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유전성 검사 시장 - 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 질병 유형별, 기술별, 지역별 경쟁(2021-2031년)

Hereditary Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Disease Type, By Technology, By Region & Competition, 2021-2031F

발행일: | 리서치사: 구분자 TechSci Research | 페이지 정보: 영문 182 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    




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세계의 유전성 검사 시장은 2025년 67억 3,000만 달러에서 2031년에는 106억 1,000만 달러로 대폭 확대해, CAGR은 7.88%를 나타낼 것으로 예측됩니다.

유전성 검사는 유전성 질환이나 질병 소인과 관련된 유전적 변이를 확인하기 위해 인간의 DNA, 염색체 또는 단백질을 실험실에서 검사하는 것을 말합니다. 주요 성장 요인으로는 유전적 요인을 동반한 만성질환의 유병률 증가와 유전체 시퀀싱 관련 비용의 감소를 들 수 있습니다. 미국암협회(American Cancer Society)에 따르면 2025년 미국 내 신규 암 환자 수가 204만 1,910명에 달할 것으로 예상되는 가운데, 이러한 요소들은 예방적 유전자 검사를 표준 진료에 통합하는 것을 촉진하고 있으며, 조기 위험 식별에 대한 접근성을 강조하고 있습니다. 조기 위험 식별에 대한 접근이 시급하다는 것이 강조되고 있습니다. 그러나 이 시장의 성장에 있어 가장 큰 장애물은 유전자 서비스에 대한 표준화된 상환 정책이나 일관된 보험 적용 범위의 부족입니다. 지역마다 다른 지불 구조는 경제적 장벽이 되어 환자가 중요한 유전자 검사를 받을 수 있는 기회를 제한하고, 의료기관의 광범위한 도입을 방해하고 있습니다.

시장 개요
예측 기간 2027-2031년
시장 규모 : 2025년 67억 3,000만 달러
시장 규모 : 2031년 106억 1,000만 달러
CAGR : 2026-2031년 7.88%
가장 성장이 현저한 부문 생화학
최대 시장 북미

시장 성장 촉진요인

세계 유전성 검사 시장은 검사 처리 능력과 이용 편의성을 크게 향상시키는 차세대 염기서열분석(NGS) 기술의 급속한 발전으로 인해 크게 견인되고 있습니다. 유전체 시퀀싱 플랫폼의 지속적인 개발로 검사 기관은 보다 신속하고 저렴한 비용으로 대량의 검체를 처리할 수 있게 되었으며, 그 결과 보인자 선별 및 산전 검사의 광범위한 도입을 촉진하고 있습니다. 이러한 확장성 향상은 주요 업계 기업들에 의해 입증되었으며, 2025년 2월 보고서에 따르면, Natera는 2024년 약 306만 4,600건의 검사를 처리했다고 합니다. 이는 의료진이 일상적인 환자 치료에 광범위한 유전학적 지식을 도입하고, 제한적인 패널 검사에서 보다 광범위한 엑솜 및 유전체 분석으로 전환할 수 있는 기술적 역량에 힘입어 처리량이 크게 증가했음을 반영합니다. 또한, 맞춤형 의료 및 정밀치료에 대한 수요 증가는 시장 확대를 견인하고 있으며, 특히 치료법 선택에 있어 유전자 프로파일링이 필수적인 종양학 분야에서 두드러지게 나타나고 있습니다. 임상의들은 표적 치료의 지침이 되는 특정 돌연변이를 식별하고 개별 유전체 프로파일에 맞는 치료를 보장하기 위해 유전 및 체세포 검사를 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 이러한 바이오마커 중심 치료로의 전환은 정밀 종양학 진단의 사용 증가로 두드러지게 나타나고 있으며, 가디언트 헬스(Guardant Health)는 2025년 2월 기준 2024년 약 20만 6,700건의 종양학 임상 검사를 실시했다고 보고하고 있습니다. 또한, 이러한 서비스의 상업적 강점은 업계 전반에 걸쳐 견조한 성장세를 보이고 있으며, Myriad Genetics는 2025년 3분기 매출액이 2억 5,700만 달러에 달한다고 보고하여 유전학 검사 분야의 지속적인 자금 투자와 가치 창출을 강조하고 있습니다.

