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시장보고서
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유전체 시퀀싱 및 CRISPR 유전자 편집 시장 예측(-2034년) : 제품 및 서비스, 기술, 용도, 최종사용자, 지역별 세계 분석Genomics Sequencing & CRISPR Gene Editing Market Forecasts to 2034 - Global Analysis By Product & Service, Technology, Application, End User and By Geography |
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Stratistics MRC에 의하면, 세계의 유전체 시퀀싱 및 CRISPR 유전자 편집 시장은 2026년에 123억 달러에 이르고, 예측 기간 중에 CAGR 16.0%로 성장하여 2034년까지 403억 달러에 달할 전망입니다.
유전체 시퀀싱 및 CRISPR 유전자 편집은 고처리량 유전자 시퀀싱과 표적 유전자 편집 기술을 결합하여 DNA를 더 높은 정확도로 분석 및 변형할 수 있게 합니다. 유전체 시퀀싱은 돌연변이, 유전적 변이 및 분자적 특성의 규명에 도움이 되는 반면, CRISPR 시스템은 연구자가 유전체 내에서 특정 변형을 수행할 수 있게 해줍니다. 이러한 통합적인 접근 방식은 의학 연구, 치료법 개발, 진단, 농업 분야로의 응용 및 맞춤형 의료에 기여하고 있습니다. 지속적인 기술 발전으로 인해 유전체에 대한 이해가 깊어지고 연구 역량이 확대되며, 유전적 및 생물학적 과제를 해결하기 위한 보다 정밀한 접근이 가능해지고 있습니다.
미국 국립인간유전체연구소(NHGRI)에 따르면, 고품질의 인간 전체 유전체 염기서열 초안을 작성하는 데 드는 비용은 2015년 중반 4,000달러 조금 넘던 수준에서 2015년 말에는 1,500달러 미만으로 하락했으며,시퀀싱의 경제성과 기술이 대폭 향상되었음을 보여줍니다.
정밀 의학에 대한 수요 증가
정밀 의학의 보급이 확대되고 있는 것이 유전체 시퀀싱 및 CRISPR 유전자 편집 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 시퀀싱 기술은 유전적 변이에 대한 상세한 정보를 제공하여, 연구자 및 의료 종사자들이 질병의 기전을 이해하고 보다 개인화된 진단 및 치료법을 개발하는 데 기여하고 있습니다. 한편, CRISPR 기술은 특정 유전자를 대상으로 한 조사 및 변형을 가능하게 하여 연구 역량을 강화하고 있습니다. 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아지는 가운데, 제약 회사, 생명공학 기업, 병원, 연구 기관은 유전체 시퀀싱, 유전자 편집 플랫폼, 분석 소프트웨어 및 이를 뒷받침하는 실험실 기술에 대한 투자를 적극적으로 추진하고 있습니다.
시퀀싱 및 유전자 편집 기술의 높은 비용
막대한 투자가 필요하기 때문에 유전체 시퀀싱이나 CRISPR 유전자 편집 솔루션의 도입이 제한될 가능성이 있습니다. 조직은 시퀀싱 장비, CRISPR 플랫폼, 전용 시약, 컴퓨팅 인프라, 실험 시설 및 기술적 전문 지식에 막대한 비용을 지출해야 할 수도 있습니다. 시스템 유지보수, 유전체 데이터 관리, 검증 및 인재 양성에 드는 지속적인 비용으로 인해 경비는 더욱 증가할 가능성이 있습니다. 따라서 소규모 연구소, 신생 생명공학 기업 및 자원이 제한된 의료 기관은 이러한 기술을 도입할 때 어려움을 겪을 수 있습니다. 이러한 비용 측면의 압박은 특히 첨단 유전체 연구나 유전자 편집 인프라에 대한 자금 지원이 여전히 제한적인 경우, 기술의 광범위한 활용을 저해하는 요인이 될 수 있습니다.
