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시장보고서
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2102651
간 섬유증 치료 시장 예측(-2034년) : 치료법, 약제 클래스별, 작용기서, 병기, 투여 경로, 유통 채널 및 지역별 세계 분석Liver Fibrosis Treatment Market Forecasts To 2034 - Global Analysis Treatment Type, Drug Class, Mechanism of Action, Stage of Disease, Route of Administration, Distribution Channel, and By Geography |
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Stratistics MRC에 따르면 세계의 간 섬유증 치료 시장은 2026년에 235억 달러 규모에 달하며, 예측 기간 중 CAGR 12.5%로 확대하며, 2034년에는 604억 달러에 달할 것으로 전망되고 있습니다. 간섬유증 치료는 바이러스성 간염, 알코올 섭취, 대사 장애 등 만성적인 손상으로 인해 발생하는 간내 흉터 조직의 축적을 지연, 차단 또는 역전시키는 데 중점을 두고 있습니다. 현재의 치료법에는 근본적인 원인 해결, 항바이러스제 사용, 생활 습관 개선, 그리고 새로운 항섬유화 요법 등이 포함됩니다. 연구개발의 진전에 따라 섬유화를 억제하거나 조직 복구를 촉진하는 표적 치료제 개발이 진행되고 있습니다. 조기 진단은 치료 성과 향상에 매우 중요한 역할을 하고 있으며, 현재 진행 중인 임상 시험을 통해 간섬유증의 초기 단계와 진행 단계 모두에서 치료 선택지의 확대와 환자의 예후 개선이 도모되고 있습니다.
연구개발 및 임상 시험에 대한 투자 확대
업계 관계자, 정부, 연구 기관의 자금 지원 확대가 간섬유증 치료제의 발전을 지원하고 있습니다. 과학적 연구 및 임상 개발에 대한 막대한 투자를 통해 연구자들은 섬유화의 기전을 더 깊이 이해하고, 새로운 치료 표적을 규명할 수 있게 되었습니다. 임상 시험 활동의 급증에 따라 개발 파이프라인은 더욱 다양해지고 있으며, 미래가 밝게 전망되고 있습니다. 생명공학 기업과 학술기관 간의 협력 강화는 혁신을 더욱 가속화하고 있습니다. 이러한 자본 유입은 제품 개발을 강화하고 장기적인 시장 확대를 촉진하는 동시에, 차세대 치료법이 환자에게 더 효율적으로 전달될 기회를 창출하고 있습니다.
치료비 급등과 경제적 부담의 한계
혁신적인 의약품, 진단 절차, 지속적인 모니터링 등 간섬유증 관리에 수반되는 고액의 비용은 환자와 의료 시스템에 큰 장벽이 되고 있습니다. 많은 새로운 치료법은 고가로 책정되어 있으며, 특히 자원이 제한된 지역에서는 인구의 대다수가 이를 이용할 수 없는 상황입니다. 보험 환급의 미비나 보험 지원의 제한은 경제적 부담 문제를 더욱 심각하게 만들고, 적시 치료를 방해하고 있습니다. 이러한 경제적 제약은 치료 채택률 저하, 치료 주기 미완료, 진단 지연으로 이어지며, 이 모든 요인이 복합적으로 작용하여 의료 예산이 제한된 지역의 시장 전체 확장을 저해하고, 첨단 의료에 대한 접근을 제한하고 있습니다.
비침습적 진단 솔루션에 대한 수요 증가
비침습적이고 환자 친화적인 진단법으로의 전환은 간섬유증 시장에 새로운 성장의 길을 열어주고 있습니다. 첨단 영상 진단 기술과 바이오마커 검사는 기존의 생검에 수반되는 불편함이나 위험 없이 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다. 이로 인해 더 많은 사람이 선별 검사를 받게 되어 섬유화의 조기 발견으로 이어집니다. 검출률이 향상됨에 따라 치료 대상이 되는 환자 수는 대폭 증가합니다. 이러한 추세는 치료 솔루션의 도입을 지원하고, 진단과 치료를 결합한 접근 방식에서의 혁신을 촉진하며, 궁극적으로 질환 관리의 향상과 시장 잠재력의 확대로 이어집니다.
