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시장보고서
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2048098
유체생검 시장 - 산업 규모, 점유율, 동향, 기회 및 예측 : 적응증별, 유형별, 지역별 경쟁(2021-2031년)Fluid Biopsy Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity & Forecast, Segmented By Indication By Type, By Region & Competition, 2021-2031F |
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세계의 유체생검 시장은 2025년 119억 2,000만 달러에서 2031년까지 238억 2,000만 달러로 성장하여 CAGR 12.23%를 달성할 것으로 예측됩니다.
액체생검이라고도 불리는 이 시장은 혈액, 소변 등 생체액을 분석하여 순환 종양세포와 DNA를 포함한 종양 유래 마커를 검출하는 진단 기술을 포괄하고 있습니다. 이 시장의 주요 촉진요인으로는 외과적 조직 채취를 대체할 수 있는 최소 침습적 방법에 대한 임상적 수요와 질병의 진행을 모니터링하기 위해 반복적인 샘플링이 필수적이라는 점을 들 수 있습니다. 이러한 기능을 통해 임상의는 기존의 고형 조직 생검에 따른 위험과 회복 기간 없이 실시간으로 유전체 데이터를 획득하고 치료 계획을 조정할 수 있습니다.
| 시장 개요 | |
|---|---|
| 예측 기간 | 2027-2031년 |
| 시장 규모 : 2025년 | 119억 2,000만 달러 |
| 시장 규모 : 2031년 | 238억 2,000만 달러 |
| CAGR : 2026-2031년 | 12.23% |
| 가장 성장이 현저한 부문 | 유방암 |
| 최대 시장 | 북미 |
세계 암 발병률 증가로 인해 이 분야의 확장은 더욱 가속화되고 있으며, 이에 따라 확장 가능하고 효율적인 진단 솔루션이 요구되고 있습니다. 예를 들어, 미국암협회는 2025년 미국에서 약 204만 1,910건의 신규 암이 발생할 것으로 예측했습니다. 이러한 뚜렷한 수요에도 불구하고, 시장 성장은 상환 범위와 지불자의 정책 불일치로 인해 큰 문제에 직면해 있습니다. 이는 의료 서비스 제공업체에게는 경제적 장벽이 되고, 환자에게는 이러한 중요한 진단 검사에 대한 접근성을 제한하는 요인으로 작용하고 있습니다.
세계 유체생검 시장은 정밀의료와 동반진단의 채택 확대에 의해 크게 촉진되고 있습니다. 이는 의료 서비스 제공업체가 표적 치료의 선택을 안내하기 위해 혈액 검사를 점점 더 많이 활용하고 있기 때문입니다. 여기에는 순환 종양 DNA(ctDNA) 분석을 일상적인 임상 워크플로우에 통합하여 침습적인 조직 생검 없이도 환자를 정확하게 계층화할 수 있도록 하는 것이 포함됩니다. 이러한 진단법에 대한 수요 증가는 업계 운영 지표에서도 확인할 수 있습니다. 예를 들어, Natera는 2024년에 약 52만 8,200건의 종양 검사를 처리했다고 보고했으며, 이는 전년 대비 54.9% 증가한 수치로, 미세 잔존 병변을 발견하고 치료를 최적화하는 데 있어 액체 생검이 매우 중요한 역할을 하고 있음을 입증합니다.
동시에, 공공 및 민간 자금 조달이 크게 증가하여 검사 민감도 향상과 새로운 스크리닝 방법의 상용화에 필수적인 연구개발 활동을 촉진하고 있습니다. 이러한 탄탄한 재정적 지원을 통해 진단 기업들은 중요한 임상시험을 수행하고, 세계 수요에 대응하기 위해 사업을 확장할 수 있습니다. 예를 들어, Geneoscopy, Inc.는 비침습적 대장암 선별 검사의 상업적 출시를 지원하기 위해 시리즈 C 펀딩으로 1억 5,000만 달러의 자금을 확보했습니다. 이 부문의 재무 건전성을 더욱 뒷받침하기 위해 Guardant Health의 2024년 총 매출은 7억 3,900만 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 임상 검사 건수 증가에 힘입어 31% 증가한 수치입니다.
