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분자 품질 관리 시장 규모 : 제품 유형별, 분석물 유형별, 용도별, 최종사용자별, 지역별, 범위 및 예측

Molecular Quality Controls Market Size By Product, By Analyte Type, By Application, By End User, By Geographic Scope And Forecast

발행일: | 리서치사: Verified Market Research | 페이지 정보: 영문 202 Pages | 배송안내 : 2-3일 (영업일 기준)

    
    
    



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분자 품질 관리 시장 규모 및 전망

분자 품질 관리 시장 규모는 2023년 2억 418만 달러로 평가되며 2024년부터 2031년까지 연평균 6.55% 성장하여 2031년에는 3억 3,919만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 분자 품질 관리는 중합효소 연쇄 반응(PCR) 및 DNA 시퀀싱과 같은 분자생물학 기술의 신뢰성과 정확성을 검증하는 데 사용되는 표준과 프로세스로 구성됩니다. 이러한 관리에는 특정 유전적 특성을 가진 알려진 사전 설정된 샘플을 사용하는 것이 포함되며, 실험실 장비, 시약 및 전체 분석 조건의 성능을 검증하는 벤치마크 역할을 합니다. 주요 목적은 분자 검사 프로세스의 부정과 결함을 발견하고 결과의 정확성과 재현성을 보장하는 것입니다.

또한, 의료 진단에서는 정확한 환자 진단을 위해 법의학에서는 형사 사법 시스템을 위해 DNA 프로파일링의 무결성을 유지하기 위해 연구 기관에서는 연구를 검증하고 여러 분야에 걸친 과학적 발견에 기여하기 위해 중요한 역할을 하고 있습니다.

분자 품질 관리 시장 역학

분자 품질 관리 시장을 형성하고 있는 주요 시장 역학

주요 시장 촉진요인

정확한 진단에 대한 수요 증가:

조기 진단, 적시 치료를 위한 정확한 진단과 맞춤형 의약품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이에 따라 분자 검사는 이러한 분야에서 중요한 역할을 하고 있으며, 품질 관리를 통해 검사 결과의 신뢰성을 높이고 진단 및 치료 정책 결정의 정확성에 대한 신뢰도를 높일 수 있습니다.

만성질환의 유병률 증가:

암, 당뇨병, 감염성 질환과 같은 만성질환의 확산이 확대되고 있는 것도 동기부여가 되는 부분입니다. 이러한 질병의 부담이 증가함에 따라 분자진단에 대한 수요도 증가하고 있으며, 진단 검사의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위한 종합적인 품질 관리의 시행이 요구되고 있습니다.

분자기술의 발전:

분자 기술, 특히 차세대 염기서열 분석(NGS)과 디지털 PCR의 발전은 산업 확장을 촉진하고 있습니다. 이러한 기술 개발로 인해, 이러한 첨단 기술을 사용하여 수행되는 검사의 정확성을 보장하기 위해 각각의 요구에 맞는 맞춤형 품질 관리를 확립해야 합니다.

주요 과제

제한적인 인식 및 채택:

강력한 품질 관리에 대한 지식과 도입이 제한적이라는 점이 큰 문제입니다. 첨단 진단 방법에 대한 관심이 높아지고 있지만, 엄격한 품질 관리의 필요성과 이점에 대한 지식은 특히 자원이 부족한 환경에서는 보편적이지 않을 수 있습니다. 이러한 인식의 부족은 관리 시스템의 미활용을 초래하여 검사 결과의 정확성과 신뢰성을 떨어뜨릴 수 있습니다.

엄격한 규제와 복잡한 시행:

FDA나 EMA와 같은 규제 기관의 엄격한 규정 적용은 양날의 검입니다. 이러한 규정은 분자진단의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 필요하지만, 제조업체와 최종사용자 모두에게 비용과 복잡성을 증가시키는 요인이 되기도 합니다. 경영 자원이 제한된 소규모 검사 시설의 경우, 규정 준수가 더욱 어려워져 이러한 규정을 적절히 준수하는 능력이 제한될 수 있습니다.