맞춤형 의료 및 정밀의료의 확대
맞춤형 의료의 보급이 확대되면, 유전체 시퀀싱 및 CRISPR 유전자 편집 시장에 큰 성장 기회를 가져다줄 것입니다. 유전체 시퀀싱을 통해 개인의 DNA 프로파일을 종합적으로 분석할 수 있게 되어, 질병과 관련된 유전적 변이를 식별하는 데 도움을 주고 정밀의료 전략의 향상에 기여합니다. CRISPR 기술은 유전자 및 잠재적인 치료 접근법을 대상으로 한 연구를 촉진함으로써 더 많은 기회를 확대합니다. 맞춤형 진단, 표적 치료 및 유전적 바이오마커에 대한 수요가 증가함에 따라 병원, 생명공학 기업, 제약 기업 및 연구 기관은 시퀀싱 및 유전자 편집 솔루션의 활용을 확대하도록 장려받고 있습니다.
데이터 개인정보 보호 및 사이버 보안 위험
사이버 보안 문제와 유전 데이터 보호에 대한 우려는 유전체 시퀀싱 및 CRISPR 유전자 편집 시장에 있어 큰 과제가 되고 있습니다. 시퀀싱 활동에서는 신중하게 관리 및 보호해야 하는 방대한 양의 기밀 유전체 정보가 생성됩니다. 데이터 유출, 부정 사용, 사이버 공격 등의 잠재적 위험은 사회의 신뢰를 훼손할 우려가 있으며, 규제상의 문제를 야기할 가능성이 있습니다. 정부 및 규제 당국은 더욱 엄격한 데이터 보호 요건을 도입할 가능성이 있으며, 그 결과 운영 비용 및 규정 준수 관련 비용이 증가할 우려가 있습니다. 이러한 과제는 도입 속도를 늦추고, 유전체 및 유전자 편집 기술에 대한 투자에 영향을 미칠 수 있습니다.
코로나19(COVID-19) 팬데믹은 병원체의 유전체 분석, 변이주 추적, 유전학 연구에 대한 수요를 높임으로써 유전체 시퀀싱 및 CRISPR 유전자 편집 시장에 영향을 미쳤습니다. SARS-CoV-2의 변이를 모니터링하는 데 유전체 시퀀싱이 중요한 역할을 한 반면, CRISPR 기술은 진단 및 실험실에서의 응용 가능성 덕분에 주목을 받았습니다. 그러나 규제, 공급망 차질, 실험실 운영 중단, 연구 프로그램 연기 등이 일시적인 과제를 야기했습니다. 그 후, 팬데믹을 계기로 유전체 감시 시스템, 시퀀싱 역량, 계산 분석 및 분자 기술에 대한 투자가 확대되면서 유전체 연구 도구의 보다 광범위한 도입이 촉진되었습니다.
예측 기간 동안 ‘장비·시퀀서’ 부문이 가장 큰 시장 규모를 차지할 것으로 예측됩니다.
장비·시퀀서 분야는 유전체 시퀀싱 및 CRISPR 관련 연구 활동을 가능하게 하는 데 있어 매우 중요한 역할을 하고 있으므로, 예측 기간 동안 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 시퀀싱 플랫폼은 DNA 분석, 유전적 변이 감지, 생물학적 메커니즘 조사 및 유전자 편집 워크플로우 지원에 필수적인 기능을 제공합니다. 그 응용 범위는 생명공학 기업, 제약 연구, 임상 실험실, 대학, 의료 현장 등에 이릅니다. 장비의 자동화, 분석 성능, 시퀀싱 능력, 그리고 실험실 워크플로우와의 통합에 있어 지속적인 발전으로 인해 이러한 플랫폼의 중요성은 더욱 높아지고 있으며, 유전체학 및 유전자 편집 생태계에서 중심적인 역할이 강화되고 있습니다.
예측 기간 동안, 맞춤형 의료 부문이 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예측됩니다.
예측 기간 동안, 헬스케어가 점점 더 개인화된 접근 방식에 중점을 두게 됨에 따라, 맞춤형 의료 부문이 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예측됩니다. 시퀀싱 기술은 유전적 특성, 질병 관련 돌연변이 및 관련 바이오마커를 식별하는 데 도움이 되는 반면, CRISPR는 특정 유전적 경로의 정밀한 연구를 가능하게 합니다. 진단, 치료 계획 및 표적 치료제 개발에서 유전체 정보의 활용 확대는 맞춤형 의료에 더 많은 기회를 창출하고 있습니다. 정밀의료 및 유전체 기술의 지속적인 발전이 이 부문의 급속한 성장을 뒷받침하고 있습니다.
