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신경혈관 스텐트 시장 규모, 점유율 및 동향 분석(2026-2032년) - 기존 신경혈관 스텐트, 후로다이바젼스텐트 및 기타 1개 유형 포함Neurovascular Stent Market Size, Share & Trends Analysis | Global | 2026-2032 | Includes: Traditional Neurovascular Stents, Flow Diversion Stents, and 1 more |
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2025년 세계의 신경혈관 스텐트 시장 규모는 6억 6,000만 달러였습니다. 이 시장은 연평균 성장률(CAGR) 3.7%로 성장하여 2032년까지 8억 5,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
본 보고서에서는 기존의 신경혈관 스텐트, 유동 전환 스텐트 및 낭내 스텐트를 다루고 있습니다. 본 보고서에서는 시술 건수, 판매 대수, 평균 판매 가격(ASP), 시장 규모, 성장률 및 기업 점유율을 정량적으로 분석하고 있으며, 2022년까지의 과거 데이터와 2032년까지의 예측치를 수록했습니다.
복잡한 동맥류 및 혈관 질환에 대한 저침습 치료의 채택 확대에 힘입어, 해당 시장은 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 보일 것으로 예측됩니다. 유동 전환 스텐트는 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있으며, 임상 적응증 범위의 확대에 힘입어 견조한 성장을 이어가고 있습니다. 낭내 스텐트는 비침습적 치료법에 대한 의료진의 선호도 증가와 신기술의 보급 확대를 반영하여 가장 높은 성장률을 보이고 있습니다. 기존 신경혈관 스텐트는 가장 성숙한 부문으로, 성장 속도는 완만하지만 보다 안정적인 추이를 보이고 있습니다.
스텐트 설계, 자가 팽창성 소재, 생체 적합성 코팅 및 MRI 대응 구조에 대한 기술적 진보로 인해, 혈관 내 치료가 가능한 동맥류의 범위가 확대되고 있습니다. 영상 진단 기술의 향상으로 미파열 동맥류의 검출률이 높아지면서, 치료 대상이 되는 환자층도 확대되고 있습니다. 구세대 중재의학 전문의들 사이의 거부감과 특정 두개내 협착증 적응증에 대한 임상시험의 부정적인 결과가 시장 성장에 대한 주요 구조적 제약 요인으로 작용하고 있습니다.
시장 개요
전 세계 신경혈관 스텐트 시장은 단순한 코일 색전술로는 대응할 수 없는 광경부, 방추형, 박리형 등의 복잡한 두개내 동맥류에 대한 혈관내 치료를 대상으로 합니다. 이 분야에서는 3가지 기기 범주가 각각 서로 다른 임상적 역할을 수행하고 있습니다. 기존의 신경혈관 스텐트는 광경부 동맥류의 코일 색전술을 보조하기 위한 지지대를 제공합니다. 혈류 우회 스텐트는 주로 대형 및 거대 동맥류를 대상으로, 혈액을 동맥류에서 멀리 떨어뜨려 주머니 내 혈전 형성을 촉진합니다. 낭내 스텐트는 동맥류 내부에 직접 팽창되어 경부를 지지하고, 낭을 순환계에서 차단함으로써 특정 동맥류 형태에서 혈류 우회 요법을 대체할 수 있는 저침습적 대안을 제공합니다.
플로우 다이버전 스텐트는 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 다른 혈관 내 치료법에 적합하지 않은 대형 및 거대 광경부 동맥류에 대한 1차 치료법으로 확고한 임상적 위상을 확립하고 있습니다. 이 부문은 승인 적응증의 확대와 플로우 다이버터 삽입에 관한 의료진의 경험 축적에 힘입어 혜택을 보고 있습니다. 낭내 장치(Intrasaccular devices)는 새로운 기술에 대한 의료진의 신뢰도 상승과, 기존의 스텐트 전달 시스템을 이용하여 동맥류 경부를 통과할 필요 없이 전달 및 위치 결정이 가능한 장치의 매력에 힘입어 가장 빠르게 성장하고 있는 부문입니다.
