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시장보고서
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전립선암 치료 시장 : 시장 규모 및 예측, 세계 및 지역별 점유율, 동향, 성장 기회 분석 - 치료 유형별, 최종사용자별, 지역별Prostate Cancer Treatment Market Size and Forecast, Global and Regional Share, Trend, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Therapy Type, End Users, and Geography |
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세계의 전립선암 치료 시장 규모는 2022년에 190억 7,000만 달러에 달하며, 2022-2030년에 CAGR 7.5%로 성장하며, 2030년에는 341억 1,000만 달러에 달할 것으로 예측되고 있습니다.
전립선암은 남성의 가장 흔한 건강 문제 중 하나이며, 특히 50세 이상의 고령 남성에게 많이 발생합니다. 전립선암은 비만이면서 전립선암 가족력이 있는 남성에게 많이 발생합니다. 전립선암은 '침묵의 위협'이라고 불리는데, 자각증상이 없는 경우가 많아 조기 발견이 쉽지 않습니다. 일반적으로 전립선암의 대부분은 전립선의 말초 부위에서 발생합니다. 따라서 암이 요도를 압박할 정도로 커지거나 전이로 인한 뼈의 통증이 전립선암의 초기 증상으로 나타나기 전까지는 증상이 나타나지 않습니다. 하지만 50세 이상에서 하부요로증상, 발기부전, 혈뇨가 나타나면 전립선암의 가능성을 고려해야 합니다. 전립선암은 전 세계 남성의 암 사망 원인 중 5위이며, 두 번째로 많이 진단되는 암입니다.
전립선암 치료 시장의 성장을 가속하는 전략적 구상 증가.
전립선암 치료 시장에서 사업을 운영하는 중소기업과 대기업은 지역적 확장, 신제품 출시, 기술 발전 등 다양한 전략을 통해 매출을 늘리기 위해 노력하고 있습니다. 다음은 전립선암 치료 시장의 최근 동향입니다.
2023년 11월, FDA는 아스텔라스제약(Astellas Pharma US, Inc.)의 엔잘루타미드(Enzalutamide)를 승인했습니다. 엔잘루타미드는 전이 위험이 높고 생화학적 재발이 동반된 비전이성 거세 민감성 전립선암(nmCSPC) 치료에 사용된다(고위험 BCR).
2023년 11월, Astellas Pharma Inc.는 Propella Therapeutics Inc.와 Propella가 개발한 전립선암 치료용 차세대 안드로겐 생합성 억제제 PRL-02(아비라테론데카노에이트)를 인수했습니다.
2023년 4월 FDA는 Lantheus Holdings Inc.와 POINT Biopharma Global Inc.의 177Lu-PNT2002를 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제로 신속심사(Fast Track)를 지정했습니다. PSMA 표적 리간드인 PSMA-I&T와 베타선 방출형 방사성동위원소 캐리어가 첨가되지 않은 177Lu를 결합한 혁신적인 PSMA 표적 177Lu 기반 방사성의약품 치료제로 mCRPC 치료에 사용됩니다.
2023년 6월, 아스트라제네카와 MSD의 린파자(성분명: 올라파립)는 프레드니손 또는 프레드니솔론과 아비라테론의 병용요법으로 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자에서 극증형 BRCA 유전자 변이(BRCAm)가 의심되는 경우 치료제로 승인되었습니다. 미국에서 승인되었습니다.
2023년 2월, 퓨전파마슈티컬스(Fusion Pharmaceuticals Inc.)는 전립선암에 발현되는 전립선 특이적 막항원(PSMA)을 표적으로 하는 저분자 화합물 225Ac-PSMA I&T를 평가하는 임상 2상 시험(TATCIST 시험)의 임상시험계획(IND)을 라디오메딕스사로부터 임상시험계획(IND)을 취득했다고 밝혔습니다. 본 임상 종료 후, TATCIST 시험에서 평가 중인 알파선 방출형 방사성의약품은 FPI-2265로 명명되었습니다.
미 FDA는 2022년 3월 노바티스의 플루빅토(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)를 전립선특이적 막항원 양성 전이성 거세저항성 전립선암(PSMA 양성 mCRPC)이라는 진행성 전립선암 성인 환자 치료제로 승인했습니다. 치료제로 승인되었습니다.
시장 진출기업의 사업 확장, 제휴 및 M&A에 대한 적극적인 참여가 전립선암 치료 시장의 성장을 가속하고 있습니다.
전립선암 치료 시장 조사 보고서의 조사 범위는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(스페인, 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 기타 유럽), 아시아태평양(한국, 중국, 인도, 일본, 호주, 기타 아시아태평양), 중동 및 아프리카(한국, 사우디아라비아, 아랍 에미리트, 기타 중동 및 아프리카), 중남미(브라질, 아르헨티나, 기타 중남미)입니다, 사우디아라비아, 아랍에미리트, 기타 중동 및 아프리카), 중남미(브라질, 아르헨티나, 기타 중남미) 등입니다. 북미는 세계 전립선암 치료 시장 성장에 가장 큰 기여를 하고 있습니다. 아시아태평양은 2022-2030년 동안 전립선암 치료 시장에서 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다. 미국의 전립선암 치료 시장의 성장은 주로 전립선암 발병률 증가, 제품 출시 및 정부 구상에 의해 주도되고 있습니다. 기업이 전립선암 치료를 위한 다양한 제품을 출시하는 것도 시장 성장을 가속하고 있습니다. 예를 들어 2023년 6월 아스트라제네카와 MSD의 린파자(Lynparza, 성분명: 올라파립)는 프레드니손 또는 프레드니솔론과 아비라테론의 병용요법으로 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자에서 극심한 BRCA 변이(BRCAm)가 의심되는 경우 치료제로 미국에서 승인되었습니다. 미국에서 승인 받았습니다. 또한 2023년 11월 FDA는 아스텔라스 파마 US(Astellas Pharma US, Inc.)의 엔잘루타미드를 전이 위험이 높고 생화학적 재발을 동반한 비전이성 거세 민감성 전립선암(nmCSPC)(고위험 BCR)의 치료제로 승인했습니다.