세분화된 시장:

다양한 제조업체에서 다양한 종류의 대조군을 공급하고 있기 때문에 소비자가 자신의 요구사항에 가장 적합한 대조군을 비교하고 선택하는 것은 쉽지 않습니다. 플랫폼과 분석법 간에 공통된 대조군이나 기준값이 없기 때문에 품질 관리 절차에 방해가 되고, 여러 진단 프로세스에 원활하게 통합되지 않습니다.

주요 동향:

Point-of-care에서의 채용 확대:

또 다른 중요한 발전은 현장진단(POC) 진단의 사용 확대입니다. 분자 검사가 환자들에게 더욱 친숙해짐에 따라, 분산된 환경을 위해 설계된 휴대 가능하고 사용하기 쉬운 품질 관리 시스템이 요구되고 있습니다. 이는 개인화되고 맞춤화된 관리라는 일반적인 추세와 일치하며, 특정 검사실의 필요와 검사에 맞게 관리 솔루션을 조정하는 방향으로의 전환을 보여줍니다. 그 결과, 현장진단(POC, Point-of-Care) 진단약의 사용 증가는 분자 품질 시장에서 중요한 개척이 되고 있습니다.

자동화 및 효율성 중시:

자동화와 효율성의 중요성은 현재 진행형이며, 검사실에서는 절차를 간소화하고 전반적인 효율성을 높이기 위해 자동화 기술을 도입하고 있습니다. 이러한 자동화 추세는 품질 관리에도 영향을 미치고 있으며, 제조업체들은 자동 제어 시스템을 도입하여 인위적인 오류를 제거하고 데이터의 일관성을 높여 궁극적으로 분자 검사의 신뢰성을 높이고 있습니다.

분자 품질 관리 시장의 지역별 분석

분자 품질 관리 시장의 상세한 지역 분석은 다음과 같습니다.

북미:

북미는 예측 기간 동안 분자 품질 관리 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 분자 품질 관리 시장에서 북미의 우위는 확립된 의료 인프라의 존재와 엄격한 규제 프레임워크를 준수하고 제품 개발 및 연구 개발 활동에 집중하는 시장 기업의 존재에 기인합니다.

이 지역에는 현대식 실험실과 진단 기술과 함께 견고하고 선진적인 의료 시스템이 있습니다. 이러한 기반은 진단 검사의 신뢰성과 정확성을 보장하는 분자 품질 표준의 보급에 적합한 환경을 조성하고 있습니다.

북미는 식품의약국(FDA)이 제시하는 엄격한 규제를 따르고 있습니다. 이러한 규제는 품질 관리 솔루션의 도입을 촉진하고 표준화된 고품질 분자진단 문화를 장려하고 있습니다. 규제 준수에 대한 노력은 진단 결과의 정당성과 신뢰성을 향상시켜 이 지역 시장에서의 선도적 지위에 기여하고 있습니다.

또한, 북미에는 Abbott Laboratories 및 Roche Diagnostics와 같은 강력한 시장 기업이 존재하여 시장 역학에 큰 영향을 미치고 있습니다. 이러한 업계 기업들은 이 지역의 기술 개발 및 혁신에 기여하여 세계 분자 품질 관리 시장으로 가는 길을 열어주고 있습니다.

유럽:

자동화 통합의 이점과 품질 관리의 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 이 지역의 강력한 의료 시스템은 현재 엄격한 규정을 준수하는 분자 품질 관리를 채택하고 있습니다.

현대적인 진단 능력을 갖춘 탄탄한 의료 시스템의 존재는 분자 품질 관리를 채택하기에 이상적인 환경을 조성할 것으로 예상됩니다.

엄격한 규제 프레임워크는 실험실 검사 방법에 대한 높은 수준의 품질 보증을 보장합니다. 유럽 정부가 환자의 안전과 정확한 진단을 우선시하는 가운데, 신뢰할 수 있는 분자 품질 표준에 대한 필요성은 여전히 높습니다.

또한, 유럽에서는 자동화 및 품질 관리 기술의 개선이 점점 더 널리 보급되고 있습니다. 자동화는 효율성을 향상시킬 뿐만 아니라 인적 오류의 가능성을 줄이고 높은 분자진단 표준을 유지하려는 이 지역의 노력에 부합합니다. 이러한 모든 요인들이 복합적으로 작용하여 유럽은 분자 품질 관리 시장에서 두 번째로 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.

아시아태평양:

아시아태평양은 의료 인프라의 급속한 성장과 모든 연령대에서 만성질환의 증가, 특히 고령화 인구의 증가로 인해 시장 추정 및 예측 기간 동안 분자 품질 관리 시장에서 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이와 더불어, 정부와 다국적 및 지역 품질 관리 제조업체가 제공하는 지원과 자금은 현재 시장 확대에 중요한 역할을 하고 있습니다.

이 지역의 의료 인프라가 크게 성장하면서 첨단 의료 시설과 진단 역량에 대한 투자도 확대되고 있습니다. 이러한 확장은 새로운 분자진단 기술의 도입과 적용에 필수적이며, 품질 관리의 필요성이 대두되고 있습니다.

만성질환에 대한 인식이 높아지고 신뢰할 수 있는 진단 방법에 대한 관심이 높아지면서 이 지역의 분자 품질 관리에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 사람들의 건강에 대한 인식이 높아짐에 따라 신뢰할 수 있고 정확한 진단 기기에 대한 수요가 증가하고 품질 관리에 대한 요구가 증가합니다.

또한, 아시아태평양에는 국제 품질 관리 제조업체와 지역 품질 관리 제조업체가 존재하기 때문에 접근성과 가용성이 향상되어 분자 품질 관리 시장의 성장으로 이어질 수 있습니다.

목차

제1장 세계의 분자 품질 관리 시장 소개

  • 시장 개요
  • 조사 범위
  • 가정

제2장 주요 요약

제3장 Verified Market Intelligence 조사 방법

  • 데이터 마이닝
  • 검증
  • 1차 자료
  • 데이터 소스 리스트

제4장 분자 품질 관리 세계 시장 전망

  • 개요
  • 시장 역학
    • 성장 촉진요인
    • 성장 억제요인
    • 기회
  • Porter's Five Forces 모델
  • 밸류체인 분석

제5장 분자 품질 관리 세계 시장, 제품별

  • 개요
  • 기기별 컨트롤
  • 독립 컨트롤

제6장 분자 품질 관리 세계 시장 : 분석물 유형별

  • 개요
  • 단일 분석물 컨트롤
  • 복수 분석물 컨트롤

제7장 분자 품질 관리 세계 시장 : 용도별

  • 개요
  • 감염증 진단
  • 종양학 검사
  • 유전자 검사
  • 기타

제8장 분자 품질 관리 세계 시장 : 최종사용자별

  • 개요
  • 진단 연구소
  • 병원
  • 체외진단용 의약품 제조업체 및 수탁연구기관
  • 학술·연구기관
  • 기타 최종사용자

제9장 분자 품질 관리 세계 시장 : 지역별

  • 개요
  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
    • 멕시코
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 기타 유럽
  • 아시아태평양
    • 중국
    • 일본
    • 인도
    • 기타 아시아태평양
  • 세계 기타 지역
    • 라틴아메리카
    • 중동 및 아프리카

제10장 세계의 분자 품질 관리 시장 경쟁 구도

  • 개요
  • 기업 시장 순위
  • 벤더 상황
  • 주요 발전 전략

제11장 기업 개요

  • Abbott Laboratories
  • Roche Diagnostics
  • Thermo Fisher Scientific
  • Qiagen
  • Beckman Coulter
  • Siemens Healthineers
  • Bio-Rad Laboratories
  • Agilent Technologies

제12장 주요 발전

  • 제품 출시/개발
  • 인수합병
  • 사업 확대
  • 파트너십과 제휴

제13장 부록

  • 관련 조사
ksm 25.01.03

Molecular Quality Controls Market Size And Forecast

Molecular Quality Controls Market size was valued at USD 204.18 Million in 2023 and is projected to reach USD 339.19 Million by 2031, growing at a CAGR of 6.55% from 2024 to 2031. Molecular quality controls comprise standards and processes used to verify the reliability and correctness of molecular biology techniques like polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing. These controls include the use of known, preset samples with certain genetic traits that serve as benchmarks for validating the performance of laboratory equipment, reagents, and overall assay conditions. The primary objective is to uncover any irregularities or flaws in the molecular testing process, ensuring the accuracy and reproducibility of the results.