기술의 진보가 시장 확대의 주요 원동력이 되고 있습니다. 자가 팽창형 스텐트의 설계, 생체 적합성 코팅의 개선, 그리고 MRI 대응 구조를 통해 신경혈관 스텐트 치료는 더욱 실용적이고 안전해졌으며, 더 광범위한 해부학적 소견에 대응할 수 있게 되었습니다. 스텐트가 소형화됨에 따라 더 얇은 동맥이나 더 원위부 위치에 삽입할 수 있게 되어, 치료 대상이 되는 환자층이 확대되고 있습니다. 이러한 발전은 임상시험 데이터로 완전히 파악할 수 있는 속도보다 빠르게 진행되고 있어, 공식적인 증거 검토가 완료되기 전에 실제 임상 현장에서 먼저 채택되는 경우가 빈번합니다.
임상 근거는 이 시장의 형성에 있어 찬반 양론의 역할을 해왔습니다. SAMMPRIS 임상시험에서 확립되고 후속 연구에서도 뒷받침된, 협착을 적응증으로 하는 두개내 스텐트 삽입에 관한 부정적인 결과로 인해 FDA의 규제가 부과되었고, 특정 상황에서는 스텐트 보조 코일 치료에서 벗어나는 진료 방침으로의 전환이 이루어졌습니다. 반면, 동맥류 치료에 있어 유동 전환(flow diversion)의 장기적인 근거 기반은 계속해서 구축되고 있으며, 주머니 내 장치에 대해서도 보다 광범위한 채택을 뒷받침하는 데이터가 축적되고 있습니다. 임상 근거의 전반적인 추이는 시장 확대를 뒷받침할 것으로 예상되지만, 의사의 지식 수준과 이용 가능한 데이터의 해석은 시설 및 지역별 도입 속도에 계속해서 영향을 미칠 것입니다.
기술 발전
신경혈관 분야의 스텐트 기술은 다각적으로 발전을 거듭하고 있으며, 시술의 신속화와 간소화를 도모하는 동시에 환자의 위험과 의사의 거부감을 줄이고 있습니다. 특히 자가팽창형 스텐트의 도입은 매우 중요하며, 이를 통해 풍선 팽창형 스텐트 삽입에 수반되는 조직 손상 없이 혈관의 해부학적 형태에 맞출 수 있게 되어, 광경부 동맥류, 방추형 동맥류, 박리성 동맥류와 같은 복잡한 병태의 치료가 가능해졌습니다. 생체적합성 코팅 및 MRI 대응 소재의 개선을 통해 혈전 형성 가능성이나 이식 후 영상 진단과 관련된 중요한 임상적 우려도 해소되어, 폭넓은 환자층에서 스텐트의 실용성이 확대되고 있습니다. 스텐트가 소형화되고 전달성이 향상됨에 따라, 더 가느다란 동맥이나 더 원위부로의 이식이 가능해져 치료 가능한 증례의 해부학적 범위가 넓어지고 있습니다. 신경혈관 접근 장치 분야의 지속적인 혁신은 해부학적으로 접근이 어려운 부위로의 스텐트 전달을 가능하게 함으로써 이러한 확장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.
영상 진단 기술의 발전
영상 진단 기술의 발전으로 미파열 두개내 동맥류의 검출률이 향상되어, 혈관내 치료의 적응증 후보로 특정되는 환자 수가 증가하고 있습니다. 뇌혈관조영술, CT 혈관조영술, MRI는 모두 미파열 동맥류의 검출에 활용될 수 있으며, 전 세계적으로 영상 품질과 이용 가능성이 지속적으로 향상됨에 따라 동맥류 파열 전에 진단받는 환자 수가 증가하고 있습니다. 발견되는 동맥류 증가는 치료 건수 증가로 직결되며, 이는 3가지 신경혈관 스텐트 카테고리 모두에서 판매량 증가를 이끌고 있습니다. 또한 조기 발견을 통해 동맥류의 확대나 형태 변화가 치료를 복잡하게 만들기 전에 중재가 가능해짐에 따라, 보다 보수적인 관리보다 스텐트를 이용한 치료법의 채택이 촉진될 가능성이 있습니다.