보험 보상 범위와 지불 기관의 일관성 없는 정책은 의료 서비스 제공업체와 민간 검사 기관에 막대한 재정적 불확실성을 가져와 세계 액체 생검 시장의 성장을 직접적으로 저해하고 있습니다. 액체 생검은 분명한 임상적 이점이 있음에도 불구하고, 차세대 시퀀싱 및 유전체 분석에 따른 높은 비용으로 인해 강력한 보험 지원이 필수적입니다. 민간 보험사가 이러한 진단 검사를 '임상시험'으로 분류하거나 적용 범위를 제한적인 임상 적응증으로 제한할 경우, 의료기관은 보험금 청구 거부 및 미지급 위험에 직면하게 됩니다. 이는 일상 진료에서 유체생검 프로토콜의 광범위한 도입을 저해하고 보험 환급이 더 확실한 기존의 침습적 조직 채취 방법에 의존하게 만드는 요인으로 작용하고 있습니다.
또한, 이러한 지불자의 정책 격차는 임상적 필요성이 아닌 지리적 위치나 보험 유형에 따라 환자의 접근을 제한함으로써 시장 확대를 저해하고 있습니다. 표준화된 보험 적용 의무가 없기 때문에 환자들은 종종 엄청난 본인 부담금에 직면하게 되고, 그 결과 검사를 포기하게 되어 잠재적인 시장 규모를 축소시키는 결과를 초래합니다. 이 장애의 심각성은 미국암협회 암 대책 네트워크(American Cancer Society Cancer Action Network)의 최근 정책 자료에서 잘 드러나고 있습니다. 데이터에 따르면, 2025년 6월 기준, 주정부가 규제하는 건강 보험 플랜에서 종합적인 바이오마커 검사에 대한 보험 적용을 의무화하는 법을 제정한 주는 18개 주에 불과하며, 이로 인해 보험 상환 상황이 분절되어 진단 서비스 시장 침투와 확장성을 저해하고 있습니다.
다중 암 조기발견(MCED) 검사의 등장은 진단을 단일 장기 스크리닝에서 동시 다발성 암 분석으로 전환함으로써 시장을 근본적으로 변화시키고 있습니다. 증상이 있는 환자를 검사하는 기존 방식과 달리, 이 검사법은 메틸화 패턴과 순환혈중 DNA(cfDNA)를 활용하여 한 번의 채혈로 무증상 집단에서 다수의 암을 선별합니다. 이 기능은 표준 검진 프로토콜이 확립되지 않은 암에 대한 임상적 격차를 효과적으로 해소하여 대상 환자군을 크게 확대할 수 있습니다. 이 부문의 상업적 모멘텀은 최근 재무 실적에도 반영되어 GRAIL, Inc.는 2024년 3분기 Galleri 검사 매출이 전년 동기 대비 52% 증가한 2,540만 달러에 도달했다고 보고했습니다.
동시에 시장은 비종양학 분야, 특히 신경학 및 장기 이식 모니터링 분야로 크게 확대되고 있습니다. 개발사들은 알츠하이머병과 같은 신경 퇴행성 질환을 검출하거나 동종 이식편의 건강 상태를 평가하기 위한 혈액 유래 바이오마커의 검증을 점점 더 많이 진행하고 있으며, 이를 통해 액체 생검의 적용 범위를 기존 종양학의 틀을 넘어 확장하고 있습니다. 이러한 다각화를 통해 제조업체는 암 진단 분야에 대한 경기변동 위험을 줄이고 비침습적 신경학적 평가에 대한 수요 증가를 활용할 수 있습니다. 그 좋은 예가 바로 퀀테릭스(Quanterix Corporation)의 2024년 3분기 총 매출 3,570만 달러로, 주로 신경학에 초점을 맞춘 진단 서비스 확대에 힘입은 결과입니다.
The Global Fluid Biopsy Market is projected to grow from USD 11.92 Billion in 2025 to USD 23.82 Billion by 2031, achieving a compound annual growth rate (CAGR) of 12.23%. This market, also known as liquid biopsy, encompasses diagnostic technologies that analyze biological fluids like blood or urine to detect tumor-derived markers, including circulating tumor cells and DNA. Key drivers for this market include the clinical demand for minimally invasive alternatives to surgical tissue extraction and the crucial requirement for repeated sampling to monitor disease progression. These capabilities enable clinicians to acquire real-time genomic data and adjust therapeutic plans without exposing patients to the risks and recovery periods associated with conventional solid tissue biopsies.
| Market Overview | |
|---|---|
| Forecast Period | 2027-2031 |
| Market Size 2025 | USD 11.92 Billion |
| Market Size 2031 | USD 23.82 Billion |
| CAGR 2026-2031 | 12.23% |
| Fastest Growing Segment | Breast Cancer |
| Largest Market | North America |
The expansion of this sector is further propelled by the increasing global incidence of cancer, necessitating scalable and efficient diagnostic solutions; for instance, the American Cancer Society anticipates approximately 2,041,910 new cancer cases in the United States in 2025. Despite this clear demand, market growth is significantly challenged by inconsistencies in reimbursement coverage and payer policies, which establish financial barriers for healthcare providers and limit widespread patient access to these crucial diagnostic tests.
