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드라베 증후군(DS) : 시장 전망, 역학, 경쟁 구도, 시장 예측 보고서(2025-2035년)

Dravet Syndrome (DS) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035

발행일: | 리서치사: 구분자 Thelansis Knowledge Partners | 페이지 정보: 영문 154 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    



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시장 개요

  • 프랑스의 드라베 증후군 시장은 2025년 9,975만 달러에서 2035년까지 2억 6,250만 달러로 성장할 것으로 전망됩니다.
  • 시장 성장을 견인하는 요인은 다음과 같습니다:
  • 새로운 항간질 치료법의 도입
  • 정밀 의료 접근법의 활용 확대
  • 향후 시장 확대는 질환 수정 요법 및 유전자 치료의 발전에 달려 있습니다.

드라베 증후군(DS) 개요

드라베 증후군은 중증 영아기 미오클로누스 뇌전증으로도 알려져 있으며, 일반적으로 생후 1년 이내에 발병하는 희귀하고 난치성인 유전성 뇌전증입니다. 이 질환은 주로 발열이나 따뜻한 목욕 등으로 인한 체온 상승을 유발 요인으로 하여 빈번하게 발생하며, 장시간 지속되는 발작을 특징으로 하고, 결국에는 미오클로누스 발작이나 비정형 결손 발작 등 여러 가지 발작 유형을 동반하는 방향으로 진행됩니다. 증례의 약 80-85%는 억제성 뉴런의 기능에 필수적인 Nav1.1 전압 의존성 나트륨 채널을 암호화하는 SCN1A 유전자의 변이 또는 결실에 기인합니다. 이러한 변이의 대부분은 자연적으로 발생하는 것이지만, 극히 일부는 GEFS+ 가계 스펙트럼에 속하며, 그 외의 사례에서는 PCDH19 유전자의 변이 또는 체세포 모자이크가 관련되어 있을 가능성이 있습니다. 발작 외에도, 이 증후군은 현저한 발달 지연, 운동 실조, 근긴장 저하 및 수면 장애를 동반합니다. 일반적인 나트륨 채널 차단제는 역설적으로 발작 빈도를 증가시킬 가능성이 있으므로 관리가 특히 복잡하며, 더 나은 발작 조절을 달성하기 위해서는 스티리펜톨, 펜플루라민 또는 칸나비디올과 같은 특정 치료법의 사용이 필요합니다.

주요 하이라이트

  • 독일에서는 변이가 확인된 드라베 증후군 환자 수가 2025년의 1,749명에서 2035년까지 1,781명으로 증가할 것으로 예측됩니다.
  • 드라베 증후군은 일반적으로 SCN1A 유전자의 변이로 인해 발생하는 중증 발달 장애 및 간질성 뇌증입니다.
  • 환자는 치료에 반응하지 않는 발작이나 심각한 신경발달장애를 보입니다.
  • 표적 치료의 활용이 확대됨에 따라 발작 조절과 환자의 예후가 개선되고 있습니다.

형식 및 업데이트 정보

  • 상세 보고서(PDF)
  • 시장 예측 모델(MS Excel 기반)
  • 역학 데이터(MS Excel, 대화형 도구)
  • 이그제큐티브 인사이트(PowerPoint 프레젠테이션)
  • 기타 : 정기적인 업데이트, 맞춤 설정, 컨설턴트의 지원
  • Thelansis의 방침에 따라, 보고서 내용 및 시장 모델을 공개하기 전에 모든 최신 업데이트 정보를 반영하도록 철저히 하고 있습니다.

주요 질문

  • G8 시장(미국, EU5, 일본, 중국)에서 의약품 개발 및 라이프사이클 관리 전략을 어떻게 최적화할 수 있을까요?
  • 유병률, 환자 수, 부문 및 약물 치료를 받고 있는 환자의 관점에서 볼 때, 환자 수는 어느 정도인가요?
  • 매출액 및 환자 점유율에 대한 향후 10년간의 시장 전망은 어느 정도인가요?
  • 시장 동향에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?
  • 인터뷰에 응한 전문가들은 현재 및 새롭게 등장하는 치료법에 대해 어떤 견해를 밝히고 있습니까?
  • 어떤 파이프라인 제품이 가장 유망하며, 해당 제품의 출시 가능성과 향후 시장 포지셔닝은 어떻게 될까요?
  • 주요 미충족 수요와 대상 프로필에 대한 KOL의 기대는 어떤 것일까요?
  • 의약품 승인과 유리한 시장 진입을 확보하기 위해 어떤 주요 규제 요건이나 지불자 측의 요건을 충족해야 합니까?

대상국

  • G8
    • 미국
    • EU5
      • 프랑스
      • 독일
      • 이탈리아
      • 스페인
      • 영국
    • 일본
    • 중국

주요 기업

  • Ionis Pharmaceuticals, Inc.
  • Stoke Therapeutics, Inc.
  • Encoded Therapeutics
  • UCB BIOSCIENCES, Inc.
  • Epygenix
  • Longboard Pharmaceuticals
  • Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary of Zogenix, Inc.
  • Takeda
  • Zogenix, Inc.
  • Bright Minds Biosciences Pty Ltd.
  • Jazz Pharmaceuticals
  • Biocodex

목차

제1장 주요 조사 결과와 애널리스트의 해설

제2장 질환 배경

제3장 역학

제4장 시장 규모와 예측

제5장 경쟁 구도

제6장 미충족 수요와 TPP 분석

제7장 규제 및 상환 환경

제8장 부록

KSM 26.07.03

Dravet Syndrome (DS) Market Outlook

Thelansis's "Dravet Syndrome (DS) Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035" covers disease overview, epidemiology, drug utilization, prescription share analysis, competitive landscape, clinical practice, regulatory landscape, patient share, market uptake, market forecast, and key market insights under the potential Dravet Syndrome treatment modalities options for eight major markets (USA, Germany, France, Italy, Spain, UK, Japan, and China).