부작용으로 인한 높은 치료 중단율
안전성 문제나 불쾌한 부작용으로 인해 많은 간섬유증 환자들이 조기에 치료를 중단하고 있으며, 이는 시장 성과에 큰 위협이 되고 있습니다. 위장 불쾌감, 피로 또는 간 합병증의 위험과 같은 부작용으로 인해 환자들은 치료 지속을 주저하게 됩니다. 이로 인해 치료 성공률이 떨어지고, 신약에 대한 신뢰도도 훼손됩니다. 또한 의사들도 복약 순응도 문제가 알려진 약물의 처방을 주저할 가능성이 있습니다. 복약 순응도가 떨어지면 사용량이 감소하고, 그 결과 새로운 치료법의 보급이 제한되며, 섬유증을 표적으로 한 혁신적인 솔루션의 시장 전망도 약화됩니다.
COVID-19(COVID-19) 팬데믹은 간섬유증 치료 시장에 도전과 기회를 동시에 가져왔습니다. 감염 확산 초기 단계에서는 규제 조치로 인해 내원 환자 수가 감소하고, 진단이 지연되며, 임상 시험 진행이 방해받아 치료법 발전이 더뎌졌습니다. 많은 간 질환 환자들은 정기적인 의료 서비스 이용이 제한됨에 따라 병세가 진행되는 경험을 했습니다. 반면, COVID-19는 간의 취약성을 부각시켰고, 더 우수한 진단 툴 및 모니터링 시스템에 대한 관심을 높였습니다. 원격의료 도입과 비침습적 검사가 탄력을 받으며 환자의 장기적인 관리가 강화되었습니다. 시장은 일시적인 과제에 직면했으나, 간 건강에 대한 의식의 향상와 디지털 헬스케어의 통합이 향후 시장 성장을 지원했습니다.
예측 기간 중 ‘의약품’ 부문이 가장 큰 시장 규모를 차지할 것으로 예상됩니다.
의약품 부문은 폭넓은 접근성과 임상 현장에서의 오랜 역할 덕분에 예측 기간 중 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 약물은 주로 섬유화를 촉진하는 감염증, 대사이상, 염증 과정과 같은 근본적인 원인을 표적으로 합니다. 투여의 용이성, 특히 경구제 옵션은 환자의 복약 순응도 강화과 광범위한 사용을 지원하고 있습니다. 제형의 지속적인 개선을 통해 질병 진행을 억제하는 치료적 가치는 계속해서 높아지고 있습니다. 더 새롭고 복잡한 치료법과 비교했을 때, 이러한 의약품은 여전히 합리적인 가격에 실용성이 높아 전 세계 다양한 의료 환경에서 그 우위를 계속 유지할 것으로 확실시됩니다.
예측 기간 중 ‘온라인 약국’ 부문이 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다.
예측 기간 중 온라인 약국 부문은 편리하고 이용하기 쉬운 의약품 서비스에 대한 수요 증가에 힘입어 간섬유증 치료 시장 내에서 가장 높은 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 환자들은 특히 장기적인 질환의 경우, 택배 서비스, 시간 절약, 편의성 등의 이유로 온라인을 통한 치료제 주문을 점점 더 선호하고 있습니다. 원격의료 서비스와 전자 처방전의 확대도 이러한 추세를 더욱 지원하고 있습니다. 이러한 플랫폼은 대개 비용 면에서의 이점이나 눈에 띄지 않는 구매 옵션을 제공하여 폭넓은 환자층에게 매력적인 선택지가 되고 있습니다. 디지털 헬스케어 시스템의 지속적인 발전에 따라 온라인 약국은 향후 시장 성장에 있으며, 중요한 채널로 자리매김하고 있습니다.