Market Driver
The Global Fluid Biopsy Market is considerably advanced by the rising adoption of precision medicine and companion diagnostics, as healthcare providers increasingly utilize blood-based tests to guide targeted therapy selection. This involves integrating circulating tumor DNA analysis into routine clinical workflows, enabling precise patient stratification without invasive tissue biopsies. The escalating demand for these diagnostics is evident in industry operational metrics; for example, Natera reported processing approximately 528,200 oncology tests in 2024, marking a substantial 54.9% increase over the previous year, underscoring liquid biopsy's vital role in detecting minimal residual disease and optimizing treatment.
Concurrently, a significant surge in both public and private funding is fueling the research and development efforts essential for enhancing assay sensitivity and commercializing novel screening modalities. This robust financial backing empowers diagnostic companies to conduct pivotal clinical trials and scale operations to meet global demand; for instance, Geneoscopy, Inc., secured $105 million in Series C funding to support the commercial launch of its non-invasive colorectal cancer screening test. Further highlighting the sector's financial health, Guardant Health's total revenue for 2024 reached $739 million, reflecting a 31% increase driven by expanding clinical test volumes.
Market Challenge
Inconsistent reimbursement coverage and payer policies directly impede the growth of the Global Fluid Biopsy Market by introducing substantial financial uncertainty for healthcare providers and commercial laboratories. Despite the clear clinical advantages of liquid biopsy, the high costs associated with next-generation sequencing and genomic analysis necessitate strong insurance support. When commercial payers categorize these diagnostic tests as investigational or restrict coverage to limited clinical indications, healthcare facilities face potential claim denials and non-payment, which deters the widespread adoption of fluid biopsy protocols in routine practice, prompting reliance on traditional, invasive tissue sampling methods that are more reliably reimbursed.
Moreover, this disparity in payer policies curtails market expansion by restricting patient access based on geographical location and insurance type rather than clinical necessity. Without standardized coverage mandates, patients frequently encounter prohibitive out-of-pocket expenses, leading to declined testing and a reduction in potential market volume. The gravity of this obstacle is underscored by recent policy data from the American Cancer Society Cancer Action Network, which noted that as of June 2025, only 18 states had enacted legislation mandating coverage for comprehensive biomarker testing by state-regulated health plans, thereby fragmenting the reimbursement landscape and hindering broader market penetration and scalability of diagnostic services.
Market Trends
The emergence of Multi-Cancer Early Detection (MCED) tests is fundamentally transforming the market by shifting diagnostics from single-organ screening to simultaneous pan-cancer analysis. Unlike conventional methods that examine symptomatic patients, these assays leverage methylation patterns and circulating cell-free DNA to screen asymptomatic populations for numerous malignancies through a single blood draw. This capability effectively addresses the clinical gap for cancers lacking standard screening protocols, thereby significantly expanding the eligible patient population. The commercial momentum of this segment is reflected in recent financial performance, with GRAIL, Inc., reporting its Galleri test revenue reaching $25.4 million in the third quarter of 2024, a 52% increase year-over-year.
Simultaneously, the market is undergoing a crucial expansion into non-oncology applications, particularly within neurology and organ transplant monitoring. Developers are increasingly validating blood-based biomarkers to detect neurodegenerative conditions, such as Alzheimer's disease, and to evaluate allograft health, thereby extending liquid biopsy beyond its traditional oncology focus. This diversification enables manufacturers to mitigate the cyclical risks associated with the cancer diagnostics sector and capitalize on the growing demand for non-invasive neurological assessments, as exemplified by Quanterix Corporation's total revenue of $35.7 million in Q3 2024, largely driven by the acceleration of its neurology-focused diagnostic services.
Report Scope
In this report, the Global Fluid Biopsy Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Fluid Biopsy Market.
Global Fluid Biopsy Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: