|
시장보고서
상품코드
2116223
Divesiran 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)Divesiran Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034 |
||||||
DelveInsight
Divesiran은 TMPRSS6을 침묵시켜 내인성 헵시딘 농도를 상승시키고, 적혈구 생성에 필요한 철분 공급을 제한하는 임상시험 단계에 있는 소간섭 RNA(siRNA) 치료제입니다. 이 접근 방식은 진성 적혈구증가증(PV)에서 과도한 적혈구 생성을 직접적으로 억제하는 것으로, 현재 이용 가능한 세포감소제나 인터페론과는 근본적으로 다릅니다. 이러한 새로운 작용기전을 바탕으로, Divesiran은 치료적 채혈에 계속 의존하고 있는 환자들에게 질병 경과를 변화시킬 가능성을 지닌 치료법으로 자리매김하고 있습니다.
제1상 SANRECO 임상시험 데이터에 따르면, 채혈 요법에 의존하고 있는 PV 환자에서 지속적인 헤마토크리트 수치 조절(45% 미만)과 치료적 채혈 필요성의 대폭적인 감소가 나타났습니다. 2026년 유럽혈액학회(EHA) 연례 총회에서 발표된 추적 분석에 따르면, 최종 투여 후 16주 동안 필요했던 채혈 횟수는 단 4회에 불과했으며, 추적 기간이 연장된 14명의 환자에서는 첫 번째 채혈까지의 기간 중앙값이 287일이었습니다. 또한, PV 관련 증상 점수 및 삶의 질(QOL)의 개선도 보고되어, 장기적인 임상적 유효성을 뒷받침하고 있습니다.
현재 진행 중인 제2상 SANRECO 임상시험에서는 6주마다(Q6W) 및 12주마다(Q12W) 피하 투여 요법이 평가되고 있습니다. 제1상 임상시험에서 관찰된 약력학적 활성의 지속성은 투여 빈도 감소의 실현 가능성을 뒷받침하며, 이는 더 빈번한 투여나 반복적인 채혈이 필요한 치료법에 비해 큰 이점이 될 수 있습니다. 이를 통해 환자의 편의성과 치료 순응도가 향상될 가능성이 있습니다.
Silence Therapeutics사는 무작위 배정 제2상 SANRECO 임상시험의 피험자 등록을 예정보다 빨리 완료했습니다. 이는 임상시험 담당 의사와 환자들로부터의 강한 관심을 반영한 것입니다. 본 임상시험에는 채혈에 의존하고 있는 PV 환자 48명이 등록되었으며, 주요 평가 항목은 18주부터 36주에 걸쳐 채혈을 하지 않고도 헤마토크리트 수치를 45% 미만으로 유지할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 이 회사는 2026년 8월에 2상 임상시험의 톱라인 결과를 확보할 것으로 예상되며, 이는 본 프로그램에 있어 단기적으로 가장 중요한 가치 전환점 중 하나가 될 것입니다.
Divesiran의 최근 동향
2025년 10월, Silence Therapeutics는 진성 적혈구증(PV) 치료를 목적으로 하는 TMPRSS6를 표적으로 하는 퍼스트-인-클래스 siRNA인 Divesiran의 SANRECO 2상 임상시험 환자 등록을 완료했다고 발표했습니다. SANRECO 2상 임상시험의 초기 주요 결과는 2026년 3분기에 발표될 예정입니다.
‘Divesiran 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)’ 보고서는 주요 7개국에서 진성 적혈구증 등 잠재적 적응증에 대해 Divesiran에 관한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 본 보고서는 2020년부터 2034년까지의 조사 기간 동안 미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본(주요 7개국)에서 Divesiran의 기존 사용 현황, 시장 진입 전망 및 잠재적 적응증에 대한 실적에 대한 상세한 분석과 더불어, 잠재적 적응증에 대한 Divesiran의 상세한 설명이 제공됩니다. 본 Divesiran 시장 보고서는 Divesiran의 매출 예측, 작용기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 그리고 규제 관련 주요 단계(마일스톤)를 포함한 연구 개발 및 기타 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 본 보고서에는 Divesiran의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국에서의 잠재적 적응증에 대한 시장 예측 분석을 포함한 향후 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사에 대한 종합적인 개요, 그리고 각 적응증에서 등장하고 있는 기타 신약 치료법에 대한 개요도 포함되어 있습니다. 또한, Divesiran의 매출 예측 분석과 더불어 시장을 주도하는 요인에 대해서도 분석하고 있습니다.
Divesiran의 약물 요약
Divesiran은 진성 적혈구증가증(PV) 치료를 목적으로 Silence Therapeutics사가 개발한, 동종 최초의 siRNA(소간섭 RNA) 치료제(임상시험 단계)입니다. 피하 주사로 투여되는 Divesiran은 간에서 TMPRSS6 유전자의 발현을 억제하도록 설계되어, 이를 통해 체내 철분 대사를 조절하는 중요한 인자인 내인성 헵시딘의 생성을 증가시킵니다. 헵시딘 농도의 상승으로 인해 골수로의 철분 공급이 제한됩니다. 이로 인해 진성다혈증의 특징인 과도한 철 의존성 적혈구 생성이 억제되어 헤마토크리트 수치를 효과적으로 조절할 수 있을 뿐만 아니라, 치료적 채혈의 필요성도 줄어듭니다. 이 치료법은 초기 임상시험에서 유망한 약력학적 활성과 우수한 안전성을 보여주었으며, 채혈 필요성의 지속적인 감소와 질환 관련 증상의 개선이 확인되었습니다. 현재, 진성 적혈구증 환자를 대상으로 한 제2상 임상시험에서 평가가 진행 중입니다. 또한, Divesiran은 진성 적혈구증에 대해 FDA의 ‘패스트 트랙(Fast Track)’ 및 ‘희귀질환 치료제(Orphan Drug)’ 지정을 받았으며, 이 희귀 혈액 악성 종양에 대한 새로운 질병 수정 치료제로서의 가능성이 주목받고 있습니다. 본 보고서에서는 Divesiran의 매출액, 성장 장벽 및 촉진요인, 그리고 여러 적응증에서의 사용 현황 및 승인 현황에 대해 해설하고 있습니다.
Divesiran 시장 보고서 조사 범위
본 보고서는 다음 사항에 대한 인사이트를 제공합니다:
본 Divesiran 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 DelveInsight의 업계 전문가 팀이 수행한 사내 분석을 통해 얻은 데이터와 정보를 바탕으로 작성되었습니다. 2차 정보원에서 얻은 정보 및 데이터는 검색 엔진, 뉴스 사이트, 각국 규제 당국 웹사이트, 업계 간행물, 백서, 잡지, 서적, 업계 단체, 업계 협회, 업계 포털 사이트 및 이용 가능한 데이터베이스 접근 등을 통해 인쇄물 및 비인쇄물의 다양한 정보원에서 수집되었습니다.
DelveInsight의 Divesiran에 대한 분석적 관점
본 ‘Divesiran’ 판매 시장 예측 보고서에서는 진성 적혈구증과 같은 잠재적 적응증에 대해 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국 및 일본의 7개 주요 시장에서 ‘Divesiran’에 대한 상세한 시장 평가를 제공합니다. 본 보고서의 이 섹션에서는 2034년까지의 ‘Divesiran’ 현재 및 예측 판매 데이터를 제공합니다.
본 Divesiran 시장 보고서에서는 잠재적 적응증을 대상으로 한 Divesiran의 임상시험 정보(시험 중재, 시험 조건, 시험 현황, 시작일 및 완료일 등)를 제공합니다.
Divesiran의 경쟁 현황
본 보고서에서는 해당 분야의 경쟁사 및 시판 제품에 대한 인사이트 외에도, 시장에서 주요 경쟁 요인이 될 신흥 제품과 그 출시일 요약 정보를 수록하고 있습니다.