Furthermore, they play an important role in medical diagnostics to provide accurate patient diagnoses, in forensics to maintain DNA profiling integrity for the criminal justice system, and in research, labs to validate studies and contribute to scientific discoveries across multiple disciplines.

Molecular Quality Controls Market Dynamics

The key market dynamics that are shaping the Molecular Quality Controls Market include:

Key Market Drivers

Rising Demand for Accurate Diagnostics:

There is an increasing demand for accurate diagnostics and customized medicines for early diagnosis of offer on-time treatment. As a result, molecular tests play an important role in these domains, and implementing quality controls increases the dependability of test results, instilling greater confidence in the accuracy of diagnoses and treatment decisions.

Increasing Prevalence of Chronic Diseases:

Another motivating aspect is the growing prevalence of chronic diseases like cancer, diabetes, and infectious disorders. As the burden of these illnesses increases, so does the demand for molecular diagnostics, necessitating the implementation of comprehensive quality controls to ensure diagnostic test accuracy and reliability.

Advancements in Molecular Technologies:

Advances in molecular technologies, particularly next-generation sequencing (NGS) and digital PCR, help to drive industry expansion. These technological developments necessitate the establishment of customized quality controls adapted to their specific needs, ensuring the accuracy of tests performed using these advanced technologies.

Key Challenges:

Limited Awareness and Adoption:

Limited knowledge and adoption of robust quality controls provide a significant challenge. While there is a growing interest in advanced diagnostics, knowledge of the need and advantages of tight quality controls may not be universal, particularly in resource-constrained settings. This lack of awareness can lead to the underutilization of controls, compromising the accuracy and dependability of test results.

Stringent Regulations and Complex Implementation:

The application of strict rules by regulatory agencies like the FDA and EMA is a two-edged sword. While these rules are necessary to ensure the accuracy and reliability of molecular diagnostics, they also add to the costs and complexity for both manufacturers and end users. Smaller laboratories with limited resources may find compliance more difficult, limiting their capacity to properly follow these rules.

Fragmented Market:

The wide range of control types supplied by many manufacturers makes it difficult for consumers to compare and select the best controls for their unique requirements. The lack of common control materials and reference values across platforms and assays hampers quality control procedures and prevents smooth integration into multiple diagnostic processes.

Key Trends:

Growing Adoption in Point-of-Care Settings:

Another significant development is the increased use of point-of-care (POC) diagnostics. As molecular testing becomes more accessible to patients, there is a demand for portable and user-friendly quality control systems designed for decentralized settings. This is consistent with the general trend of personalized and tailored controls, indicating a shift toward adapting control solutions to specific laboratory needs and tests. As a result, the increased use of point-of-care (POC) diagnostics is a significant development in the molecular quality market.

Focus on Automation and Efficiency:

The emphasis on automation and efficiency is an ongoing trend, with laboratories increasingly implementing automated technology to streamline procedures and improve overall efficiency. This emphasis on automation extends to quality control, with manufacturers implementing automated control systems to eliminate human error and enhance data consistency, ultimately increasing the reliability of molecular testing.

What's inside a VMR industry report?

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Molecular Quality Controls Market Regional Analysis

Here is a more detailed regional analysis of the Molecular Quality Controls Market:

North America:

North America is estimated to dominate the Molecular Quality Controls Market during the forecast period. North America's dominant position in the Molecular Quality Controls Market is driven by the presence of well-established healthcare infrastructure and market players who are focusing on developing products and conducting research and development activities in compliance with, tight regulatory frameworks.

The region has a solid and advanced healthcare system, along with modern laboratories and diagnostic technologies. This foundation creates a climate suitable to the widespread use of molecular quality standards, which ensure diagnostic test reliability and correctness.

North America follows severe regulatory regulations, as shown by the Food and Drug Administration (FDA). These regulations promote the implementation of quality control solutions, encouraging a culture of standardized and high-quality molecular diagnostics. The commitment to regulatory compliance improves the legitimacy and dependability of diagnostic results, which contributes to the region's leading market position.

Furthermore, the presence of prominent market players like Abbott Laboratories and Roche Diagnostics in North America has a significant impact on market dynamics. These industry players contribute to the region's technological developments and innovation, paving the way for the worldwide molecular quality control market.