예측 기간 동안 북미는 고도로 발달된 유전체 인프라, 확립된 생명공학 분야, 그리고 첨단 염기서열 분석 기술 및 유전체 편집 기술의 광범위한 활용을 바탕으로 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 정부, 연구 기관, 비상장 기업의 강력한 투자가 유전체 의료, 임상 연구 및 생명공학 분야의 혁신을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 제약 기업, 기술 제공업체, 학술 기관, 전문 연구소가 집중되어 있는 점도 이 지역 시장 확산에 기여하고 있습니다. 이러한 연구 역량, 헬스케어 인프라, 기술적 전문 지식이 결합되어 유전체 시퀀싱 및 CRISPR 유전자 편집 분야에서 북미의 우위를 더욱 공고히 하고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다. 생명공학 역량의 확대, 유전체 연구 프로그램, 그리고 정밀의료 이니셔티브가 해당 지역 수요를 견인하고 있습니다. 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 호주 등의 국가들은 시퀀싱 플랫폼,유전체 편집, 생의학 연구에 대한 투자를 강화하고 있습니다. 연구 파트너십 확대, 유전체 기술에 대한 접근성 향상, 그리고 임상 진단 및 치료법 개발에서의 적용 범위 확대가 추가적인 성장을 뒷받침하고 있습니다. 최근 시장 평가에 따르면, 아시아태평양은 지속적으로 주요 고성장 지역으로 자리매김하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Genomics Sequencing & CRISPR Gene Editing Market is accounted for $12.3 billion in 2026 and is expected to reach $40.3 billion by 2034 growing at a CAGR of 16.0% during the forecast period. Genomics Sequencing & CRISPR Gene Editing brings together high-throughput genetic sequencing and targeted gene-editing technologies to analyze and alter DNA with increasing precision. Genomic sequencing helps reveal mutations, genetic variations, and molecular characteristics, whereas CRISPR systems enable researchers to make specific modifications within genomes. The combined approach is contributing to medical research, therapeutic development, diagnostics, agricultural applications, and personalized healthcare. Continued technological progress is strengthening genomic understanding, expanding research capabilities, and enabling more precise approaches to addressing genetic and biological challenges.
According to the National Human Genome Research Institute (NHGRI), the cost of generating a high-quality draft whole human genome sequence fell from just above $4,000 in mid-2015 to below $1,500 by late 2015, demonstrating the substantial improvement in sequencing economics and technology.
Rising demand for precision medicine
Increasing adoption of precision medicine is supporting expansion of the Genomics Sequencing & CRISPR Gene Editing Market. Sequencing technologies provide detailed information about genetic variations, helping researchers and healthcare professionals understand disease mechanisms and develop more individualized approaches to diagnosis and treatment. Meanwhile, CRISPR enables targeted study and modification of specific genes, strengthening research capabilities. The increasing focus on personalized healthcare is encouraging pharmaceutical companies, biotechnology firms, hospitals, and research institutions to invest in genomic sequencing, gene-editing platforms, analytical software, and supporting laboratory technologies.
High cost of sequencing and gene-editing technologies
Significant investment requirements can limit adoption of genomics sequencing and CRISPR gene-editing solutions. Organizations may need to spend heavily on sequencing equipment, CRISPR platforms, specialized reagents, computational infrastructure, laboratory facilities, and technical expertise. Ongoing costs for system maintenance, genomic data management, validation, and workforce training can further increase expenses. Smaller laboratories, emerging biotechnology firms, and resource-constrained healthcare organizations may therefore face difficulties implementing these technologies. Such cost pressures can restrict broader utilization, particularly where funding for advanced genomic research and gene-editing infrastructure remains limited.
Expansion of personalized and precision healthcare
Increasing adoption of personalized healthcare offers considerable growth opportunities for the Genomics Sequencing & CRISPR Gene Editing Market. Genomic sequencing enables comprehensive examination of individual DNA profiles, supporting identification of genetic variations associated with diseases and improving precision-oriented healthcare strategies. CRISPR technology further expands opportunities by facilitating targeted investigation of genes and potential therapeutic approaches. Rising demand for individualized diagnostics, targeted therapies, and genetic biomarkers is encouraging hospitals, biotechnology companies, pharmaceutical organizations, and research institutes to expand their use of sequencing and gene-editing solutions.