의사들의 거부감
중재적 신경방사선학 분야의 일부 의사들은 신경혈관 스텐트 도입에 거부감을 보이고 있습니다. 그 이유 중 하나는 이 기술이 이 전문 분야에서 비교적 새로운 기술이라는 점이고, 또 다른 하나는 전문적인 훈련과 시술에 대한 자신감이 필요하지만, 이전 세대의 중재적 신경방사선과 의사들이 기초 수련 기간 동안 이를 충분히 익히지 못했을 가능성이 있기 때문입니다. 초기부터 이러한 기기를 사용하여 훈련을 받아온 젊은 의사나 갓 졸업한 의사들은 일반적으로 스텐트 치료에 익숙하며, 진료에 도입하는 경향이 강해지고 있습니다. 전반적인 적응증에 걸쳐 임상 데이터가 증가하고, 스텐트 기술의 유연성, 위치 결정 정확도, 전개 용이성 등의 측면에서 개선이 진행됨에 따라 의사들의 거부감은 점차 사라질 것으로 예측됩니다. 그러나 현재의 예측 기간 내에서는 스텐트를 이용한 기술이 확립되기 이전에 수련을 받은 경험이 풍부한 혈관내 치료 전문의가 재직 중인 특정 의료기관이나 지역에서 도입 속도에 대한 중요한 제약 요인으로 남아 있을 것으로 보입니다.
부정적인 임상 결과
두개내 협착에 대한 스텐트 적용은 2011년 SAMMPRIS 임상시험 결과로 인해 큰 후퇴를 겪을 수밖에 없었습니다. 이 임상시험에서는 두개내 동맥 협착에 대해 적극적인 약물 요법이 스텐트 삽입술보다 효능 면에서 더 우수함이 입증되었습니다. 이 임상시험 결과를 바탕으로 FDA는 두개내 스텐트 삽입의 적응증 기준을 개정했으며, 이 적응증에서 스텐트 보조 코일 삽입에서 스텐트 삽입으로의 전환이 시작되었습니다. 2015년 허혈성 뇌졸중 치료를 대상으로 한 ‘Vitesse 두개내 스텐트 연구’는 SAMMPRIS 임상시험의 결과를 뒷받침하며, 진료 방침의 변경을 더욱 확고히 했습니다. 2021년 연구에서는 스텐트 삽입이 적격 사건 발생 시점과 가장 가까운 시기에 이루어질 경우 더 안전한 경향이 있는 것으로 나타나, 전체적인 그림에 약간의 뉘앙스가 더해졌습니다. 플로우 다이버전 분야에서는 안전상의 우려로 인해 임상시험이 조기에 중단된 ‘두개내 동맥류 치료에서의 플로우 다이버전(Flow Diversion in Intracranial Aneurysm Treatment)’ 임상시험의 결과가 2019년 6월에 발표되었습니다. 그 결과, 플로우 다이버전 군 환자의 42%가 주요 평가 지표를 달성하지 못한 반면, 표준 치료 군에서는 36%였습니다. 동맥류의 아형이나 환자 집단에서 플로우 다이버전 요법의 역할을 명확히 하기 위해서는 추가적인 무작위 대조 임상시험이 필요하며, 증거의 불확실성으로 인해 일부 임상 현장에서는 여전히 그 도입을 주저하고 있습니다.
The global neurovascular stent market was valued at $660 million in 2025. The market is expected to grow at a compound annual growth rate (CAGR) of 3.7%, reaching $850 million by 2032.
This report covers traditional neurovascular stents, flow diversion stents, and intrasaccular stents. The report quantifies procedure numbers, unit sales, average selling prices (ASPs), market values, growth rates, and company shares, with historical data back to 2022 and forecasts through 2032.