Europe:

Growing awareness regarding the benefits of integration of automation and importance of quality control is encouraging the strong healthcare systems to adopt molecular quality controls complying with the current stringent regulations in the region.

The presence of robust healthcare systems with modern diagnostic capabilities is anticipated to create an ideal environment for the adoption of molecular quality controls.

A tight regulatory framework, ensures a high level of quality assurance in laboratory testing methods. As European governments prioritize patient safety and precise diagnosis, the need for dependable molecular quality standards remains high.

Furthermore, automation and improved quality control technologies have become increasingly popular in Europe. Automation not only increases efficiency but also reduces the chance of human error, which aligns with the region's commitment to maintaining high molecular diagnostic standards. A confluence of all these factors enables Europe hold second dominant position in the Molecular Quality Controls Market.

Asia Pacific:

Asia Pacific is estimated to grow at the highest CAGR in the molecular quality control market during the forecast period owing to booming healthcare infrastructure tackle the increasing incidences of chronic diseases among all age groups, especially growing ageing population. In addition to this, the support and funding provided by government and the multinational and regional quality control manufacturers play a crucial role in bolstering the expansion of the current market.

The region's healthcare infrastructure has grown significantly, with greater investment in sophisticated medical facilities and diagnostic capabilities. This expansion is critical for the adoption and application of new molecular diagnostics technologies, generating the need for quality controls.

Rising awareness of chronic diseases, as well as an increased emphasis on reliable diagnostics, drive the region's demand for molecular quality controls. As populations become more health-conscious, the demand for dependable and precise diagnostic instruments grows, boosting the need for quality controls.

Furthermore, the presence of both international and regional quality control producers in the Asia Pacific area improves accessibility and availability, leading to the growth of the Molecular Quality Controls Market.

Molecular Quality Controls Market: Segmentation Analysis

The Molecular Quality Controls Market is segmented based on Product, Analyte Type, Application, End User, And Geography.

Molecular Quality Controls Market, By Product

  • Independent Controls
  • Instrument- Specific Controls
  • Polymerase Chain Reaction (PCR)
  • DNA Sequencing & NGS
  • Other Technologies

Based on Product, the market is segmented into Independent Controls and Instrument-Specific Controls. The independent controls segment is estimated to dominate the Molecular Quality Controls Market during the forecast period. The independent controls product segment dominates the Molecular Quality Controls Market due to its adaptability and broad applicability. Independent controls allow laboratories to evaluate and validate a variety of molecular biology procedures, such as PCR, DNA sequencing, and nucleic acid amplification. These controls take the form of well-characterized samples with known genetic traits, allowing labs to properly monitor and troubleshoot their testing processes. As a result, the dominance of the independent controls product market emphasizes its vital role in maintaining the correctness and reliability of molecular diagnostic and research results.

Molecular Quality Controls Market, By Analyte Type

  • Single-Analyte Controls
  • Multi-Analyte Controls

Based on Analyte Type, the market is segmented into Single-Analyte Controls and Multi-Analyte Controls. The single-analyte controls segment is estimated to dominate the market over the forecast period. Single analyte controls dominate the analyte-type segment of the Molecular Quality Controls Market due to their focus and specialization. Single analyte controls are used to assess the performance of molecular assays that target individual analytes, such as single genes or biomarkers. This precision is especially useful for assuring the quality and dependability of diagnostic procedures and research experiments targeting specific genetic markers. Therefore, the prevalence of single analyte controls emphasizes their significance in ensuring the quality and reliability of molecular testing techniques.

Molecular Quality Controls Market, By Application

  • Infectious Disease Diagnostics
  • Oncology Testing
  • Genetic Testing
  • Others

Based on Application, the market is segmented into Infectious Disease Diagnostics, Oncology Testing, Genetic Testing, and Others. Infectious disease diagnostics application is estimated to hold the majority share in the forecast period in the Molecular Quality Controls Market owing to critical role of accurate and reliable testing in managing infectious diseases. Molecular quality controls play an important role in guaranteeing the accuracy of diagnostic assays used to detect infectious agents such as bacteria, viruses, and fungus. Strong quality controls are especially important in infectious disease diagnostics since false-positive or false-negative results can have an influence on patient treatment, public health actions, and the overall success of disease management measures. Thus, the infectious disease diagnostics segment has become a focus point for the application of molecular quality standards, driving its dominance in the market.

