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시장보고서
상품코드
2050938
약물감시 시장 : 임상시험 단계별, 방법별, 서비스 제공업체별, 지역별Pharmacovigilance Market, By Clinical Trial Phases, By Type of Method, By Type of Service Provider, By Geography |
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약물감시 시장은 2026년에 87억 1,000만 달러로 추정되며, 2033년까지 154억 2,000만 달러에 이를 것으로 예상되고 있습니다. 또한 2026-2033년 CAGR 8.5%를 기록할 전망입니다.
| 보고서 범위 | 보고서 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준 연도 : | 2025년 | 2026년 시장 규모 : | 87억 1,000만 달러 |
| 과거 데이터 기간 : | 2020-2024년 | 예측 기간 : | 2026-2033년 |
| 예측 기간(2026-2033년) CAGR : | 8.50% | 2033년 시장 규모 예측 : | 154억 2,000만 달러 |
세계 약물감시 시장은 최근 몇 년 동안 괄목할 만한 성장세를 보이고 있습니다. 약물감시란 부작용 및 기타 의약품 관련 문제를 감지, 평가, 이해 및 예방하는 과학 및 활동을 말합니다. 의약품 분자가 복잡해지고 새로운 치료법이 시장에 출시됨에 따라 시판 후 의약품의 안전성을 효과적으로 모니터링할 필요성이 높아지고 있습니다. 의약품 안전성 모니터링을 의무화하는 엄격한 규제 프레임워크와 더불어 약물 부작용 발생 건수 증가는 전 세계적으로 약물감시 서비스에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 또한, 제네릭 의약품 시장의 확대와 신흥 지역으로의 임상시험 아웃소싱도 약물감시 시장의 성장을 가속하고 있습니다.
세계 약물감시 시장은 의약품 부작용 증가, 의약품 승인에 대한 엄격한 안전 규제, 효과적인 치료법에 대한 수요 증가, 제네릭 의약품 시장 확대에 힘입어 성장하고 있습니다. 시판 후 조사를 의무화하는 엄격한 규제 가이드라인은 약물감시 서비스 수요를 확대하는 중요한 요인으로 작용하고 있습니다. 또한, 안전성 문제로 인한 의약품 리콜 증가 추세로 인해 제약사들은 약물감시 업무를 전문 서비스 제공업체에 위탁할 수 밖에 없는 상황입니다. 또한, 선진국의 제네릭 의약품 시장 확대는 약물감시 시장 기업들에게 큰 기회를 제공합니다. 그러나 중소 제약사의 예산 제약과 지역 간 의약품 안전성 데이터 보고의 복잡성은 시장 참여자들에게 도전이 되고 있습니다.
Pharmacovigilance Market is estimated to be valued at USD 8.71 Bn in 2026 and is expected to reach USD 15.42 Bn by 2033, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 8.5% from 2026 to 2033.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2025 | Market Size in 2026: | USD 8.71 Bn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2026 To 2033 |
| Forecast Period 2026 to 2033 CAGR: | 8.50% | 2033 Value Projection: | USD 15.42 Bn |
The global pharmacovigilance market has been witnessing significant growth in the recent years. Pharmacovigilance is defined as the science and activities relating to the detection, assessment, understanding, prevention of adverse effects or any other drug-related problems. With the growing complexity of drug molecules and the introduction of novel therapies in the market, there is an increasing need to effectively monitor the safety of drugs post marketing. Stringent regulatory framework mandating drug safety monitoring along with increasing instances of adverse drug reactions is propelling the demand for pharmacovigilance services across the globe. Furthermore, the expanding generics market and outsourcing of clinical trials to emerging regions has further boosted the pharmacovigilance market.
The global pharmacovigilance market is driven by the rising number of adverse drug reactions, stringent safety regulations for drug approval, increasing demand for efficacious therapies, and growing generics market. Stringent regulatory guidelines mandating post marketing surveillance is a key factor augmenting the demand for pharmacovigilance services. Furthermore, rising trend of drug recalls due to safety issues has compelled pharmaceutical companies to outsource their pharmacovigilance activities to specialized service providers. Moreover, increasing generics market in developed countries offer significant opportunities for the pharmacovigilance market players. However, budget constraints of small and midsize pharmaceutical companies and complexity of reporting drug safety data across regions pose challenges to market players.