Divesiran의 시장 잠재력 및 매출 예측
Divesiran의 경쟁 정보
Divesiran의 규제 및 상업적 주요 단계
Divesiran의 임상적 차별화 요소
Divesiran 시장 보고서 하이라이트
Divesiran is an investigational small interfering RNA (siRNA) therapy that silences TMPRSS6, increasing endogenous hepcidin levels and restricting iron availability for erythropoiesis. This approach directly reduces excessive red blood cell production in PV and differs fundamentally from currently available cytoreductive agents or interferons. Its novel mechanism positions divesiran as a potentially disease-modifying therapy for patients who remain dependent on therapeutic phlebotomy.
Data from the Phase I SANRECO study demonstrated durable hematocrit control (<45%) and a substantial reduction in therapeutic phlebotomy requirements in phlebotomy-dependent PV patients. Follow-up analyses presented at the 2026 European Hematology Association (EHA) meeting showed that during the 16-week period after the final dose, only four phlebotomies were required, while among 14 patients with extended follow-up, the median time to first phlebotomy was 287 days. Improvements in PV-related symptom scores and quality of life were also reported, supporting long-lasting clinical benefit.
The ongoing Phase II SANRECO trial is evaluating every-6-week (Q6W) and every-12-week (Q12W) subcutaneous dosing regimens. The prolonged pharmacodynamic activity observed in Phase I supports the feasibility of infrequent dosing, which could offer a significant advantage over therapies requiring more frequent administration or repeated phlebotomies, thereby improving patient convenience and treatment adherence.
Silence Therapeutics completed enrollment in the randomized Phase II SANRECO trial ahead of schedule, reflecting strong investigator and patient interest. The study enrolled 48 phlebotomy-dependent PV patients, with the primary endpoint evaluating maintenance of hematocrit below 45% without phlebotomy between Weeks 18 and 36. The company expects topline Phase II results in August 2026, making this one of the most significant near-term value inflection points for the program.
Divesiran Recent Developments
In October 2025, Silence Therapeutics announced it had completed patient enrollment in the SANRECO Phase II study of Divesiran, a first-in-class siRNA targeting TMPRSS6, for the treatment of polycythemia vera (PV). Initial topline results from the SANRECO Phase II study are anticipated in the third quarter of 2026.
"Divesiran Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of Divesiran for potential indication like Polycythaemia vera in the 7MM. A detailed picture of Divesiran's existing usage in anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the Divesiran for potential indications. The Divesiran market report provides insights about Divesiran's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current Divesiran performance, future market assessments inclusive of the Divesiran market forecast analysis for potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of Divesiran sales forecasts, along with factors driving its market.
Divesiran Drug Summary
Divesiran is an investigational, first-in-class small interfering RNA (siRNA) therapeutic developed by Silence Therapeutics for the treatment of polycythemia vera (PV). Administered as a subcutaneous injection, divesiran is designed to silence the TMPRSS6 gene in the liver, thereby increasing endogenous hepcidin production, the body's key regulator of iron metabolism. Elevated hepcidin restricts iron availability to the bone marrow, reducing the excessive iron-dependent production of red blood cells that characterizes polycythemia vera and helping maintain hematocrit control while reducing the need for therapeutic phlebotomy. The therapy has demonstrated promising pharmacodynamic activity and favorable safety in early clinical studies, with durable reductions in phlebotomy requirements and improvements in disease-related symptoms, and is currently being evaluated in Phase II clinical trials for PV. Divesiran has also received both FDA Fast Track and Orphan Drug designations for polycythemia vera, highlighting its potential as a novel disease-modifying treatment for this rare hematologic malignancy. The report provides Divesiran's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.
Scope of the Divesiran Market Report
The report provides insights into:
The Divesiran market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
Divesiran Analytical Perspective by DelveInsight
This Divesiran sales market forecast report provides a detailed market assessment of Divesiran for potential indication like Polycythaemia vera in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted Divesiran sales data uptil 2034.
The Divesiran market report provides the clinical trials information of Divesiran for potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.
Divesiran Competitive Landscape
The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.
Divesiran Market Potential & Revenue Forecast
Divesiran Competitive Intelligence
Divesiran Regulatory & Commercial Milestones
Divesiran Clinical Differentiation
Divesiran Market Report Highlights