Data privacy and cybersecurity risks
Cybersecurity issues and concerns over genetic data protection pose significant challenges for the Genomics Sequencing & CRISPR Gene Editing Market. Sequencing activities produce extensive amounts of confidential genomic information that must be carefully managed and protected. Potential risks such as data leaks, unauthorized usage, or cyberattacks can affect public confidence and create regulatory complications. Governments and regulatory agencies may introduce stricter data protection requirements, increasing operational and compliance expenses. Such challenges can limit the pace of adoption and affect investments in genomic and gene-editing technologies.
The COVID-19 pandemic affected the Genomics Sequencing & CRISPR Gene Editing Market by creating greater demand for pathogen genome analysis, variant tracking, and genetic research. Genomic sequencing became important for monitoring changes in SARS-CoV-2, while CRISPR technologies gained attention for potential diagnostic and laboratory applications. However, restrictions, disrupted supply chains, laboratory interruptions, and postponed research programs created temporary challenges. The pandemic subsequently encouraged greater investment in genomic surveillance systems, sequencing capacity, computational analysis, and molecular technologies, supporting broader adoption of genomic research tools.
The instruments & sequencers segment is expected to be the largest during the forecast period
The instruments & sequencers segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to its fundamental role in enabling genomic sequencing and CRISPR-related research activities. Sequencing platforms provide essential capabilities for analyzing DNA, detecting genetic variations, studying biological mechanisms, and supporting gene-editing workflows. Their applications extend across biotechnology companies, pharmaceutical research, clinical laboratories, universities, and healthcare settings. Ongoing advances in instrument automation, analytical performance, sequencing capabilities, and integration with laboratory workflows are further increasing the importance of these platforms and reinforcing their central role within the genomics and gene-editing ecosystem.
The personalized medicine segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the personalized medicine segment is predicted to witness the highest growth rate as healthcare increasingly focuses on individualized approaches. Sequencing technologies help identify genetic characteristics, disease-related variants, and relevant biomarkers, while CRISPR enables precise study of specific genetic pathways. The growing use of genomic information for diagnosis, treatment planning, and development of targeted therapies is creating broader opportunities for personalized medicine. Continued progress in precision healthcare and genomic technologies is supporting the segment's rapid expansion.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share due to its well-developed genomics infrastructure, established biotechnology sector, and extensive use of advanced sequencing and genome-editing technologies. Strong investment from government, research organizations, and private companies supports innovation in genomic medicine, clinical research, and biotechnology. A concentration of pharmaceutical companies, technology providers, academic institutions, and specialized laboratories also contributes to regional adoption. This combination of research capabilities, healthcare infrastructure, and technological expertise reinforces North America's prominent position in genomics sequencing and CRISPR gene editing.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR. Expansion of biotechnology capabilities, genomic research programs, and precision healthcare initiatives is increasing regional demand. Countries including China, Japan, India, South Korea, Singapore, and Australia are strengthening investments in sequencing platforms, genome editing, and biomedical research. Growing research partnerships, greater access to genomic technologies, and wider applications in clinical diagnostics and therapeutic development are further supporting expansion. Recent market assessments consistently identify Asia Pacific as a leading high-growth region.
Key players in the market
Some of the key players in Genomics Sequencing & CRISPR Gene Editing Market include Illumina, Thermo Fisher Scientific, Danaher Corporation, CRISPR Therapeutics, Vertex Pharmaceuticals, Intellia Therapeutics, Editas Medicine, Beam Therapeutics, Prime Medicine, Caribou Biosciences, Merck KGaA, Sangamo Therapeutics, Metagenomi, Mammoth Biosciences, Scribe Therapeutics, Tessera Therapeutics, Pacific Biosciences and Oxford Nanopore Technologies.
In February 2026, Danaher Corp. agreed to acquire Masimo Corp. for $9.9 billion in a move to strengthen its diagnostics business. Under the terms of the agreement, Danaher will acquire all the outstanding shares of Masimo for $180 per share in cash, representing a 38.3% premium to Masimo's last closing price.
In October 2025, Thermo Fisher Scientific Inc. has agreed to acquire Clario Holdings Inc., a provider of digital endpoint data solutions for clinical trials. The deal includes potential additional earnout and other payments contingent on future performance. Clario's platform integrates clinical trial endpoint data from devices, sites, and patients, enabling pharmaceutical and biotechnology companies to digitally collect, manage, and analyze clinical evidence across all phases of drug development.