에 달할 뿐만 아니라 지속적으로 존재하게 됩니다. 반려동물의 수명을 연장하는 수의학의 발전으로 인해 종양성 질환에 걸리기 쉬운 고령 동물의 비율이 증가하고 있습니다. 수의사회가 시행하는 반려인 대상 계몽 캠페인을 통해 예방 의료의 일환으로 정기적인 암 검진이 점차 정착되고 있으며, 증상이 나타난 후에야 검사를 받는 데 그치지 않고 검사 빈도도 늘어나고 있습니다.
제한된 보험 보상 한도
반려동물 보험 계약에서 반려동물의 암 선별 검사에 대한 표준화된 보험 보상 체계가 존재하지 않는다는 점은 검사 도입률을 현저히 제한하고 있습니다. 대부분의 반려동물 보험 상품에서는 중증 암 진단을 ‘선택적 조치'로 분류되어 있으며, 보험 급여 대상이 제한되어 있습니다. 포괄적인 게놈 검사나 체액 생검 패널의 본인 부담 비용은 수백 달러에서 수천 달러에 달해, 비용을 신경 쓰는 반려동물 주인들 사이에서 가격에 대한 거부감이라는 장벽을 만들어내고 있습니다. 수의사는 즉각적인 임상적 이점이 명확하지 않은 무증상 동물에 대해 선별 검사를 권장할 때, 반려인의 반대에 직면하고 있습니다. 보험 적용 범위를 확대하기 위해서는 비용 대비 효과에 관한 근거를 확립하는 것이 전제 조건이 됩니다.
액체생검의 상용화
수의학용 액체생검 플랫폼의 상용화는 반려동물의 암 선별 검사의 보급에 있으며, 획기적인 기회가 될 것입니다. 혈액을 이용한 순환 종양 DNA 검사를 통해 침습적인 조직 채취가 필요 없어지므로, 수의사와 반려인 모두에게 검사 관련 부담이 크게 줄어듭니다. PetDx의 'OncoK9' 플랫폼은 1회의 채혈을 통해 개의 다양한 암 유형를 조기에 발견하는 데 있으며, 개념 증명(PoC)을 달성했습니다. 시퀀싱 비용의 감소와 생물정보학 분석 툴의 발전으로 인해 순환 DNA 검출 패널의 민감도와 특이도는 점차 향상되고 있습니다. 수의학용 액체생검 부문에서의 선구자적 지위는 아직 발전 단계에 있으면서도 상업화가 급속히 진행되고 있는 이 부문에서 지속가능한 경쟁 우위를 가져다줍니다.
규제 채널의 불확실성
반려동물용 체외진단 의료기기를 둘러싼 규제 환경의 변화는 암 선별 검사를 개발하는 기업에게 상용화 위험을 초래하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 국제 규제 당국은 아직 수의학 분야에서 반려동물을 대상으로 한 암 선별 검사에 특화된 명확한 승인 절차를 마련하지 않았습니다. 표준화된 분석적 타당성 검증 요건의 부재는 규제 대상 시장에 진출하고자 하는 제조사들에게 불확실성을 초래하고 있습니다. 타당성 검증 조사 방법이 서로 다른 경쟁 플랫폼의 존재는 비교 증거의 확보를 복잡하게 만들고 있습니다. 규제상의 지연으로 인해 시장 출시까지 수년이 걸릴 가능성이 있으며, 초기 단계의 진단 기업에게 연구개발 투자 회수를 제약하는 요인이 됩니다.
COVID-19 팬데믹으로 인해 동물병원이 응급 치료를 우선시하고, 봉쇄 기간 중 선택적 진단 절차를 줄였기 때문에 수의종양학 서비스에 차질이 발생했습니다. 특수 분자 진단 시약의 실험실용 공급망에서 자재 부족이 발생했습니다. 그러나 팬데믹 기간 중 반려동물 입양이 급증함에 따라 반려동물의 총 수가 영구적으로 증가했고, 장기적인 검사 대상 기반이 확대되었습니다. 팬데믹 이후의 회복세에 따라 수의사 진료 지연 현상이 해소되면서, 미뤄졌던 진단 수요가 표면화되었습니다. 팬데믹 기간 중 반려인이 반려동물에 쏟은 정서적 투자가 증가함에 따라 고도 예방적 선별 검사에 대한 투자 의향이 구조적으로 높아지고 있습니다.
예측 기간 중, 액체생검 부문이 가장 큰 시장 규모를 차지할 것으로 예상됩니다.