시장의 과제

세계 유전성 검사 시장의 가장 큰 제약은 표준화된 상환 정책 및 일관된 보험 적용 범위의 부족에 기인합니다. 지역과 보험사마다 지불 모델에 큰 차이가 있기 때문에 검사 기관과 의료시설에 재정적 불확실성이 발생하고 있습니다. 이러한 불일치로 인해 의료기관은 이러한 고급 진단 서비스 비용에 대한 충분한 상환을 기대할 수 없기 때문에 유전자 선별검사 프로그램 시행을 제한할 수밖에 없는 상황입니다. 그 결과, 환자들은 고액의 본인부담금과 복잡한 행정 절차에 직면하는 경우가 많아 중요한 검사에 대한 접근이 사실상 제한되고 있습니다. 이러한 재정적, 행정적 장벽은 유전자 검사 실시 건수 감소로 직결되고 있습니다. 2024년 미국 의사협회(AMA) 데이터에 따르면, 의사의 94%가 사전 승인 절차로 인해 필요한 치료가 지연되었다고 보고했습니다. 이러한 높은 장벽으로 인해 의료진은 예방적 차원에서 유전학 검사를 지시하는 것을 주저하게 되고, 주로 고위험군 진단 상황에만 제한적으로 활용하고 있습니다. 보험 적용 범위가 여전히 파편화되어 있고 승인 절차가 여전히 복잡하다면 시장의 지속적인 성장과 광범위한 보급은 실현하기 어려울 것입니다.

시장 동향

돌연변이 해석에 인공지능(AI)을 통합하는 것은 고처리량 시퀀싱에 내재된 데이터 분석의 병목현상을 해소함으로써 실험실 워크플로우를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 확인되는 유전적 돌연변이의 양이 인간의 큐레이션 능력을 넘어섰기 때문에 검사실은 병원성 평가의 자동화와 임상적으로 중요한 소견의 우선순위를 정하기 위해 머신러닝 알고리즘을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 이 도입은 검사 처리 시간을 단축할 뿐만 아니라, 정밀의료 확대에 필수적인 높은 진단 정확도를 유지할 수 있게 해줍니다. 2025년 12월 SeqOne이 발표한 'AI in Clinical Genomics' 보고서에 따르면, 자사의 AI 기반 분석 솔루션이 후보 목록에서 96%의 진단적 변이를 정확하게 찾아내어 임상 현장에서의 자동 해석 도구의 효율성과 효율성과 유효성이 입증되었습니다. 동시에 시장은 전통적인 암 관련 용도를 넘어 비종양성 유전성 질환에 대한 적용으로 초점을 확대하고 있으며, 이에 따라 유전자 검사의 유용성이 확대되고 있습니다. 임상의들은 조기 개입을 가능하게 하고 다양한 만성 질환에 대한 약물 선택을 최적화하기 위해 순환기학, 약물유전체학 등의 분야에 유전체 프로파일링을 점차 도입하고 있습니다. 의료 시스템이 다양한 심혈관 및 대사성 질환에 대한 예방적 검진의 이점을 점점 더 많이 인식함에 따라, 이러한 임상 범위의 확장이 이 부문의 성장을 주도하고 있습니다. 2025년 2월에 발표된 마이리어드 제네틱스의 '2024년 4분기 및 연간 실적'에 따르면, 해당 분기의 약물유전체학 검사 매출은 14% 증가하여 보다 광범위한 의료 전문 분야에서 유전질환 진단의 강력한 상업적 모멘텀을 보여주었습니다.