세계보건기구(WHO), 질병통제예방센터(CDC), 미국 식품의약국(FDA)은 전립선암 치료 시장에 대한 보고서를 작성할 때 참고한 1차 및 이차 정보 중 일부입니다.
The prostate cancer treatment market is expected to grow from US$ 19.07 billion in 2022 to US$ 34.11 billion by 2030; it is anticipated to record a CAGR of 7.5% from 2022 to 2030.
Prostate cancer is one of the most common health problems in men, especially in older men (aged above 50 years. Prostate cancer is mostly common in men who are obese and have a family history of prostate cancer. Prostate cancer is a silent threat that is it often develops without noticeable symptoms and hence, early detection of this cancer is not that easy. Typically, the majority of prostate cancers originate in the peripheral region of the prostate gland. Consequently, for symptoms to become apparent, the cancer must reach a size where it exerts pressure on the urethra or in some cases bone pain from the metastasis might be the initial presenting symptom of advanced prostate cancer. However, any individual aged 50 or above who presents with lower urinary tract symptoms, erectile dysfunction, or hematuria should consider the possibility of prostate cancer. Prostate cancer is the 5th leading cause of cancer death among men worldwide and the 2nd most commonly diagnosed cancer.
Increasing Strategic Initiatives Propels Prostate Cancer Treatment Market Growth.
Small and big companies operating in the prostate cancer therapeutics market adopt various strategies such as geographic expansion, new product launches, and technological advancements to boost their revenues. A few recent developments in the prostate cancer treatment market are mentioned below.
In November 2023, the FDA approved enzalutamide, a product manufactured by Astellas Pharma US, Inc. which is used for the treatment of non-metastatic castration-sensitive prostate cancer (nmCSPC) with biochemical recurrence at high risk for metastasis (high-risk BCR).
In November 2023, Astellas Pharma Inc. acquired Propella Therapeutics Inc. and PRL-02 (abiraterone decanoate), a next-generation androgen biosynthesis inhibitor developed by Propella to treat prostate cancer.
In April 2023, the FDA granted Lantheus Holdings Inc. and POINT Biopharma Global Inc. fast track designation for 177Lu-PNT2002 to treat metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). PNT2002 is an innovative PSMA-targeted 177Lu-based radiopharmaceutical therapy that combines PSMA-targeted ligand, PSMA-I&T, and beta-emitting radioisotope no-carrier-added 177Lu for treating mCRPC.
In June 2023, AstraZeneca and MSD's Lynparza (olaparib) in combination with prednisone or prednisolone and abiraterone was approved in the US to treat the adult patients who suffer from suspected deleterious BRCA-mutated (BRCAm) metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
In February 2023, Fusion Pharmaceuticals Inc. announced the acquisition from RadioMedix, Inc. ("RadioMedix") of the investigational new drug application ("IND") for an ongoing Phase 2 clinical trial (the "TATCIST" trial) evaluating 225Ac-PSMA I&T, a small molecule targeting prostate specific membrane antigen ("PSMA") expressed on prostate cancers. Following the closing, the alpha-emitting radiopharmaceutical being evaluated in the TATCIST trial named as FPI-2265.
In March 2022, the US FDA approved Novartis's Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) for the treating adult patients with a type of advanced prostate cancer called prostate-specific membrane antigen-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (PSMA-positive mCRPC).
The active participation of market players in expansions, partnerships, and mergers and acquisitions boosts the growth of the prostate cancer treatment market.
The scope of the prostate cancer treatment market report covers North America (the US, Canada, and Mexico), Europe (Spain, the UK, Germany, France, Italy, and the Rest of Europe), Asia Pacific (South Korea, China, India, Japan, Australia, and the Rest of Asia Pacific), Middle East & Africa (South Africa, Saudi Arabia, the UAE, and the Rest of Middle East & Africa), and South & Central America (Brazil, Argentina, and the Rest of South & Central America). North America is the largest contributor to global prostate cancer therapeutics market growth. Asia Pacific is expected to register the highest CAGR in the prostate cancer therapeutics market during 2022-2030. The growth of the prostate cancer therapeutics market in the US is mainly driven by the increasing incidence of prostate cancer cases, product launches, and government initiatives. Various product launches for the treatment of prostate cancer by companies are also bolstering the market growth. For instance, in June 2023, AstraZeneca and MSD's Lynparza (olaparib) in combination with prednisone or prednisolone and abiraterone was approved in the US for the treatment of adult patients with suspected deleterious BRCA-mutated (BRCAm) metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). In addition, in November 2023, the FDA approved enzalutamide, a product manufactured by Astellas Pharma US, Inc. which is used for the treatment of non-metastatic castration-sensitive prostate cancer (nmCSPC) with biochemical recurrence at high risk for metastasis (high-risk BCR).
World Health Organization (WHO), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), and Food and Drug Administration (FDA) are a few key primary and secondary sources referred to while preparing the report on the prostate cancer treatment market.