Molecular Quality Controls Market, By End User

  • Diagnostic Laboratories
  • Hospitals
  • IVD Manufacturers & Contract Research Organizations
  • Academic & Research Institutes
  • Other End Users

Based on End User, the market is segmented into Diagnostic Laboratories, Hospitals, IVD Manufacturers & Contract Research Organizations, Academic & Research Institutes and Other End Users. Diagnostic Laboratories is estimated to hold the majority share in the forecast period in the Molecular Quality Controls Market. The diagnostic laboratories end user segment dominates the Molecular Quality Controls Market because of its vital function in delivering accurate and trustworthy diagnostic results. Diagnostic laboratories lead the way in medical testing, using molecular tools like PCR and DNA sequencing to diagnose diseases and profile patients. The dominance of the diagnostic laboratories end user segment highlights the critical role of molecular quality controls in maintaining diagnostic accuracy standards and, as a result, the overall efficacy of healthcare systems.

Key Players

  • The "Molecular Quality Controls Market" study report will provide valuable insight with an emphasis on the global market. The major players in the market are
  • Abbott Laboratories, Roche Diagnostics, Thermo Fisher Scientific, Qiagen, Beckman Coulter, Siemens Healthineers, Bio-Rad Laboratories, Agilent Technologies, Danaher Corporation, Eurofins Scientific, Luminex Corporation, Promega Corporation, Myriad Genetics, Oxford Nanopore Technologies, Illumina, Inc., Invitae Corporation, Covance Laboratories, SeraCare Life Sciences, ACIES Biomedical, and ZeptoMetrix.

Our market analysis also entails a section solely dedicated to such major players wherein our analysts provide an insight into the financial statements of all the major players, along with product benchmarking and SWOT analysis. The competitive landscape section also includes key development strategies, market share, and market ranking analysis of the above-mentioned players globally.

Key Developments

  • In January 2024, Abbott announced a collaboration agreement with Personalis, Inc. to develop and market liquid biopsy controls for next-generation sequencing (NGS) experiments. This collaboration aims to improve the accuracy and reliability of liquid biopsy tests for cancer identification and monitoring.
  • In January 2024, Roche Diagnostics introduced its new AmpliRun Control Set, which provides a comprehensive solution for quality control in qPCR experiments. This collection comprises controls for a variety of target genes, allowing laboratories to validate analytical performance and assure consistent results.
  • In January 2024, Qiagen announced the availability of new QuantiTect viral load controls for SARS-CoV-2, hepatitis B virus (HBV), and cytomegalovirus. These controls address the increased need for precise monitoring of viral infections in clinical settings.
  • In December 2023, The FDA authorized Luminex Corporation's xMAP Control Pak for Human Cytokine/Chemokine Panel. This clearance enables clinical laboratories to use these controls to conduct standardized quality assessments in immunoassay applications.
  • In December 2023, Eurofins Scientific, a major provider of food, environmental, and pharmaceutical testing services, announced the purchase of Celsis Limited, which specializes in quick microbiological testing solutions. This acquisition solidifies Eurofins' leadership in the molecular quality control market for the food and beverage industry.

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION OF GLOBAL MOLECULAR QUALITY CONTROLS MARKET

  • 1.1 Overview of the Market
  • 1.2 Scope of Report
  • 1.3 Assumptions

2 EXECUTIVE SUMMARY

3 RESEARCH METHODOLOGY OF VERIFIED MARKET RESEARCH

  • 3.1 Data Mining
  • 3.2 Validation
  • 3.3 Primary Interviews
  • 3.4 List of Data Sources

4 GLOBAL MOLECULAR QUALITY CONTROLS MARKET OUTLOOK

  • 4.1 Overview
  • 4.2 Market Dynamics
    • 4.2.1 Drivers
    • 4.2.2 Restraints
    • 4.2.3 Opportunities
  • 4.3 Porters Five Force Model
  • 4.4 Value Chain Analysis