예측 기간 중 북미 지역은 잘 구축된 헬스케어 시스템, 높은 질병에 대한 인식, 그리고 주요 제약 기업의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서는 첨단 의료 요법이 신속하게 도입되고 있으며, 조기 진단을 지원하는 광범위한 선별 검진 프로그램의 혜택을 받고 있습니다. 또한 보험 적용 및 환급 제도 역시 환자들의 치료 접근성을 향상시키고 있습니다. 만성 간 질환 유병률의 증가에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 또한 생의학 연구에 대한 적극적인 투자와 활발한 임상시험 환경이 혁신을 주도하고 있습니다. 이러한 요인들이 복합적으로 작용하여 북미는 세계 시장에서 주도적인 위치를 유지할 것으로 전망됩니다.
예측 기간 중 아시아태평양은 급속히 확대되는 환자 기반과 간 관련 질환 발생률 증가에 힘입어 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 바이러스성 간염 유병률, 불건전한 생활 습관, 대사성 질환 등의 요인이 치료 수요를 지원하고 있습니다. 의료 시스템의 개선에 더해, 정부의 강력한 지원 및 인식 제고 프로그램을 통해 조기 진단과 의료 접근성이 향상되고 있습니다. 또한 다국적 제약 기업이 이 지역, 특히 인도, 중국, 일본 등 주요 국가에 대한 투자를 확대함에 따라 첨단 치료법의 제공이 촉진되어 시장의 강력한 성장을 촉진하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Liver Fibrosis Treatment Market is accounted for $23.5 billion in 2026 and is expected to reach $60.4 billion by 2034 growing at a CAGR of 12.5% during the forecast period. Liver fibrosis treatment focuses on slowing, halting, or reversing the accumulation of scar tissue in the liver caused by chronic injury such as viral hepatitis, alcohol use, or metabolic disorders. Current approaches include addressing the underlying cause, using antiviral drugs, lifestyle modifications, and emerging anti-fibrotic therapies. Advances in research are driving the development of targeted drugs that inhibit fibrogenesis or promote tissue repair. Early diagnosis plays a critical role in improving outcomes, while ongoing clinical trials continue to expand treatment options and enhance patient prognosis in both early and advanced stages of liver fibrosis.
Increasing Investments in R&D and Clinical Trials
Growing financial support from industry players, governments, and research organizations is propelling advancements in liver fibrosis therapeutics. Substantial investments in scientific studies and clinical development are helping researchers better understand the fibrotic process and identify new therapeutic targets. With a surge in clinical trial activities, the treatment pipeline is becoming more diverse and promising. Increased collaboration between biotech firms and academic institutions further accelerates innovation. This influx of capital strengthens product development, stimulates long-term market expansion, and creates opportunities for next-generation therapies to reach patients more efficiently.
High Cost of Treatment and Limited Affordability
The elevated expenses associated with liver fibrosis management, including innovative drugs, diagnostic procedures, and ongoing monitoring, create a significant hurdle for patients and healthcare systems. Many newer therapies are priced at premium levels, making them inaccessible to a large portion of the population, particularly in resource-limited regions. Reimbursement gaps and restricted insurance support worsen affordability problems, discouraging timely treatment. These financial limitations lead to lower adoption rates, incomplete therapy cycles, and delayed diagnosis, collectively hindering overall market expansion and limiting access to advanced care in regions with constrained healthcare budgets.
Rising Demand for Non-Invasive Diagnostic Solutions
The shift toward non-invasive and patient-friendly diagnostic methods is opening new avenues for growth in the liver fibrosis market. Advanced imaging techniques and biomarker tests provide reliable results without the discomfort and risks associated with traditional biopsies. This encourages more individuals to undergo screening, leading to earlier identification of fibrosis. As detection rates improve, the number of patients eligible for treatment rises significantly. This trend supports the adoption of therapeutic solutions and fosters innovation in combined diagnostic-treatment approaches, ultimately enhancing disease management and expanding market potential.
High Treatment Dropout Rates Due to Adverse Effects
Safety-related issues and uncomfortable side effects cause many liver fibrosis patients to discontinue treatment early, posing a major threat to market performance. Adverse reactions such as gastrointestinal discomfort, fatigue, or potential liver complications make patients hesitant to continue therapy. This lowers treatment success rates and reduces confidence in new drugs. Physicians may also be reluctant to prescribe medications with known compliance challenges. As adherence drops, usage declines, limiting the overall adoption of emerging therapies and weakening the market outlook for innovative fibrosis-targeting solutions.