The market is expected to demonstrate steady growth over the forecast period, driven by increasing adoption of minimally invasive treatments for complex aneurysms and vascular conditions. Flow diversion stents represent the largest portion of the market and continue to show solid growth supported by expanding clinical indications. Intrasaccular stents are growing at the fastest rate, reflecting rising physician preference for less invasive treatment options and broader adoption of newer technologies. Traditional neurovascular stents are the most mature segment, growing at a slower and more stable pace.
Technological advances in stent design, self-expanding materials, biocompatible coatings, and MRI-compatible construction are expanding the range of aneurysms that can be treated endovascularly. Improved imaging technologies are increasing the detection of unruptured aneurysms and expanding the treated patient population. Physician resistance among older-generation interventionalists and negative clinical trial results in specific intracranial stenosis indications are the primary structural constraints on market growth.
Market Overview
The global neurovascular stent market addresses the endovascular treatment of complex intracranial aneurysms, including wide-necked, fusiform, and dissecting presentations that are not amenable to simple coil occlusion. Three device categories serve distinct clinical roles within this space. Traditional neurovascular stents provide scaffolding to assist in the coiling of wide-necked aneurysms. Flow diversion stents redirect blood away from the aneurysm to promote thrombosis within the sac, primarily for large and giant aneurysms. Intrasaccular stents are deployed directly within the aneurysm to scaffold the neck and exclude the sac from circulation, offering a less invasive alternative to flow diversion for certain aneurysm morphologies.
Flow diversion stents represent the largest market segment, having established a strong clinical position as the preferred treatment for large and giant wide-necked aneurysms that are poorly suited to other endovascular approaches. The segment benefits from expanding approved indications and growing physician experience with flow diverter implantation. Intrasaccular devices are the fastest-growing segment, driven by increasing physician comfort with newer technology and the appeal of a device that can be delivered and positioned without the need to traverse the aneurysm neck with a conventional stent delivery system.
Technology advancement is the primary engine of market expansion. Self-expanding stent designs, improved biocompatible coatings, and MRI-compatible construction have made neurovascular stenting more practical, safer, and applicable to a wider range of anatomical presentations. As stents become smaller, they can be implanted in smaller arteries and more distal locations, expanding the treatable patient population. These advances are occurring more rapidly than can be fully characterized by clinical trial data, meaning real-world adoption frequently precedes the completion of formal evidence reviews.
Clinical evidence has played a mixed role in shaping this market. Negative results for intracranial stenting in the stenosis indication, established by the SAMMPRIS trial and confirmed by subsequent studies, led to FDA-imposed restrictions and a shift in practice away from stent-assisted coiling in certain settings. At the same time, the long-term evidence base for flow diversion in aneurysm treatment continues to build, and intrasaccular devices are accumulating data that supports broader adoption. The overall trajectory of clinical evidence is expected to support market expansion, though physician familiarity and interpretation of available data will continue to influence adoption speed across centers and geographies.
Market Drivers
Technological Advancement
Stent technology in the neurovascular space continues to improve across multiple dimensions, making procedures faster and easier while reducing patient risk and physician resistance. The introduction of self-expanding stent designs has been particularly significant, allowing stents to conform to vessel anatomy without the trauma associated with balloon-expandable deployment and enabling treatment of complex presentations including wide-necked, fusiform, and dissecting aneurysms. Improved biocompatible coatings and MRI-compatible materials have also addressed critical clinical concerns around thrombogenicity and post-implant imaging, expanding the practical usability of stents across patient populations. As stents become smaller and more deliverable, they can be implanted in smaller arteries and at more distal locations, broadening the anatomical scope of treatable cases. Continued innovation in neurovascular access devices is further supporting this expansion by enabling better stent delivery to difficult anatomy.
Improved Imaging Technologies
Advances in imaging technologies are increasing the detection rate of unruptured intracranial aneurysms, expanding the number of patients identified as candidates for endovascular treatment. Cerebral angiography, CT angiography, and MRI can all be used to detect unruptured aneurysms, and as imaging quality and availability continue to improve globally, more patients are being diagnosed before aneurysm rupture. An increase in the number of aneurysms detected translates directly into an increase in the number treated, which drives unit sales across all three neurovascular stent categories. Earlier detection also supports intervention before aneurysm enlargement or morphological changes complicate treatment, which can favor the use of stent-based approaches over more conservative management.