5 GLOBAL MOLECULAR QUALITY CONTROLS MARKET, BY PRODUCT

  • 5.1 Overview
  • 5.2 Instrument-Specific Controls
  • 5.3 Independent Controls

6 GLOBAL MOLECULAR QUALITY CONTROLS MARKET, BY ANALYTE TYPE

  • 6.1 Overview
  • 6.2 Single-Analyte Controls
  • 6.3 Multi-Analyte Controls

7 GLOBAL MOLECULAR QUALITY CONTROLS MARKET, BY APPLICATION

  • 7.1 Overview
  • 7.2 Infectious Disease Diagnostics
  • 7.3 Oncology Testing
  • 7.4 Genetic Testing
  • 7.5 Others

8 GLOBAL MOLECULAR QUALITY CONTROLS MARKET, BY END USER

  • 8.1 Overview
  • 8.2 Diagnostic Laboratories
  • 8.3 Hospitals
  • 8.4 IVD Manufacturers & Contract Research Organizations
  • 8.5 Academic & Research Institutes
  • 8.6 Other End Users

9 GLOBAL MOLECULAR QUALITY CONTROLS MARKET, BY GEOGRAPHY

  • 9.1 Overview
  • 9.2 North America
    • 9.2.1 U.S.
    • 9.2.2 Canada
    • 9.2.3 Mexico
  • 9.3 Europe
    • 9.3.1 Germany
    • 9.3.2 U.K.
    • 9.3.3 France
    • 9.3.4 Rest of Europe
  • 9.4 Asia Pacific
    • 9.4.1 China
    • 9.4.2 Japan
    • 9.4.3 India
    • 9.4.4 Rest of Asia Pacific
  • 9.5 Rest of the World
    • 9.5.1 Latin America
    • 9.5.2 Middle East & Africa

10 GLOBAL MOLECULAR QUALITY CONTROLS MARKET COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 10.1 Overview
  • 10.2 Company Market Ranking
  • 10.3 Vendor Landscape
  • 10.4 Key Development Strategies

11 COMPANY PROFILES

  • 11.1 Abbott Laboratories
    • 11.1.1 Overview
    • 11.1.2 Financial Performance
    • 11.1.3 Product Outlook
    • 11.1.4 Key Developments
  • 11.2 Roche Diagnostics
    • 11.2.1 Overview
    • 11.2.2 Financial Performance
    • 11.2.3 Product Outlook
    • 11.2.4 Key Developments
  • 11.3 Thermo Fisher Scientific
    • 11.3.1 Overview
    • 11.3.2 Financial Performance
    • 11.3.3 Product Outlook
    • 11.3.4 Key Developments
  • 11.4 Qiagen
    • 11.4.1 Overview
    • 11.4.2 Financial Performance
    • 11.4.3 Product Outlook
    • 11.4.4 Key Developments
  • 11.5 Beckman Coulter
    • 11.5.1 Overview
    • 11.5.2 Financial Performance
    • 11.5.3 Product Outlook
    • 11.5.4 Key Developments
  • 11.6 Siemens Healthineers
    • 11.6.1 Overview
    • 11.6.2 Financial Performance
    • 11.6.3 Product Outlook
    • 11.6.4 Key Developments
  • 11.7 Bio-Rad Laboratories
    • 11.7.1 Overview
    • 11.7.2 Financial Performance
    • 11.7.3 Product Outlook
    • 11.7.4 Key Developments
  • 11.8 Agilent Technologies
    • 11.8.1 Overview
    • 11.8.2 Financial Performance
    • 11.8.3 Product Outlook
    • 11.8.4 Key Developments
    • 11.9 Danaher Corporation
      • 11.9.1 Overview
      • 11.9.2 Financial Performance
      • 11.9.3 Product Outlook
      • 11.9.4 Key Developments
    • 11.10 Eurofins Scientific
      • 11.10.1 Overview
      • 11.10.2 Financial Performance
      • 11.10.3 Product Outlook
      • 11.10.4 Key Developments

12 KEY DEVELOPMENTS

  • 12.1 Product Launches/Developments
  • 12.2 Mergers and Acquisitions
  • 12.3 Business Expansions
  • 12.4 Partnerships and Collaborations

13 APPENDIX

  • 13.1 Related Research
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