자주 묻는 질문

  • 세계 유전성 검사 시장 규모는 어떻게 변할 것으로 예상되나요?
  • 유전성 검사 시장의 주요 성장 요인은 무엇인가요?
  • 유전성 검사 시장의 가장 큰 장애물은 무엇인가요?
  • 유전성 검사 시장에서 가장 성장이 두드러진 부문은 어디인가요?
  • 유전성 검사 시장에서 인공지능(AI)의 역할은 무엇인가요?
  • 유전성 검사 시장의 주요 기업은 어디인가요?

목차

제1장 개요

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 고객의 소리

제5장 세계 유전성 검사 시장 전망

제6장 북미 유전성 검사 시장 전망

제7장 유럽 유전성 검사 시장 전망

제8장 아시아태평양 유전성 검사 시장 전망

제9장 중동 및 아프리카 유전성 검사 시장 전망

제10장 남미 유전성 검사 시장 전망

제11장 시장 역학

제12장 시장 동향과 발전

제13장 세계의 유전성 검사 시장 : SWOT 분석

제14장 Porter's Five Forces 분석

제15장 경쟁 구도

제16장 전략적 제안

제17장 회사 소개 및 면책조항

JHS 26.06.09

The Global Hereditary Testing Market is expected to expand significantly, growing from USD 6.73 Billion in 2025 to USD 10.61 Billion by 2031, demonstrating a Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 7.88%. Hereditary testing involves the laboratory examination of human DNA, chromosomes, or proteins to identify genetic variations linked to inherited conditions or disease predispositions. Key growth catalysts include the increasing prevalence of chronic diseases with genetic components and the declining expenses associated with genomic sequencing. These elements facilitate the integration of preventative genetic screening into standard healthcare practices, underscored by projections of 2,041,910 new cancer cases in the United States in 2025, according to the American Cancer Society, emphasizing the urgent need for accessible early risk identification.However, a major obstacle to this market's growth is the absence of standardized reimbursement policies and consistent insurance coverage for genetic services. Varied payment structures across regions lead to financial impediments, limiting patient access to crucial hereditary tests and hindering wider adoption by medical facilities.

Market Overview
Forecast Period2027-2031
Market Size 2025USD 6.73 Billion
Market Size 2031USD 10.61 Billion
CAGR 2026-20317.88%
Fastest Growing SegmentBiochemical
Largest MarketNorth America

Market Driver

The Global Hereditary Testing Market is significantly propelled by rapid advancements in Next-Generation Sequencing (NGS) technologies, which substantially improve test throughput and accessibility. Ongoing developments in genomic sequencing platforms allow laboratories to process large quantities of samples more quickly and affordably, thereby fostering the widespread integration of carrier screening and prenatal testing. This enhanced scalability is demonstrated by key industry players, with Natera processing approximately 3,064,600 tests in 2024, as reported in February 2025, reflecting significant volume growth driven by technological capacity and enabling healthcare providers to incorporate extensive genetic insights into routine patient care, moving from narrow panels to broader exome and genome analyses.Furthermore, increasing demand for personalized medicine and precision therapeutics fuels market expansion, especially in oncology where genetic profiling is crucial for treatment selection. Clinicians are increasingly utilizing hereditary and somatic testing to pinpoint specific mutations that guide targeted therapies, ensuring treatments are customized to individual genomic profiles. This transition to biomarker-driven care is evident in the rising use of precision oncology diagnostics, with Guardant Health reporting approximately 206,700 oncology clinical tests in 2024, as of February 2025, emphasizing the vital role of genetic diagnostics in cancer management. Additionally, the commercial strength of these services is robust across the sector, with Myriad Genetics reporting third-quarter revenue of $205.7 million in 2025, highlighting sustained financial investment and value creation within the hereditary testing field.

