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시장보고서
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2080187
시신경 척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) : 시장 전망, 역학, 경쟁 구도, 시장 예측 보고서(2025-2035년)Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035 |
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시신경 척수염 스펙트럼 장애(NMOSD)는 주로 시신경과 척수를 표적으로 하는 드물고 중증인 자가면역성 염증성 중추신경계 질환입니다. 이 질환은 혈액-뇌 장벽의 아스트로사이트를 파괴하는 병원성 아쿠아포린 4(AQP4-IgG) 자가항체에 의해 유발됩니다. 환자에서는 시력 저하를 유발하는 중증 시신경염, 3개 이상의 척추 부문에 걸쳐 세로로 광범위하게 나타나는 횡단성 척수염, 그리고 난치성 딸꾹질과 구토를 유발하는 후부 영역 증후군이 관찰됩니다. NMOSD를 다발성 경화증이나 MOG-IgG 관련 질환(MOGAD)과 감별 진단하기 위해서는 AQP4-IgG 및 MOG-IgG 혈청 검사가 필수적입니다. 급성 발작의 치료에는 고용량의 코르티코스테로이드 투여와 신속한 혈장 교환이 이루어집니다. NMOSD의 재발은 누적적이고 돌이킬 수 없는 장애를 유발하므로, 즉시 유지 요법을 시작하는 것이 필수적입니다. 승인된 표적 유지 요법으로는 IL-6 수용체 길항제인 사트랄리주맙, CD19 B세포 제거제인 이네빌리주맙, 보체 억제제인 에크릴리주맙 및 지속형 라브릴리주맙이 있습니다. 리툭시맙은 여전히 널리 사용되는 비승인 적응증 치료의 표준 요법이지만, 우브리툭시맙은 이 질환에 대해서는 승인되지 않았습니다. 중요한 점은 유지 요법을 선택할 때 항체 상태를 고려해야 한다는 것입니다. AQP4 양성 질환에서는 B세포 제거 요법이 매우 효과적이지만, MOGAD 환자군에서는 실패율이 높을 뿐만 아니라, 역설적으로 재발을 악화시킬 위험이 있기 때문입니다. 기능적인 자립을 유지하기 위해서는 장기간에 걸친 다직종에 의한 돌봄이 필수적입니다.
Thelansis's "Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035" covers disease overview, epidemiology, drug utilization, prescription share analysis, competitive landscape, clinical practice, regulatory landscape, patient share, market uptake, market forecast, and key market insights under the potential NMOSD treatment modalities options for eight major markets (USA, Germany, France, Italy, Spain, UK, Japan, and China).
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare, severe autoimmune inflammatory central nervous system disorder that predominantly targets the optic nerves and spinal cord. It is driven by pathogenic aquaporin-4 (AQP4-IgG) autoantibodies that destroy astrocytes at the blood-brain barrier. Patients present with severe optic neuritis causing visual loss, longitudinally extensive transverse myelitis spanning three or more vertebral segments, and area postrema syndrome causing intractable hiccups and vomiting. Serum testing for AQP4-IgG and MOG-IgG is mandatory to differentiate NMOSD from multiple sclerosis and MOG-IgG-associated disease (MOGAD). Acute attacks are managed with high-dose corticosteroids and prompt plasma exchange. Because NMOSD relapses cause cumulative, irreversible disability, immediate maintenance therapy is essential. Approved targeted maintenance options include the IL-6 receptor antagonist satralizumab, the CD19 B-cell depletor inebilizumab, and the complement inhibitors eculizumab and long-acting ravulizumab. While rituximab remains a widely utilized off-label standard, ublituximab is not approved for this condition. Crucially, maintenance selection must respect antibody status: while B-cell depletion is highly effective in AQP4-positive disease, it carries high failure rates and potential risk of paradoxically exacerbating relapses in MOGAD cohorts. Long-term multidisciplinary care is vital to preserve functional independence.
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