액체생검 부문은 비침습적인 검체 채취가 가능하며, 한 번의 채혈로 여러 유형의 암을 조기에 발견할 수 있으므로 예측 기간 중 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 액체생검 플랫폼은 조직 채취에 수반되는 마취나 시술의 위험을 피할 수 있는 1차 선별 툴로서, 수의 종양 전문의들 사이에서 빠르게 보급되고 있습니다. 임상 증상이 나타나기 전에 순환 종양 DNA를 검출할 수 있는 능력은, 수의학 전문 단체들이 점점 더 강조하고 있는 예방 의료의 틀과 부합합니다. PetDx와 VolitionRx Limited의 상용 플랫폼은 의료 기관에서의 도입을 가속화할 임상 타당성 데이터베이스를 구축하고 있습니다.
림프종 부문은 예측 기간 중 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다.
예측 기간 중, 개와 고양이의 림프종 유병률 증가와 암 조기 발견에 대한 중요성이 부각되는 것을 배경으로, 림프종 부문이 가장 높은 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 암의 증상 및 예방 의료에 대한 반려동물 주인들의 인식이 높아지면서, 선별 검사의 도입 확대가 지원되고 있습니다. 액체생검 기술, 분자 진단, 수의종양학의 발전으로 인해 진단 정확도가 향상되고 있습니다. 또한 동물병원 방문 증가와 전문적인 암 치료 서비스에 대한 접근성 확대도 이 부문의 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
예측 기간 중 북미 지역은 수의종양학 전문의가 가장 많이 집중되어 있고, 첨단 진단 검사 시설 인프라가 잘 갖춰져 있으며, 세계에서 상업적으로 가장 성숙한 반려동물 보험 시장을 보유하고 있다는 점에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국에는 PetDx, OncoK9, Antech Diagnostics 등 체액 생검 및 게놈 검사 분야의 선구적인 기업이 거점을 두고 있습니다. 수의학부의 기관 투자가 임상 검증 연구 활동을 주도하고 있습니다. 반려동물의 종합적인 암 치료에 투자하려는 반려인들의 의지가 높아, 이에 따라 첨단 진단법의 도입이 지속되고 있습니다.
예측 기간 중 아시아태평양은 일본, 한국, 호주, 중국에서 수의종양학 인프라가 급속히 확대되고, 고령화되는 반려동물 주인들 사이에서 암 예방 검진에 대한 인식이 높아짐에 따라 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 일본과 한국의 정부 자금 지원 수의학 연구 구상에는 반려동물의 종양학 바이오마커 프로그램이 포함되어 있습니다. 호주와 일본에서 반려동물 보험의 보급률이 높아짐에 따라 정밀진단 검사에 대한 보험 보상 제도가 개선되고 있습니다. 해당 지역에서 계속 확장되고 있는 전문 동물병원 네트워크는 표준실험실이 제공하는 암 선별 검사 서비스에 대한 기관 차원의 수요를 창출하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Companion Animal Cancer Screening Market is accounted for $0.6 billion in 2026 and is expected to reach $1.6 billion by 2034 growing at a CAGR of 13.0% during the forecast period. Companion Animal Cancer Screening refers to the systematic use of diagnostic tests and assessment methods to detect cancer or precancerous conditions in pets, primarily dogs and cats, before clinical symptoms become evident. It involves evaluating biological samples, imaging results, genetic markers, or other health indicators to identify the presence, risk, or early development of malignant diseases. The objective of companion animal cancer screening is to enable earlier diagnosis, support timely therapeutic intervention, and improve overall health outcomes and quality of life.
Rising companion animal cancer prevalence
The increasing incidence of cancer in companion animals, particularly dogs and cats, is driving sustained demand for advanced screening technologies in veterinary oncology. Epidemiological studies estimate that one in four dogs will develop a neoplastic condition during their lifetime, establishing a substantial and recurring testing population. Advances in veterinary medicine that extend companion animal lifespans have expanded the proportion of aging animals susceptible to oncological conditions. Owner awareness campaigns by veterinary associations are normalizing routine cancer screening as a preventive care component, expanding testing frequency beyond symptomatic presentations.
Limited reimbursement frameworks
The absence of standardized reimbursement frameworks for companion animal cancer screening within pet insurance policies significantly constrains testing adoption rates. Most pet insurance plans categorize advanced oncology diagnostics as elective procedures, limiting reimbursement eligibility. Out-of-pocket costs for comprehensive genomic or liquid biopsy panels range from several hundred to several thousand dollars, creating price sensitivity barriers among cost-conscious pet owners. Veterinary practitioners face client resistance when recommending screening tests for asymptomatic animals where immediate clinical benefit is non-obvious. Establishing cost-effectiveness evidence is a prerequisite for broader insurance coverage inclusion.