Market Challenge

A significant constraint on the Global Hereditary Testing Market stems from the absence of standardized reimbursement policies and consistent insurance coverage. The considerable variation in payment models among different regions and insurance providers introduces substantial financial unpredictability for laboratories and medical facilities. This inconsistency compels healthcare institutions to restrict the implementation of genetic screening programs, as they cannot rely on adequate reimbursement for the expenses of these advanced diagnostic services. As a result, patients often face prohibitive out-of-pocket costs or complicated administrative procedures, effectively impeding their access to crucial testing.These financial and administrative obstacles directly contribute to a reduction in the volume of hereditary tests conducted. Data from the American Medical Association in 2024 indicates that 94% of physicians reported delays in necessary care due to prior authorization protocols. This high level of friction in the reimbursement system discourages healthcare providers from ordering hereditary tests for preventative measures, largely confining their use to high-risk diagnostic situations. Sustained market growth and widespread adoption will remain elusive as long as coverage remains fragmented and approval processes continue to be burdensome.

Market Trends

The integration of Artificial Intelligence (AI) into variant interpretation is profoundly transforming laboratory workflows by addressing the data analysis bottleneck inherent in high-throughput sequencing. As the sheer volume of identified genetic variants exceeds human curation capabilities, laboratories are increasingly deploying machine learning algorithms to automate pathogenicity assessments and prioritize clinically significant findings. This implementation not only speeds up test turnaround times but also sustains high diagnostic accuracy, which is essential for scaling precision medicine. A report from SeqOne in December 2025, 'AI in Clinical Genomics,' noted that their AI-driven analysis solution accurately identified 96% of diagnostic variants within streamlined shortlists, underscoring the substantial efficiency gains and validation of automated interpretation tools in clinical settings.Concurrently, the market is expanding its focus beyond traditional cancer applications to encompass non-oncology hereditary disease applications, thereby broadening the utility of genetic testing. Clinicians are progressively incorporating genomic profiling into fields such as cardiology and pharmacogenomics to enable earlier interventions and optimize medication choices for various chronic conditions. This expansion of clinical scope is driving segment growth as healthcare systems increasingly acknowledge the benefits of preventative screening for a diverse range of cardiovascular and metabolic disorders. Myriad Genetics' 'Fourth Quarter and Full-Year 2024 Financial Results,' released in February 2025, reported a 14% increase in pharmacogenomics testing revenue for the quarter, illustrating the strong commercial momentum of hereditary diagnostics across broader medical specialties.

Key Market Players

  • Myriad Genetics, Inc.
  • Illumina, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Laboratory Corporation of America Holdings
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Quest Diagnostics Incorporated
  • COOPERSURGICAL, INC.
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • SOPHiA GENETICS SA

Report Scope

In this report, the Global Hereditary Testing Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Hereditary Testing Market, By Disease Type

  • Hereditary Cancer Testing
  • Hereditary Non-cancer Testing

Hereditary Testing Market, By Technology

  • Cytogenetic
  • Biochemical
  • Molecular Testing

Hereditary Testing Market, By Region

  • North America
    • United States
    • Canada
    • Mexico
  • Europe
    • France
    • United Kingdom
    • Italy
    • Germany
    • Spain
  • Asia Pacific
    • China
    • India
    • Japan
    • Australia
    • South Korea
  • South America
    • Brazil
    • Argentina
    • Colombia
  • Middle East & Africa
    • South Africa
    • Saudi Arabia
    • UAE

Competitive Landscape

Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Hereditary Testing Market.