Market Limiters
Physician Resistance
Some physicians in the interventional neuroradiology community have displayed resistance to adopting neurovascular stents, partly because the technology is relatively new to the specialty and partly because it requires specialized training and procedural confidence that older-generation interventionalists may not have developed during their core training. Younger physicians and recent graduates who were trained with these devices from the outset are generally more comfortable with stenting and more likely to incorporate it into their practice. As more clinical data becomes available across indications and as stent technology continues to improve in terms of flexibility, positioning, and ease of deployment, physician resistance is expected to diminish progressively. However, during the current forecast period it remains a meaningful constraint on adoption speed in certain institutions and geographies where experienced endovascular practitioners trained before stent-based techniques were established.
Negative Clinical Results
Stent application for intracranial stenosis suffered a significant setback following the 2011 SAMMPRIS trial, which found that aggressive medical management was superior in efficacy to stenting for intracranial arterial stenosis. As a result of this trial, the FDA altered the criteria for intracranial stenting and a shift away from stent-assisted coiling in this indication began. The 2015 Vitesse Intracranial Stent Study for Ischemic Stroke Therapy confirmed the SAMMPRIS findings, reinforcing the practice change. A 2021 study indicated that stenting tended to be safer when performed closest to the qualifying event, providing some nuance to the overall picture. In the flow diversion segment, results from the Flow Diversion in Intracranial Aneurysm Treatment trials were published in June 2019 after the trial was cut short due to safety concerns, with 42% of patients allocated to flow diversion failing to reach the primary outcome compared to 36% in the standard treatment group. Further randomized trials are needed to clarify the role of flow diversion across aneurysm subtypes and patient populations, and uncertainty in the evidence base continues to moderate adoption in some clinical settings.
Market Coverage and Data Scope
Markets Covered and Segmentation
Competitive Analysis
Terumo held the leading position in the neurovascular stent market in 2025. The company offers the LVIS and LVIS Jr (Low-Profile Visualized Intraluminal Support) devices, which are designed to provide scaffold support for the coiling of wide-necked intracranial aneurysms. The low-profile design of the LVIS family allows delivery through smaller microcatheters and enables visualization of the stent during and after deployment, supporting precise placement in complex anatomy. Terumo's leadership in the stent segment is complemented by its broader commercial presence across the neurovascular device space.
Medtronic held the second-leading position in the global neurovascular stent market in 2025. The company competes through the Pipeline Flex, its current-generation flow diverting stent, as well as earlier Pipeline platform products. The Pipeline device redirects blood flow away from the aneurysm to promote thrombosis within the sac and is used primarily for large and giant wide-necked aneurysms. Medtronic's position in the flow diversion segment, which represents the largest share of market value within the neurovascular stent market, is a key driver of its overall competitive standing in this space.
Stryker was the third-leading competitor in the neurovascular stent market in 2025. The company competes through the Neuroform EZ stent system, a self-expanding open-cell stent designed for use as a scaffold to assist in the coiling of wide-necked intracranial aneurysms. The Neuroform EZ's delivery and positioning characteristics provide physicians with a tool for aneurysm stabilization during coil embolization in cases where the aneurysm neck geometry prevents reliable coil retention without stent support. Stryker's established neurovascular commercial presence supports its distribution of the Neuroform platform across major global markets.
Technology and Practice Trends
Geography
This report provides global coverage across North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, the Middle East, and Africa.
The Global Neurovascular Stent Market Report from iData Research answers these questions with procedure-aware models, company share analysis, and pricing detail across all three device categories. Use it to quantify demand, benchmark competitors, and plan commercial strategy across a steadily growing market shaped by technology advancement, evolving clinical evidence, and a shifting mix toward newer and faster-growing stent modalities.