Dravet Syndrome (DS) Overview

Dravet syndrome, also known as severe myoclonic epilepsy of infancy, is a rare and refractory genetic epilepsy that typically begins in the first year of life. The disorder is primarily characterized by frequent, prolonged seizures often triggered by hyperthermia, such as fevers or warm baths, and eventually progresses to include multiple seizure types including myoclonic and atypical absence seizures. Approximately 80 to 85 percent of cases result from a mutation or deletion in the SCN1A gene, which encodes the Nav1.1 voltage-gated sodium channel essential for the function of inhibitory neurons. While most of these mutations occur spontaneously, a small percentage are part of the GEFS+ familial spectrum, and other cases may involve mutations in the PCDH19 gene or somatic mosaicism. In addition to seizures, the syndrome is associated with significant developmental delays, ataxia, hypotonia, and sleep disturbances. Management is particularly complex because common sodium-channel-blocking medications can paradoxically increase seizure frequency, requiring the use of specific treatments such as stiripentol, fenfluramine, or cannabidiol to achieve better seizure control.

Key Highlights

  • In Germany, mutation-positive Dravet Syndrome cases are projected to increase from 1,749 in 2025 to 1,781 by 2035.
  • Dravet Syndrome is a severe developmental and epileptic encephalopathy typically caused by SCN1A mutations.
  • Patients experience treatment-resistant seizures and substantial neurodevelopmental impairment.
  • Increasing use of targeted therapies is improving seizure control and patient outcomes.

Market Overview

  • The France Dravet Syndrome market is projected to grow from $99.75M in 2025 to $262.5M by 2035.
  • Market growth is driven by:
  • Adoption of novel anti-seizure therapies
  • Increasing use of precision medicine approaches
  • Future expansion will depend on disease-modifying and gene-based therapies.

Insights driven by robust research, including:

  • In-depth interviews with leading KOLs and payers
  • Physician surveys
  • RWE analysis for claims and EHR datasets
  • Secondary research (e.g., peer-reviewed journal articles, third-party research databases)

Deliverables format and updates*:

  • Detailed Report (PDF)
  • Market Forecast Model (MS Excel-based automated dashboard)
  • Epidemiology (MS Excel; interactive tool)
  • Executive Insights (PowerPoint presentation)
  • Others: regular updates, customizations, consultant support
  • As per Thelansis's policy, we ensure that we include all the recent updates before releasing the report content and market model.

Salient features of Market Forecast model:

  • 10-year market forecast (2025-2035)
  • Bottom-up patient-based market forecasts validated through the top-down sales methodology
  • Covers clinically and commercially-relevant patient populations/ line of therapies
  • Annualized drug-level sales and patient share projections
  • Utilizes our proprietary Epilansis and Analog tool (e.g., drug uptake and erosion) datasets and conjoint analysis approach
  • Detailed methodology/sources & assumptions
  • Graphical and tabular outputs
  • Users can customize the model based on requirements

Key business questions answered:

  • How can drug development and lifecycle management strategies be optimized across G8 markets (US, EU5, Japan, and China)?
  • How large is the patient population in terms of incidence, prevalence, segments, and those receiving drug treatments?
  • What is the 10-year market outlook for sales and patient share?
  • Which events will have the greatest impact on the market's trajectory?
  • What insights do interviewed experts provide on current and emerging treatments?
  • Which pipeline products show the most promise, and what is their potential for launch and future positioning?
  • What are the key unmet needs and KOL expectations for target profiles?
  • What key regulatory and payer requirements must be met to secure drug approval and favorable market access?

Countries Covered

  • G8
    • United States
    • EU5
      • France
      • Germany
      • Italy
      • Spain
      • U.K.
    • Japan
    • China

Apart from the G8 Market, adding any additional country data to the dashboard will cost USD 1,750 per country

Companies Mentioned

  • Ionis Pharmaceuticals, Inc.
  • Stoke Therapeutics, Inc.
  • Encoded Therapeutics
  • UCB BIOSCIENCES, Inc.
  • Epygenix
  • Longboard Pharmaceuticals
  • Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary of Zogenix, Inc.
  • Takeda
  • Zogenix, Inc.
  • Bright Minds Biosciences Pty Ltd.
  • Jazz Pharmaceuticals
  • Biocodex

Table of Contents

1. Key Findings and Analyst Commentary

  • Key trends: market snapshots, SWOT analysis, commercial benefits and risks, etc.

2. Disease Context

  • Disease definition, classification, etiology and pathophysiology, drug targets, etc.

3. Epidemiology

  • Key takeaways
  • Incidence / Prevalence
  • Diagnosed and Drug-Treated populations
  • Comorbidities
  • Other relevant patient segments

4. Market Size and Forecast

  • Key takeaways
  • Market drivers and constraints
  • Drug-class specific trends
  • Country-specific trends

5. Competitive Landscape

  • Current therapies
  • Key takeaways
  • Dx and Tx journey/algorithm
  • Key current therapies - profiles and KOL insights
  • Emerging therapies
  • Key takeaways
  • Notable late-phase emerging therapies - profiles, launch expectations, KOL insights
  • Notable early-phase pipeline

6. Unmet Need and TPP Analysis

  • Top unmet needs and future attainment by emerging therapies
  • TPP analysis and KOL expectations

7. Regulatory and Reimbursement Environments (by country and payer insights)

8. Appendix (e.g., bibliography, methodology)

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