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시장보고서
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2075779
정맥주사용 인간 면역글로불린(pH4) 시장 : 유형별, 질환별, 유통 채널별, 지역별Human Immunoglobulin (pH4) for Intravenous Injection Market, By Type, By Disease Indication, By Distribution Channel and by Region |
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정맥주사용 인간 면역글로불린(pH4) 시장 규모는 2026년에 885억 6,000만 달러fh 추정되며, 2033년까지 2,083억 4,000만 달러에 이를 전망입니다. 2026-2033년 CAGR 13.0%를 나타낼 것으로 예측됩니다.
| 보고서 범위 | 보고서 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준 연도 : | 2025년 | 시장 규모(2026년) : | 885억 6,000만 달러 |
| 과거 데이터 기간 : | 2020-2024년 | 예측 기간 : | 2026-2033년 |
| 예측 기간 CAGR(2026-2033년) : | 13.00% | 시장 규모 예측(2033년) : | 2,083억 4,000만 달러 |
주요 기업들이 시장에서 입지를 강화하기 위해 파트너십이나 제휴와 같은 비유기적 성장 전략을 점점 더 많이 채택하고 있는 점이, 예측 기간 동안 시장 성장을 뒷받침할 것으로 예측됩니다. 예를 들어, 2020년 1월, 혈장 유래 생물학적 제제의 제조 및 판매 기업인 ADMA Biologics, Inc.는 비공개 파트너 기업과 5년간의 제조 및 공급 계약을 체결하여, ADMA사의 면역글로불린(IG) 제조 공정에서 얻어지는 혈장 유래 중간 분획을 생산 및 판매하게 되었습니다. 본 계약에 따라 ADMA Biologics, Inc.는 자사 공장에서 분획된 혈장을 독자적인 승인된 제조 공정에 따라 치료용 제품을 개발하는 제3자에게 판매함으로써, 분획된 혈장 1리터당 수익을 극대화하게 됩니다.
Human Immunoglobulin (pH4) for Intravenous Injection Market is estimated to be valued at USD 88.56 Bn in 2026 and is expected to reach USD 208.34 Bn by 2033, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 13.0% from 2026 to 2033.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2025 | Market Size in 2026: | USD 88.56 Bn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2026 To 2033 |
| Forecast Period 2026 to 2033 CAGR: | 13.00% | 2033 Value Projection: | USD 208.34 Bn |
The increasing adoption of inorganic growth strategies such as partnerships and collaborations by key players to enhance their market presence is expected to propel the market growth during the forecast period. For instance, in January 2020, ADMA Biologics, Inc., a manufacturer, and distributor of plasma-derived biologics, entered a 5-year manufacturing and supply agreement with an undisclosed partner to produce and sell plasma-derived intermediate fractions from ADMA's Immune Globulin (IG) manufacturing process. Under this agreement, ADMA Biologics, Inc. will maximize the revenue per liter of plasma fractionated in its plant by selling the fractioned plasma to a third party to develop their therapeutic products under their own licensed manufacturing processes.