The COVID-19 pandemic created both challenges and opportunities for the liver fibrosis treatment market. Early in the outbreak, restrictions led to fewer medical consultations, delayed diagnoses, and disruptions in clinical trial progress, slowing therapeutic advancements. Many liver patients experienced disease progression due to reduced access to routine care. At the same time, COVID-19 highlighted liver vulnerability, prompting interest in improved diagnostic tools and monitoring systems. Telehealth adoption and non-invasive testing gained momentum, strengthening long-term patient care. Although the market experienced temporary hurdles, the heightened awareness of liver health and digital healthcare integration supported future market growth.
The Pharmaceutical Drugs segment is expected to be the largest during the forecast period
The Pharmaceutical Drugs segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, because of their broad accessibility and long-standing role in clinical practice. These medications mainly target root causes like infections, metabolic imbalances, and inflammatory processes that drive fibrosis. Their ease of administration, particularly oral options, supports better patient adherence and widespread usage. Ongoing improvements in drug formulations continue to increase their therapeutic value in controlling disease progression. Compared to newer and more complex treatments, these drugs remain more affordable and practical, ensuring their continued dominance across diverse healthcare environments worldwide.
The Online Pharmacies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the Online Pharmacies segment is predicted to witness the highest growth rate within the liver fibrosis treatment market, driven by rising demand for convenient and accessible medication services. Patients increasingly prefer ordering treatments online due to home delivery, time savings, and ease of use, especially for long-term conditions. The expansion of telehealth services and electronic prescriptions is further boosting adoption. These platforms often provide cost advantages and discreet purchasing options, making them appealing to a wide patient base. With continuous advancements in digital healthcare systems, online pharmacies are becoming a key channel for future market growth.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share, because of its well-developed healthcare system, strong disease awareness, and presence of major drug manufacturers. The region quickly adopts advanced medical therapies and benefits from extensive screening programs that support early diagnosis. Insurance coverage and reimbursement systems also improve patient access to treatment. The rising incidence of chronic liver disorders increases demand for effective therapies. In addition, strong investment in biomedical research and an active clinical trial environment drive innovation. These combined factors ensure North America maintains its leading position in the global market.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR, supported by a rapidly expanding patient base and increasing incidence of liver-related disorders. Factors such as viral hepatitis prevalence, unhealthy lifestyles, and metabolic diseases are fueling treatment demand. Improvements in healthcare systems, along with stronger government support and awareness programs, are enhancing early diagnosis and care access. Furthermore, multinational pharmaceutical firms are increasingly investing in this region, particularly in major countries like India, China, and Japan, boosting availability of advanced therapeutic solutions and driving strong market expansion.
Key players in the market
Some of the key players in Liver Fibrosis Treatment Market include Gilead Sciences, Inc., Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson, Novartis AG, Pfizer Inc., AbbVie Inc., AstraZeneca PLC, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Boehringer Ingelheim International GmbH, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Intercept Pharmaceuticals, Inc., Madrigal Pharmaceuticals, Inc., Akero Therapeutics, Inc., FibroGen, Inc., Galectin Therapeutics, Inc., Inventiva S.A., and Enanta Pharmaceuticals, Inc.
In June 2025, Enanta confirmed that its collaboration with AbbVie continues to support worldwide development and commercialization of MAVYRET(R)/MAVIRET(R) (glecaprevir/pibrentasvir), a direct-acting antiviral regimen originally discovered by Enanta, with AbbVie receiving expanded labeling for acute HCV in the U.S.
In March 2025, Roche entered an exclusive collaboration and licensing agreement with Zealand Pharma to co-develop and co-commercialise petrelintide as part of its broader cardiometabolic portfolio.
In January 2025, Intercept renewed its long-standing research and development collaboration with Tes Pharma to continue joint work on bile acid derivatives for liver disease treatment.