Available Customizations:

Global Hereditary Testing Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

  • Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

  • 1.1. Market Definition
  • 1.2. Scope of the Market
    • 1.2.1. Markets Covered
    • 1.2.2. Years Considered for Study
    • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

  • 2.1. Objective of the Study
  • 2.2. Baseline Methodology
  • 2.3. Key Industry Partners
  • 2.4. Major Association and Secondary Sources
  • 2.5. Forecasting Methodology
  • 2.6. Data Triangulation & Validation
  • 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Overview of the Market
  • 3.2. Overview of Key Market Segmentations
  • 3.3. Overview of Key Market Players
  • 3.4. Overview of Key Regions/Countries
  • 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global Hereditary Testing Market Outlook

  • 5.1. Market Size & Forecast
    • 5.1.1. By Value
  • 5.2. Market Share & Forecast
    • 5.2.1. By Disease Type (Hereditary Cancer Testing, Hereditary Non-cancer Testing)
    • 5.2.2. By Technology (Cytogenetic, Biochemical, Molecular Testing)
    • 5.2.3. By Region
    • 5.2.4. By Company (2025)
  • 5.3. Market Map

6. North America Hereditary Testing Market Outlook

  • 6.1. Market Size & Forecast
    • 6.1.1. By Value
  • 6.2. Market Share & Forecast
    • 6.2.1. By Disease Type
    • 6.2.2. By Technology
    • 6.2.3. By Country
  • 6.3. North America: Country Analysis
    • 6.3.1. United States Hereditary Testing Market Outlook
      • 6.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.1.1.1. By Value
      • 6.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.1.2.1. By Disease Type
        • 6.3.1.2.2. By Technology
    • 6.3.2. Canada Hereditary Testing Market Outlook
      • 6.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.2.1.1. By Value
      • 6.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.2.2.1. By Disease Type
        • 6.3.2.2.2. By Technology
    • 6.3.3. Mexico Hereditary Testing Market Outlook
      • 6.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 6.3.3.1.1. By Value
      • 6.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 6.3.3.2.1. By Disease Type
        • 6.3.3.2.2. By Technology

7. Europe Hereditary Testing Market Outlook

  • 7.1. Market Size & Forecast
    • 7.1.1. By Value
  • 7.2. Market Share & Forecast
    • 7.2.1. By Disease Type
    • 7.2.2. By Technology
    • 7.2.3. By Country
  • 7.3. Europe: Country Analysis
    • 7.3.1. Germany Hereditary Testing Market Outlook
      • 7.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.1.1.1. By Value
      • 7.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.1.2.1. By Disease Type
        • 7.3.1.2.2. By Technology
    • 7.3.2. France Hereditary Testing Market Outlook
      • 7.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.2.1.1. By Value
      • 7.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.2.2.1. By Disease Type
        • 7.3.2.2.2. By Technology
    • 7.3.3. United Kingdom Hereditary Testing Market Outlook
      • 7.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.3.1.1. By Value
      • 7.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.3.2.1. By Disease Type
        • 7.3.3.2.2. By Technology
    • 7.3.4. Italy Hereditary Testing Market Outlook
      • 7.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.4.1.1. By Value
      • 7.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.4.2.1. By Disease Type
        • 7.3.4.2.2. By Technology
    • 7.3.5. Spain Hereditary Testing Market Outlook
      • 7.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 7.3.5.1.1. By Value
      • 7.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 7.3.5.2.1. By Disease Type
        • 7.3.5.2.2. By Technology

8. Asia Pacific Hereditary Testing Market Outlook

  • 8.1. Market Size & Forecast
    • 8.1.1. By Value
  • 8.2. Market Share & Forecast
    • 8.2.1. By Disease Type
    • 8.2.2. By Technology
    • 8.2.3. By Country
  • 8.3. Asia Pacific: Country Analysis
    • 8.3.1. China Hereditary Testing Market Outlook
      • 8.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.1.1.1. By Value
      • 8.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.1.2.1. By Disease Type
        • 8.3.1.2.2. By Technology
    • 8.3.2. India Hereditary Testing Market Outlook
      • 8.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.2.1.1. By Value
      • 8.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.2.2.1. By Disease Type
        • 8.3.2.2.2. By Technology
    • 8.3.3. Japan Hereditary Testing Market Outlook
      • 8.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.3.1.1. By Value
      • 8.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.3.2.1. By Disease Type
        • 8.3.3.2.2. By Technology
    • 8.3.4. South Korea Hereditary Testing Market Outlook
      • 8.3.4.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.4.1.1. By Value
      • 8.3.4.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.4.2.1. By Disease Type
        • 8.3.4.2.2. By Technology
    • 8.3.5. Australia Hereditary Testing Market Outlook
      • 8.3.5.1. Market Size & Forecast
        • 8.3.5.1.1. By Value
      • 8.3.5.2. Market Share & Forecast
        • 8.3.5.2.1. By Disease Type
        • 8.3.5.2.2. By Technology