Liquid biopsy commercialization
The commercial launch of veterinary liquid biopsy platforms represents a transformative opportunity for companion animal cancer screening adoption. Blood-based circulating tumor DNA tests eliminate the need for invasive tissue sampling, significantly reducing procedure-related barriers for both practitioners and pet owners. PetDx's OncoK9 platform has demonstrated proof-of-concept for multi-cancer early detection in dogs through a single blood draw. Declining sequencing costs and improving bioinformatic analysis tools are expanding the sensitivity and specificity of circulating DNA detection panels. First-mover positioning in veterinary liquid biopsy generates a sustainable competitive advantage in a nascent but rapidly commercializing segment.
Regulatory pathway uncertainties
The evolving regulatory landscape for companion animal in vitro diagnostic devices introduces commercialization risk for cancer screening test developers. The United States Food and Drug Administration and international regulatory bodies have not yet established clear approval pathways specifically for veterinary companion animal cancer screening assays. Absence of standardized analytical validation requirements creates uncertainty for manufacturers seeking regulated market access. Competing platforms with divergent validation methodologies complicate comparative evidence generation. Regulatory delays can extend time-to-market by multiple years, constraining return on research and development investment for early-stage diagnostic companies.
The COVID-19 pandemic disrupted veterinary oncology services as clinics prioritized urgent care and reduced elective diagnostic procedures during lockdown periods. Laboratory supply chains for specialized molecular diagnostic reagents experienced material shortages. However, pandemic-period pet adoption surges permanently enlarged the companion animal population, expanding the long-term testing addressable base. Post-pandemic recovery accelerated veterinary visit frequency backlogs, generating deferred diagnostic demand. Increased owner emotional investment in pandemic-era pets has structurally raised willingness to invest in advanced preventive screening.
The liquid biopsy segment is expected to be the largest during the forecast period
The liquid biopsy segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to its non-invasive sampling requirements and capacity for multi-cancer early detection from a single blood draw. Liquid biopsy platforms are gaining rapid adoption among veterinary oncologists as a first-line screening tool that avoids the anesthetic and procedural risks associated with tissue sampling. The ability to detect circulating tumor DNA before clinical signs manifest aligns with preventive care frameworks increasingly advocated by veterinary professional bodies. Commercial platforms from PetDx and VolitionRx Limited are establishing clinical validity databases that accelerate institutional adoption.
The lymphoma segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the lymphoma segment is predicted to witness the highest growth rate, driven by the increasing prevalence of lymphoma among dogs and cats and the growing emphasis on early cancer detection. Rising awareness among pet owners regarding cancer symptoms and preventive healthcare is supporting greater adoption of screening tests. Advances in liquid biopsy technologies, molecular diagnostics, and veterinary oncology are enhancing diagnostic accuracy. Additionally, increasing veterinary visits and expanding access to specialized cancer care services are expected to accelerate growth in this segment.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share, due to the highest concentration of veterinary oncology specialists, advanced diagnostic laboratory infrastructure, and the most commercially mature pet insurance market globally. The United States hosts pioneering liquid biopsy and genomic testing companies including PetDx, OncoK9, and Antech Diagnostics. Institutional investment from academic veterinary schools drives clinical validation study activity. Strong owner willingness to invest in comprehensive cancer care for companion animals sustains premium diagnostic adoption.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR, due to rapidly expanding veterinary oncology infrastructure in Japan, South Korea, Australia, and China and rising owner awareness of preventive cancer screening in aging pet populations. Government-funded veterinary research initiatives in Japan and South Korea incorporate companion animal oncology biomarker programs. Growing pet insurance penetration in Australia and Japan improves reimbursement pathways for advanced diagnostic testing. The region's expanding network of specialty veterinary hospitals is creating institutional demand for reference laboratory cancer screening services.
Key players in the market
Some of the key players in Companion Animal Cancer Screening Market include IDEXX Laboratories Inc., Zoetis Inc., PetDx, VolitionRx Limited, OncoK9, HT VET, Antech Diagnostics, Heska Corporation, Mars Petcare, Thermo Fisher Scientific Inc., BioMerieux SA, Neogen Corporation, Randox Laboratories Ltd., Labcorp, QIAGEN N.V., and Danaher Corporation.
In June 2026, IDEXX Laboratories Inc. launched an expanded companion animal multi-cancer early detection panel incorporating circulating tumor DNA analysis across 14 cancer types, available through its global reference laboratory network with 72-hour reporting turnaround.
In May 2026, PetDx published peer-reviewed clinical validation data demonstrating 85 percent sensitivity for early-stage lymphoma detection in dogs using its OncoK9 liquid biopsy platform, significantly advancing evidence for routine preventive screening adoption.
In March 2026, Zoetis Inc. announced a strategic collaboration with a leading academic veterinary oncology center to co-develop a feline cancer genomic biomarker panel targeting mammary tumors and lymphoma for commercial launch in 2027.