9. Middle East & Africa Hereditary Testing Market Outlook

  • 9.1. Market Size & Forecast
    • 9.1.1. By Value
  • 9.2. Market Share & Forecast
    • 9.2.1. By Disease Type
    • 9.2.2. By Technology
    • 9.2.3. By Country
  • 9.3. Middle East & Africa: Country Analysis
    • 9.3.1. Saudi Arabia Hereditary Testing Market Outlook
      • 9.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.1.1.1. By Value
      • 9.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.1.2.1. By Disease Type
        • 9.3.1.2.2. By Technology
    • 9.3.2. UAE Hereditary Testing Market Outlook
      • 9.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.2.1.1. By Value
      • 9.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.2.2.1. By Disease Type
        • 9.3.2.2.2. By Technology
    • 9.3.3. South Africa Hereditary Testing Market Outlook
      • 9.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 9.3.3.1.1. By Value
      • 9.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 9.3.3.2.1. By Disease Type
        • 9.3.3.2.2. By Technology

10. South America Hereditary Testing Market Outlook

  • 10.1. Market Size & Forecast
    • 10.1.1. By Value
  • 10.2. Market Share & Forecast
    • 10.2.1. By Disease Type
    • 10.2.2. By Technology
    • 10.2.3. By Country
  • 10.3. South America: Country Analysis
    • 10.3.1. Brazil Hereditary Testing Market Outlook
      • 10.3.1.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.1.1.1. By Value
      • 10.3.1.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.1.2.1. By Disease Type
        • 10.3.1.2.2. By Technology
    • 10.3.2. Colombia Hereditary Testing Market Outlook
      • 10.3.2.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.2.1.1. By Value
      • 10.3.2.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.2.2.1. By Disease Type
        • 10.3.2.2.2. By Technology
    • 10.3.3. Argentina Hereditary Testing Market Outlook
      • 10.3.3.1. Market Size & Forecast
        • 10.3.3.1.1. By Value
      • 10.3.3.2. Market Share & Forecast
        • 10.3.3.2.1. By Disease Type
        • 10.3.3.2.2. By Technology

11. Market Dynamics

  • 11.1. Drivers
  • 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

  • 12.1. Merger & Acquisition (If Any)
  • 12.2. Product Launches (If Any)
  • 12.3. Recent Developments

13. Global Hereditary Testing Market: SWOT Analysis

14. Porter's Five Forces Analysis

  • 14.1. Competition in the Industry
  • 14.2. Potential of New Entrants
  • 14.3. Power of Suppliers
  • 14.4. Power of Customers
  • 14.5. Threat of Substitute Products

15. Competitive Landscape

  • 15.1. Myriad Genetics, Inc.
    • 15.1.1. Business Overview
    • 15.1.2. Products & Services
    • 15.1.3. Recent Developments
    • 15.1.4. Key Personnel
    • 15.1.5. SWOT Analysis
  • 15.2. Illumina, Inc.
  • 15.3. Natera, Inc.
  • 15.4. Laboratory Corporation of America Holdings
  • 15.5. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • 15.6. Quest Diagnostics Incorporated
  • 15.7. COOPERSURGICAL, INC.
  • 15.8. Agilent Technologies, Inc.
  • 15.9. Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • 15.10. SOPHiA GENETICS SA

16. Strategic Recommendations

17. About Us & Disclaimer

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